盐酸洛美沙星温度敏感眼用凝胶的制备研究

为了制备盐酸洛美沙星温度敏感型眼用原位凝胶,试验采用冷溶法制备盐酸洛美沙星眼用温度敏感原位凝胶,搅拌子法测定胶凝温度,正交设计-极差分析法优化盐酸洛美沙星眼用温度敏感原位凝胶处方,运用无膜溶出法考察盐酸洛美沙星眼用温度敏感原位凝胶的体外释放行为。结果表明:盐酸洛美沙星眼用温度敏感原位凝胶的最佳处方为19%泊洛沙姆407、1.4%泊洛沙姆188、0.1%海藻酸钠,优化处方在泪液稀释前后的胶凝温度分别为25.9℃、35.2℃,p H值为7.16,4 h基本溶蚀释药完全。在模拟泪液中,盐酸洛美沙星温度敏感原位凝胶稀释前后均具有温度敏感特性,凝胶的p H值符合眼内局部用药的生理要求,具有明显的缓慢溶蚀释药的特性。     

盐酸洛美沙星对肉用仔鸡抗禽霍乱巴氏杆菌的效果

用低剂量的盐酸洛美沙星饮水，并与恩诺沙星的效果进行比较，研究其对肉鸡抗禽霍乱巴氏杆菌病的临床效果及使用剂量。结果表明：25×10-6～35×10-6盐酸洛美沙星饮水时，其对肉鸡的保护率分别为97％和98％；15×10-6盐酸洛美沙星，30×10-6恩诺沙星饮水时，其保护率分别为84％和86％；空白对照组成活率仅为63％，盐酸洛美沙星对禽霍乱的治疗效果约为恩诺沙星的2倍。临床使用盐酸洛美沙星的预防剂量为20×10-6～25×10-6，治疗剂量可加倍。     

RP-HPLC法测定盐酸洛美沙星可溶性粉的含量及有关物质

采用RP-HPLC法测定盐酸洛美沙星可溶性粉含量。色谱柱lichospher C18柱(250×4.6mm,5um);以枸橼酸液(0.05mol/L)-醋酸铵液(1mol/L)-乙腈(77∶1∶17)为流动相,检测波长为287nm。结果表明在20~200ug/m L的范围内,洛美沙星与峰面积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.9%(n=9)。方法重复性好,准确度高,专属性强,适用于盐酸洛美沙星可溶性粉质量控制。     

盐酸洛美沙星治疗仔猪黄白痢的效果观察

盐酸洛美沙星是一种新型、广谱的氟喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌作用强,肌肉注射吸收快,血药浓度高,作用时间长等优点．本文旨在进行兽用盐酸洛美沙星注射液治疗仔猪黄白痢的疗效观察．1材料和方法1．1试验药品0．5％兽用盐酸洛美沙星注射液,郴州市兽药厂生产．2．5％兽用在诺抄里注射液．1．2临床观察共畜禽原种场7～30日龄发病仔猪症见排黄色、灰黄色、乳白色及灰色稀糊状粪便为特征．并根据流行病学资料初诊为大肠杆菌引起的仔猪黄白痢阳性群．作为供试诸．13病原培养分离鉴定对不同日龄、窝别自然发病猪采粪样10个．接种安康凯培养基…     

兽药安全使用常识

1.我国已经批准为兽用的氟喹诺酮类药有哪些？氟喹诺酮类药有什么抗菌特性？ 目前已经批准的有诺氟沙星、烟酸诺氟沙星、盐酸诺氟沙星、盐酸环丙沙星、乳酸环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、甲磺酸培氟沙星、甲磺酸达氟沙星、盐酸沙拉沙星、盐酸二氟沙星、盐酸洛美沙星及其制剂等。     

兽药安全使用常识

1.我国已经批准为兽用的氟喹诺酮类药有哪些？氟喹诺酮类药有什么抗菌特性？ 目前已经批准的有诺氟沙星、烟酸诺氟沙星、盐酸诺氟沙星、盐酸环丙沙星、乳酸环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、甲磺酸培氟沙星、甲磺酸达氟沙星、盐酸沙拉沙星、盐酸二氟沙星、盐酸洛美沙星及其制剂等。     

洛美沙星搽剂防治仔猪黄、白痢试验报告

大肠杆菌是一种条件性致病菌。应用抗生素治疗大肠杆菌病的用药途径一向是打针、灌药,但旧方法既低效又费力。本文研究透皮吸收制剂———洛美沙星搽剂对仔猪黄白痢的临床防治效果,现报告如下:1材料与方法1.1试验用药物洛美沙星透皮吸收搽剂(以下简称洛美沙星搽剂)以洛美沙星原料药(江苏常州第二制药厂生产)与氮酮(广东省助剂化工厂生产)按药剂学方法由福建农林大学研制。该搽剂每毫升含洛美沙星4毫克。本文所用的盐酸洛美沙星注射液(洛奇),为常州第二制药厂兽药分厂生产,批号:9904291。1.2参试仔猪及分组设计试验分洛美沙星搽剂预防和治疗…     

