感染法氏囊病毒雏鸡新城疫2次免疫后免疫器官组织的免疫学变化

研究了１日龄感染法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）雏鸡新城疫（ＮＤ）２次免疫及强毒攻击后免疫器官组织中浆细胞、酯酶阳性Ｔ细胞（ＴＡＮＡＥ＋）、巨噬细胞（ＭΦ）和淋巴细胞数量的动态变化，结果表明，１ＢＤＶ感染鸡中枢及外周免疫器官以及呼吸道、消化道局部免疫组织对ＮＤ苗的２次免疫应答具有明显的增强作用，并提示ＢＤＶ所致的免疫抑制不是不可逆的，但不能完全恢复到正常免疫应答水平。     

感染IBDV的雏鸡在接种传染性支气管炎疫苗后免疫器官的免疫细 …

１２０只无ＩＢＤＶ母源抗体的雏鸡机随机分成４个实验组和４个对照组，分别于第１，２，３，４周龄时感染ＩＢＤＶ，或用灭菌生理盐水作对照感染，以后分２次用传染性支气管炎疫苗进行免疫。结果发现，首次免疫后第１４ｄ，法氏囊，胸腺和脾脏中的浆细胞，ＴＡＮＡＥ＾＋及淋巴细胞均明显低于对照组；二次免疫后第１４ｄ各指标虽有所升高，但仍低于二次免疫对照组。     

感染IBDV的雏鸡在接种传染性支气管炎疫苗后免疫器官的免疫细胞变化

１２０只无ＩＢＤＶ母源抗体的雏鸡随机分成４个实验组和４个对照组,分别于第１、２、３、４周龄时感染ＩＢＤＶ,或用灭菌生理盐水作对照感染,以后分２次用传染性支气管炎疫苗进行免疫。结果发现,首次免疫后第１４ｄ,法氏囊、胸腺和脾脏中的浆细胞、ＴＡＮＡＥ＋及淋巴细胞数均明显低于对照组;二次免疫后第１４ｄ各指标虽有所升高,但仍低于二次免疫对照组。表明感染ＩＢＤＶ的雏鸡对传染性支气管炎疫苗的首次免疫呈严重的抑制状态,而对二次免疫仅有轻微抑制作用;同时证明,ＩＢＤＶ在引起体液免疫抑制的同时还能引起细胞免疫抑制,而且感染日龄越小,免疫抑制就越严重。     

污染场地雏鸡新城疫法氏囊病的综合控制试验

在鸡法氏囊病（ＩＢＤ）和新城疫（ＮＤ）常发鸡场进行ＩＢＤ、ＮＤ的综合控制试验表明，严格环境卫生、消毒工作是控制污染鸡场ＩＢＤ、ＮＤ发生的关键措施。根据雏鸡ＩＢＤ、ＮＤ母源抗体下降和免疫抗体产生情况，应用合适的疫苗，选择正确的免疫程序，是免疫成功的重要保证。对农村专业户鸡场的雏鸡，在３周龄前进行ＩＢＤ苗的多次免疫或在其母源抗体偏低的日龄（１６～１８日龄）以后进行大剂量的ＩＢＤ（Ｄ７８）疫苗强化免疫均可控制鸡群ＩＢＤ的发生。对ＩＢＤ、ＮＤ发病鸡或其隐性感染鸡群尽早注射高免蛋黄可有效控制病情；注射高免蛋黄后１０天，超常量应用ＩＢＤ疫苗及ＮＤⅣ系疫苗免疫可预防ＩＢＤＤ、ＮＤ的继续感染。     

鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体的研制与鉴定

用经蔗糖密度梯度离心纯化的鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ，Ｍ４１）作为抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，通过常规淋巴细胞发校瘤技术产生杂交瘤细胞，经ＥＬＩＳＡ筛选，获得了４株能分泌特异性抗ＩＢＶ单克隆抗体的细胞系，分别命名为４ＡＣ、４ＡＦ１、６ＤＨ及２ＤＨ１０。４株单抗的亚类都属于ＩｇＧ２ｂ，在Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ试验中，４ＡＦ１、６ＤＨ６２株单抗牧场卉性地识别ＩＢＶ的核衣壳蛋白（Ｎ）；经ＥＬＩ     

鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体的研制与鉴定

用经蔗糖密度梯度离心纯化的鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ，Ｍ４１）作为抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，通过常规淋巴细胞杂交瘤技术产生杂交瘤细胞，经ＥＬＩＳＡ筛选，获得了４株能分泌特异性抗ＩＢＶ单克隆抗体的细胞系，分别命名为４ＡＣ１、４ＡＦ１、６ＤＨ８及２ＤＨ１０。４株单抗的亚类都属于ＩｇＧ２ｂ，在Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ试验中，４ＡＦ１、６ＤＨ８２株单抗特异性地识别ＩＢＶ的核衣壳蛋白（Ｎ）；经ＥＬＩＳＡ测定，各株单抗４０ｈ培养上清效价达１０－２～１０－４，第７天腹水效价达１０－５～１０－６，４ＡＦ１、６ＤＨ８与所试７个ＩＢＶ标准株及２个ＩＢＶ分离株都发生反应     

基因探针技术检测血清1型马立克氏病病毒的研究

选用马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＧＡ株ＢａｍＨＩ基因文库中ＬＤＮＡ片段，制成ＤＩＧ－标记的ＭＤＶ核酸探针，分别对Ｉ型ＭＤＶ强毒株（ＢＪ－１株）和弱毒株（Ｍｄ１１／７５ｃ株）感染材料的核酸进行ｄｏｔ ｂｌｏｔ杂交检测，结果显示均有阳性呈色反应；而对ＭＤＶ血清２型（ＳＢ－１株）、３型（Ｆｃ１２６株）及禽网状内皮组织增殖病病毒（ＲＥＶ）和淋巴细胞性白血病病毒（ＬＬＶ）感染细胞的核酸，作上述同样检测，则均未见     

鸡马立克氏病疫苗免疫后的免疫学变化

实验对１日龄雏鸡接种ＭＤ三价疫苗或ＨＶＴ疫苗后的免疫应答变化进行了检测．发现ＭＤ疫苗免疫后：（１）脾脏、胸腺Ｔ细胞ＩＬ—２诱生活性和ＩＬ—２Ｒ表达明显增强或增多，表明ＩＬ—２的免疫调节作用增强；（２）胸腺、法氏囊和脾脏中Ｔ细胞和抗体生成细胞数量及Ｔ细胞增殖功能明显增高，表明中枢与外周免疫器官的细胞免疫和体液免疫应答显著增强；（３）盲肠扁桃体、哈德尔腺、支气管粘膜淋巴组织中Ｔ细胞和抗体生成细胞数量以及泪液、气管液、肠液、胆汁中ＩｇＡ，ＩｇＧ，ＩｇＭ含量明显增多，表明呼吸道与消化道的局部免疫应答也显著增强；（４）ＭＤ三价疫苗免疫鸡的上述免疫应答变化比ＨＶＴ疫苗免疫鸡明显．     

感染鸡贫血因子病毒雏鸡免疫器官T细胞变化

对１日龄感染和未感染鸡传染性贫血病毒（ＣＩＡＶ）雏鸡的免疫器官组织Ｔ细胞数量的动态变化进行了检测．结果发现，１日龄雏鸡感染ＣＩＡＶ后，其中枢免疫器官胸腺、法氏囊和外周免疫器官脾脏以及局部免疫组织盲肠扁桃体和哈德尔腺的Ｔ细胞数量，于感染ＣＩＡＶ后７～２８ｄ较对照组明显减少，表明１日龄感染ＣＩＡＶ雏鸡免疫器官组织的细胞免疫功能明显降低．     

