天然彩色棉浙彩棉2号

浙彩棉2号系浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所选育的天然彩色棉新品种，1999-2005年各地试种，表现为性状优良、纤维品质好、颜色较深、适应性强、高抗枯萎病等特点。2006年1月通过浙江省农作物品种审定委员会审定并命名，成为浙江省乃至华东地区第1个通过省级审定的天然彩色棉新品种，适宜在浙江省各棉区推广使用。     

大穗型小麦新品种浙麦8号的选育及应用

浙麦8号是浙江省农业科学院作物研究所利用高产新品系87选6作母本与地方优质良种临浦早杂交，采用系谱法选育而成。其产量、抗性等方面均超过“九五”浙江省小麦育种攻关指标，适宜浙江省肥力水平较高地区推广种植。2001年4月通过浙江省农作物品种审定委员会审定，命名为浙麦8号。该品种具有较大的增产潜力及广阔的应用前景，对提高浙江省的小麦产量有一定的作用。     

芝麻新品种漯芝21号的选育

<正>漯芝21号是漯河市农业科学院以漯12为母本,郑芝97C01为父本杂交选育出的单秆型白芝麻新品种。2009-2011年全国芝麻新品种区域试验中,平均产量1184.15kg/hm~2,比对照豫芝4号增产5.14%。2011年在全国芝麻新品种生产试验中,平均产量1128.00kg/hm~2,比对照豫芝4号增产6.30%,2012年9月通过全国农作物品种鉴定委员会鉴定,鉴定证号为2012-1-115。1选育过程漯芝21号是2001年以抗性好、品质优良的亲本     

中早粳早熟新品种简介

长选1号长选1号系吉林省长春市农业科学院1980年以吉梗60做母本,雄基9号为父本杂交育成。1991年经宁夏回族自治区农作物品种审定委员会审定,同年1月全国粳稻北方区试北京总结大会通过为优良品种。     

甜玉米品种赣科甜3号及栽培技术

<正>赣科甜3号是江西省农业科学院作物研究所以T323为母本、T725为父本,于2010年组配选育而出的优质、高产、抗倒伏、抗病性强的甜玉米单交种。2013年通过江西省农作物品种审定委员会审定,审定编号:赣审玉2013001。1选育经过赣科甜3号是以自交系T323为母本、自交系T725为父本,于2010年组配选育而成的甜玉米单交种。母本T323是选自华甜6号的二环系,于2007-2008年在江西省农业科学院及海南三亚连续选单株自交6代而     

第二届国家农作物品种审定委员会第一次会议审定通过的品种介绍（Ⅱ°）—— 玉米（2）、棉花

1．33粤甜11号 1.33．1审定编号：国审玉2007033。 1.33.2选育单位：广东省农业科学院作物研究所。 1．33.3品种来源：母本1022,来源于超甜玉米102;父本C4,来源于美国超甜玉米×泰国热带血缘普通玉米。     

绿豆新品种安黄绿豆1号的选育

<正>安黄绿豆1号是安阳市农业科学院选育的绿豆新品种,2015年6月通过全国农作物品种审定委员会鉴定,鉴定编号:国品鉴杂2015027。该品种产量高、适应区域广、粒大,特别是子粒为金黄色的优异特性,突出了小杂粮新奇特的要求,品质方面特别适合绿豆粉皮的加工制作,深受企业认可。1品种来源及选育经过安黄绿豆1号是以安9818为母本、冀绿2号为父本进行杂交,采用系统选育法,经系统选择于2007年     

高产优质天然彩色棉新品种新彩棉20号

新彩棉20号是由农五师农科所通过系谱法选育而成的棕色棉新品种,于2008年参加新疆自治区彩色陆地棉品种预备试验,2009-2010年通过新疆省彩色棉区域试验,2011年参加生产试验,2012年5月通过新疆农作物品种审定委员会审定。该品种在新疆彩色棉区试和生产试验中,表现出综合性状好、高产稳产、纤维品质优良、适应性强等特点。1亲本来源、选育过程及特征特性该品种是2003年配置的组合,以早熟、抗病、高产棕色棉品系97-2作母本,以优质、早熟品系系9为父本,采用系谱选择法结合海南加代,对纤维品质、抗病性和产量性状进行定向选育而成的常规天然彩色棉。生育期130d左右,较早熟,属早熟品种类型。植株松紧适中、健壮,呈塔形,株高65~70cm,叶片中等偏5.8g     

优异大豆亲本材料绥农4号

优异大豆亲本材料绥农４号陈维元吕德昌崔玉瑰姜成喜付亚书景玉良田喜梅（黑龙江省农业科学院绥化农科所，绥化市１５２０５２）绥农４号大豆是黑龙江省农科院绥化农科所于１９７３年以绥农３号为母本、（绥６９－４２５８×群选一号）Ｆ１为父本进行三交经５个世代选育而...     

