桃组织培养中影响玻璃化产生的因素分析

以红花山桃为材料,研究了蔗糖、琼脂、6-BA和铵离子质量浓度等因素对红花山桃试管苗生长及玻璃化的影响.试验结果表明,蔗糖、琼脂、6-BA和铵离子的质量浓度对红花山桃试管苗玻璃化均有显著影响,附加25.0～30.0 g/L蔗糖、5.5 g/L琼脂、1.0 mg/L 6-BA和MS大量元素时,可以有效减少山桃试管苗玻璃化的数量,且试管苗增殖系数较高,生长健壮.     

琼脂浓度对马铃薯试管苗离体低温保存的影响

为研究渗透压在马铃薯种质资源试管苗长期保存中的作用,延长试管苗保存的时间,以早熟品种富金的脱毒试管苗为材料,通过设计5个不同浓度琼脂梯度,对脱毒试管苗保存情况进行试验,以筛选出最佳琼脂浓度。结果表明,富金试管苗在17℃离体低温保存条件下,MS培养基中琼脂浓度为18 g/L时,试管苗保存时间有明显延长效果,最长能保存4~5个月。     

矮溲疏组培快繁中的茎芽增殖与生根培养研究

[目的]探讨矮溲疏试管苗的茎芽增殖和生根培养技术。[方法]分别研究培养基中不同的大量元素浓度（1/4MS、1/2MS和MS）、IBA浓度（0~0.8 mg/L）和蔗糖浓度（5、10、15和30 g/L）对矮溲疏试管苗茎芽增殖和生根培养的影响。[结果]大量元素浓度为1/2MS处理的茎芽增殖系数可达3.9,与MS处理差异不明显,但在0.05水平显著高于1/4MS处理;0~0.8 mg/L IBA对矮溲疏试管苗的茎芽增殖无明显作用;蔗糖浓度为5 g/L处理的茎芽增殖系数为3.8,与10和30 g/L处理无明显差异,但在0.05水平显著高于15 g/L处理。上述处理的试管苗生根率均为100%。以土取代琼脂作培养基支撑物进行矮溲疏试管苗的生根培养,生根率可达100%,根茎比大于琼脂支撑培养对照,根毛也长于对照。[结论]该研究为矮溲疏组织培养快繁技术体系的建立奠定了基础。     

大量元素不同浓度组合对试管马铃薯结薯的影响

大量元素在MS培养基中用量最大,如果改变其浓度组合能得到更多、更大的试管薯,这对试管薯的生产是很有利的。本研究以马铃薯品系97-1-1脱毒试管苗为材料,MS 5mg/LB9 8%蔗糖 0.4mg/LIBA为基本培养基,通过改变诱导试管薯培养基中的大量元素浓度倍数,N、P、K浓度倍数,N、P、K分别的浓度(正交设计),以研究诱导试管薯培养基大量元素浓度的最优组合。结果表明,N、P、K整体加倍至2倍,大量元素其他成分不改变为经济效益的最优组合;不加P素,大量元素其他成分浓度不改变为试管薯数量的最优组合;不加N素,P、K加至2倍,大量元素其他成分不改变为试管薯直径的最优组合。     

白桃成熟胚试管苗培养研究

以白桃成熟胚为试验材料,无菌萌发获取试管苗,并筛选出试管苗培养最合适的增殖及生根培养基。研究结果表明,白桃试管苗培养最适合的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,增殖系数为3.45。生根率最佳诱导培养基为1/4 MS+IBA 0.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根率为82.22%。生根数最佳诱导培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根数为5.96。     

蔗糖和光对草莓离体试管苗气体交换和Rubisco活力的影响

在含有较低浓度蔗糖的 1/2MS培养基上和较高的培养光强下生长 6周的草莓离体试管苗,其净光合速率(Pn)、Rubisco的初始活力和总活力相对较高。培养基中添加 2 0.0 μg/gATP(腺苷三磷酸二钠)后,可使离体试管苗的Pn及Rubisco的初始活力和总活力升高;用 5.0 μg/gTPT(氯化三苯基锡)代替ATP后,却会使试管苗的Pn及Rubisco初始活力及总活力下降     

