栀子组织培养与快速繁殖

研究BA对栀子增殖生长和NAA及IBA对生根的影响，结果表明：栀子增殖培养过程中，BA 1.0mg／L处理增殖数为最多，而培养苗的鲜物重和干物重在BA 0.5 mg／L和BA 1.0mg／L处理间无显著性差异，优于其它BA处理．在生根培养阶段，当培养基中加入0．1mg／L的NAA时促进生根，同时幼苗及根的生长均良好，将已生根的栀子苗栽植在小花盆中，其成活率可高达95％。     

薄皮核桃微枝嫁接技术研究

影响优质核桃规模化生产的关键因素之一是培养优良的核桃苗木.以新疆薄皮核桃为材料进行微枝嫁接研究,结果表明微枝接穗不同品种及生长情况、砧木生长情况、培养温度、生长调节物质等因素对微枝嫁接成活率均有影响.实验筛选出较为理想的各因素组合条件,微枝嫁接的最高成活率达70;,为建立新疆薄皮核桃快繁体系、苗木工厂化生产、扩大优质核桃种植规模奠定基础.     

大岩桐组织培养与快速繁殖

以大岩桐无菌苗为试材,进行增殖培养。经试验筛选出此阶段最适合的培养基,试管苗增殖最佳培养基为:MS+2.0 mg/L BA+0.62 mg/LNAA。实验表明,添加番茄汁抑制了试管苗增殖,添加活性炭抑制了试管苗的增殖和生长。     

姜的组织培养与快速繁殖

姜的组织培养与快速繁殖,试验结果表明,芽苗不污染,也无需条件,克服了用琼脂等固体培养基生根易污染烂苗的难题;方法简单,取材方便,成本低。为工厂化生产优质姜种源、种苗提供了一条有效途径。     

黄芩组织培养与快速繁殖研究

取黄芩的带节茎段为外植体,在诱导培养基MS＋6-BA0．5rag／L＋NAA0．2mg／L中培养20d左右,叶腋内开始萌动生长,并形成愈伤组织,呈现质地疏松、晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右,表面开始出现许多绿色的芽点,就是以后的丛生芽,丛生芽的增殖培养基以MS＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．2mg／L为佳,芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／1,生根培养基中,生根率较高。     

菊花脑的组织培养与快速繁殖

[目的]建立菊花脑快繁技术体系,为菊花脑的规模化生产提供依据。[方法]以菊花脑的顶芽和腋芽为外植体进行组培快繁研究。[结果]在不添加任何激素的Ms培养基中培养5d后,能诱导出幼芽;1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基对丛生芽的增殖效果较好;生根培养基为1／2MS＋NAA0.1mg／L,生根率达100％。[结论]菊花脑嫩芽组织的培乔应该根据不同的发育期选择不同激素配比的培养基。     

苦菜的组织培养与快速繁殖

通过对苦菜的组织培养 ,研究了外植体不同取材部位及不同激素种类、浓度对愈伤组织及芽诱导和增殖的影响。结果表明 :苦菜根的繁殖能力很强 ,但分化时间稍长 ;2 ,4 -D对愈伤组织的诱导能力较强 ,NAA对芽的诱导能力较强。同时 ,试验还筛选出了诱导愈伤组织的适宜培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg/L + 2 ,4 -D 0 .2mg/L ;芽分化培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg/L +NAA 0 .0 5mg/L ;继代培养基 :MS + 6 BA2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L。     

一品红的组织培养与快速繁殖

针对一品红常规繁殖速度较慢的问题,取一品红嫩茎作外植体,探讨了其离体快繁技术。通过分析不同的灭菌时间对一品红外植体灭菌效果的影响,不同的激素配比对芽的诱导及增殖的影响、不同的激素对生根的影响,筛选出了一品红外植体的最佳灭菌时间为5min;研究出了一品红的最适初培培养基为MS+6 BA1mg/L+2,4 D0 1mg/L,分化培养基为MS+6 BA1mg/L+IBA0 2mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0 2mg/L。并研究了试管苗的移栽技术。     

勿忘我组织培养快速繁殖研究

勿忘我组培繁殖可通过外植体直接分化出不定芽和先形成愈伤组织后分化出不定芽途径。外植体有幼嫩小花序和叶片。在起始培养基中附加20mg/L的苯甲酸钠对抑制细菌和真菌污染有一定的效果；适宜的起始培养基为MS＋1mg/L6-BA 0.2mg/L NAA 4%蔗糖＋0．7％琼脂。增殖培养基以MS＋0.4mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 3%蔗糖＋0．7％琼脂为好，每30d增殖倍数可达5倍。生根培养基以1／2MS＋0.4mg/L NAA 1.5%蔗糖＋0．7％琼脂，同时附加0.02mg/L的PP333效果为好，生根率可达96％，根明显增粗。试管苗移栽介质以木屑＋泥炭＋珍珠岩（5：2：3）为好，移栽成活率最高可达100％。大棚栽培的试管苗生长正常，生产的切花与外植体来源的切花与形态性状上没有明显差异。     

