鸡大肠杆菌病多价蜂胶灭活疫苗的研制

导致鸡大肠杆菌病的大肠杆菌血清型复杂,而商品化的鸡大肠杆菌疫苗与各地流行血清型不符,往往造成免疫失败。实践证明,应用流行菌株制备的疫苗,免疫效果更好。本试验以许昌地区流行的具有致病性的O5、O54和O783种优势血清型菌株为制苗菌株,以蜂胶为佐剂,研制了现地多价蜂胶灭活疫苗。经实验室检测,免疫过的鸡群能有效抵抗致病性大肠杆菌的攻击,生长状况良好,蛋鸡产蛋率无影响,大肠杆菌病得到控制,其他疾病的发生率也明显降低。     

应用小白鼠代替鸡对禽霍乱蜂胶灭活疫苗进行效检的研究

为寻找其他有效的禽霍乱蜂胶灭活疫苗的效检方法,应用小白鼠代替本动物鸡对禽霍乱蜂胶灭活疫苗进行效检.结果表明,小白鼠免疫时体重15～18 g,疫苗免疫剂量0.3 mL/只,免疫10 d后攻毒,攻毒时体重20～25 g,攻毒剂量5～9 CFU/只时,可代替本动物鸡对禽霍乱蜂胶灭活疫苗进行效检,判定标准为免疫组8/10以上保护,对照组5/5死亡为合格.本效检方法可缩短检验期限7 d,降低检验成本,具有敏感、特异、客观、简便等特点.     

鸡大肠杆菌病多价蜂胶灭活疫苗研究（Ⅰ报）——疫苗制备及免疫效力试验

要研究以鸡大肠杆菌常见致病性血清型Ｏ１,Ｏ２,Ｏ７８ ３个血清型菌株制备成鸡大肠杆菌多价蜂胶灭活疫苗,以１ｍｌ／只免疫１月龄鸡,３周后攻毒保护率１００％,每ｍｌ含１０＾１０菌,１０ｍｇ蜂胶佐剂的疫苗外观呈深褐,颗粒微小均匀,流动性好,使用方便;固体培养可获得大量抗原,简化浓缩工艺,其免疫效果明显好于液体培养菌疫苗。     

鸡大肠杆菌病多价蜂胶灭活疫苗研究(I报)——疫苗制备及免疫效力试验

要研究以鸡大肠杆菌常见致病性血清型O_1、O_2、O_(78)3个血清型菌株制备成鸡大肠杆菌多价蜂胶灭活疫苗,以1ml/只免疫1月龄鸡,3周后攻毒保护车100%;每ml含10~(10)菌,10mg蜂胶佐剂的疫苗外观呈深褐,颗粒微小均匀,流动性好,使用方便;固体培养可获得大量抗原,简化浓缩工艺,其免疫效果明显好于液体培养菌疫苗.     

兔大肠杆菌病二价蜂胶灭活疫苗的研究

从分离鉴定的15株致病性大肠杆菌中，筛选出2株流行广泛，致病力强，免疫原性好，具有血清型（0103、085）代表性的大肠杆菌作为制苗菌株，以蜂胶为佐剂，研制出的兔大肠杆菌病二价蜂胶灭活疫苗，使用安全，免疫效果好，保护率达87％以下。该苗在4℃保存其为8个月以上。在黑龙江、辽宁两省免疫2万只家兔，1～2年的观察表明，用苗后兔群未出现不良反应，且用苗后仔兔成活率由50％左右提高到85％以上，疫苗使用不影响敏殖母兔的妊娠过程。     

银奖——鸡大肠杆菌病蜂胶灭活疫苗

该产品是以蜂胶为佐剂，安全无副作用，无残留，属绿色环保产品。产品采用国内优势血清型菌株，免疫效果显著．产生抗体快．并获得国家三类新兽药证书，属企业独立知识产权。该疫苗的研制填补了国内疫苗蜂胶佐剂疫苗市场的空白。     

鸡大肠杆菌蜂胶多价灭活苗的研究

本文介绍从山东５个优势致病血清型（Ｏ１，Ｏ２，Ｏ２３，Ｏ３６，Ｏ７８）中优选出免疫原性最佳菌株制成了蜂胶多价灭活苗，含菌量为１００亿／ｍｌ，鸡颈部皮下接种１ｍｌ／只，１５天产生较强免疫力，安全性与免疫原性良好。     

