冬枣组织培养的消毒方法

为了优化冬枣组织培养的消毒方法,比较分析了乙醇、升汞、次氯酸钠和吐温等4种消毒剂对冬枣茎尖、叶片、茎段以及叶柄等组织培养的消毒效果.结果表明:70%乙醇30 s,0.1%升汞加3～5滴吐温20消毒6 min既能减少污染,又能提高外植体的成活率,综合效果最佳.     

组培实验室常见消毒方法优劣比较

通过介绍比较组培实验室环境消毒和外植体消毒几种常见方法的原理、注意事项及优缺点等,认为用中草药及新洁尔灭进行环境消毒更为低毒友好;对外植体进行消毒时,综合考量,次氯酸钠比氯化汞更为合适。     

石榴2种外植体再生方法在遗传转化研究中的优势比较

【目的】为了利用‘突尼斯软籽’石榴开展遗传转化研究,【方法】分别以叶片和茎段为外植体,探讨了不同灭菌时间和不同植物生长调节物质对2种外植体再生的影响,并对2种愈伤组织再生体系进行了比较。【结果】结果表明,茎段比叶片更容易灭菌,但叶片更容易长出绿色致密愈伤组织并分化更多的不定芽,而茎段分化的愈伤相对较为疏松,分化的不定芽也相对较少;来自茎段愈伤组织的不定芽比来自叶片的更容易长高;叶片比茎段再生体系建立所需时间要短;少量翠绿的叶片刀口处可以直接产生不定芽,可以直接利用叶片进行遗传转化的侵染,简化愈伤形成这一步骤,而茎段未发现此现象。在遗传转化试验中,茎段和叶片2种外植体愈伤组织抗生素敏感性试验结果均无显著性差异。【结论】研究结果认为,2者相比,叶片愈伤组织再生体系更适宜于石榴的遗传转化研究。     

菊花组织培养育苗技术

１接种外殖体选择待培育的优良菊花品种，于生长季节取刚萌生的壮芽，截取２ｃｍ长的茎段，去掉大的叶片，装入消毒瓶内，在无菌条件下，先用无菌水冲洗数次，再依次用５％次氯酸钠和０．１％升汞，同时加入１～２滴渗透剂各消毒５分钟，然后迅速用无菌水冲洗，达到冲洗液...     

本地早蜜桔成年态茎段无菌再生诱导试验初报

本文以本地早蜜桔成年态茎段为外植体,采用正交设计试验,研究不同消毒处理、培养基植物生长调节剂添加种类及浓度等因子对柑桔成年态茎段试管内无菌再生诱导的影响。试验结果表明,10%次氯酸钠15min+70%乙醇30s+0.1%升汞7min适用本地早蜜桔成年态茎段外植体无菌消毒处理,MS+BA0.5+IAA0.05+GA0.5培养基配方适用于本地早蜜桔成年态茎段外植体试管内离体诱导。     

乌饭树芽诱导体系的建立

以乌饭树单芽茎段和幼嫩叶片为试材,通过比较不同消毒方法、取材部位、茎段放置方式以及激素对乌饭树初代培养的作用,研究了不同因素对其初代培养中芽诱导效果的影响。结果表明:75%酒精30s+0.1%升汞6min消毒效果最佳,污染率为0,褐化率较低,萌芽率较高,展叶天数较早,且消毒后的外植体生长状况最佳;乌饭树单芽茎段较其叶片用作试验材料较好;放置方式以茎段横置于培养基中较佳;相较其它激素,ZT对乌饭树的诱导效果好,而各浓度的ZT中,以4mg/L效果最佳。     

不同消毒剂和不同浓度激素对鹿茸草外植体诱导研究

以江西赣州信丰县野生鹿茸草茎段和种子为材料,研究了75%酒精、0.1%升汞、2%次氯酸钠等不同消毒剂在不同处理时间对外植体的消毒效果,以及用不同浓度的6-BA和NAA组合对外植体诱导率的影响。结果表明:(1)用75%酒精消毒30s后再用2%次氯酸钠处理10min,对种子消毒效果最好,其污染率只有6%,存活率高达96%;(2)用75%酒精消毒30s后再用0.1%升汞处理7min,对茎段消毒效果较好,其污染率为26%,存活率达35%;(3)最适合江西野生鹿茸草外植体诱导的培养基为MS+6-BA2.5g/L+N AA 0.1mg/L,诱导率高达98%。     

