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相似文献
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1.
以商洛黄芩幼苗为试材,研究不同浓度外源腐胺(0,0.005,0.01,0.015,0.02 mmol/L)对150 mmol/L NaCl胁迫下黄芩根中活性氧代谢的影响。结果表明,通过外施外源腐胺即灌根的方式,可增强盐胁迫下黄芩幼苗超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,促进可溶性蛋白含量的提高,减缓盐胁迫下黄芩幼苗丙二醛(MDA)含量的积累,从而清除黄芩幼苗根中活性氧,增强根中活性氧的代谢,有利于植物的生长;其中,以浓度为0.01 mmol/L的外源腐胺对缓解黄芩幼苗根中的盐胁迫作用效果最为显著。  相似文献   

2.
石国亮  江萍 《安徽农业科学》2009,37(17):7963-7965
[目的]探索锦鸡儿在盐胁迫下的生化指标。[方法]对锦鸡儿幼苗进行不同浓度的NaCl处理,测定并比较了幼苗体内SOD、CAT和POD活性的变化。[结果]在NaCl胁迫下,锦鸡儿幼苗体内SOD、POD和CAT活性随NaCl浓度的增高均呈先上升后下降的趋势,并可清除幼苗体内的部分活性氧,对幼苗起一定的保护作用。这3种酶活性在NaCl浓度为300mmol/L时均出现峰值,超过这个临界浓度后均显著下降。锦鸡儿幼苗体内活性氧的保护酶体系主要途径是SOD—POD+CAT。SOD一直保持较高水平,可清除超氧自由基使幼苗初期免受伤害,同时,SOD催化超氧自由基的产物由POD和CAT共同协作来清除,表明3种酶的协同作用增强了植物对逆境的忍耐力。[结论]300mmol/L的NaCl浓度是适宜锦鸡儿生长的临界土壤盐浓度。  相似文献   

3.
氯化钠胁迫对菊芋幼苗生长和叶片抗氧化酶活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用温室盆栽法,以青芋2号(QY-2)为试材,用含不同浓度Na Cl(0、50、100、150、200 mmol·L-1)的溶液模拟盐胁迫,分析不同程度盐胁迫对菊芋幼苗株高、地上部鲜重、地下部鲜重、地上部干重、地下部干重、根冠比、各器官含水率,以及叶片抗氧化酶活性的影响。结果显示,50 mmol·L-1Na Cl能够促进菊芋幼苗生长,除叶片含水率外,其他生长指标均高于对照组(Na Cl浓度为0),且株高、地下部鲜重、地上部干重、地下部干重与对照组差异显著(P0.05),而SOD(超氧化物歧化酶)、POD(过氧化物酶)、CAT(过氧化氢酶)活性均低于对照组。200 mmol·L-1Na Cl胁迫下,菊芋株高、总鲜重、地上部鲜重、地上部干重、含水率、POD活性、CAT活性与对照组相比均降低,而地下部鲜重、地下部干重、根冠比、SOD活性均较对照组有小幅度提高。  相似文献   

4.
以甜高粱品种M-81E为材料,采用水培的方法,研究盐浓度为0、25、50、100mmol/L的胁迫处理对甜高粱幼苗抗氧化酶[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)]同工酶亚基、酶活性以及叶片中丙二醛含量的影响。结果表明:不同浓度的盐胁迫对甜高粱幼苗叶片中SOD、POD、CAT、APX活性的影响程度不同,SOD活性随着盐胁迫时间的延长和浓度的增大在一定范围内降低,而POD、CAT、APX活性却在一定范围内显著升高,表现为同工酶亚基条带增多或者亮度增强。甜高粱幼苗叶片丙二醛含量随着胁迫时间的延长有上升趋势,但不显著。由研究结果可知,盐胁迫对甜高粱的抗氧化酶系统进行了修饰,导致SOD活性下降,因此SOD并没有起到清除过氧化物的作用,而CAT、APX和POD在甜高粱耐受盐碱胁迫中起到重要的保护作用。  相似文献   

