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山东烟台地区发生番茄斑萎病毒病危害 总被引:3,自引:0,他引:3
番茄斑萎病毒Tomato spotted wilt virus(TSWV)是我国进境植物检疫性有害生物,近年来相继在国内一些省份发现。利用TSWV的通用引物NF302/NR575对从山东烟台地区收集的15份疑似感染番茄斑萎病毒病的番茄样品进行检测;进一步对特异引物TSWV-NF2037/TSWV-NR2825扩增的TSWV的N基因序列克隆、测序,并对N基因片段编码氨基酸进行遗传距离及系统发育分析。结果表明,15份疑似样品中有4个样品扩增得到TSWV病毒片段;基于N基因序列分析发现,山东TSWV番茄分离物与云南TSWV番茄分离物(AEI70836.1)的遗传距离最近,为0.8%,且与云南TSWV番茄分离物聚为一支。这是山东地区首次利用分子标记证实番茄斑萎病毒病的危害。 相似文献
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烟草普通花叶病毒病防治措施 总被引:1,自引:0,他引:1
《植物医生》2015,(5)
烟草普通花叶病毒病(TMV)在我国各大烟区发生普遍,是造成烟草品质下降、产量损失的重要因子之一。根据烟草普通花叶病毒病的发生特点,结合前人的研究结果和烟叶生产实践,介绍烟草普通花叶病的防治技术,为烟草普通花叶病毒病的防控提供参考。 相似文献
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番茄斑萎病毒的检疫技术 总被引:1,自引:0,他引:1
番茄斑萎病毒为布尼亚病毒科(Bunyaviridae)番茄斑萎病毒属(Tospovirus)的代表成员,其寄主范围很广,可引起许多重要的园艺植物和农作物的严重病害,造成严重的经济损失。该病毒病在许多国家的局部地区有发生,为减轻其危害,各国对该病毒的发生和流行特点及控制措施等进行了较深入的研究,本文概述了该病毒的相关研究进展。 相似文献
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为明确云南省昆明市露地栽培条件下番茄斑萎病毒病的发生流行特征,于2014—2015年采用病害系统调查法结合病毒ELISA及RT-PCR检测方法研究露地栽培条件下由番茄斑萎病毒(tomato spotted wilt virus,TSWV)引起的病毒病发生规律及其重要寄主种类,并研究利用防虫网隔离蓟马对番茄斑萎病毒病的防控效果。结果表明:番茄斑萎病毒病在露地番茄主要种植期3—10月普遍发生,番茄苗期和移栽初期是该病毒病防控的关键期,带毒种苗调运是该病毒病的主要传播途径;田间多种茄科和菊科植物是TSWV的重要中间寄主。在田间,菊科寄主植物油麦菜、莴苣、鬼针草、牛膝菊上TSWV的检出率均较高,在42.53%~81.63%之间;茄科寄主植物中辣椒上TSWV的检出率最高,为41.99%,其次为马铃薯,TSWV检出率为27.78%,在番茄上TSWV的检出率为19.02%,因此生产中应对这些TSWV重要中间寄主给予更多关注和防控。应用防虫网能有效隔离蓟马,使番茄斑萎病毒病发病率和病情指数较对照分别降低了6.44个百分点和5.31,可有效降低番茄苗期及定植期斑萎病毒病的发生。 相似文献
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西花蓟马Frankliniella occidentalis是世界性重要检疫性害虫之一,不仅直接取食危害作物而且传播病毒,从而造成极为严重的经济损失。由于西花蓟马在我国具有广泛的适生范围,随其入侵我国并随之传播的番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus)已在我国不同地域发现,对经济作物已形成严重威胁。本文综述了西花蓟马对番茄斑萎病毒的获取、携带和传播扩散过程及其病毒在蓟马体内的循环过程和机理,总结了影响西花蓟马传播番茄斑萎病毒效率的因素,并评述了西花蓟马-病毒-植物这一互作系统及其对西花蓟马生长发育适合度的影响,以期为我国西花蓟马传播番茄斑萎病毒的基础研究和防控提供理论依据与指导。 相似文献
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番茄斑萎病毒Tomato spotted wilt tospovirus(TSWV)是严重危害世界经济作物的一种病毒,寄主范围广泛。我们在研究中发现番茄斑萎病毒能侵染我国大蒜Allium sativum L.。利用摩擦接种法将TSWV接种到健康大蒜上,结果显示:接种14 d后大蒜新生叶片出现褪绿和白色斑点症状。ELISA检测显示大蒜叶片汁液与TSWV的单克隆抗体产生血清学反应,采用TSWV N基因的引物对大蒜叶片总RNA进行RT-PCR,结果扩增出约800 bp的条带,在NCBI上BLAST显示与TSWV YN5576的同源性最高,为98.52%。这些数据表明番茄斑萎病毒系统侵染我国大蒜。 相似文献
