强筋小麦在不同土壤类型上的钾肥效应研究

通过田间试验,进行了田间生长调查,测定了各处理产量,检测了籽粒品质,得出在不同类型土壤上增施钾肥,籽粒蛋白质含量和湿面筋含量、稳定时间以及亩产量和千粒重等均会相应地提高,增施钾肥能改善优质强筋小麦的营养品质和加工品质,能提高籽粒亩产量;但是在钾含量很高（速效钾400mg/kg左右）的土壤中,强筋（二级）小麦济麦19增施钾肥使籽粒品质变劣,千粒重降低,在此类高钾土壤中强筋小麦济麦19不宜施钾肥。在吸收钾肥的能力方面,济麦19优于淄麦12,说明了品种间根系吸收（钾）能力有差别。发展强筋筋小麦的首选土壤类型是棕壤,其次是褐土,同时要选择肥力较高、营养均衡的中壤或偏黏地块。发展优质强筋小麦要因品种、因土类、因肥力而定。     

迷迭香扦插育苗试验初报

迷迭香（Rosmarinus officinalis L.）是唇形花科迷迭香属植物,是一种多年生常绿亚灌木,为观赏及芳香油植物,该植物已成为全球普遍重视的资源植物之一。迷迭香种子发育不良,种子萌发力极低,故通常采用无性繁殖法育苗,在生产中为了降低成本,节约资金,现阶段主要采用扦插法繁殖进行苗木生产。近年来,国内外对于迷迭香精油及抗氧化剂的研究报道及论文很多,但对迷迭香育苗技术报道却较少。开展该课题研究,对迷迭香的育苗技术进行研究,通过试验记载、观察、田间管理,为迷迭香种植提高育苗成效,降低成本,增加农民收入,为中国天然抗氧化剂的生产保障优质充足原料供应,具有重要意义。试验研究在玉溪对迷迭香进行扦插试验。迷迭香分别扦插在基质为菜园土的苗床上、用纸杯装菜园土扦插、在泥炭土:珍珠岩为2:1的基质上扦插,试验结果表明,试验结果表明,春季扦插成活率高,成活时间短,扦插苗生长健壮,在菜园土上扦插成本低,用纸杯装土扦插,成活率95%~99%,且苗生长健壮。在泥炭土:珍珠岩为2:1的基质上扦插结果,嫩梢作插穗在插后8d开始生根,25d全部生根,生根率99.5%。以上各种扦插方法培养的扦插苗移栽成活率均在95%以上,没有明显区别,可见3种方法扦插育苗都具有成活率高的特点,但采取什么方法,以成本和已有的生产材料及技术而定。     

马铃薯施钾效果试验初报

马铃薯是我市的主要粮食作物之一，它既是粮又是菜，也是重要的加工原料和饲料作物，为了发展我市的马铃薯生产，研究马铃薯施钾的适宜用量，提高和完善平衡配套施肥技术，特作该项试验。１　材料与方法１．１　试验地基本情况该试验于１９９８年２～７月，在站街镇茶林村干井坝韦义学农户的责任地上进行，海拔１２６０ｍ，土壤为黄泥土，肥力中等均匀，质地较轻，前作玉米，地势开阔，年均温１３．５～１４℃，年总幅射３５１．７～３６０．９ｋＪ／ｃｍ２，年降雨量１２００～１３００ｍｍ。１．２　供试验材料马铃薯品种为姜黄马铃薯，肥…     

防治烟草病害药效试验初报

为了明确细菌清(931)对烟草野火病和抗赤星1号对烟草赤星病的防治效果,1998年在绥化市利民镇红光村的烟田内进行了药效试验,现将结果报道如下.     

