雀鹰耳蜗核的定位及表态学的研究

向非鸣禽雀鹰的耳蜗内注入ＣＢ－ＨＲＰ溶液，结果发现在同侧的听神经内有许多的标记纤维；同侧的角状核及巨细胞核内有较密集的标记终末。表明由耳蜗神经元发出的纤维组成听神经后，分别投射到耳蜗核的两对亚核，即角状核和巨细胞核。     

蜥蜴和蟾蜍延脑听觉核团传入投射的比较研究

本文采用ＨＲＰ示踪技术对两栖类蟾蜍和爬行类蜥蜴外周听感受器向延脑的传入投射进行了比较研究。结果表明：蟾蜍的背侧第八神经核接受外周听神经的传入投射，且背侧第八神经核趋于分化为两个亚核：蜥蜴耳蜗发出的听神经上行投射到延脑的角状核和巨细胞核。     

鹌鹑延脑听觉角核向中脑背外侧核的投射

用辣根过氧化物酶（Ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＨＲＰ）注入非鸣禽鹌鹑（Ｃｏｔｕｒｎｉｘｃｏｔｕｒｎｉｘ）延脑听觉角核（ＮＡ，ｎｕｃｌｅｕｓａｎｇｕｌａｒｉｓ）；内顺行追踪方法，均在对侧脑桥外侧丘系（ＬＬ，ｌｅｍｎｉｓｃｕｓｌａｔｅｒａｌｉｓ）和中脑背外侧核（ＭＬＤ，ｎｕｃｌｅｕｓｍｅｓｅｎｃｅｐｈａｌｉｃｕｓｌａｔｅｒａｌｉｓｐａｒｓｄｏｒｓａｌｉｓ）发现标记纤维。结果表明：鹌鹑角核可发出纤维经外侧丘系直接投入ＭＬＤ，形成脑干听觉直接通路。     

鸡脑桥内神经核团的形态学研究

试验利用3只白来杭鸡脑制成的冰冻切片，经Nissl法染色，光镜观察分布于脑桥内的神经核团位置、形态及细胞组成。结果表明：中央上核位于中脑内；三叉神经运动核划分为内侧亚核和外侧亚核；三叉神经感觉主核前极在三叉神经运动核前极近平面；上橄榄核为一单一圆形核团；桥外侧核划分为两个亚核；首次观察到鸡脑桥中存在面神经副核；尾侧线形核、桥吻侧网状核、桥尾侧网状核、展神经核、耳蜗神经核、前庭神经核群等核团与前人观点一致。     

鸡脑光信息通路的对侧联系

目的:为了进一步阐明光照对鸡生产性能的神经调节机制,为养鸡生产科学利用光照和兽医神经外科学提供一定的理论依据,用HRP追踪技术对鸡脑光信息通路的对侧联系进行了观察。方法:用脑立体定位仪向鸡脑圆核注射微量3%WGA-HRP,存活30小时后灌流固定,取脑并制作冰冻切片,用TMB法检测鸡脑光信息通路中投射向对侧的HRP标记神经细胞。结果:将WGA-HRP注入圆核后,除在同侧鸡离顶盖光信息通路的中央灰质层(SGC)和SP/IPS核见有大量HRP标记神经细胞外,在对侧SGC、SP/IPS核和圆核也观察到了一些HRP标记神经细胞体和纤维,但其数量较少,分布范围小,在对侧圆核的不同部位HRP标记细胞和纤维分布位置不同,标记范围呈前后小中间大的纺锤状。讨论:结果表明鸡离顶盖光信息通路主要是同侧投射,也有部分对侧投射。对侧投射可能通过对同侧投射辅助和抑制作用来整合信息,使特定单元结合和处理来自双眼的信息,有助于大脑获得更加精确而全面的信息。     

泰和乌鸡脑桥9个神经核团的细胞构筑

为了探明乌鸡中枢神经系统内神经核团的细胞构筑,本试验以8羽泰和乌鸡为研究对象,采用石蜡切片和HE染色技术,在光镜下观察分析乌鸡脑桥内耳蜗神经核、外展神经核及其副核、面神经核、三叉神经感觉主核、三叉神经运动核、蓝斑、蓝斑下核和脑桥中缝核的形态特征。结果表明:乌鸡脑桥的耳蜗神经核也分为耳蜗神经大细胞核、板核、角核3个亚核,核团内神经元以中型为主,耳蜗神经大细胞核相对比较发达,角核核周界不明显;外展神经核吻极与面神经核吻极几乎平行,外展神经副核与外展神经核非常接近,不易分开;面神经中间核不发达;三叉神经运动核没有明显的内、外、腹侧亚核之分;蓝斑细胞排列较密集,细胞多为圆形、椭圆形,以中型细胞为主;蓝斑下核细胞排列松散,核团界限不明显,绝大多数细胞为椭圆形、纺锤形,中型细胞占多数。中缝脑桥核位于脑桥后段中部以下的中缝区,神经元多为三角形、星形和椭圆形,突起很发达,多为巨型细胞。各核团的分布与北京鸭和鸡的大体相似。     