传染性法氏囊病病毒dsRNA核酸提取

用免疫沉淀法从感染鸡法氏囊组织中分离传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ），用差速离心法从感染的鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）中分离ＩＢＤＶ，再从分离的ＩＢＤＶ中抽提ｄｓＲＮＡ。在ｄｓＲＮＡ提取物受ＤＮＡ降解产物影响时，可用ＤＮａｓｅⅠ消化去除，核酸再经琼脂糖凝胶电泳纯化。     

UV－B辐射对农垦58s某些生理特性和育性的影响

ＵＶ－Ｂ辐射对农垦５８ｓ某些生理特性和育性的影响李合生１）岳兵１）曾汉来１）戴秋杰２）（１）华中农业大学农学系，武汉４３００７０；２）江苏省农科院，南京２１００１４）ＥＦＦＥＣＴＯＦＵＶ－ＢＲＡＤＩＡＴＩＯＮＯＮＳＯＭＥＰＨＹＳＩＯＬＯＧＩＣＡＬＣＨ...     

亲和层析法提纯鸡马立克病毒gB基因重组产物

应用针对鸡马立克病毒（ＭＤＶ）糖蛋白Ｂ（ｇＢ）抗原单克隆抗体ＩＡＮ８６制备亲和层析柱，从感染重组杆状病毒（ｇＢ－ＡｃＮＰＶ）的昆虫细胞中提纯鸡ＭＤＶｇＢ基因重组产物，获得较好效果。提纯的蛋白质在ＳＤＳ－ｐＡＧＥ中出现的５条条带中有４条在免疫印迹试验中出现，其分子量为１００，６０，４９，４０ｋｄ占蛋白总量的５４．７％。试验证明用单克隆抗体亲和层析法提纯ＭＤＶｇＢ基因重组产物是一个行之有效的方法。     

传染性法氏囊病病毒主要结构蛋白基因及其表达产物免疫学试验

用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）ＶＰ２、ＶＰ３重组质粒ＤＮＡ及其大肠杆菌表达产物全菌裂解液油乳剂苗肌肉注射１４日龄仔鸡,免疫后１４和２１ｄ测定血清ＥＬＩＳＡ抗体效价,并于免疫后２１ｄ用ＩＢＤＶ南京野毒株攻击。结果显示：（１）ＶＰ２基因重组质粒ＤＮＡ除可诱导产生较高的ＥＬＩＳＡ抗体外,还可明显降低仔鸡ＩＢＤＶ攻击所引起的急性发病率和死亡率;（２）ＶＰ３－ＧＳＴ融合蛋白表达产物全菌裂解液可较早地诱导产     

不同组合复方BFA对雏鸡主要免疫器官发育,白细胞数及ND疫 …

选用１日龄尼克红蛋公雏８０５只（平均ＮＤ母原抗体水平为６．９１ｌｏｇ２）,随机分成７个组,在饲料中分别添加不同剂量的Ｚｎ,Ｓｅ,ＶＣ,ＶＥ,生化黄腐酸（ＢＦＡ）配合而成的复方生化黄腐酸（ＣｏＢＦＡ）,其中一组为对照。分别计数白细胞总数、嗜中性白细胞数和淋巴细胞总数,测定ＮＤ抗体效价;分离胸腺、脾脏和法氏囊,分别称重。分析比较各因素与雏鸡免疫器官（胸腺、脾脏和法氏囊）重量、血细胞数及ＮＤ疫苗免疫效果     

兔源IBD抗独特型抗体疫苗的制备及对鸡的初试

用纯化的抗ＩＢＤＶ抗体作为抗原免疫家兔,并分离制得效价较高（１：１６）的兔源ＩＢＤ抗独特型抗体,分别与氏安全和福氏不完全佐剂按１：１比例乳化制成抗ＩＢＤＶ独特型抗体疫苗,免疫接种普通迪卡公雏鸡和ＳＰＦ鸡,然后用ＩＢＤＶ强毒株攻毒,得到保护率分别为１００／１００,１００／１００,５０／５０和大群免疫接种应答为１００％的免疫保护效果。     

