使用Weibull函数对树高分布和直径分布的研究

使用Weibull函数拟合天然兴安落叶松林分直径分布和树高分布,根据X~2—检验结果表明,拟合效果良好。文中提出,如果H=αD~β关系成立,林分直径分布遵从Weibull分布时,其林分树高分布也遵从Weibull分布。并利用六块全林测高标准地资料,验证了这一理论。提出由Weibull直径分布参数推断Weibull树高分布参数的方法     

沙地樟子松天然林林木大小分布特征

分析内蒙古红花尔基沙地樟子松天然林直径和树高的一元和二元分布特征,以期为该区樟子松天然林进行抚育经营等提供科学依据。在内蒙古呼伦贝尔沙地南段的樟子松天然林中设置2块100 m×100 m的不同密度(940和1 149株/hm2)方形固定样地,按整体和分层的方法,对样地的林分直径和树高的变化规律及两者之间的关系进行研究。结果表明:1)2块样地林木的最大、最小直径及平均直径相等;低密度林分直径分布较分散,高密度林分则分布较集中。2块样地上、下层林木的平均直径均基本相同;低密度林分上层木直径分布为正态,下层木则左偏;高密度林分上层木直径分布左偏,下层木则为正态。高密度林分的平均树高大于低密度林分,但高大林木比例较低密度林分低;高密度林分上层木平均树高也大于低密度林分,且高大林木比例也较低密度林分高;而高密度林分下层木平均树高和高大林木比例均较低密度林分高。2)低密度林分中小径级林木株数比率小于大径级林木株数比率,高密度林分中则相反;低密度林分中小径级林木的林木树高与胸径的比值大于大径级林木的林木树高与胸径的比值,高密度林分中无明显差异。2块样地上层木小径级林木株数比率均小于大径级林木株数比率,其林木的树高与胸径在大、小径级中的比值也无明显差异;低密度林分下层木中小径级株数比率大于大径级林木株数比率,高密度林分则相反;2块样地下层林木在小径级林木中的树高与胸径比值均明显大于在大径级林木中的树高与胸径比值。可见,高密度林分的平均树高均大于低密度林分;高密度林分直径分布相对集中,低密度林分直径分布分散,从而造成不同密度的天然樟子松林林分平均直径无明显差异。低密度林分中大径级林木株数的比率要比高密度林分高;密度的不同也导致了林木径向和纵向生长的差异。因此,针对密度大的樟子松天然林分应适当疏伐,降低密度,减少种内竞争;而对密度小的林分应适当进行土壤植被管理,促进林下天然更新。      

红松母树林下刺五加资源抽样调查方法

针对红松母树林下刺五加资源,采用3种不同抽样方法——随机抽样、系统抽样和典型抽样,从数量估计、分布规律、地径结构和树高结构,以及地形因子对地径结构和树高结构的影响等几个方面进行调查分析。结果表明:不同抽样方法对刺五加数量有显著的影响,随机抽样精度最高;3种方法从样地尺度和单株尺度上证实刺五加是聚集分布;地径结构和树高结构规律相同,3种抽样方法均遵从韦布分布,虽然就坡位对地径和树高的影响,3种抽样方法并不一致,但地径和树高大小总体趋势仍为上部中部下部。     

渭北旱塬花椒-小麦复合系统中林木及作物根系空间分布特征研究

根据样地调查,研究了花椒-小麦复合系统根系的空间分布特征.结果表明,从根系密集区来看,花椒林带根系和小麦根系在垂直分布上基本处于同一分布层;在水平方向上,花椒吸水根系绝大部分分布在林缘附近到0.5倍树高范围内,而小麦愈靠近林缘根系愈少.花椒与小麦的根系分布均集中在0～20 cm的表层,在农林复合的配置选择上,应当考虑这一因素,冬小麦的种植区域应当在花椒1倍树高范围以外,以避免两者之间的水肥竞争问题.     