洛美沙星人工抗原的合成及鉴定

通过化学方法制备了洛美沙星的免疫抗原和包被抗原;分别采用碳二亚胺（EDC）法和氯甲酸乙丁酯法把洛美沙星与BSA进行偶联制备了人工免疫抗原LOM-BSA,EDC法制备了包被抗原LOM-OVA,经非变性PAGE、紫外分光光度法测定了人工合成抗原的偶联比,EDC法和氯甲酸乙丁酯法制得的LOM-BSA两分子结合比率分别为4∶1和11∶1,LOM-OVA中两分子结合比率为12∶1。这为洛美沙星单克隆抗体的制备奠定了基础。     

紫外吸收系数法测定盐酸左旋咪唑的含量

测定盐酸左旋咪唑在214nm波长处的吸收系数,结果E^1% 1cm为814,RSD为0．5％。用其测定盐酸左旋咪唑制剂的含量,与《中华人民共和国兽药典》（2000年版一部）及《吉林省盐酸左旋咪唑质量标准）方法进行对比,结果令人满意。     

农业部关于兽药停药期的最新规定

兽药名称醋酸地塞米松片醋酸氟孕酮阴道海绵磺胺二甲嘧啶片盐酸林可霉素片盐酸环丙沙星注射液盐酸洛美沙星片盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂盐酸氯丙嗪注射液盐酸氯苯胍预混剂盐酸赛拉唑注射液盐霉素钠预混剂酒石酸吉他霉素可溶性粉维生素B12注射液维生素B1注射液维生素B2注射液维生素B6注射液维生素C注射液维生素D3注射液维生素K1注射液奥芬达唑片(苯亚砜哒唑)氯羟吡啶预混剂氯硝柳胺片硝氯酚片硫氰酸红霉素可溶性粉硫酸安普霉素可溶性粉硫酸庆大—小诺霉素注射液硫酸粘菌素可溶性粉硫酸新霉素可溶性粉碘硝酚注射液精制马拉硫磷溶液…     

HPLC-PDA法测定氟苯尼考注射液、柴胡注射液中非法添加培氟沙星、洛美沙星

建立了氟苯尼考注射液、柴胡注射液中非法添加培氟沙星、洛美沙星的HPLC-PDA检查方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸溶液-乙腈-甲醇(85.5∶7.0∶7.5)为流动相;二极管阵列检测器,提取波长为277 nm。通过液相色谱保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查对非法添加物进行确证。结果表明,该色谱条件下培氟沙星、洛美沙星与其他物质分离良好。培氟沙星在氟苯尼考注射液、柴胡注射液中的平均回收率分别为101.4%(RSD=0.2%)、100.0%(RSD=0.4%),洛美沙星在氟苯尼考注射液、柴胡注射液中的平均回收率分别为101.2%(RSD=0.1%)、99.8%(RSD=0.5%)。本方法简便、准确、可靠,可用于检查氟苯尼考注射液、柴胡注射液中非法添加的培氟沙星、洛美沙星。     

氧氟沙星对霉形体与大肠杆菌合并感染鸡的药效学研究

以试管两倍稀释法测得氧氟沙星及其对照药物恩诺沙星、洛美沙星和强力霉素对鸡败血霉形体的最小抑菌浓度分别为０．００６２５、０．０２５、０．４和０．４ｍｇ／Ｌ。５０、１００、２００ｍｇ／Ｌ氧氟沙星、５０ｍｇ／Ｌ恩诺沙星、５０ｍｇ／Ｌ洛美沙星和１００ｍｇ／Ｌ强力霉素连续５ｄ饮水给药,对人工合并感染败血霉形体和大肠杆菌病鸡的治愈率分别是９３．３％、９６．７％、９６．７％、１００％、９６．７％和８３．３％,感     

用HPLC-MS/MS研究动物毛发中克伦特罗的残留及代谢规律

研究建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定毛发中盐酸克伦特罗残留的方法。猪毛发以0.1moL/L盐酸溶液提取,MCX固相萃取柱净化,流动相溶解定容。以SB-C18柱为分离柱,1%乙酸水溶液和甲醇(60∶40,V∶V)作为流动相,MS/MS进行定性和定量分析。在优化条件下的最低检出限为0.05μg/kg,定量限为0.2μg/kg。毛发样品中添加不同浓度盐酸克伦特罗,测得回收率在79.0%～86.2%之间,变异系数均低于15.2%。应用该方法研究了盐酸克伦特罗在猪毛发中的代谢并初步探讨其代谢机理。结果表明:在较高饲喂浓度(10mg/kg)时,用药5d后,黑色猪毛发有少量盐酸克伦特罗残留,而白色猪毛发中未检出。从第7天起猪毛发中盐酸克伦特罗蓄积量逐渐增加,最高蓄积浓度为4852.5μg/kg。     

高效液相色谱法同时测定预混剂中盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱含量

以C18为固定相,0.002 5 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH值至3.0±0.1)-乙睛(75∶25)为流动相,335 nm为检测波长,采用高效液相色谱法同时测定盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱的含量。盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱线性范围分别为1～600μg/mL和0.4～400μg/mL,平均加标回收率分别为100.0%和100.1%,RSD均为0.11%(n=5)。     