5.
盐胁迫对沙枣幼苗抗氧化酶活性和膜脂过氧化的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用NaCl模拟盐胁迫处理沙枣幼苗,测定了超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化。结果表明:在盐胁迫下,沙枣幼苗的SOD活性呈现出降-升-降的趋势,在NaCl浓度为2.0%时,出现活性高峰;随着盐浓度的增加,SOD活性下降:当NaCl浓度达到4.0%时,其活性低于对照。POD活性呈现出先上升后下降的趋势,NaCl浓度为2.0%时,POD活性达到最大值。CAT活性的变化趋势与POD相似。随着NaCl浓度的增加,MAD的含量开始下降;当盐浓度为0.4%时,MDA含量最低:随后,MDA含量上升。这说明,在一定程度的盐胁迫下,沙枣幼苗通过提高抗氧化酶活性和降低膜脂过氧化来减轻活性氧对植物细胞的损伤。  相似文献   

6.
以1年生火力楠幼苗为试材,通过甜菜碱(BT)、氯化钙(CaCl2)、茉莉酸甲酯(MeJA)和水杨酸(SA)4种外源物质进行处理,研究其对300 mmol·L-1 NaCl胁迫下火力楠幼苗相对电导率、叶绿素、可溶性糖和蛋白质量分数、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果表明:(1)单盐胁迫下火力楠幼苗的相对电导率、SOD活性显著升高,可溶性糖质量分数和CAT活性升高,POD活性先升高后下降,叶绿素、可溶性蛋白质量分数下降.(2)喷施适宜浓度的不同外源物质后叶片相对电导率显著降低,可溶性糖和可溶性蛋白质量分数明显增多,CAT、POD、SOD活性显著增强,叶绿素质量分数变化不大.(3)利用隶属法进行综合评价结果显示4类外源物质缓解火力楠幼苗盐伤害作用效果排序由大到小为MeJA、SA、CaCl2、BT.喷施外源3 mmol·L-1 MeJA最能减少盐胁迫对火力楠幼苗的伤害,其次为100 mg·L-1 SA、5 mmol·L-1 CaCl2处理.  相似文献   

7.
采用营养液培养试验,通过添加不同浓度(0、0.5、1、1.5、2 mmol.L-1)的Na2SiO3作为硅供体,研究外源硅对NO3-胁迫下黄瓜幼苗生长及叶片抗氧化酶活性的影响。结果表明,140 mmol.L-1 NO3-胁迫下,外加1mmol.L-1 Na2SiO3处理7d后,黄瓜幼苗叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、愈创木酚过氧化物酶(POD)过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性显著升高;丙二醛(MDA)含量显著降低,说明外加1mmol.L-1Na2SiO3增强了黄瓜幼苗对活性氧的清除能力,降低了膜脂过氧化程度,幼苗生长势增加,对高浓度NO 3-胁迫的抗性增强;当Na2SiO3浓度高达2 mmol.L-1时,其叶片SOD、POD、CAT和APX活性均开始降低,MDA含量增加,黄瓜幼苗受害加重。可见,外加一定浓度的Na2SiO3(0.5~1 mmol.L-1)可通过提高抗氧化酶活性和降低膜脂过氧化来缓解NO3-胁迫对黄瓜幼苗的伤害。  相似文献   

8.
以6周龄拟南芥生态型Columbia-4为材料,在0(CK)、5、10、15、20、25、30、35 mmol.L-1草酸(OA)胁迫48 h后,测定过氧化氢酶(CAT)、超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性及丙二醛(MDA)的含量,以探讨OA胁迫对模式植物拟南芥活性氧代谢及PAL活性的影响.结果表明:相比于CK,PAL活性极显著地升高;SOD活性也受到诱导,在20 mmol.L-1OA胁迫下,SOD活性最高;CAT和POD的活性与CK相比,受到抑制,在20 mmol.L-1OA胁迫下,二者被抑制的程度最高,并且POD活性较CAT活性被抑制的程度更大;MDA含量与OA浓度呈良好的线性关系(y=0.0279x+1.6567,R2=0.9222***),表明OA浓度越高,对拟南芥细胞的伤害越大.可见,OA有可能通过抑制CAT和POD的活性,导致H2O2等活性氧自由基的累积和膜脂过氧化作用,最终引起对拟南芥叶片的毒害.  相似文献   

