不同浓度IBA和6-BA对百合组织培养的影响

研究了不同IBA,6 BA对百合组织培养过程愈伤组织增殖、芽的分化和生根的影响。结果表明:MS+0 5mg·L-16 BA+0 4mg·L-1培养基对愈伤组织增殖效果最好;最佳的分化和生根培养基分别为MS+0 3mg·L-1IBA+1 5mg·L-16 BA和1/2MS+0 6mg·L-1IBA。     

激素对百合鳞片扦插繁殖的影响研究

针对百合鳞片扦插繁殖生产中的技术难点,研究出了应用激素的不同浓度诱导百合鳞茎和根的产生及促进叶、芽生长健壮的方法。     

东方百合鳞片组织培养研究

以鳞片为外植体,研究了7个东方百合品种的组织培养方法。结果表明,东方百合不同品种之间鳞片不定芽的分化率以及单个外植体上再分化不定芽的数量存在显著差异,以西伯利亚最高,分化率为68．04％,瑞塔较低,仅为12．96％,索蚌最差。不同部位鳞片不定芽的分化率也存在显著差异,分化能力由大到小依次为中层、外层、内层。适宜东方百合鳞片不定芽分化和增殖的最适培养基为MS＋6-BA0．50mg／L＋NAA0．05mg／L,不定芽生根最适培养基为1／2MS＋NAA0．20mg／L。     

不同激素对怀山药不同外植体分化的影响

研究了6-BA、NAA和IBA对怀山药不同外植体分化和植株再生的影响。结果表明:以节为外植体,改良的MS+100 g/L香蕉+0.5mg/L 6-BA+1.00 mg/L NAA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖培养基为最优组合,其分化率达100%;最适根块分化培养基是,改良的MS+100 g/L香蕉+0.5 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA+0.4 mg/L IBA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖;最适无菌茎段分化培养基是,改良的MS+100 g/L香蕉+0.5 mg/L 6-BA+0.50 mg/L NAA+0.8 mg/L IBA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖;最适无菌叶柄分化培养基是,改良MS+100 g/L香蕉+1.5 mg/L 6-BA+0.25 mg/L NAA+0.5%琼脂+0.5%活性炭+3%蔗糖。     

香水百合鳞片组织培养研究

为了提高香水百合繁殖系数和速度,生产出优质脱毒苗,满足工厂化生产,选用香水百合鳞茎的鳞片作为外植体,对外植体的消毒时间、生长调节剂种类和浓度对鳞片诱导、增殖、生根及移栽基质的影响进行研究。结果表明:香水百合鳞片用75%酒精消毒30s,0.1%升汞消毒12min效果较好;鳞片最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,平均每鳞片分化芽数达6.52个;鳞片最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数达5.7,鳞片最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,生根率达到100%,平均根数5.6个,根长3.5cm,长势好。移栽基质以采用蛭石:草炭为=4:1和蛭石:蚯蚓粪=4:1作为移栽基质时成活率均最高,达到93.3%。     

百合的组织培养技术研究

对百合组织培养技术进行了简单综述,包括百合外植体的准备、百合的快速繁殖技术等.且选用了6个百合品种的部分部位进行组培技术研究,以改良MS BA0.8mg/l NAA0.3mg/l KT0.2mg/l的培养基诱导效果最好,其诱导率为74.3%,各器官都能够进行组织培养.组培苗在MS BA0.5mg/l或IBA0.5mg/l的培养基中较易生根.生根率为98%,生根时间为1个月.百合组培苗移栽以春秋季较高,分别为91.6%和78.2%,冬夏季较差.     

湖北百合的组织培养技术研究

湖北百合鳞片不同部位均可诱导出芽,其分化能力从强到弱依次为外层、中层、内层。0.8 cm×0.8 cm外植体的诱导率和污染率均高于0.5 cm×0.5 cm外植体。最佳芽诱导培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,其诱导率可达100%;最佳芽增殖培养基是MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,相同浓度的NAA较2,4-D更有利于芽的增殖;最佳生根诱导培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L,含NAA的培养基诱导出的根短而粗壮,含IAA的培养基诱导出的根长且细,说明NAA诱导生根的效果要好于IAA。     

6-BA和NAA对亚洲百合杂种系后代组培苗鳞片不定芽诱导的影响

以亚洲百合品种多安娜和普瑞头的杂交后代组培苗为外植体来源,通过在MS培养基中附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选百合杂交后代鳞片组培的最佳培养基.结果表明,杂交后代鳞片诱导不定芽分化最佳培养基为MS +6-BA 1.5 mg/L+ NAA 0.01 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L;最佳生根培养基为MS+6- BA 0.01 mg/L+ NAA 0.5 mg/L.     