石海椒愈伤组织诱导与增殖研究

对石海椒幼嫩叶片和茎段进行了愈伤组织的诱导增殖研究,以期探寻其诱导和增殖的最佳条件。结果表明:石海椒的叶片和茎段都能诱导出愈伤组织,但最佳外植体为叶片,叶片和茎段在0.1%升汞中适合消毒时间为6 min和10 min。叶片最适诱导培养基为B5+0.6 mg/L6-BA+2.0 mg/L NAA,增殖培养基为B5+0.6 mg/L 6-BA+1.25 mg/L NAA。基本培养基和生长调节剂对愈伤诱导的影响是NAA>6-BA>基本培养基。     

花叶络石愈伤组织培养初探

以多年生花叶络石幼嫩茎段和叶片为外植体,探讨了不同消毒方式、不同外植体类型以及不同激素浓度配比对愈伤组织诱导的影响。结果表明:75%的酒精处理30 s+0.1%HgCl2处理10 min,最适合幼嫩茎段的消毒;75%的酒精处理30 s+0.1%HgCl2处理6 min,最适合幼嫩叶片的消毒;其较理想的愈伤组织增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L。     

崇左金花茶的外植体灭菌研究

以崇左金花茶的幼嫩叶片、幼嫩茎段、半木质化茎段、芽、花苞和种子为外植体,采用75％酒精、0.1％ HgCl2、0.2％ HgCl2和NaClO 4种灭菌剂进行消毒灭菌处理,研究了崇左金花茶组织培养中外植体的最佳灭菌方案.结果表明:幼嫩叶片和种子的消毒相对容易,幼嫩叶片采用75％酒精30 s+0.1％ HgCl25 min+0.1％ HgCl25 min的灭菌方法好;种子采用75％酒精40 s+0.1％ HgCl220～30 min+0.2％ HgCl220 min的灭菌方法好.茎段的消毒相对较难,采用分段灭菌的方法效果较好,幼嫩茎段采用75％酒精25 s+0.1％ HgCl210 min+0.2％ HgCl25min的灭菌方法好;半木质化茎段采用75％酒精35 s+0.1％ HgCl212 min+0.2％ HgCl26 min的灭菌方法好.芽和花苞的消毒最难,采用NaClO原液+HgCl2分段灭菌,并逐次剥去外层苞片进行灭菌的方法也难以达到预期效果.     

亮叶忍冬外植体灭菌方法的研究

以亮叶忍冬带芽茎段为试材,对影响外植体组织培养的灭菌方法进行研究。结果表明:先用70%酒精进行表面浸润消毒处理15 s,然后用2%次氯酸钠处理15 min,外植体污染率低,存活率高,发芽率高,新梢生长量也相对较高;在接种之前保留部分外植体叶片可以降低污染率,促进发芽及新梢生长;培养基中添加蔗糖可以促进发芽。     

桤叶唐棣初代培养影响因素研究

为了探索影响桤叶唐棣初代培养无菌苗建立的因素,现以带芽茎段为外植体,研究了不同消毒方式的消毒效果以及基本培养基类型和激素组合对初代培养的影响。结果表明:10%次氯酸钠10 min和0.1%升汞2 min混合使用的消毒方式,取得了较好的消毒效果,污染率和致死率均较低,分别为11.2%和9.5%;MS培养基为较适宜的初代培养,其增殖芽数、茎芽长分别为2.45和1.18 cm;外植体在MS+IAA 0.1 mg/L+6-BA 2.0 mg/L上生长最好。     

毛梾初代培养影响因素研究

以毛梾茎段为外植体,研究了不同消毒方式、不同基本培养基类型、不同取材时间和不同激素组合对毛梾初代培养的影响。结果表明:0.1%氯化汞10min取得了比较理想的消毒效果,污染率和褐化率均较低;MS培养基为较适宜的初代培养基,其萌发时间、生长状况均优于其它培养基;外植体在MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L上生长最好。     