9.
以高粱耐盐品种(辽杂15号)和盐敏感品种(龙杂11号)为材料,人工气候箱(湿度60%,光照/黑暗为12h/12h,光照强度为134μmol·m-2·s-1,昼/夜温度为28℃/25℃)内营养液培养。从3叶期开始进行不同浓度NaCl(0,50,100,150,200mmol·L-1)处理,研究盐胁迫下高粱幼苗保护酶系统的响应。结果表明:在盐胁迫下,高粱幼苗的O2-和MDA含量有所增加,其增加幅度随着NaCl浓度的增加而增大。与盐敏感品种龙杂11号相比,耐盐品种辽杂15号的O2-和MDA含量均处于较低水平,受到盐胁迫后的增幅较小。高粱幼苗受到盐胁迫后,SOD(超氧化物歧化酶)、POD(过氧化物酶)、CAT(过氧化氢酶)和APX(抗坏血酸过氧化物酶)活性均有所提高,其提高的幅度随着NaCl浓度的增加而增大。盐胁迫下,辽杂15号SOD、POD、CAT和APX活性的增幅较龙杂11号大。可见,在盐胁迫下耐盐高粱品种辽杂15号表现出较高的抗氧化能力,能够及时清除过量的活性氧,避免了活性氧的过量积累,使细胞膜脂过氧化程度维持在较低水平。  相似文献   

10.
为进一步探究番茄的耐盐机理,采用盆栽试验法,研究了不同浓度Na2CO3胁迫对番茄幼苗脯氨酸含量、SOD、POD及CAT活性的影响。结果表明:随着盐胁迫时间及盐浓度的增加,脯氨酸含量呈现快速上升的趋势;SOD、POD和CAT活性均呈先上升高后下降的趋势。盐胁迫15d,Na2CO3浓度为20mmol·L-1时,SOD、POD活性达到最高值;Na2CO3浓度为5mmol·L-1时,CAT活性达到最高值,之后均呈现下降的趋势。综上,盐胁迫条件下,番茄可调动自身抗氧化酶来提高抗盐性,但随着盐胁迫时间及浓度的增加,番茄抗氧化系统遭到破坏。  相似文献   

11.
探讨‘泡桐1201’幼苗对盐胁迫的应答机制,为选育耐盐碱性作物,大力推广该树种提供科学依据。以30 d ‘泡桐1201’幼苗为材料,设置5组不同浓度梯度的盐胁迫处理,分析幼苗生理状况,通过测定幼苗的株高和主根长,植株根、茎、叶的鲜质量和干质量,叶片的叶绿素质量分数,叶和根的超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)质量摩尔浓度、过氧化氢酶(CAT)活性以及根系Na~+、K~+、H~+和Ca~(2+)的流速等指标,分析其生理方面、抗氧化系统以及离子流方面对盐胁迫的响应。结果表明,随着盐胁迫浓度增加,‘泡桐1201’幼苗生长受到的抑制增强,根长、株高、鲜质量和干质量均逐渐下降,地上部和地下部生物量均呈下降趋势。SOD活性、POD活性和CAT活性均先升高后降低,SOD活性和CAT活性变化趋势一致,均在100 mmol·L~(-1)时达到最大值;叶绿素质量分数呈现逐渐减少趋势。随着盐胁迫浓度的增大,根系Na~+外排速率先增大后减小,在100 mmol·L~(-1)达到最大值,以此来维持植物细胞的离子平衡,降低盐胁迫对植物的危害。K~+流速均表现为外排,外排速率随着盐胁迫浓度增加而增大。H~+主要表现为内流,并且随着盐胁迫浓度的增加,内流速率先增加后减小。Ca~(2+)流速均表现为内流,并且随着盐胁迫浓度增大流速增大。盐胁迫导致‘泡桐1201’幼苗株高、主根长、根茎叶的干质量和鲜质量受到抑制;‘泡桐1201’幼苗在盐浓度为0~50 mmol·L~(-1)胁迫下能够正常生长,在200 mmol·L~(-1)甚至出现致死的情况。  相似文献   

12.
为探究地被菊雪公主耐盐能力的强弱,用0、100、200、300mmol·L-1的NaCl溶液对雪公主幼苗进行盐胁迫耐性处理,分别处理0、5、10、15、20d,进行取样,20d后测定幼苗叶片丙二醛及SOD、POD两种酶的活性等指标。结果表明:雪公主能忍受低浓度(200mmol·L-1)NaCl逆境胁迫。但随着NaCl胁迫浓度的升高和时间的延长,雪公主体内丙二醛含量均呈现升高趋势,SOD、POD的活性则随逆境胁迫程度的加大呈现先上升后降低的趋势。由此可推测地被菊雪公主自身具有抵御一定盐害的能力,可作为一种较优良的耐盐的地被花卉。  相似文献   