禽霍乱与大肠杆菌病多价蜂胶二联灭活疫苗的研究

为研制绿色环保型的禽霍乱与大肠杆菌病多价二联灭活疫苗,本研究以禽多杀性巴氏杆菌强毒株G48-1、G48-2和禽致病性大肠杆菌常见血清型01/0154、02/086、078、018、08/093等为制苗菌株,分别以改良马丁琼脂和马丁肉汤进行固体表面培养和高密度发酵培养制备抗原,将灭活的抗原铺以具有广谱生物学活性的天然物质-蜂胶为免疫增强剂,已拥有完全自主知识产权的纳米蜂胶疫苗制造工艺技术平台制备禽霍乱与大肠杆菌病多价蜂胶二联灭活疫苗.试验结果表明,疫苗安全可靠,无明显的干扰现象,免疫后5～7 d产生坚强保护力,对禽霍乱和鸡大肠杆菌病的近期保护率均为100%.以实验动物小鼠代替本动物进行二联疫苗效检取得成功,本效检方法可缩短检验期限7 d,降低检验成本,具有更敏感、更特异、更客观、更简便等特点.禽霍乱采用攻毒法,大肠杆菌采用改良微量凝集试验测定抗体效价法测定禽-大二联疫苗的免疫期与保存期.结果表明,该疫苗的免疫期为6个月以上,-10℃保存期为18个月;4℃～8℃为12个月;15℃～30℃为6个月.田间免疫试验表明,疫苗安全可靠,现场应用已逾2亿羽份,效果良好.     

鸡大肠杆菌多价蜂胶灭活苗的研制

用本地分离的５个代表菌株和引进的３个标准菌株混合，以蜂胶为佐剂，经甲醛灭活，蜂胶用酒精纯化，按一定比例配制成含１００亿个／ｍｌ的大肠杆菌多价蜂胶佐剂灭活苗。经现地２８万只鸡试验证明，本疫苗安全、有效。免疫接种０．５ｍｌ／只，临床无不良反应。７天６０％出现免疫抗体，１４天全部产生免疫抗体，３个月攻毒保护率１００％，６个月７０％；疫苗于４￣８℃保存１年，２０￣２５℃保存半年有效。     

致仔猪水肿病大肠杆菌的分离鉴定及对小鼠的毒力研究

从发病仔猪脏器中分离到一株细菌,进行了初步鉴定。结果表明,该菌为致猪水肿病大肠杆菌,在血平板上呈β溶血,经PCR鉴定该菌株具有产毒素基因,对小鼠毒力强,能致其发病死亡,血清型为O141,是临床多发血清型菌株。将细菌培养物和裂解毒素分别经皮下和尾静脉两种途径接种于体重为16~18 g昆明系小鼠,小鼠腹腔注射细菌培养物后12~48 h死亡,不表现神经症状,剖检水肿病病变特征不典型;小鼠于尾静脉注射裂解毒素后4~48 h,出现典型的眼睑水肿和后躯瘫痪等神经症状,直至死亡。该菌株致小鼠死亡的最小毒素剂量为0.2 mL/只。研究结果表明,小鼠可作为诊断仔猪水肿病模型,也进一步证明试验菌株为致猪水肿病菌株,可作为制备疫苗菌株。     

缓释复方免疫增强剂对鸡新城疫疫苗免疫增强效果研究

将40只10日龄海兰褐蛋雏鸡，随机分成试验组和对照组，每组20只，分别皮下注射ND-La Sota弱毒疫苗0．2ml／只。同时给试验组雏鸡投服缓释复方免疫增强剂1粒／只，对照组不投服。在免疫前、免疫后10、20、30和40d，每组随机取10只鸡采血，测定ND-HI抗体效价、T淋巴细胞ERFC形成率和ANAE阳性率。结果免疫后10、20、30、40d，试验组与对照组比较，鸡ND-HI抗体效价、T淋巴细胞ERFC形成率和ANAE阳性率差异极显著（P〈0．01）或显著（P〈0．05），三项指标具有相同的消涨趋势，表明缓释复方免疫增强剂可以提高鸡的体液免疫功能和细胞免疫功能。     

Grain,pellet and wax block bait take by the house mouse (Mus musculus) and non‐target species: implications for mouse eradications on coral cay islands

Introduced rodents have been eradicated from large numbers of offshore islands using toxic baits; however, toxic baits have been linked with negative impacts on non‐target species. The present study assessed the bait take of target (house mouse, Mus musculus) and non‐target (buff banded rail, Rallus philippensis) animals on Northwest and Heron Islands in the Great Barrier Reef. Three non‐toxic bait formulations (wax block, pellet and grain) were tested and each was applied at 1 kg ha^?1 in six treatment grids. The tracks of animals visiting the baits were identified using 30 tracking stations per treatment grid. A tracking station consisted of a track‐board placed in the centre of a sand‐pad. Mean bait take differed significantly between the formulations: birds took more grain bait than wax block bait; mice took more wax block than grain bait. Both mice and birds were equally selective of pellet bait. Thus, the findings indicate that wax blocks are the most suitable formulation for future baiting programs to eradicate mice on these and other islands.     