蔗糖和光对草莓离体试管苗气体交换和Rubisco活力的影响

在含有较低浓度蔗糖的1/2 MS培养基上和较高的培养光强下生长6周的草莓离体试管苗,其净光合速率（Pn）、Rubisco的初始活力和总活力相对较高。培养基中添加20.0 μg/g ATP（腺苷三磷酸二钠）后,可使离体试管苗的Pn及Rubisco的初始活力和总活力升高;用5.0 μg/g TPT（氯化三苯基锡）代替ATP后,却会使试管苗的Pn及Rubisco初始活力及总活力下降。     

N、P、K元素对油松试管苗生长及生根诱导的影响

对油松试管苗根诱导适宜N、P、K浓度、及其形态配比筛选进行了研究。结果表明:1)培养基中NPK浓度及其形态与配比对油松无根试管苗生长及质量有着明显影响,从而影响着油松试管苗不定根的诱导;2)经筛选,油松试管苗生长培养N、P、K形态配比适宜组合是MS培养基N源总浓度保持不变情况下,NO3-/NH 4比值为4,P、K素浓度提高为MS培养基中P、K素浓度的2倍(简称改良MS培养基);3)油松无根试管苗生根培养,可先培养在改良MS培养基附加0.1 mg.L-1IBA和0.1 mg.L-1IAA,1.0 mg.L-1NAA.20 d左右,再转接在不添加生长调节剂的改良MS培养基上40 d左右,最后培养在只含0.55%琼脂和3%蔗糖的空白培养基。     

胜利百号甘薯脱毒种苗离体繁殖培养基优化

以甘薯品种胜利百号脱毒试管苗为材料,以不同浓度的MS为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和蔗糖,通过正交试验筛选胜利百号脱毒试管苗离体培养的适宜增殖培养基,试验结果表明胜利百号甘薯试管苗的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L;通过单因子试验筛选适宜试管苗根诱导及生长的基本培养基和NAA浓度,结果表明适宜的胜利百号试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。     

组培条件对草莓脱毒试管苗玻璃化影响的研究

试验对影响草莓脱毒试管苗玻璃化的培养基成分和浓度以及培养条件等因素进行了探讨研究。结果显示:不适宜浓度的琼脂、大量元素和蔗糖以及不同的光照强度和不同封口材料,在草莓试管苗培养过程中,都会引起草莓脱毒苗玻璃化,试验筛选出了控制草莓脱毒试管苗玻璃化的适宜条件。     

甘薯茎尖脱毒培养技术研究

[目的]探讨利用甘薯茎尖分生组织获得脱毒苗以及脱毒苗鉴定的方法。[方法]以甘薯茎尖分生组织为培养对象,通过蔗糖及外源激素单因素试验研究甘薯茎尖脱毒培养技术。[结果]甘薯茎尖分生组织生长培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+ NAA 0.10 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂6.5 g/L,试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.20 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。在茎尖生长培养基上对25个甘薯品种的茎尖分生组织进行培养,结果表明,8个品种的出苗率为50.0%~79.3%,16个品种的出苗率达80.0%以上,其中,5个品种的出苗率为100.0%。在生根培养基上,试管苗生根率达100%,根多而粗壮,茎叶生长旺盛。试管苗不用炼苗,可直接从培养瓶中移栽至细河沙中,成活率达100%。以巴西牵牛作为指示植物,采用靠接法对试管苗进行脱毒鉴定,脱毒率为79.1%。[结论]该研究为甘薯茎尖脱毒苗生产提供适宜的培养基配方和简便易行的脱毒苗鉴定技术。     

芦荟试管微克隆繁育中芽增殖体系的建立

研究了库拉索芦荟茎尖组织、叶盘组织和茎盘组织的离体培养特性,发现芦荟茎尖组织芽增殖效率较低,叶盘组织无再生能力,而茎盘组织是芦荟试管克隆芽增殖系建立的最佳外植体。利用茎盘组织建立微克隆增殖系与茎盘组织在茎段上的位置有关,库拉索短宿茎的中部茎段不定芽形成能力最强。细胞分裂素是诱导库拉索芦荟芽增殖的主要激素,但质量浓度过高,不定芽生长弱,玻璃化现象严重。1.0mg/L6-BA,1.5mg/LKT和0.5mg/LNAA组合的MB培养基(该培养基由MS培养基大量元素、微量元素、铁盐,B5培养基的有机物质构成)是库拉索芦荟试管苗增殖的最佳培养基。     