13.
采用水培法研究了铝钙复合作用对1年生杉木幼苗叶片丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)3种抗氧化物酶活性的影响。结果表明:高铝浓度(1.5 mmol·L~(-1))胁迫下,增加钙离子浓度可以明显降低杉木幼苗叶片MDA含量,增强SOD、CAT、POD活性,且增强效应随培养时间的延长而愈加明显;在高钙浓度(4.5 mmol·L~(-1))处理下,随着铝浓度的上升,幼苗叶片MDA含量升高,SOD、CAT活性下降,而POD活性变化却不明显。高铝浓度胁迫下杉木幼苗受毒害程度较大,而在高钙浓度下铝毒对杉木幼苗影响相对减弱;钙离子对杉木幼苗铝毒具有一定程度的缓解作用。  相似文献   

14.
盐胁迫下的2种素馨属植物生理特性   总被引:3,自引:0,他引:3  
以金叶素馨和红花素馨2年生苗为研究对象,设置不同浓度NaCl胁迫处理,研究其质膜过氧化程度和抗氧化酶系统在盐胁迫下的生理响应。结果表明:(1)随着NaCl浓度及处理时间的增加,叶片电导率、丙二醛(MDA)含量均呈上升趋势,胁迫45 d时,红花素馨各处理的电导率、MDA含量增幅小于金叶素馨;(2)金叶素馨随着胁迫时间增加,超氧化物歧化酶(SOD)活性先升后降,第15天各处理均达到最大值,抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)均上升,而红花素馨在NaCl浓度为50、100 mmol.L-1时,SOD活性随时间的增加呈上升趋势,当NaCl浓度增至150mmol.L-1时,其峰值则出现在胁迫后第15天,随后下降,APX、CAT、POD活性均随时间增加而增大。因此,2种植物均能在一定盐胁迫范围内通过自身保护酶系统的调节有效降低活性氧的伤害,而且红花素馨表现出较强的耐盐性。  相似文献   

15.
盐旱交叉胁迫对小麦种子萌发及幼苗保护酶活性的影响   总被引:5,自引:5,他引:0  
以商麦5226为材料,采用不同浓度PEG-6000溶液和不同浓度Na Cl溶液模拟不同程度的干旱胁迫及盐胁迫,研究盐旱交叉胁迫下小麦胚芽鞘长度、发芽势、发芽率和小麦幼苗保护酶活性随胁迫时间的变化规律。结果表明:在不同浓度盐旱交叉处理下,随着胁迫时间的延长,胚芽鞘相对伸长速率(RER)整体呈下降趋势,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性先上升再下降,过氧化氢酶(CAT)活性先下降后上升;随盐旱交叉胁迫浓度增加,胚芽鞘长度、发芽势和发芽率呈下降趋势,SOD、POD和CAT活性先上升后下降。分析认为小麦幼苗在盐旱交叉胁迫下表现出交叉适应性,适度的盐旱胁迫能增加小麦的抗逆能力。  相似文献   

16.
以商麦5226为材料,采用不同浓度PEG-6000溶液和不同浓度Na Cl溶液模拟不同程度的干旱胁迫及盐胁迫,研究盐旱交叉胁迫下小麦胚芽鞘长度、发芽势、发芽率和小麦幼苗保护酶活性随胁迫时间的变化规律。结果表明:在不同浓度盐旱交叉处理下,随着胁迫时间的延长,胚芽鞘相对伸长速率(RER)整体呈下降趋势,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性先上升再下降,过氧化氢酶(CAT)活性先下降后上升;随盐旱交叉胁迫浓度增加,胚芽鞘长度、发芽势和发芽率呈下降趋势,SOD、POD和CAT活性先上升后下降。分析认为小麦幼苗在盐旱交叉胁迫下表现出交叉适应性,适度的盐旱胁迫能增加小麦的抗逆能力。  相似文献   

