叶黄素酯和叶黄素稳定性的研究

研究光、热、酸、碱、金属离子、氧化剂和还原剂对叶黄素酯和叶黄素稳定性的影响。结果表明,光对叶黄素酯和叶黄素的稳定性影响很大,日光照射0.5h,二者的保存率仅为0.35%,而放置在暗处保存率基本不变;叶黄素酯和叶黄素对热较稳定,但随着温度的升高和加热时间的延长,保存率下降,降解速度加快;在相同的光、热条件下,叶黄素酯的稳定性优于叶黄素,叶黄素以与脂肪酸结合的形式存在,稳定性更强;强酸性条件对叶黄素酯和叶黄素有一定的破坏作用,而其在中性、碱性条件下较稳定;Fe3 、Fe2 、Cu2 对它们的破坏作用较强,保存率下降较多,而Zn2 、Mg2 、Ca2 、K 、Na 对它们基本无影响;氧化剂H2O2对其有轻微的破坏作用;还原剂Na2SO3对叶黄素酯和叶黄素影响不大,VC可以使它们降解,与VC共存叶黄素酯的降解程度比叶黄素大。     

万寿菊花中叶黄素提取及分离提纯的研究

研究了利用正己烷和乙醇混合溶剂,或石油醚溶剂,从万寿菊花粉提取、分离、提纯叶黄素的方法.最适工艺参数:正己烷(为提取剂)和95%乙醇(体积比3:2),提取温度60℃,提取时间4～5h,提取次数5～6次,液料比15:1(mL:g);皂化温度55～60℃,皂化时间6h.按本工艺条件操作,万寿菊花中叶黄素得率为7.5%～7.9%.     

桑树不同方位叶片中葫芦巴碱含量测定

为解决利用分光光度法和极谱法测定植物中葫芦巴碱含量时时间较长,以及样品的制备和提取比较繁琐,操作复杂等问题,建立了高效液相色谱法测定桑树不同方位叶片中葫芦巴碱的含量方法。以氨基键和柱为固定相,甲醇和水为流动相,柱温为室温,可快速准确测定桑树叶片中葫芦巴碱含量。本方法样品预处理简单、分析灵敏度高、精密度好、速度快,尤其适应批量样品的分析。结果表明,桑树东南叶片中葫芦巴碱含量较高,西北叶片中葫芦巴碱含量较少,这可能与光照强度有关。     

反相液相色谱法测定咖啡豆中咖啡碱含量

采用反相高效液相色谱外标法对咖啡豆中的咖啡碱进行定量测定 ,方法的变异系数为 0 0 67,线性相关系数为 0 9999,回收率为 98 83%～ 10 0 67%。     

高效液相色谱法测定白桦树皮中白桦酯醇的含量

为了提取白桦三萜炎物质，建立了高效液相色谱法测定白桦(Betula platyphylla Suk．)树皮中白桦酯醇含量的方法、色谱柱为ODS C18；流动相为甲醇：水(88：12)，紫外检测波长为210nm，柱温30℃；柱压6．4MPa，流速1mL／min，白桦酯醇的线性范围为15．0～300．0μg，平均回收率为93.93％。对同一样品重复测定5次，相对标准偏差为0．36％，与比色法和气相色谱法相比，本法更准确、简便。     

反相高效液相色谱法测定余甘子鲜果中没食子酸的含量

用反相高效液相色谱法测定了潮州产余甘子鲜果中没食子酸的含量,以Agilent ZORBAX Eclipse XDB～C18为分析柱,进样量为10μL,甲醇-0.1%的磷酸溶液(20:80)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为273nm进行分析检测,结果表明:没食子酸的出峰时间为2.471min,采用外标法进行定量,在没食子酸浓度为2～10mg/L范围内与峰面积有良的线性关系,相关线性系数达到0.999 2,加标回收率为96.31%～101.52%平均加标回收率为98.27%,RSD=1.86%(n=6).此方法能快速、准确地测定余甘子鲜果中没食子酸的含量,且重复性好.     