2种因素对兰州百合继代组培苗生长的影响

为提高兰州百合再生植株效率,保存优质种质资源,以兰州百合鳞片为外植体,MS为基本培养基,就初代有无不定芽产生对继一代试管苗生长的影响以及α-萘2酸(NAA)和6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)浓度在0.1～1.0 mg/L范围内对继一代、继二代和继三代试管苗生长发育的影响进行了研究。结果表明:(1)在继一代中,3种激素浓度处理表现为有不定芽处理外植体获得率、转绿率均远高于无不定芽处理;不管培养多长时间,无不定芽处理都无生命体征,死亡率亦远高于有不定芽处理。因此初代诱导产生不定芽的小鳞片是继一代培养的最佳材料。(2)继一代以MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA为最佳培养基,诱导培养33 d后,生叶率、小鳞茎数和叶片数分别为69.52%、6.67个和14.50片,但死亡率仅为13.02%;继二代以MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA为最佳培养基,生叶率、叶片数和小鳞茎数在最高时分别达到91.18%、21.00片和7.67个;继三代培养以MS+0.1 mg/L NAA+0.75 mg/L 6-BA为适宜培养基,生叶率和发芽率在各阶段均为100%和0%。     

2种因素对兰州百合继代组培苗生长的影响

为提高兰州百合再生植株效率,保存优质种质资源,以兰州百合鳞片为外植体,MS为基本培养基,就初代有无不定芽产生对继一代试管苗生长的影响以及α-萘2酸(NAA)和6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)浓度在0.1～1.0 mg/L范围内对继一代、继二代和继三代试管苗生长发育的影响进行了研究。结果表明:(1)在继一代中,3种激素浓度处理表现为有不定芽处理外植体获得率、转绿率均远高于无不定芽处理;不管培养多长时间,无不定芽处理都无生命体征,死亡率亦远高于有不定芽处理。因此初代诱导产生不定芽的小鳞片是继一代培养的最佳材料。(2)继一代以MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA为最佳培养基,诱导培养33 d后,生叶率、小鳞茎数和叶片数分别为69.52%、6.67个和14.50片,但死亡率仅为13.02%;继二代以MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA为最佳培养基,生叶率、叶片数和小鳞茎数在最高时分别达到91.18%、21.00片和7.67个;继三代培养以MS+0.1 mg/L NAA+0.75 mg/L 6-BA为适宜培养基,生叶率和发芽率在各阶段均为100%和0%。     

6-BA与NAA浓度配比对何首乌不定芽增殖的影响

以何首乌幼嫩茎段为外植体,采用二次回归正交设计方法研究了何首乌组织培养快繁和继代培养基中6-BA和NAA浓度配比关系。通过对所建模型的分析得出:6-BA的最优浓度为1.26￣1.99mg/L,NAA的最优浓度为0.05￣0.48mg/L,其可信度达95%。     

猫须草组织培养研究

[目的]研究猫须草离体培养的最佳激素配比和最佳培养基。[方法]以猫须草幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,比较不同浓度和不同种类的生长激素对茎段腋芽萌发、愈伤组织增殖及丛生芽生根的影响。[结果]6-BA可促进腋芽萌发,分化丛生芽。随着6-BA浓度的增加,萌发腋芽的数量反而减少,当6-BA的浓度大于2.5 mg/L时,茎段便不再长出腋芽,而是在其顶端出现愈伤组织。在一定浓度范围内,随着2,4-D浓度的增加,愈伤组织的生长就越旺盛,当2,4-D浓度为2.0 mg/L时,愈伤组织增殖效果最好。NAA浓度为1.0 mg/L时诱导茎段生根效果最好,生根率达到100%。[结论]适宜的诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L,适宜继代增殖培养基为MS+2,4-D2.0 mg/L,茎段生根的适宜培养基为MS+NAA1.0 mg/L。     

NAA和IBA对非洲菊组培苗生根的影响

[目的]探讨IBA和NAA的不同浓度组合对非洲菊生根的影响,筛选出有利于非洲菊生根的生长激素组合,提高非洲菊组培苗的生根率和生根质量。[方法]以非洲菊A。的试管苗为材料,采用1／2MS分别与不同浓度的IBA、NAA配组为生根培养基,调查不同激素水平处理下非洲菊试管苗的生根数、根长、根粗、新生叶片数和鲜重,筛选出非洲菊生根的最佳培养基。[结果]在IBA浓度相同时,不同浓度NAA对试管苗的生根数、平均根长和平均新生叶片数影响较大,0．1mg／LNAA诱导的根最好;在NAA浓度相同时,不同浓度的IBA对根的形态影响较小,0．4mg／LIBA诱导的根最好。[结论]初步确定了非洲菊的最佳生根培养基为：1／2MS＋IBA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L。     