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烟草病毒病的综合防治 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,由于农业产业结构调整、种植品种的变化,以及气候变化等诸多因素影响,烟草病毒病已上升为制约烟草生产的主要病害。烟草病毒病种类多,分布广,株系复杂,复合侵染普遍,田间症状识别困难,防治更加困难。防治烟草病毒病,目前还没有1种治疗效果较理想的药剂,必须采用以选育抗病良种,改进农事操作,优化耕作制度为主,以少量低毒、低残留农药的化学防治为辅的综合防治措施。1选育和推广应用抗病良种实践证明,抗性品种的利用是控制有害生物的最经济、有效的手段。目前还没有能抗一切病毒病的烟草品种。要充分挖掘对某些病毒病抗(耐)性较强的烟… 相似文献
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本研究根据番茄斑萎病毒(TSWV)S RNA上的核衣壳蛋白(N)基因保守序列设计特异性引物,比较了4种检测方法的灵敏度。结果表明,特异性引物可扩增出397bp的片段,序列和已发表的TSWV核苷酸序列同源性高达99%,可用于常规PCR和荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测。qRT-PCR的灵敏度比快速检测试纸条、双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)和常规PCR分别高出15 625倍、3 125倍和125倍,且能够准确定量;常规PCR灵敏度较高,但不能准确定量;DAS-ELISA方法适用于批量定性测定,但检测时间较长;试纸条法检测速度最快,但灵敏度最低,使用时可根据症状程度和试验条件选择适宜的检测方法。 相似文献
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<正>番茄黄化曲叶病毒病是一种新传入潍坊市的毁灭性病害,2008年该病在寿光首次发现,2009年在潍坊市番茄种植主产区寿光、昌乐、青州、高密、潍城、寒亭等地都有发生,发生面积达6667hm2以上,发病田病株率一般20%~30%,发 相似文献
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为建立一种快速检测番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)的方法,以TSWV-CP1/TSWV-CP2为引物对TSWV的N基因进行PCR扩增及序列测定,在TSWV N基因的高度保守区设计特异性扩增引物NA-P1/NA-P2进行核酸序列依赖性扩增(NASBA)反应,并对NASBA方法的特异性和灵敏度进行验证。结果表明,建立的NASBA方法最佳反应时间为1.5 h。该方法特异性较好,只有TSWV阳性样品中出现了预期大小为235 bp的扩增产物,与烟草环斑病毒(Tobacco ring spot virus,TRSV)、番茄黑环病毒(Tomato black ring virus,TBRV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、番茄花叶病毒(Tomato mosaic virus,ToMV)、番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow curl virus,ToYCLV)无交叉反应。灵敏度验证中,实时荧光RT-PCR的灵敏度最高,为1.56×10~(-5)ng/μL感病植物RNA模板,NASBA次之,为1.56×10~(-4)ng/μL,普通RT-PCR最低,为1.56×10~(-3)ng/μL。在对9份实际样品检测中,NASBA的阳性检出率与实时荧光RT-PCR、普通RT-PCR相同,均为33%,高于ELISA检测的22%。表明NASBA方法适用于实际样品检测,可对TSWV进行快速检测。 相似文献
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近几年,温棚及露地番茄病毒病危害逐年加重,特别是条斑病毒病植株发病后几乎没有产量。造成许多地块绝产。番茄病毒为系统侵染病害。植株染病后防治十分困难。已成为番茄生产急待解决的问题。 相似文献