Efficacy and safety of lomefloxacin on bacterial extraocular disease in the horse

Lomefloxacin is a broad-spectrum fluoroquinolone antibiotic used for the treatment of bacterial extraocular disease. This study investigated the efficacy and safety of lomefloxacin eye drops for bacterial extraocular disease in horses. Lomefloxacin ophthalmic solution (0.3%) was instilled three times daily for 2–5 days in 65 horses diagnosed with bacterial extraocular disease based on clinical findings. Clinical observations and bacteriological examinations were performed at the start of treatment, 2 and 5 days after the start of treatment, and at the discontinuation or termination of treatment. Of the 65 horses, 64 were positive for bacteria, and 22 bacterial genera and 47 bacterial species were identified. The efficacy of lomefloxacin was evaluated in 63 horses; one horse with a negative culture and another with suspected bacterial contamination were excluded. Lomefloxacin was considered to be clinically effective in 54 horses. The major bacterial species identified were Staphylococcus aureus, Streptococcus equi subsp. zooepidemicus, Acinetobacter lwoffii, Staphylococcus xylosus, Staphylococcus vitulinus, Enterobacter agglomerans, Flavimonas oryzihabitans and Staphylococcus sciuri, with a cumulative disappearance rate of 80% or more at the termination of instillation. Excluding one horse that did not undergo a bacteriological examination, the remaining 62 horses were assessed for bacteriological outcome. Full or partial bacterial clearance was detected in 95% or more of the 62 horses. One of the 65 horses reported adverse events that had no causal relation with the eye drops. Our results showed that lomefloxacin is safe and effective for the treatment of bacterial extraocular disease in horses.     

盐酸二甲双胍对蛋鸡肝脏AMPK活性和鸡蛋胆固醇含量的影响

试验选取日龄、体重、产蛋率相近的新罗曼蛋鸡50只,分为5个处理,即对照组(不含盐酸二甲双胍),0.6%、0.8%和1%的盐酸二甲双胍的试验组和采食量按0.8%盐酸二甲双胍给予的配对组,试验期21d。结果表明:与对照组相比,蛋鸡日粮中添加0.6%、0.8%、1.0%盐酸二甲双胍,使蛋鸡肝脏腺苷一磷酸激活的蛋白激酶(AMPK)的活性分别提高了24.3(%P>0.05)、52.6(%P<0.01)、57.6(%P<0.01),0.8%盐酸二甲双胍配对组AMPK活性升高幅度远不及0.8%盐酸二甲双胍组,活性仅提高14.0(%P>0.05);同时降低了-β羟基--β甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的活性;降低了血清中胆固醇、甘油三酯、极低密度脂蛋白-胆固醇的含量;降低了肝脏中胆固醇和甘油三酯的含量;降低了鸡蛋中胆固醇的含量。     

兽药氟尼康中主要成分的高效液相色谱分析

建立了HPLC法同时测定药物氟尼康中盐酸多西环素、氟苯尼考的含量,实现了氟尼康中盐酸多西环素、氟苯尼考的较好分离。采用Hypersil-ODS2（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈∶甲醇∶磷酸二氢铵（0.1 mol/L）=1∶2∶5,pH=3.50,检测波长为254 nm,流速为1 mL/m in。结果表明,盐酸多西环素在6.25~200μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.29%,RSD为0.51%;氟苯尼考在6.25~250μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.87%,RSD为0.32%。该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于药物氟尼康质量控制的测定方法。     

加味当归四逆壳聚糖喷膜剂的研制

研制加味当归四逆壳聚糖喷膜剂,并且制定生产工艺和质量标准。试验采用水煎法提取处方药材;通过正交试验确定壳聚糖盐酸盐、PVPK-30以及乙醇成膜材料的最佳配比;按照药典相关规定,采用紫外分光光度法测定每瓶总黄酮的含量。成膜材料的最佳配比为壳聚糖盐酸盐1%,3%PVPK-30和40%乙醇。通过TLC鉴定样品含有阿魏酸和芍药苷成分。质量标准中性状为澄清有清凉气味的红棕色液体,总黄酮的含量1.83 mg/mL。以处方为219 mg/mL中药复方,1%的壳聚糖盐酸盐,3%的PVPK-30以及40%的乙醇制备出加味当归四逆壳聚糖喷膜剂,且制定质量标准中样品含有阿魏酸和芍药苷并且每瓶总黄酮含量满足1.83 mg/mL。     

复方盐酸小檗碱可溶性粉剂对雏鸡大肠杆菌病的临床疗效

为了探讨复方盐酸小檗碱对雏鸡大肠杆菌病的临床疗效,本试验选用240只2周龄海兰褐商品代公鸡,随机分为6组,每组40只,第1组为健康对照组;.第2组为感染对照组;第3~5组分别为复方盐酸小檗碱高、中、低剂量组;第6组为诺氟沙星对照组。试验结果表明:复方盐酸小檗碱可溶性粉剂对雏鸡大肠杆菌感染治疗效果明显,治愈率为75.0%~92.5%,推荐剂量为1.5g/kg。