宜兴百合组培快繁技术的研究

[目的]采用组织培养的方法对宜兴百合(Lilium lancifoium Thumb)进行扩大繁殖研究。[方法]以宜兴百合鳞茎为外植体,在其不同的组织培养阶段采用不同的激素配比,观察培养效果,以建立宜兴百合的组培快繁体系。[结果]宜兴百合鳞茎不定芽诱导的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,继代培养的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA。[结论]为提高宜兴百合的繁殖系数和加快其产业化生产提供技术支撑。     

优良绣球 Acuminata(H.serrata)的组培快繁技术研究

以国外引进优良绣球种Acuminata(H. serrata)的带腋芽茎段为外植体,研究不同浓度6-BA和NAA对绣球芽诱导增殖及生根的影响,结果表明:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L有利于绣球芽的诱导和生根;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于芽增殖.     

生长素和细胞分裂素对怀山药微型块茎诱导形成的影响

以B号山药试管苗为材料,研究了生长素NAA,2,4-D和细胞分裂素KT,6-BA单独使用对怀山药微型块茎诱导形成的影响。结果表明,与对照相比,生长素有利于微型块茎的有效数量、总重量、单株平均微型块茎数及块茎指数的显著提高,NAA和2,4-D诱导微型块茎形成的适宜浓度分别为0.5 mg/L和0.1 mg/L,且以2,4-D 0.1 mg/L的诱导效果最好;细胞分裂素对微型块茎的形成不利,其中6-BA效果更差,微型块茎各项指标均无显著提高,且浓度大于2 mg/L时无微型块茎形成。     

水果型番木瓜组织培养的研究

[目的]研究水果型番木瓜的组织培养。[方法]以经预处理的种子为试材,通过MS基本培养基附加不同浓度的6-BA和IBA,对水果型番木瓜组培快繁技术进行了研究。[结果]无菌条件下用75%酒精均匀擦拭水果型番木瓜果皮表面,取出种子,用无菌水冲洗3次是较好的灭菌方法,种子污染率仅为2.52%;水果型番木瓜种子经1000mg/LGA3＋1mg/L6-BA（等体积混合）浸泡18h后接种于MS培养基中培养,种子发芽率、胚芽长度、胚根长度和苗高达到较高值,分别为68.42%、2.25、0.80和1.52cm,幼苗整体生长较好;继代增殖培养基为MS＋0.5mg/L6-BA＋0.1mg/LIBA时增殖系数最高（7.92）,幼苗长势较好;组培苗玻璃化随着光照强度的增强而呈减弱趋势,3000lx处理下玻璃化苗比率最低（3.21%）。[结论]该研究为水果型番木瓜的组培快繁研究提供了参考。     

猕猴桃组培苗生根培养的研究

[目的]为建立和完善猕猴桃快速繁殖体系提供理论依据。[方法]以美味猕猴桃无根组培苗为试材,研究培养基、IBA浓度和活性炭对其生根的影响。[结果]1/2MS培养基是最适合诱导猕猴桃组培苗生根的基本培养基,生根率、平均生根数分别是MS培养基的5.05、6.46倍。当IBA浓度为1.0mg/L时,猕猴桃组培苗的生根率为84.4%,生根数为3.82条/株,根平均长度为1.96cm,且植株生长健壮。活性炭对猕猴桃组培苗生根有明显的促进作用,当培养基中加入0.3%的活性炭时,猕猴桃组培苗的生根率达95.6%,生根数达4.53条/株,根平均长度达2.67cm。[结论]猕猴桃组培苗最适宜的生根培养基为1/2MS培养基+IBA1.0mg/L+0.3%活性炭。     

6-BA与IBA对长柄扁桃增殖的影响

植物激素是影响长柄扁桃增殖的一个重要因素。以长柄扁桃试管苗为材料,研究了不同质量浓度的6-BA与IBA组合对长柄扁桃增殖的影响。结果表明:MS+0.10mg/L6-BA+0.41mg/LIBA适于长柄扁桃的增殖,增殖倍数为4.1倍,平均苗高为1.50cm,试管苗生长健壮。