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人参果组织培养技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以人参果的幼嫩茎段和叶片作外植体,在MS基本培养基附加不同浓度6-BA IAA,6-BA NAA 和 KT 2,4 D 组成的固体培养基中进行培养.结果显示:MS 6-BA 0.07 mg/L IAA 0.03mg/L,MS 6-BA 0.70mg/L IAA 0.03mg/L,MS 6-BA 0.70mg/L IAA O.05mg/L,MS 6-BA 1.00mg/L IAA 0.05mg/L 4种培养基中的材料愈伤组织长势比较好,分化明显、经继代培养,丛生芽大量形成,丛生苗根系发达、其他培养基则停留在愈伤组织阶段或只长出极少数短的根. 相似文献
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芦荟组织培养技术试验 总被引:1,自引:0,他引:1
以芦荟3个主栽品种的茎段,顶芽,花萼和叶片为外植体进行无菌培养,结果表明,(1)诱导愈伤组织;中国芦荟以顶芽,茎段的愈伤组织发生率最高,其适宜培养基为Ms 6-BA1.5mg/L IBA0.1mg/L;库拉索芦荟的顶芽,茎段和花萼均有较高的愈伤组织发生率。其适宜培养基为Ms Kt1.0mg/L NAA0.2mg/L;木立芦荟的茎段,顶芽以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.2mg/L培养为较佳。(2)芽的分化与继代培养基;中国芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L较佳;库拉索芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L IBA0.1mg/L为较适;本立芦荟以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.1mg/L为较好。(3)生根培养基;中国芦荟以Ms IBA2.5mg/L NAA0.2mg/L,库拉索芦荟以Ms IBA0.1mg/L NAA0.01mg/L,木立芦荟以Ms 6-BA0.5mg/L IBA0.2mg/L为较适。 相似文献
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柿组织培养技术研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
从培养基、外植体及培养方式等方面介绍了柿组织培养技术的研究进展,并讨论了柿组培过程中存在的褐变、生根难和玻璃化等问题及可能解决的途径。 相似文献
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为解决苦楝组织培养中出现的芽苗玻璃化、叶黄化、愈伤组织异常等问题,以苦楝半年生种子实生苗带腋芽茎段和茎尖为外植体,诱导出无菌芽,进行培养方法改进及培养基优化对比试验。结果表明:适宜的芽诱导培养基是MS+0.4 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+3.5 g/L琼脂;最佳继代增殖培养基是改良MS+0.8 mg/L6-BA+0.3 mg/L KT+0.3 mg/L IBA+1 g/L花宝1号+40 g/L蔗糖+3.8 g/L琼脂,增殖系数达到3.93;适宜的生根培养基是1/2 MS+0.6 mg/L ABT 6号+0.2 mg/L NAA+15 g/L蔗糖+3.2 g/L琼脂,平均生根率达到93.56%。 相似文献
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崇明水仙组织培养技术初探 总被引:8,自引:0,他引:8
水仙是石蒜科水仙属的总称,崇明水仙是其中的一个种.崇明水仙是崇明地区的特色花卉品种之一,可与漳州水仙相媲美.传统的崇明水仙是以鳞茎作种子用,年繁殖系数低,约3~4年,且因连续多代无性繁殖,病毒累积,退化严重,鳞茎、花变小.为去除或减少水仙病毒,扩大繁殖系数,2000~2001年,我们应用植物组织培养方法,探索崇明水仙的无性快繁技术.经两年努力,初步探索到崇明水仙的组培苗生产技术:以MS或N6培养基为基本培养基,添加不同剂量的BA、NAA、IAA、KT或谷氨酰胺等植物生长调节剂,以崇明水仙的鳞茎、叶片、花梗等为外植体,无菌条件下接种后在25℃左右培养,每天10~12小时光照的人工控制环境中,培养出崇明水仙花的组培苗,年繁殖系数可达4.096×10 3.将水仙组培苗移入黄沙或黄沙与珍珠岩混合的基质中,假植10~15天后,移入大田栽培,成活率可达95%以上. 相似文献
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大果沙棘组织培养技术 总被引:11,自引:1,他引:11
选用不同的培养基,以幼嫩茎尖或休眠枝条茎段为外植体,对大果沙棘组织培养技术进行了研究。结果表明:基本培养基以1/2MS较好,继代培养基以1/3MS为佳,最佳接种时间为3月初至4月上旬。 相似文献
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以中华芦荟(aloe vera var、chncnsis)叶片、茎段为材料进行组织培养,外植体接种在BA3.0×10-6+NNA0.2×10-6+0.3%蔗糖+0.7%琼脂的MS优化培养基上,经20d叶片外植体有根分化,无芽形成;茎段外植体约经30d可产生3~5个芽,将单个芽割开,接种到IPA3.0×10-6+活性炭0.3×10-6+0.3%蔗糖+0.7%琼脂的MS优化培养基中,能诱导生根。 相似文献
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高山杜鹃的组织培养快速繁殖技术研究 总被引:35,自引:0,他引:35
以德国产高山杜鹃的茎段和茎尖进行外植体诱导试验,结果显示,茎外植体诱导无菌芽效果较好,诱导率达50.0%。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果,结果表明,外植体诱导的适宜培养基是1/4MS MS铁盐 维生素B50.2mg/L KTl.0mg/L 水解乳蛋白(CH)300mg/L 蔗糖30g/L;丛生芽增殖的适宜培养基是1/2MS KT0.5mdL 水解乳蛋白(CH)300mg/L 蔗糖30g/L;生根培养基则以1/2MS NAA5mg/L 蔗糖20g/L 活性炭0.5%为宜。试管苗经假植炼苗培育成穴盘苗再移栽定植,可确保种苗质量,经穴盘培育的高山杜鹃试管苗,上盆移栽存活率达100%。 相似文献
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