小麦包衣种播量试验初报

小麦包衣种出苗率高 ,苗齐、苗壮 ,抗逆性强 ,是小麦生产上一项新的增产措施。为了普及该技术 ,精量播种 ,节约种子 ,探索其适宜播种量。试验结果表明 ,我市旱地分带轮作小麦包衣良种用种量 6～ 7kg/ 6 6 7m2 较适宜 ,绵阳 2 6号产量可达 16 5 .7～ 181.3kg/ 6 6 7m2 ,绵农 4号 179.1～195 .0kg/ 6 6 7m2     

六枝特区小麦新品种筛选试验初报

为寻求适合六枝特区种植的小麦新品种,采用田间对比试验方法,对7个品种进行了品比试验.结果表明:7个参试品种,在产量、有效穗、穗粒数等综合表现方面,以川麦4号表现最好,其次是黔麦17号,再次为丰优5号,其余4个品种相对较差.建议生产上以种植川麦4号为主,黔麦17号和丰优5号可作为搭配品种.     

海南原生墨兰花粉萌发试验初报

为探讨海南原生兰花花粉萌发所需的培养基成分，测定其生活力提供技术和方法,以海南原生墨兰为材料，采用不同的液体培养基进行花粉萌发试验。试验结果表明：海南原生墨兰花粉在所设计的液体培养基上都易萌发且萌发花粉管长。除对照外，7个处理萌发率高达78%以上。在含10%蔗糖, 20mg/L硼酸和5 mg/L CaCl2的液体培养基上培养的萌发率为83.99%，效果较好，本着简便原则，可应用于海南原生墨兰花粉生活力的鉴定。     

番茄新品种比较试验初报

通过引进7个新品种作比较试验,阐明了各新品种在熟性、产量、加工、效益农业性状等方面的综合效应,选出适宜示范推广的桂星209号等5个优质高产高效多抗的新品种.     

鲤鱼TLR8基因的克隆及组织表达

为获得鲤鱼TLR8基因序列,并明确其在不同组织的表达情况。通过RT-RCR方法克隆了鲤鱼TLR8基因序列,利用荧光定量PCR分析了TLR8 基因的表达特征。结果表明：所得鲤鱼TLR8基因序列1349bp,开放阅读框（ORF）序列1113bp,GeneBank登陆号为KT886923。另外,该克隆序列与金钱鲃、斑马鱼的序列同源性分别达到91%、82%,但与人和鼠等哺乳动物的序列同源性却很低。表达分析显示,TLR8基因在所有被检测的鲤鱼组织中均表达,尤其是在肠道和脾脏中的表达水平显著高于其它组织（p＜0.05）。总之,本研究成功获得了鲤鱼TLR8基因序列,证明其在肠道、脾脏和皮肤中的特异性表达,为进一步研究TLR8基因在鲤鱼免疫应答中的作用提供了基础。     

乙酰甲喹在鲤鱼肌肉组织中的残留消除规律研究

为研究乙酰甲喹(Mequindox)在鲤鱼体内的残留消除规律,为水产品质量安全提供基础数据。【在水温(15±1)℃条件下,给鲤鱼单次口灌乙酰甲喹(10 mg/kg)后,定时取样,采用HPLC法测定肌肉中药物浓度。结果表明：通过DAS 2.0药代动力学软件非房室模型统计矩原理计算各项参数,主要动力学参数分别为：消除半衰期t1/2为0.17 h,达峰时间Tmax为0.50 h;最高药物浓度Cmax为761.75 μg/L;总体消除率CLz/F为42.59 (L?h/kg),1.5 h后几乎检测不到原药。药时曲线出现双峰现象,表示可能存在肝肠循环或胃肠循环。乙酰甲喹在鲤鱼体内吸收良好、代谢快、体内残留少。     

东平湖鲤染色体组型分析

为了解东平湖鲤(Cyprinus carpio)的遗传组成,为发掘、保护及合理利用其种质资源提供细胞遗传学方面的基础资料,采用腹腔注射植物血球凝集素(PHA)和秋水仙素的肾细胞体内培养法,以东平湖鲤头肾组织为材料,通过空气干燥法制备染色体标本,进行染色体组型分析。东平湖鲤的染色体数2n=100,核型公式为2n=20m+38sm+20st+22t,染色体总臂数(NF)为158。通过比较分析认为,东平湖鲤在鲤属鱼类中属于较为进化的类群。     