坤血安胶囊中芍药苷含量的测定

采用芍药苷为坤血安胶囊的质量控制指标,并应用高效液相色谱对制剂中芍药苷的含量测定方法进行了研究。     

超临界萃取-高效液相色谱法测定烟叶中茄尼醇的含量

超临界CO2萃取法提取烟叶中的茄尼醇的最佳工艺条件为：压力30MPa,夹带剂为95％乙醇,萃取温度35℃,用HPLC方法测定超临界提取物中茄尼醇的含量,结果准确,方法简便快速,取得了满意的结果。     

不同生境条件对虎杖白藜芦醇含量的影响

对武陵山区不同地域采集的虎杖植株进行白藜芦醇含量比较测定,结果表明:白藜芦醇含量有较大的差异,以常德2号地区的虎杖白藜芦醇含量最高,为0．337％。通过对30个不同地区、不同地理位置的虎杖生长环境调查,发现虎杖最佳生长条件为:坡向南坡,坡位上坡,土壤种类黄棕壤,土壤质地粘土,土壤母质板页岩,郁蔽度有零星光照。     

超声波强化有机溶剂提取万寿菊中叶黄素的研究

研究超声波强化有机溶剂提取万寿菊花粉中叶黄素的工艺过程,考察了萃取率的影响因素。结果表明,正己烷和石油醚作提取溶剂效果较好。以1.000 g万寿菊花粉为原料,超声波强化正己烷的较优提取条件为:料液比1∶20(g∶mL,以下同),超声波功率300 W,超声波作用时间30 m in,叶黄素提取率93.65%;强化石油醚的较优条件为:料液比1∶20,超声波功率400 W,超声波作用时间30 m in,叶黄素提取率98.77%。     

宁夏地区万寿菊生产操作规程

万寿菊是宁夏室外绿化主要品种之一。通过多年的科研和生产实践,总结出了宁夏地区万寿菊基本的生产技术操作规程,为宁夏万寿菊的生产培育提供技术支持。     

“五一”、“十一”季节万寿菊生产技术及应用

本文论述了＂五一＂和＂十一＂两大假日期间万寿菊的生产技术,并对万寿菊常见的病虫害防治分别加以归纳,阐述了病害的防治原则,同时也对万寿菊在园林绿化中所起的作用进行总结,并就万寿菊的现状及存在问题,提出了一些观点和建议。     

提色素用万寿菊品种筛选和种植技术的研究

引进美国提色素用万寿菊3个品种进行筛选和种植技术的探讨，通过3a的生物学特性、产量、叶黄素含量等的观察结果表明，以橙红品种综合价值最高，深橙品种次之，橙色品种第三。种植密度以75000株／hm^2为宜，花中叶黄素含量以开花后12d最高，并总结了万寿菊种植配套技术。     

万寿菊的组织培养和瓶苗开花研究

对矮生杂交万寿菊组织培养研究表明：带1个腋芽的无菌苗茎段在MS＋0．05mg／LNAA＋0.2mg／LBA培养基上35d均可诱导出芽,芽诱导率达100％;继代培养时,MS＋0．1mg／LBA是万寿菊较适宜的增殖培养基,平均增殖系数可达10．7,生根率为100％。将带有2个腋芽和1个顶芽的茎段接种到MS＋0.05mg／LBA＋0.4mg／LPP。培养基上,20d后,就能长成1株有根、茎、叶和花蕾、花朵的完整植株。     

大叶芳樟叶油质量分析

通过用气相色谱法测其精油中右旋芳樟醇的含量;比旋度法测定其精油比旋度;折光仪测定其精油折光指数;比重计法测定其精油相对密度。基本确定几个主要技术质量数据,给目前市场大叶芳叶油的商品交易提供一个相对质量准则。     

樟采穗圃营建技术

对樟采穗圃初步的研究表明:①施肥对樟穗条数量与质量有着极为重要的影响,以3月份施肥,8月份再做同样的处理效果最好,插条质好且量大;②不同定干方式,以30cm促萌明显;③不同时期平茬,最适宜的时间是8月份。     

Investigation into the antioxidant activity and chemical composition of alcoholic extracts from defatted marigold (Tagetes erecta L.) residue

The influence of various solvents on the yield of polyphenols from defatted marigold residue, the antioxidant activity of the extracts and the composition of antioxidant compounds in the extracts were investigated. The content of total phenolics and flavonoids in the extracts was significantly varied with different solvents (P<0.05) and the extract by ethyl alcohol (EtOH)/water (7:3, v/v) has the highest content of total phenolics and flavonoids, 62.33 mg gallic acid equivalents (GAE)/g and 97.00 mg rutin equivalent (RE)/g, respectively. The antioxidant activity of the extracts was evaluated by radical (2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)) scavenging and ferric reducing antioxidant power (FRAP) assays. The results of the correlation analysis showed that the antioxidant activity was well correlated with the content of total phenolics and flavonoids (R2>0.900). Antioxidant components in the extracts were identified by combined on-line HPLC-ABTS·+ post-column assay and HPLC-DAD-MS method. Gallic acid, gallicin, quercetagetin, 6-hydroxykaempferol-O-hexoside, patuletin-O-hexoside and quercetin were the dominant antioxidant compounds in the extracts, and quercetagetin was identified as the strongest antioxidant capacity.