北京鸭胃迷走传出神经纤维的起源——HRP法研究

将30％的HRP分点注入北京鸭的胃壁,逆行追踪了到胃壁去的迷走神经节前纤维的起源。结果表明: 一、延髓的迷走神经背核是北京鸭胃迷走神经节前纤维的唯一起始核。 二、将HRP注入鸭胃各区后,在延髓两侧的迷走神经背核内的标记细胞基本是对称的,不存在一侧优势。 三、迷走神经背核不仅发出纤维支配内脏上皮腺体,而且发出到内脏平滑肌的纤维。 四、支配前胃的迷走运动节前纤维主要来自延髓的前中区与前区的迷走神经背核的中间亚核及腹侧亚核。支配肌胃背、腹侧厚肌的迷走节前神经元集中在开张区的迷走神经背核的背侧亚核。而肌胃的背、腹侧薄肌的节前纤维来自延髓的四个区,在闭合区与开张区主要分布在背侧亚核,在前中区分布在三个亚核,在前区全部分布在腹侧亚核。     

鸡上纹状体的纤维联系——HRP法研究

将HRP溶液注入鸡上纹状体,追踪投射至上纹状体的纤维来源,在丘脑背外侧前核、背外侧后核,丘脑背内侧前核、背内侧后核,中脑深核外侧部和腹侧部及顶盖背核出现标记细胞。外侧前脑束和隔中脑束出现标记纤维。结果表示.上述核团有纤维投射到上纹状体,且投射均限于同侧。     

猪胃的迷走神经节前纤维的起源—用辣根过氧化物酶(HRP)法研究

用 HRP 法逆行追踪了到胃壁去的迷走神经节前纤维的起源。将7～10%HRP100～200微升分点注入仔猪的胃壁,将脑干连续冰冻切片用联大茴香胺绿色反应成色,置明视野显微镜下观察了标记神经元的分布。1.不分注射部位,HRP 标记细胞在两侧背迷核中大致呈对称性分布,而无一侧优势的存在。2.HRP 注射于全胃壁,标记细胞分布于背迷核除前中区和后中区外侧缘以外的全长范围内,尾端可延伸到第一颈髓,幽门部注射的标记细胞分布状况基本同全胃组,但标记细胞主要沿着核的内侧部分布,且在核的尾端无标记。3.背迷核中标记细胞以前中区最多,后区最少。4.在各例胃壁注射 HRP 后,在延髓闩和闩以上的亚极后区有零星的标记细胞,这与胆碱酯酶法和电生理学方法的结果相一致,在闩以下的孤束内侧核尾侧半未见标记细胞。5.除3例幽门部注射外,在第一颈髓的中间外侧核出现成簇的标记细胞,有2例在灰质背连合核出现标记细胞,这个结果未见文献报道。以上结果表明支配胃的迷走神经副交惑节前纤维起源于背迷核的全长,而以核的前中区最为集中。亚极后区、第一颈髓的中间外侧核、背连合核也发出少量迷走节前纤维支配胃。     

鸡胃的副交感节前神经元和感觉神经元的定位——HRP法研究

本文用ＨＲＰ法研究了鸡胃的副交感节前神经元和感觉神经元的定位，结果如下：１．将ＨＲＰ注入腺胃左侧壁后，标记的感觉神经元位于双侧颈静脉神经节和运神经节，以颈静脉神经节占优势（６３．２％）；标记的运动神经元位于双侧走神经背侧运动核的大细胞亚核后部、中间小细胞亚核和腹侧小细胞亚核前部，在多形细胞亚核及疑核内也出现少数标记细胞。２．将ＨＲＰ注入肌胃左侧壁后，标记感觉神经元位于双侧大细胞亚核、多形细胞亚核和     

草业科学专业《草食动物饲养学》教学方法改革与创新

结合当前草牧业发展现状,笔者在《草食动物饲养学》课程教学中进行了一些改革和创新尝试。实践教学是人才培养的重要环节,对学生创新能力的培养具有重要作用。本文介绍了案例教学法、任务驱动法和项目教学法在《草食动物饲养学》课程中的综合应用及其效果,并结合雨课堂的应用,使得课程表现形式灵活多样,课堂气氛活跃,充分激发和提高了学生的学习兴趣和积极主动性,加强了学生的团结协作意识,促进学生积极动脑动手及实践创新能力。     

PCR、SPA-ELISA、GDT3种方法检测猪伪狂犬病毒的效果比较

为了比较临床中常用的猪伪狂犬病诊断方法的检测效果,试验采用常规方法对猪伪狂犬病毒进行不同浓度梯度的稀释,分别通过聚合酶链式反应(PCR)、葡萄球菌A蛋白-酶联免疫吸附试验(SPA-ELISA)、琼脂扩散试验(GDT)3种方法对猪伪狂犬病毒进行检测,并对各种方法的敏感性、可重复性、经济性、简便性进行综合分析。结果表明:SPA-ELISA法和PCR法的灵敏度都远远高于GDT法,并且二者的敏感性相当;PCR法和SPA-ELISA法适用于实验室对PRV的确诊;GDT法所耗费的材料较少、经济、操作简便,适合于临床大规模的检测和初次检测猪伪狂犬病毒的存在。     

乳基婴幼儿配方食品货架期中营养素变化

以宏量营养素蛋白质、脂肪、常量营养素钙、铁、锌,微量营养素VB1、VA、烟酸为指示指标,跟踪研究了不同工艺生产的配方奶粉产品的营养素货架期稳定性.结果表明:在保质期内不饱和脂肪酸、VB1、碘等有一定的衰减,蛋白质、脂肪、钙、铁、锌变化不明显,水分含量有上升趋势,总体干法湿法复合工艺更有利于产品货架期营养保存.     