鸡传染性支气管炎双价活疫苗效力检验方法的比较

以血清交叉中和方法进行鸡传染性支气管炎双价活疫苗效力检验,结果与攻毒方法效检结果一致.表明可以采用血清交叉中和方法进行双价活疫苗效力检验.     

Potency test for inactivated rabies vaccine (author's transl)

Vaccination schedules and a challenge carried out in laboratory animals are necessary to test the Rabies vaccines for potency.Two main techniques, described by W.H.O., are compared:—The Habel test is a system involving a constant vaccine and a variable virus.—The N.I.H. test is the inverse system with a few major differences during the immunization phase.Although the Habel test is easier to implement, it is quite impossible to make a rigourous statistical interpretation of its results.Although it is more difficult to implement the N.I.H. test as it requires a reference vaccine and a titrated viral suspension, the statistical interpretation is simple.For a same vaccine, the variation amplitude is 1 to 250 for the Habel test and 1 to 7,6 for the N.I.H. test. The N.I.H. test is preferred to the Habel test     

血清1型鸭疫里默氏杆菌灭活油乳剂疫苗的研制

为研究血清1型鸭疫里默氏杆菌(R.anatipestifer,RA)的灭活油乳剂疫苗,本研究将10株血清1型RA的临床分离株经腿部肌肉注射7日龄雏鸭进行动物体内复壮,结果表明所有被测菌株均具有较强的毒力,易感雏鸭致死率100％.对其中3株RA分离株CH3、WJ4和YL4的毒力测定结果表明其半数致死量(LD50)分别为2×108 cfu、3.25×108 cfu和2.37×106 cfu.选取5株RA分离株分别制备灭活油乳剂疫苗,分别于5日龄和18日龄对樱桃谷鸭进行两次免疫后,免疫鸭能够产生高水平的RA特异性抗体,对2 LD50 WJ4或CH3攻毒产生很好的保护效果,其中由CH3、CQ3和YXb12制备的灭活油乳剂疫苗对攻毒的保护率高达100％.     

鸡IL-18对禽多杀性巴氏杆菌DNA疫苗的免疫佐剂作用

为了探索鸡IL-18在禽多杀性巴氏杆菌H基因DNA疫苗中的免疫佐剂作用，分别用共表达鸡IL-18基因和禽多杀性巴氏杆菌C48-1H基因的DNA疫苗、鸡IL-18真核表达质粒pcDNA3／cIL-18与禽多杀性巴氏杆菌C48-1H基因的DNA疫苗混合物、禽多杀性巴氏杆菌C48-1H基因的DNA疫苗肌肉注射5周龄鸡，首免后每周采取外周血及外周抗凝血，应用ELISA和MTT法分别检测免疫鸡的体液免疫及细胞免疫水平。二免后第2周用10 LD50禽多杀性巴氏杆菌强毒菌株C48-1进行攻击。结果鸡IL-18能够明显增强禽多杀性巴氏杆菌H基因DNA疫苗的免疫原性，显著提高免疫鸡的体液免疫和细胞免疫水平，并且鸡IL-18与禽多杀性巴氏杆菌H基因共表达时的免疫佐剂作用最强，能强有力地抵抗强毒菌株C48-1的致死性攻击。结果表明，鸡IL-18可作为DNA疫苗的一种理想的免疫佐剂。     

缓释复方免疫增强剂对4种鸡传染病疫苗免疫增强效果研究

为了验证缓释复方免疫增强剂对鸡减蛋综合征(EDS-76)、鸡新城疫(ND)、鸡传染性支气管炎(IB)和鸡传染性法氏囊病(IBD)4种疫苗的免疫增强作用,试验选用30日龄海兰褐蛋鸡80只,随机分为4组,每组又均分为试验组和对照组,分别注射EDS-76、ND、ND-IB和IBD疫苗,同时对试验组雏鸡投服缓释复方免疫增强剂1粒/只,在免疫前、免疫后12、27 d采血测定抗体效价(或阳性率)、T淋巴细胞花环形成率和ANAE阳性率。结果表明,试验组鸡EDS-76、ND、IB抗体效价和IBD抗体阳性率、T淋巴细胞花环形成率和ANAE阳性率均显著或极显著高于对照组。以上结果说明,缓释复方免疫增强剂可以提高EDS-76、ND、ND-IB和IBD4种疫苗抗体效价(或阳性率),增强鸡体液免疫功能和细胞免疫功能。