渭北沟壑区人工刺槐林根系生长、分布与地上生长的关系

对渭北沟壑区的人工刺槐林进行了树高、胸径及根系测定和回归分析,建立了树高、胸径与根系之间关系的经验方程式,对刺槐林根系进行定量分析.归纳分析其根系分布规律:当≥7.1 cm时(为13 a)水平分布达到均匀状态,此时林分根量为129.183g/m2;当≥3.0 cm时垂直分布层间(0～10 cm,11～30 cm,31～50 cm)达到相对稳定状态(林龄为4 a),其层间根量比为3.23:1.57:1.     

果粮间作生态系统光能分布规律的研究

对内蒙古巴盟地区果粮间作生态系统的光能分布研究表明：果粮间作生态系统有其特殊的光照分布规律;果粮间作生态系统可更好地利用光能;根据果粮间作生态系统的光照分布规律可以确定合理的栽植方式和合理的树形、树高、冠幅等指标。     

天目山针阔混交林中枫香的结构特征

为全面掌握天目山国家级自然保护区针阔混交林中的枫香Liquidambarformosana结构特征,在全面清查基础上设置10个标准地进行林分调查。分析枫香胸径、树高、冠幅结构规律,并运用Weibull分布密度函数分别做拟合对比：利用单株生物量模型测算枫香各径阶、各部分生物量,分析生物量结构;同时研究枫香密度及空间分布格局等结构特征。结果表明：枫香的胸径、树高、冠幅结构符合森林经营的目标,Weibull分布密度函数拟合结果基本符合枫香胸径、树高、冠幅结构规律;树干、树根生物量占枫香总体生物量的91．4％,各径阶枫香生物量总体分布不均匀．树干和树根生物量分布曲线起伏较为接近,各径阶树冠生物量分布较为均匀;各标准地枫香株数密度变动系数为0．625,枫香分布地域差异性较大：各标准地角尺度均值大于0．517,种群内部呈聚集分布。图8表7参20     

改进单纯形法在林分结构规律研究中的应用

提出用改进单纯形法估计Weibull分布及其变型模型的参数 ,并通过直径和树高分布的实验拟合 ,经χ2 检验 ,其拟合效果优于传统的拟合方法。说明拟合方法的选择比改变其形式更重要 ,改进单纯形法 ,丰富了Weibull分布参数估计方法 ,提高了其拟合效果     

湖北省马尾松人工林结构模型的研究

利用湖北省马尾松人工林的样地资料,选用Ｗｅｉｂｕｌｌ分布,采用参数预估法建立了湖北省马尾松人工林的直径分布模型;选用修正的Ｒｉｃｈａｒｄｓ函数,采用非线性二乘的Ｍａｒｇｕａｒｄｔ迭代法拟合出湖北省马尾松人工林的树高曲线方程。经检验,两模型精度较高。     

不同坡位香椿人工林生长和林分结构差异

研究香椿人工林在不同坡位的生长差异,为香椿人工林的培育生产提供参考。以32~39年生香椿人工林为对象,按照不同坡位（上、中、下）设置样地,测定样地内的香椿生长指标;使用Weibull函数对不同坡位林分直径分布结构进行分析;通过林木分级统计并分析各样地林分特征;解析不同坡位香椿人工林的生长过程。结果表明,试验区香椿人工林呈中高度郁闭,下坡位香椿平均树高为13.71 m,胸径为21.32 cm,南北冠幅为5.29 m,均显著最高,而上坡对应各生长指标显著最低。不同坡位香椿人工林径阶分布的Weibull模型拟合效果为下坡＞上坡＞中坡,拟合形状参数c均在1.0~3.6,为单峰左偏状分布,c_下坡＞c_上坡＞c_中坡,下坡趋向于竞争期更稳定的自然稀疏后期。下坡林分林木分级集中在Ⅱ、Ⅲ级,占81.48%,而上坡Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级林木占比分别为19.23%、21.79%、37.18%、20.51%,并存有少量Ⅴ级木,林木分级分布相对分散。解析香椿人工林生长过程显示,胸径、树高、材积总生长量均为下坡＞中坡＞下坡。试验区下坡的香椿人工林树高、胸径及冠幅均有生长优势。全试验区林分径阶分布呈单峰左偏状分布,下坡林分趋向于更稳定的自然稀疏后期,且林木分级多集中于Ⅱ、Ⅲ级,胸径、树高、材积总生长量最高。     