禽类全血DNA不同提取方法的比较

以4个不同禽类品种(金定鸭、长乐灰鹅、象洞鸡和闽南火鸡)为试验材料,采用4种不同方法从其全血中提取DNA,比较不同方法的DNA提取效率。结果表明:由于品种之间DNA存在差异,DNA的质量和产率也有显著差异,金定鸭全血DNA用树脂法效果最佳;长乐灰鹅和闽南火鸡全血DNA用酚-氯仿法效果最佳;而盐析法是提取象洞鸡全血DNA的最佳方法。     

法学教育中案例教学的修正

案例教学作为一种积极有效的法学教学方法，很受国人的重视，但是由于存在对其的一知半解往往容易造成误区，文中在分析几种案例教学误区的基础上，探讨了案例教学的基本理论，从案例教学的起源人手，分析了案例教学的界定和特征，并对其进行透析，针对案例教学存在的优与劣，提出对案例教学这种教授方法不能囿于形式，而应该采用发展的观点，针对我国的具体国情赋予其时代含义才能发挥更好的作用。     

支原体PCR检测方法的建立和应用

依据GenBank中登录的常见细胞污染支原体16S rRNA基因序列,选择高度保守的区域设计引物,建立了一种快速灵敏的支原体PCR检测方法.该方法可以特异性检测出6种支原体,并能敏感的检测到10个拷贝数的目的基因.采用建立的PCR方法和传统的培养法对23个不同样品(细胞、血清、疫苗成品、半成品)进行检测,符合度100％.该方法的建立可大大缩短疫苗生产过程中支原体检验所需时间.     

微生物浊度法测定泰乐菌素及其制剂含量的研究

以金黄色葡萄球菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,将泰乐菌素稀释成不同的浓度,寻找浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围,建立测定泰乐菌素及其制剂含量的浊度法。泰乐菌素的浓度在0.6-2.0u/mL之间,其浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关,相关系数r为0.9992。经t检验,泰乐菌素浓度的对数值与相对应的吸光度回归效果显著。所建立的浊度法平均回收率为99.87%,平均可信限率为2.76%,RSD为0.37%。管碟法与浊度法所测结果无显著差异。浊度法具有简便、精确、快速的特点,可用于泰乐菌素及其制剂含量的测定。     

牛羊布鲁菌病（brucellosis）的诊断方法

布鲁菌病是一类由各型布鲁菌感染而引起的重要的人畜共患病之一。被感染的动物最常见的临床表现为流产、胎盘炎、附睾炎、睾丸炎等。人感染布鲁茵病后,多呈慢性经过,可损害人体多种器官。虽然病原学鉴定是一种常规有效的诊断布鲁茵病的方法之一,但由于其对操作人员安全以及实验室级别的要求非常严格,加之从患病动物体内分离病原体的过程既耗时又具有危险性,在布鲁茵病临床诊断实践中推广应用困难。布鲁菌病血清学诊断方法显示出较高的特异性和敏感性．但难以鉴别布鲁菌各型野毒株以及疫苗株感染。鉴于上述问题．深入开发和研制更高特异性、敏感性和稳定性的新型布鲁茵病诊断方法在兽医临床实践中势在必行。主要从细菌学、血清学和分子生物学等方面对布鲁茵病诊断方法研究情况进行了综述,以期为相关研究提供参考。     

匹莫苯丹对照品的定值研究

为了研制匹莫苯丹对照品,采用精制后的匹莫苯丹为原料,并进行质量评价。采用熔点法、红外分光光度法、液相色谱法对原料进行鉴别,采用质量平衡法定值,同时采用容量法和高效液相色谱法加以佐证。结果显示,以质量平衡法计算其含量为99.8%,容量法测定含量为99.7%,液相色谱外标法测定含量为99.6%,三种方法测定结果一致。本次研制的匹莫苯丹对照品可用于匹莫苯丹及其制剂的鉴别与含量测定。     

草坪草屑叶蛋白质提取方法比较试验

通过直接加热法、酸提法、酸化加热法、碱提法和碱化加热法,提取草坪草屑叶蛋白的比较试验,探索草坪草屑资源利用的方法。结果表明,酸化加热法和直接加热法提取率较高。统计分析结果表明,直接加热法与酸提法、碱提法和碱化加热法有极显著性差异。直接加热法和酸化加热法间无显著性差异,但直接加热法具有较好的絮凝效果,容易过滤。由此可见,直接加热法是提取草坪草屑叶蛋白的一种较好的方法。