野生小花碧冬茄外植体器官分化与植株再生研究

[目的]为野生小花碧冬茄组织快繁技术提供依据,文中研究了组培条件下,不同浓度的6-BA、NAAI、BA处理对野生小花碧冬茄外植体器官分化和植株再生的影响。[方法]以野生小花碧冬茄无菌种子获得的试管苗为材料,筛选其成苗培养和生根培养最适激素组合。[结果]成苗培养中,较高浓度的6-BA配合较低浓度的NAA有利于外植体形成丛生芽,而高水平的NAA会引起愈伤组织的大量产生。对野生小花碧冬茄而言,芽分化最佳培养基组合为MS+蔗糖30 g/L+琼脂粉5 g/L+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.5 mg/L;愈伤组织最佳培养基组合为MS+蔗糖30 g/L+琼脂粉5 g/L+NAA 0.4 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;生根最佳培养基组合为1/2MS+蔗糖30 g/L+琼脂粉5 g/L+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L。[结论]明确野生小花碧冬茄芽分化、愈伤组织和生根培养的理想激素配比,初步建立了野生小花碧冬茄的高效再生体系。     

培养基中糖和氮对脱毒甘薯组培苗生长的影响

以脱毒甘薯的茎段为材料，研究培养基中不同糖种类、糖浓度、NH4^＋/NO3^-及总氮量对甘薯组培苗扩繁的影响．结果表明：在MS培养基添加蔗糖或白糖，NH4^＋/NO3^-含量为30／30（mM／mM），总氮量控制在30，60mM时对甘薯组培扩繁有利．考虑到培养基成本，脱毒甘薯培养基以MS＋食用白糖50g／L＋NH4^＋/NO3^-30／30（mM／mM）＋总氮量30mM最为适宜．将脱毒甘薯组培苗移栽到含蛭石和草炭的营养钵中进行驯化，成活率可达95％．     

黄檗试管苗生根的研究

[目的]探讨黄檗离体培养生根的最佳条件,为建立其再生体系提供理论依据。[方法]以黄檗试管苗为试材,研究IBA浓度、培养基和活性炭浓度对其生根的影响。[结果]IBA浓度为2.0 mg/L时,黄檗试管苗的生根率为64.2%,生根数为3.9,根长2.4 cm,且植株生长健壮;3/4MS培养基是最适合诱导黄檗试管苗生根的基本培养基,地上部生长健壮,地下部生长良好;活性炭对黄檗试管苗生根有明显促进作用,当培养基中加入1.0 g/L活性炭时,黄檗试管苗的生根率达85.1%,生根数达9.3条,根平均长度达3.1 cm。[结论]黄檗试管苗适宜的生根培养基为3/4 MS+2.0 mg/L IBA+1.0 g/L活性炭。     

大蒜微型鳞茎诱导培养基的筛选初报

以吉木萨尔白蒜为试验材料,利用大蒜鳞茎盘为外植体,在B5+6-BA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂4.5 g/L培养基进行初始培养获得绿芽,在此基础上开展试管内诱导微鳞茎培养基配方研究。结果表明,1/2 MS＋IBA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 gm/L＋蔗糖50 g/L＋琼脂4.5 g/L为组培苗试管内诱导鳞茎较好的培养基配方,在该培养基上大蒜绿芽第45天开始形成鳞茎,第90天鳞茎直径为0.3～0.5 cm。     

榅桲离体培养繁殖的研究

利用榅桲茎尖进行继代培养,建立了榅桲的离体再生体系。结果表明,适合离体叶片愈伤组织诱导的培养基为1／2MS＋KT0．5mg／L＋2,4-D1．0mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合愈伤组织分化不定芽的培养基为MS＋TDZ3．0mg,／L＋NAA0．3mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合叶片再生不定芽的培养基为MS＋TDZ2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L;适合榅桲茎段生根的培养基为1／2MS＋IAA0．3mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂6．5g／L。