河南省枫杨分布与生长规律研究

枫杨为河南省优良速生树种之一,为摸清河南省枫杨分布面积及不同立地条件下的生长规律,进行了枫杨资源的调查及数据分析,结果表明,全省现有枫杨面积12860hm^2,树高第三年进入速生期,速生期为15～20年;胸径第9年进入速生期;材积第12年进入速生期。     

间伐强度对萌芽杉木-木荷混交林空间结构的影响

为了解萌芽杉木-木荷混交林空间结构的变化特征，以江西分宜亚林中心的萌芽杉木-木荷混交林为研究对象，通过建立空间结构参数的二元分布，对不同间伐强度的林分空间结构变化特征进行描述。结果表明：间伐前，林分为随机分布且胸径处于劣势状态；弱度间伐后，林分随机分布的林木处于中高度混交的比例上升，中低度混交林的胸径或树高劣势木的比例显著下降；中度间伐后，中低度混交的林木中，中庸木比例上升显著，随机分布格局的林木处于高度混交的比例明显增加；强度间伐后，林木大多数处于中低度混交且优势的状态，样地中不存在团状分布的林木，林木竞争两极分化明显，不利于林分结构稳定发展。不同间伐强度下，胸径与树高优势程度相当的林木比例均超过50%。中度间伐后，林分的混交度、优势度及分布格局比其他间伐强度更为合理。     

豫南大别山区乌桕分布及生长规律探析

乌桕是一种经济价值高、生态效益大的多用途树种。对%南大别山区乌桕生长规律进行深入研究与分析,明确%南大别山区乌桕分布、树高、胸径生长规律和特征,以期为%南大别山区乌桕经济林定向培育奠定基础。     

天目山针阔混交林林木碳储量树种分布特征

在浙江省天目山区针阔混交林内设置固定标准地,采用实测调查法,调查样地内所有胸径≥5 cm的林木特征值。根据调查数据,对重要值中前13种主要乔木树种的碳储量及其按径级、树高级和冠幅级的分布特征进行了研究。结果表明,天目山针阔混交林林分中主要的固碳树种为马尾松和白栎,针叶树种的碳汇效应优于阔叶树种。林分碳储量的径级分布总体上呈“中间大两头小”的特征,碳储量在不同树高级和冠幅级处变化较为相似,均为各优势树种碳储量的分布随着度量级的增加而增长,至1个峰值后,又随度量级的增加而下降,整个变化趋势呈现近似正态的峰状曲线。     

山杨天然林林分结构的研究

本文利用７３块山杨标准地资料，研究分析了山杨天然林的林分结构，验证了ｆ（Ｄ）＝ａＤＢ十Ｋ关系成立，林分直径分布遵从Ｗｅｉｂｕｌｌ分布时，其林分树高分布、年龄分布也遵从Ｗｅｉｂｕｌｌ分布的理论。结果表明，山杨天然林多属单层同龄纯林，且直径结构表现出了很强的规律性；在直径较小的山杨林分中，其直径分布为正偏，峰度较显著。当林分平均直径大于８ｃｍ，其分布为负偏，用Ｗｅｉｂｕｌｌ分布函数拟合时，在年龄较小，林分平均直径小于６ｃｍ时，其形状参数１．５＜Ｃ２；当林分平均直径大于７ｃｍ时，形状参数２＜Ｃ３。     