黄河鲤在池养条件下的生长特性分析

为了研究黄河鲤(Cyprinus carpio haematopterus)在池养条件下的生长特性,探索黄河鲤的生长规律,于2017年5—10月开展了养殖试验,获得其成活率和饲料系数,并通过测量其体长、体质量和体高,对黄河鲤在池养条件下进行生长特性的分析。结果表明:经过约5个月的养殖,黄河鲤成活率92.6%,饲料系数1.38,体长、体质量和体高的平均值分别为21.13 cm,689.21 g和7.73 cm。相应的变异系数范围分别为10.88%~15.53%,9.15%~46.44%和13.82%~22.04%,肥满度在2.84~7.31之间变动。体长(L_S)与全长(L_T)之间存在线性回归关系:L_T=1.721L_S+0.4517 (R²=0.9998),体长与体质量(W)的回归方程为:W=0.0174L^3.2946 (R²=0.9725)。拟合出von Bertallanffy生长方程:L_St=29.354 (1-1.082e^-0.399t)³,W_t=1790.916 (1-1.688e^-0.547t)³,L_Ht=9.352(1-1.688e^-0.54t)³,投入产出比为1:1.19。黄河鲤在池养条件下生长速度较快,且经济效益良好,为皖北黄河鲤规模化养殖提供理论参考。     

鲤鱼2种脂酰辅酶A脱氢酶基因cDNA克隆、表达及活性研究

为探究脂酰辅酶A脱氢酶对脂肪酸β氧化的调控机制,使用RT-PCR在鲤鱼肝脏克隆了脂酰辅酶A脱氢酶家族中的MCAD和LCAD全长c DNA序列,阅读框分别为1 275,1 326 bp,编码424,441个氨基酸,分析表明他们均具备ACADs家族的特征序列:FAD结合位点、底物结合位点、催化位点等,与斑马鱼MCAD和LCAD的一致性分别为93.16%和94.56%。实时定量RT-PCR结果表明,MCAD和LCAD主要在肝脏和心脏表达;不同脂肪源对MCAD的表达没有明显影响,但鱼油对LCAD的表达有明显的刺激作用。此外,构建了原核表达载体MCADs-p EASY(E2)和LCADs-pEASY(E2),经IPTG诱导获得了原核表达蛋白,分子量分别为43.0,43.6 kDa。经检测这2个蛋白在370,450 nm处有明显的吸收峰,表明他们能自然结合FAD辅基。吩嗪硫酸甲酯反应法结果表明:MCAD和LCAD酶活性最适温度均为28℃,酶活分别为9.12,10.29 U/g。结果表明,与哺乳动物类似,鲤鱼MCAD和LCAD在肝脏和心脏表达量高;高不饱和脂肪酸对LCAD的表达有促进作用。     

富乐旺(Flavomycin)对黄河鲤鱼消化酶活性的影响

研究了饲料中添加不同水平富乐旺(2mg/kg、4mg/kg、6mg/kg和8mg/kg)对黄河鲤鱼生长性能和消化酶活性的影响。结果表明：试验组黄河鲤鱼的生物学综合评价高于对照组,其中添加6mg/kg富乐旺的试验组淇河鲫鱼的生物学综合评价最好(119);饲料系数4mg/kg和6mg/kg富乐旺添加组显著高于对照组(P<0.05);4mg/kg富乐旺添加组胰蛋白酶活性著高于对照组和8mg/kg富乐旺添加组(P<0.05);4mg/kg、6mg/kg富乐旺添加组肠蛋白酶活性显著高于对照组(P<0.05);2mg/kg、4mg/kg、6mg/kg富乐旺添加组胰淀粉酶活性显著高于对照组(P<0.05),4mg/kg富乐旺添加组肠淀粉酶活性显著高于对照组(P<0.05);6mg/kg 富乐旺添加组胰脂肪酶和肠脂肪酶酶活性与对照组相比,差异显著（P<0.05）。     

池塘与稻田养殖鲤鱼生物学指数和肌肉营养价值的比较

本文旨在研究池塘养殖鲤鱼(简称池塘鲤)和稻田养殖鲤鱼(简称稻田鲤)的生物学指数和肌肉营养价值的差异.取体质量约8009的2种养殖鲤鱼各3尾,测量和比较生物学指数并分析肌肉的常规营养成分、氨基酸和脂肪酸含量.结果 显示,池塘鲤的肥满度和出肉率显著高于稻田鲤,而尾柄长/尾柄高比值以稻田鲤较高,池塘鲤肌肉中的粗脂肪、粗蛋白、...     