马蹄的组织培养与快速繁殖

马蹄茎尖在MS+BA2.0 +NAA0.2(mg/L)培养基上培养60天后诱导产生丛生芽 ,此时将它们切分 ,转入MS+BA0.5～2.0+NAA0.05～0.2(mg/L)培养基中进行继代增殖培养。每30天继代1次 ,每代增殖倍数为5～6倍。经过7～8次继代培养后 ,当芽长至3～4cm时 ,再切成单芽培养在1/2MS+NAA0.5(mg/L)培养基中进行生根培养效果好。     

百合的组织培养及快繁技术

 将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。     

莫氏兰的组织培养与快速繁殖

以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。     

蓝莓组织培养与快速繁育

利用成龄蓝莓的茎段或茎尖为外植体,培养在添加各种激素配比的MW培养基上。研究蓝莓离体繁殖影响因素,筛选蓝莓离体所需最佳启动、增殖和生根的培养基及培养条件。结果表明：在蓝莓幼芽分化时的启动培养基和增殖培养基最佳配方均为MW＋NAA0.05 mg·L^-1＋BA0.5 mg·L^-1,适合生根的培养基为1/2MW＋NAA0.5 mg·L^-1。     

多倍体萱草的组织培养与快速繁殖技术

以多倍体萱草的芽和花蕾为外植体,以MS为基本培养基,进行组织培养与快速繁殖的研究。结果表明,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳诱导培养基,MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L为较好的增殖培养基。1/2 MS+NAA0.02 mg/L为较好的生根培养基,用腐叶土和珍珠岩4∶1比例做基质移栽苗成活率可达80%以上。     

花叶玉簪的组织培养与快速繁殖技术研究

以花叶玉簪甜心、法兰西、王冠等的芽为外植体,以MS+6-BA5mg/L+NAA0.2mg/L为芽诱导培养基,MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L为增殖培养基,可以获得较好的增殖效果。在1/2MS+NAA0.1mg/L+0.2%活性炭的培养基上生根效果好,用腐叶土和珍珠岩4∶1比例的基质移栽苗时其成活率可达95%以上。     

枸杞组织培养快速繁殖技术

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明：枸杞最适宜的初代培养基为MS＋6BA1.5 mg.L-1＋IBA0.2 mg.L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS＋6BA2.5 mg.L-1＋IBA0.2 mg.L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS＋6BA0.5 mg.L-1＋IBA1.0 mg.L-1,分化诱导率分别为60%、40%、44%,增殖倍数分别为4.5倍、3倍、3倍;在MS＋6BA0.5 mg.L-1＋IBA0.1 mg.L-1培养基上3种枸杞的幼苗生长均表现为粗壮;生根培养基以1/2 MS＋IBA0.1 mg.L-1效果最佳.以腐殖土、蛭石、河沙等量混合配制的移栽基质效果最佳,移栽成活率为96%.     

观赏性小苹果“特丽”的组织培养及快速繁殖技术

以MS为基本培养基,以观赏性小苹果"特丽"的茎段为外植体,建立了无菌培养体系,研究了不同的激素配比和不同茎段类型对增殖培养的影响以及不同的生长素组合对试管苗生根的影响。结果表明:MS BA0.5mg/L～2.0mg/L NAA0.1mg/L均为适合的芽萌发培养基;MS BA1.5mg/L IBA0.1mg/L是最适合的茎段增殖培养基;继代增殖培养取留顶芽无侧芽和去顶芽带有1～2个侧芽两种类型的茎段有利于提高增殖系数;1/2MS 0.2mg/LIAA是最佳生根培养基。试管苗增殖系数达到5.6,生根率达91.9%。     

火龙果组培增殖快繁技术研究

为了建立火龙果的组培快繁体系,以火龙果的茎段为外植体,消毒后接种到含有不同浓度的6-BA和IAA的MS培养基上,从中筛选出增殖系数最高的培养基配方;将增殖出的火龙果芽接种到含有不同浓度的6-BA和IAA的MS培养基上,从中筛选出最好的伸长培养基配方;将生长到4cm的火龙果幼苗接种到含有不同生长素的生根培养基上,从中筛选出生根效果最好的培养基配方。试验结果显示,最好的增殖培养基配方是:MS+6-BA3.0mg·L-1+IAA0.5mg·L-1;最好的伸长培养基配方是:MS+6-BA1.0mg·L-1+IAA1.0mg·L-1;最好的生根培养基是:1/2MS+IAA1.0mg·L-1。     

金线莲组培快繁条件的优化

为优化金线莲快繁技术体系以批量生产金线莲,以其无菌苗为外植体,MS为基本培养基,附加不同浓度的植物激素(6-BA,NAA,IBA)、蔗糖及活性炭等研究金线莲不定芽增殖、生根的影响,并进行移栽试验。结果表明:金线莲不定芽增殖培养以MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖40g/L的效果较佳,生根培养以1/2MS+IBA 0.5mg/L+NAA 0.3mg/L+活性炭0.2g/L的效果较好,较适移栽基质为珍珠岩∶泥炭土∶松树皮=1∶1∶1,成活率达98%。     

巴戟天的组织培养及快速繁殖

以巴戟天苗的叶片、茎尖、茎段为外植体,通过诱导出不定芽进行快速繁殖。比较了不同外植体在添加不同浓度BA和NAA培养基上的诱导效果,结果表明:带节的茎段在MS 6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L上的不定芽诱导率为95%,不定芽在不添加任何激素的MS培养基上生根率为85%,移栽成活率为90%。