苹果生产上常用的几种开心形树型

<正>1低干开心形低干开心形成形较快,结果较早,但由于主干较低,树冠下部结果空间不足,光照分布不如高干开心形树型,因此整形修剪时需要注意主枝的抬升角度。低干开心形树型结构的具体参数如下:1.1干高、树高与叶幕。主干高通常在1.0m以下,树高2.5m左右,在主干1.0～1.6m处分布永久性主枝。树冠上     

农林复合系统中林带和作物的根系分布特征

本文从农林复合系统角度探讨了杨树林带和小麦根系分布特征。结果认为：林带根系分布水平伸展至１．５Ｈ（Ｈ为树高）范围内，尤以０．５Ｈ范围内树根量为集中，并且９０％以上，根系集中于０－１００ｃｍ土层内，其中２０－６０ｃｍ土层为根系密集区。讨论了土壤水分状况、林带遮荫与根系分布的关系以及林带附近的作 物生产效能。     

密度对米老排萌生幼龄林生长及直径分布的影响

目的伐桩萌条保留密度是萌生林培育经营的关键技术。本研究旨在探索密度对米老排萌生林生长及直径分布的影响,进而确定米老排萌生林的合理经营密度。方法以米老排人工林皆伐迹地伐桩萌条为试验对象,采用单因素随机区组试验设计,设计了3种留萌处理(T_CA:保留1株/桩,T_CB:保留2株/桩,T_CC:保留3株/桩),3次重复,共9块固定样地;基于固定样地5年的连续观测数据,对3种不同密度米老排萌生幼林的生长及直径分布进行研究。结果(1) 除萌后1~3.5年,密度对萌生林平均的胸径、树高和单株材积的生长影响不显著,对萌生林优势木树高生长量影响不显著,对萌生林优势木单株材积的总生长量影响显著(P < 0.05),对萌生林优势木胸径总生长量与单株材积连年生长量影响极显著(P < 0.01)。(2)萌生林平均胸径、平均树高、优势木平均胸径和优势木平均树高的连年生长量峰值均出现在第2年;林分平均胸径的平均生长量曲线与连年生长量曲线的相交时间在3~4年之间,而林分平均树高的平均生长量曲线与连年生长量曲线的相交时间则在2~5年间。(3)第2年后,萌生林优势高和平均树高的连年生长量呈明显递减趋势。(4)萌生林直径分布遵从单峰正偏山状分布,处于竞争的自然稀疏后期,使用Weibull分布函数对萌生林的直径分布拟合效果良好。结论前5年为萌生林径向生长和高生长的旺盛期,合理保留密度及幼林抚育对萌生林的径向生长极为重要。每伐桩保留1~2株萌条的除萌措施,对提高萌生林优势木比例作用明显。      

杉木幼龄林直径分布1）

林分直径分布影响树木的树高、干形、材积及树冠等因子的变化,也是森林经营技术及测树制表技术的理论依据。本文基于6种理论生长方程和4种Fuzzy分布函数,对杉木幼龄林林分直径分布进行模拟,并且针对方程拐点的取值,讨论模拟精度高低产生的原因。结果表明：Richards方程、Weibull方程及Fuzzy－4分布对杉木幼龄林直径分布的拟合效果突出;杉木幼龄人工林林分直径累积分布曲线的拐点主要分布区间为0．50～0．65;方程拐点的取值情形与方程模拟精度的大小密切相关,具有拐点的方程模拟精度明显高于无拐点的方程,具有浮动拐点的方程的精度高于具有固定拐点的方程,korf例外;曲线的有效拐点区间愈大,拐点愈接近实际的林分拐点分布,则拐点的有效性越大,从而方程模拟精度越高。     

河南省枫杨分布与生长规律研究

枫杨为河南省优良速生树种之一,为摸清河南省枫杨分布面积及不同立地条件下的生长规律,进行了枫杨资源的调查及数据分析,结果表明,全省现有枫杨面积12860 hm2,树高第三年进入速生期,速生期为15~20年;胸径第9年进入速生期;材积第12年进入速生期。