建鲤IGFBP1基因的克隆及与增重相关的SNP位点分析

旨为查找建鲤(Cyprinus carpio var.jian)胰岛素样生长因子结合蛋白1(Insulin-like growth factor binding pro-teins 1,IGFBP1)基因上与增重相关的SNP位点。利用基因克隆,Clustal W比较8个个体的DNA序列,筛选SNP位点。并采用PCR-RFLP方法检测了其中2个位点(1b-E1-A210G,1b-E3-C108T)在913尾建鲤(♂469,♀444)中的基因型分布。成功分离得到了建鲤IGFBP1的2条DNA序列,并在1a、1b上分别找到7个和24个SNPs位点,其中,1a外显子上有2个,1b外显子上有4个。检测的2个位点与增重的相关性分析表明:2位点均与雄鱼增重呈极显著相关(P<0.01),其中,增重快的基因型在鱼种阶段分别为GG型和CC型,在成鱼阶段分别为AG型和CC型。与雌鱼鱼种阶段增重相关的位点为A210G,其AG型增重极显著快于AA型(P<0.01),与雌鱼成鱼阶段增重相关的位点为C108T,其CC型、CT型增重极显著快于TT型(P<0.01)。对组合成的9种双倍型与增重的相关性分析表明:雌雄鱼中双倍型D4、D5、D7个体生长显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)快于双倍型D6、D9个体,D4、D5、D7双倍型个体在整个样品中占60%,还存在改良空间。试验检测的2个位点A210G、C108T可作为建鲤增重相关的分子标记应用于育种实践。     

鱼类精子遗传失活的X射线诱导

利用X射线对鲤鱼精子进行不同照射时间的处理,然后将处理后的精子与正常鲤鱼卵进行授精试验,以检测X射线对鲤鱼精子遗传物质的灭活效果。X射线强度为100kV,5mA,源距10cm,照射时间为0、20、30、40、50、60、70和80min。随着照射时间的增加,在0～50min之间,总出苗率呈逐步下降趋势,而在50～60min之间,总出苗率又呈升高趋势,超过60min,总出苗率又呈逐步下降趋势,表现出明显的“Hertwig效应”;另一方面,随照射时间的增加,正常苗率逐步下降,而鱼苗畸形率逐步升高,照射50min以上,鱼苗畸形率均为100%。结果表明,在强度为100kV,5mAX射线管照射下,照射时间为60min时,鱼苗畸形率为100%且出苗率最高,是灭活鲤鱼精子和获得雌核发育单倍体的最佳照射时间。本文填补了近年来定量研究X射线灭活精子遗传物质的空白,为应用X射线诱导鱼类雌核发育的进一步深入研究奠定基础。     

鲤鱼肠道细菌的分离纯化及其生理生化研究

从鲤鱼肠道中分离纯化细菌,并进行生理生化特性、药敏试验研究。结果表明,CC-1和CC-2菌株都可产生苯丙氨酸脱氢酶,都可以利用葡萄糖产气,CC-1菌株能使赖氨酸脱羧酶和鸟氨酸脱羧酶使这两种氨基酸脱羧生成胺和二氧化碳,CC-2菌株则不能产生;CC-1、CC-2菌株对头孢菌素类、氨基苷类、大环内酯类、磺胺类等抗生素敏感,对氨苄青霉素、利福平、萘乙酸、头孢噻吩、先锋霉素等具有不同程度的抗性。该研究对治疗鱼类疾病以及合理开发利用鱼肠道微生物资源提供了参考。