长效清消毒剂对鸡NDV和IBDV的杀灭效果

长效清是一种新研制的缓释型醛类消毒剂，与鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）和传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）分别作用后，接种鸡只，根据发病与死亡情况和ＩＢＤＶ琼扩沉淀反应结果判定长效清的灭毒效果。结果表明，长效清对ＮＤＶ的有效杀灭浓度为０．５％，感作时间不少于１０分钟；对ＩＢＤＶ的有效杀灭浓度为０．５％，感作时间至少１５分钟。     

Dot－ELISA在鸡IBD免疫检测及诊断中的应用研究

利用鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）细胞适应株在鸡胚ＣＥＦ单层培养物上增殖后经超速冷冻离心制备抗原，以国产ＮＣ膜为载体建立了检测与诊断鸡ＩＢＤ的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法。经与ＡＧＰ、ＶＮ、ＥＬＩＳＡ等方法进行比较，表明本方法灵敏，快速，简易，特异性强，重复性良好。对ＩＢＤ免疫抗体的检测结果表明，采用首次以ＩＢＤ弱毒苗与灭能油乳剂苗同时免疫、再次用油乳剂苗加强免疫的接种程序，可获得显著而持久的抗体水平；带母源抗体（ＭＡｂ）的雏鸡于２１日龄首次免疫，效果良好；带ＭＡｂ的鸡胚于１８日胚龄接种ＩＢＤ弱毒苗，雏鸡出壳后可在较长时间内获得良好的保护。     

分泌抗BVDV McAb杂交瘤细胞株的建立

用牛病毒性腹泻病毒（ＢＶＤＶ）感染ＭＤＢＫ细胞,将感染细胞培养物冻融后离心取上汪经ＰＥＧ沉淀浓缩抗原免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠,取血清抗体效价高遥免疫鼠的脾细胞与ＳＰ２／Ｏ细胞在ＰＥＧ作用下融合,产生杂交瘤细胞,用间接ＥＬＩＳＡ法检测杂交瘤细胞生长孔上清,筛选阳性杂交瘤细胞株。以有限稀法克隆２－３次,得到８ 泌抗ＢＶＤＶ的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）杂交瘤细胞株。８株ＭｃＡｂ对ＢＶＤＶ,猪瘟均呈阳性反应。杂交     

IBDV对SPF鸡的致病性研究

ＩＢＤＶ对ＳＰＦ鸡的致病性研究朱瑞良，张绍学，唐珂心，牛钟相，孙蕙兰，柴家前，常卫山，徐海花（牧医系）关键词：ＳＰＦ鸡，人工接种，ＩＢＤＶＰＡＴＨＯＧＥＮＩＣＩＴＹＯＦＩＢＤＶＴＯＳＰＦＣＨＩＣＫＥＮ￥ＺｈｕＲｕｉｌｉａｎｇ；ＺｈａｎｇＳｈａｏｘｕｅ...     

Dot—ELISA在鸡IBD免疫检测及诊断中的应用研究

利用鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）细胞适应株在鸡胚ＣＥＦ单层培养物上增殖后经超速冷冻离心制备抗原，以国产ＮＣ膜为载体建立了检测与诊断鸡ＩＢＤ的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法。经与ＡＧＰ、ＶＮ、ＥＬＩＳＡ等方法进行比较，表明本方法灵敏，快速，简易，特异性强，重复性良好。对ＩＢＤ抗体的检测结果表明，采用首次以ＩＢＤ弱毒苗与灭能油乳剂苗同时免疫，再次用油乳剂苗加强免疫的接种程序，可获得显著而持久的抗体水平，带