17.
苜蓿幼苗芽、根器官对盐胁迫的生理生化响应   总被引:2,自引:0,他引:2  
【目的】探讨盐胁迫对苜蓿幼苗不同器官生长及抗氧化酶系统的影响,为苜蓿植被恢复技术的研发提供理论参考。【方法】以新牧一号(盐忍耐品种)和北极星(盐敏感品种)2个苜蓿品种为材料,以0mmol/L NaCl处理为对照,用200mmol/L NaCl胁迫处理,测定萌发7d苜蓿幼苗芽、根生长及其H2O2、丙二醛(MDA)含量,相对质膜透性、抗氧化保护酶活性及其同功酶的变化。【结果】200mmol/L NaCl胁迫抑制了苜蓿幼苗的生长,并导致芽、根H2O2、MDA含量及相对质膜透性升高,但新牧一号芽、根器官均表现出比北极星较低程度的生长抑制或质膜损伤。盐胁迫后超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性均明显增加。CAT和POD对活性氧的清除具有器官差异性,CAT活性在芽中较强,POD则与之相反。SOD-Ⅱ、APX-Ⅰ、POD-Ⅲ及POD-Ⅳ为芽、根中盐胁迫敏感的同功酶谱带。【结论】苜蓿盐忍耐品种通过更强的抗氧化保护能力,降低了盐胁迫对其幼苗的损伤。  相似文献   

18.
[目的]对2年生酸枣移栽苗进行耐盐性评价,为其在新疆盐渍化地区扩大种植面积提供依据.[方法]以2年生酸枣移栽苗为材料进行不同程度的NaCl胁迫处理,研究其细胞膜透性、丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性和渗透调节物质含量的变化趋势.[结果]将2年生酸枣幼苗移栽后第80 d(CK1),其叶片细胞膜透性、SOD、POD、CAT活性和脯氨酸含量均显著高于2年生酸枣实生苗(CK) (P <0.05);MDA、可溶性糖、淀粉、蛋白质含量没有达到显著水平(P>0.05).NaCl胁迫下,浓度为0~200 mmol/L,2年生酸枣移栽苗叶片中细胞膜透性,SOD、POD、CAT活性显著高于2年生酸枣实生苗(CK)(P<0.05);浓度为250、300 mmol/L时,SOD、POD的活性下降,而CAT活性处于稳定状态.随之NaCl浓度的加重,2年生酸枣移栽苗叶片中脯氨酸的含量成倍增加,可溶性糖、可溶性蛋白、淀粉的含量均呈增加趋势.[结论]对于酸枣移栽苗来说,在NaCl浓度为0~200 mmol/L,其叶片中的活性氧清除酶开始启动,解除活性氧的毒害,脯氨酸起着重要的渗透调节作用,因此,在此范围内的酸枣移栽苗受到盐害较轻;而在250~300 mmol/L的NaCl胁迫下,酸枣移栽苗受到的伤害比较高.  相似文献   

19.
为探讨外源核黄素对盐胁迫下杜梨叶片抗氧化系统的影响,以梨砧木杜梨幼苗为供试材料,在水培条件下,研究了外源施加不同浓度核黄素对200 mmol/L Na Cl胁迫下其叶片抗氧化酶活性、活性氧产生、膜质过氧化和抗氧化物质含量的影响。结果显示:Na Cl胁迫3 d后,杜梨叶片中超氧化物歧化酶(SOD)活性减弱,过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性增强,抗氧化物质谷胱甘肽(GSH)和抗坏血酸(As A)合成下降,活性氧(O2·-、H2O2)和丙二醛(MDA)大量积累。施加外源核黄素能增强Na Cl胁迫下杜梨叶片中SOD、POD、CAT、GR、GSH-Px和APX的活性,提高GSH和As A的含量,减少O2·-和H2O2的产生,降低脂质过氧化程度,有效缓解盐胁迫对杜梨叶片的过氧化伤害,其中以10μmol/L浓度的核黄素处理效果最为显著。  相似文献   

20.
研究了KCl处理对盐生植物毕氏海蓬子生长和抗氧化酶活性的变化.结果表明,低浓度KCI(0,1和6mmol·-1)处理显著促进了海蓬子生长和抗氧化酶系统中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性.而高浓度的KCI(50和100mmol·L-1)却明显抑制了海蓬子的生长,SOD、POD和CAT的活性也受到抑制,超氧阴离子(O2-)和丙二醛(MDA)含量增加程度明显高于低浓度的KCI处理.高浓度KCI处理伤害海蓬子的原因之一是抗氧化酶活性降低,不能及时将活性氧类清除,从而导致活性氧及MDA积累,引起质膜伤害,使海蓬子生长量降低.  相似文献   

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