不同消毒方式及激素配比对毛桃愈伤组织形成的影响

以毛桃品种"春美"当年生枝的茎段以及嫩叶为外植体,采用单因子试验方法,研究了在不同消毒方法下接种的2种外植体的污染率和愈伤组织形成率,以及不同激素种类和浓度配比下2种外植体的愈伤组织形成率,以期为建立毛桃再生体系以及毛桃的遗传转化提供参考依据。结果表明:毛桃茎段的表面消毒以75%酒精30s+2.5%NaClO 10min为佳;适合茎段的最佳初代培养基为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+IBA 0.5mg·L~(-1)+GA30.5mg·L~(-1),毛桃叶片的表面消毒以75%酒精30s+2.5%NaClO 6min+0.5%NaClO10min最佳,适合叶片的最佳初代培养基为1/2MS+TDZ 1.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)。     

以潮霉素为筛选标记猕猴桃遗传转化体系的初步建立

以带潮霉素筛选标记基因的质粒载体通过农杆菌介导法分别转化猕猴桃的叶片、叶柄和茎段,并获得转化再生植株.结果表明:筛选时潮霉素浓度以2 mg/L合适;叶片预培养以光照为适合,而叶柄和茎段差别不大;就转化率而言,茎段明显高于叶柄和叶片;经PCR检测初步证实转化植株为阳性植株.     

猕猴桃实生苗组织培养体系建立的研究

以饱满成熟的猕猴桃种子为起始材料,用 2. 5g·L-1赤霉素处理 5小时,再用次氯酸钠灭菌消毒后,将萌芽的种子接种到MS+蔗糖 20g·L-1 +肌醇 100mg·L-1和 0. 75%琼脂的培养基上,根、茎、叶生长表现良好,初步建立了猕猴桃实生苗组织培养体系。猕猴桃实生苗组织培养同利用茎段、茎尖组织培养一样,培养基中无须附加任何激素。     

葡萄侧芽再生体系研究

分别以京亚、京秀、杂交品系22号3种葡萄单芽茎段为外植体,通过对消毒方法、取材季节及培养基等因素的试验研究,分别得出3种葡萄的最适离体快繁培养条件。     

夏天无愈伤组织诱导的初步研究

以传统中药夏天无为试材,研究了不同消毒方法、不同外植体和不同激素配比对其愈伤组织诱导的影响.结果表明:叶片消毒以0.1％氯化汞浸泡10 min较好,块茎、叶柄以消毒8 min为好;叶柄作为外植体比块茎、叶片更适合;叶片诱导愈伤组织的最佳激素配比为0.5 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA,诱导率为43.3％,而叶柄诱导愈伤组织的最佳激素配比为1.0 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA,诱导率高达80％.     

木蝴蝶的组培快繁技术研究

为运用组培快繁技术进行木蝴蝶种苗的工厂化生产,解决木蝴蝶规模化种植的种苗需求问题.以木蝴蝶的种子为材料,研究外植体消毒、初代培养、增殖培养和生根壮苗培养的条件,建立木蝴蝶的高效植株再生体系.结果显示:木蝴蝶种子用75％的酒精、5％次氯酸钠消毒后,经无菌萌发获得无菌苗,以无菌苗带节茎段外植体,在附加1.0mg/L BA+...     

紫花补血草叶片诱导植株再生与快速繁殖

以紫花补血草叶片为试验材料,采用不同的外植体消毒方法、不同激素配比的初代、继代和增殖培养基以及生根培养基,研究紫花补血草叶片的植株再生和快速繁殖方法。结果表明:紫花补血草的叶片外植体消毒以75%的酒精消毒10s加0.1%氯化汞浸泡8min为宜;叶组织脱分化成芽(初代培养)的适宜培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L;而芽的增殖和生根分别以MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1~0.5mg/L和1/2MS+NAA 0.1mg/L+蔗糖20g/L较优。通过叶片植株再生,建立了紫花补血草的组培快繁体系。