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以富马酸和季戊四醇对松香进行改性,生产富马酸改性松香季戊四醇酯,研究温度、时间、原辅料配比等因素分别对富马酸改性松香和富马酸改性松香季戊四醇酯合成的影响,结果表明反应温度为195℃、反应时间4 h、富马酸加入量为松香的6%,为富马酸与松香的D-A加成反应的最佳条件;富马酸改性松香与季戊四醇酯化反应最优条件为:温度为270℃,反应时间8.5 h,季戊四醇加入的量为富马酸改性松香的14%。本研究工艺无需催化剂就能实现富马酸松香季戊四醇酯的合成,扩大稳定性试验表明反应得率91.3%,产品软化点125.5℃,酸值11.8 mg KOH/g。 相似文献
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在密闭条件下,利用微波辐射快速有效地合成了松香季戊四醇酯.常规酯化反应需要270 min,在微波密闭条件下,不仅反应时间大幅度地缩短至40 min,而且所得产品的质量也有提高.为了研究各反应因素对产品酸值和软化点的影响,设计了正交试验L9(34),并得出了微波密闭条件下合成松香季戊四醇酯的最佳反应条件:催化剂BEP用量0.30%、季戊四醇用量16%、反应时间40 min、微波功率200 W.该条件下合成的松香季戊四醇酯加纳色号为4、酸值12.7 mg/g、软化点102℃. 相似文献
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无色松香季戊四醇酯的稳定化研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以无色松香季戊四醇酯的热稳定性、耐候性和储存稳定性为考察指标,对抗氧剂和光稳定剂的稳定化作用进行了研究.结果表明,将0.3%的抗氧剂K-B与0.4%的光稳定剂与紫外线吸收剂LD UV-20添加于无色松香季戊四醇酯中,其热稳定性、耐候性和储存稳定性得到明显改善:在180℃下加热8h,产品颜色小于加纳色号1;距离400W紫外灯40cm下照射15h,产品的增重率为0.213%、颜色为3~4(加纳色号);在40℃下储存30天,其颜色及其中的氢过氧化物浓度基本不变.采用氧化诱导期(OIT)法对试样的抗氧化能力进行了评价,所得结果与上述结论一致. 相似文献
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松香烯丙醇酯的合成研究 总被引:8,自引:0,他引:8
探索了一种两步合成松香烯丙醇酯的新方法,即先以烯丙醇和对甲苯磺酰氯为原料,以NaOH为催化剂,通过O-酰化反应合成中间体对甲苯磺酸烯丙醇酯,再与松香纳皂发生亲核取代反应合成目标产物松香烯丙醇酯.通过单因素试验,得出合成中间体对甲苯磺酸烯丙醇酯的最佳工艺条件为:n(烯丙醇)∶n(对甲苯磺酰氯)为3∶1,反应温度0℃,反应时间3 h,产率达89.5%;合成目标产物松香烯丙醇酯的最佳工艺条件为:n(松香钠)∶n(对甲苯磺酸烯丙醇酯)为1.3∶1,反应温度40℃,反应时间2 h,产率达75.4%.利用TLC、IR和GC-MS对目标产物进行了分析和表征.试验表明,该法具有反应时间短、反应温度低的优点,能很好地避免原料因高温而发生的副反应. 相似文献
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本文对竹胶板模板用脲醛树脂胶的生产工艺和配方试验研究做了介绍。试验结果表明:在制胶工艺条件控制较好的前提下,三次缩聚制胶质量优于二次缩聚制胶质量;甲醛和尿素的克分子比以1:1.6为最佳,三次投入的尿素量分别为70%、20%、10%。 相似文献
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用相转移催化微波辐照法由山苍子油直接合成假性紫罗兰酮的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用正交试验设计法探讨了以山苍子油为原料,在微波辐照下,合成假性紫罗兰中合成条件,筛选到了能获得假性紫罗兰酮较高产率的复合催化剂。试验结果表明,采用微波促进催化合成技术,可以使柠檬醛与丙酮醇醛缩合反应的时间缩短一半以上,产率提高12%以上,所得的产物经IR和GC等方法测定品质良好。 相似文献
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