浙西红黄壤棉区天然彩色棉种植技术探讨

浙江省的西部金、衢棉区是浙江新兴棉区,常年植棉面积和皮棉总产量约占全省的15%左右。该棉区春季气温回升快,有利于早播早发;夏季少台风,有利于棉花结铃;秋季少秋雨,日照充足,气温下降较慢,有利于多结秋桃和攻大铃;产量水平较高,皮棉纤维品质好。在栽培技术上,普遍采用营养钵育草移栽,走“稀植大棵”的路子,素有“担肥担棉”之说,2002年,我们进行了天然彩色棉种植技术探讨试验。1试验概况试验在金华市婺城区蒋堂农场三大队进行,天然彩色棉新品系为浙江省农业科学院作物研究所提供的棕色和绿色品系,由于4月中、下旬连续十多天的阴雨天气,因…     

区域协调发展科技战略重点

（中国农业科学院农业信息研究所，北京 100081）     

C值悖论

在每一种生物中其单倍体基因组的DNA总量是特异的，被称为C值（CValue）。DNA的长度是根据碱基对的多少推算出来的。各门生物存在着一个C值范围，在每一门中随着生物复杂性的增加，其基因组大小的最低程度也随之增加。     

类乌齐牦牛C1QA、C1QB、C1QC基因克隆与组织表达分析

补体C1q(Complement 1q)蛋白由A、B、C 3条多肽链构成,在维护机体内环境稳定、氧化应激、糖脂代谢等过程发挥重要作用。为研究牦牛C1QA、C1QB、C1QC基因的分子特性及在不同组织中的表达水平,探讨该基因对牦牛高原适应性的影响,通过克隆获得牦牛C1QA、C1QB、C1QC基因的CDS区序列,分析其核苷酸序列相似性并构建系统进化树;利用在线软件进行功能预测分析;采用实时荧光定量PCR方法检测3个基因在牦牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织中的相对表达量。结果显示:C1QA、C1QB、C1QC基因CDS区全长分别为735,744,732 bp,分别编码244,247,243个氨基酸;3个基因编码的蛋白质均为稳定的亲水性蛋白,主要由甘氨酸(Gly)和脯氨酸(Pro)组成,含有C1Q结构域和信号肽,不存在跨膜结构域,属胞外蛋白;蛋白氨基酸序列中分别存在18,21,15个潜在的磷酸化位点,三者二级结构主要由无规则卷曲构成,比例分别为61.85%,63.97%,66.67%。荧光定量结果显示,C1QA、C1QB基因在肺脏、脾脏中表达量较高,极显著高于心脏、肝脏、肾脏组织(P0.01),C1QC基因在肺脏的表达量极显著高于心脏、肝脏、脾脏、肾脏组织(P0.01)。试验结果为深入研究C1QA、C1QB、C1QC基因在牦牛高原适应中的生理功能和调控机制提供了基础数据。     

A Study on Wall Velocity Distribution Law in Mould for C C Billets

In view of liquid steel flow in mould for C C alloy steel billets,the flow velocityof fluid in the different zones in the vicinity of vertical wall on condition of four hole nozzle hassystematically been measured by Laser Doppler Anemometre(LDA).At the same time,according tothe logarithmic wall law,logarithm ic wall law equations near by differen t wall zones and ex-periemental constan ts have been derived by regression method,The velocity distriution law near bywall in mould is obtained.     

辣椒C.annuum×C.chinense种间杂种的获得及鉴定

种间杂交是种质创新和利用外源优异基因的重要途径。运用有性杂交方法,以浓紫色辣椒C.annuum PBC1366为母本(P1)、强辣C.chinense PI439487为父本(P2)进行种间杂交,获得了种间杂种植株。对杂种F1的19个表型性状进行了观察比较,结果表明,F1在生长势方面具有明显的杂种优势,其他表型性状介于父母本之间。种间F1花粉可染率为64.4%,形态学观察和EST-SSR标记分析结果明确了种间杂种F1的真实性。C.annuum×C.chinense种间杂种的获得为辣椒种间遗传图谱构建、辣椒香味和花青素代谢途径相关基因的定位奠定了基础。     

转玉米C4光合酶基因水稻株系中的光合C4微循环

用转PEPC、PPDK、NADP-ME、PEPC PPDK等酶基因的水稻株系及原种野生型(WT)为材料, 研究了不同基因型水稻叶片中的C4光合微循环及其功能.用外源OAA或MA饲喂叶切片或离体叶绿体后,光合放氧速率在野生型水稻中增加了50%,在NADP-ME-和PPDK-转基因水稻中增加了50%～54%,在PEPC-和 PEPC PPDK-转基因水稻中增加了100%～150%.证明原种水稻Kitaake叶片中具有一个原初的和有限的C4光合微循环,除PPDK基因、NADP-ME基因外,外源PEPC基因或PEPC PPDK双基因导入原种水稻Kitaake后,可大幅度提高C4光合微循环的运行.水稻中C4光合微循环的增强有降低光呼吸速率(Pr)、增加净光合速率(Pn)的作用,在光能利用上,可增加PSⅡ光化学效率(Fv/Fm)、光化学猝灭(qp)、降低非光化学猝灭(qN)的作用;这些结果为转C4光合酶基因水稻中建立C4微循环系统来提高光合作用效率的可能性提供了依据.