苹果菠萝的组织培养与快速繁殖

以苹果菠萝的顶芽和吸芽为外植体,接种于MS+6-BA 3 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1的培养基上,30 d后腋芽萌发;再将新芽切割,接种于MS+6-BA 2 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1的培养基上,30~40 d后形成丛生芽,每30~40 d继代1次,可增殖3~5倍;把丛生芽分割成单株并接种于MS+6-BA 1 mg·L-1+AD 3 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上,进行壮苗培养,25~30 d后再转接种于1/2MS+NAA 0.5 mg·L-1+香蕉汁30 g·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上,30 d后可形成完整的根系;小植株移栽成活率可达95%。     

草莓组织培养与快速繁殖技术

介绍了草莓脱毒与快繁的技术措施,筛选出了草莓组织培养的最佳培养基及培养条件,并介绍了脱毒草莓苗圃繁殖要点,为草莓无毒苗快繁体系的建立提供了依据。     

矮牵牛组织培养快速繁殖技术研究

目的 为给矮牵牛试管苗工厂化生产提供依据,研究了影响矮牵牛试管苗生长主要因素,包括激素浓度配比、蔗糖和琼脂浓度.方法 以无菌种子获得的试管苗为试材,筛选矮牵牛快速繁殖最适培养基.结果 IBA浓度为0.3 mg/L、6-BA浓度为0.6 mg/L时,幼苗生长健壮,长势强,茎干粗壮,叶色绿且叶片厚;蔗糖浓度为20~50 g/L时,矮牵牛幼苗生长情况较好;琼脂浓度为6 g/L时矮牵牛幼苗生长较快,长势好.结论 矮牵牛是一种比较容易进行组织培养的植物,在MS + IBA 0.3 mg/L + 6-BA 0.6 mg/L + 蔗糖 20~50 g/L + 琼脂 6 g/L,pH6.5条件下增殖系数可达5.00.     

火鹤的组织培养和快速繁殖

对火鹤在不同的生长素,细胞分裂素组合条件下的生长,分化进行试验,选择出火鹤高效增殖,继代,生根的快繁体系,其中ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／ｋｇ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／ｋｇ继代增殖最佳,１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／ｋｇ生根效果最好。     

紫花月季组织培养与快速繁殖研究

[目的]建立适宜的紫花月季[Rosa chinensis Jacq.var.semperflorens（Curtis）Koehne]无性繁殖体系。[方法]以紫花月季茎为外植体,对适合月季丛生芽诱导的培养基和切取外植体的方式进行优化筛选。[结果]芽诱导的最适培养基为MS＋1.0mg/L6-BA＋0.2mg/L GA3;丛生芽增殖的适宜培养基为MS＋3.0mg/L6-BA＋0.1mg/L NAA;再生芽在MS＋0.5mg/L NAA培养基中生根效果最好。1个侧芽在经历21d丛生芽诱导和28d芽增殖培养后,可获得90多个再生芽。[结论]该研究可为实现紫花月季育苗的规模化和产业化生产提供参考。     

新豫百合的组织培养与快速繁殖

以新豫百合鳞茎鳞片为材料,进行组织培养与快速繁殖研究.材料用0.1％ HgC12灭菌8 min.培养基添加3％蔗糖和0.7％琼脂,pH值为5.8 ～6.0,培养温度为(25±1)℃,光照时间为12 h/d,光照强度为2530 μmol/(m2·s).结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6- BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6- BA 0.5 mg/L+ NAA 0.3 mg/L;最适生根培养基为1/2MS+ IBA 0.5 mg/L.     

星花凤梨的组织培养和快速繁殖

用星花凤梨短缩茎作外植体培养,成功建立了几种星花凤梨类的快速繁殖程序,切取茎尖与嫩叶分别接种在MS培养基上诱导侧芽萌发;侧芽在MS 6-BA 3mg／L NAA0．1mg／L培养基上继代增殖效果较好;不定芽在MS NAA 0．5mg／L IBA 0．5mg／L培养基上容易生根。     

细叶连翘的组织培养与快速繁殖

[目的]研究细叶连翘组织培养与无性快繁技术。[方法]以细叶连翘的茎及茎尖为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA,配制不同的培养基,对细叶连翘试管苗进行分化与诱导、增殖与生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽。[结果]经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到增殖培养基中,10d后分化出丛生芽,20d后苗高3～4cm,将3～4cm的丛生苗转入生根培养基中,7d后有不定根形成,20d后丛生苗生根率达100％,根长2～3cm的幼苗经炼苗和移栽后,成活率可达98％。[结论]获得了细叶连翘茎尖培养的启动培养基（MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．2mg／L）、增殖培养基（MS＋6-BA1．5mg／L＋IBA0．2mg／L）和生根培养基（1／2MS＋IBA0．5ms／L）,建立了细叶连翘的组织培养与快速繁殖体系。     

樱桃组织培养和快速繁殖技术体系的研究

樱桃采用试管苗组织培养快繁 ,在MS培养基内附加 1.0mg/L 6 -BA ,茎芽繁殖系数较高 ;附加 0 .5mg/LIBA和 0 .1mg/LNAA ,生根效果最好。     

苦马豆的组织培养与快速繁殖

[目的]研究苦马豆的组织培养与快速繁殖的方法.[方法]以苦马豆上胚轴为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立苦马豆组培快繁体系.[结果]组织培养与快速繁殖的培养基为:诱导愈伤培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D 0.25 mg/L;继代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NA.A0.5 mg/L;诱芽培养基为MS+NAA 0.05 mg/L+ZT0.05 mg/L+AC 0.1;;生根培养基为1/2 MS+ IBA1.5 mg/L+蔗糖(Suc)3;.该组培苗适宜移栽于珍珠岩+蛭石(1∶1)基质中,平均成活率80;.[结论]筛选获得适宜苦马豆上胚轴为外植体的组培快繁的培养条件,为苦马豆快繁体系的建立探索出了一条新的有效的途径.     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿试管苗在不同培养条件下增殖速度明显不同，太行山香椿试管苗的最佳增殖条件为改良MS＋TBA1．0＋GA32．0＋IAA0．0；燕山香椿试管苗则为WPM＋6BA1．0＋GA32．0＋IA0．0试管苗的生根能力在IBA0．2－1．0的范围内逐渐提高，增殖倍数不同的试管苗，其K的摄入量、碳化合物含量，以及POX和EST同工酶图谱亦有明显差别。     

高山杜鹃的组织培养快速繁殖技术研究

以德国产高山杜鹃的茎段和茎尖进行外植体诱导试验,结果显示,茎外植体诱导无菌芽效果较好,诱导率达50．0％。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果,结果表明,外植体诱导的适宜培养基是1／4MS MS铁盐 维生素B50．2mg／L KTl．0mg／L 水解乳蛋白(CH)300mg／L 蔗糖30g／L;丛生芽增殖的适宜培养基是1／2MS KT0．5mdL 水解乳蛋白(CH)300mg／L 蔗糖30g／L;生根培养基则以1／2MS NAA5mg／L 蔗糖20g／L 活性炭0．5％为宜。试管苗经假植炼苗培育成穴盘苗再移栽定植,可确保种苗质量,经穴盘培育的高山杜鹃试管苗,上盆移栽存活率达100％。     

新台糖25号甘蔗的组织培养与快速繁殖

新台糖25号甘蔗具有出苗好、分蘖力强、长势旺、生长快、节间长、高糖、收后变质率低、抗霜霉病、黑穗病、叶条枯病和黄绣病等优良特性。市场前景广阔。采用心叶和茎尖进行组织培养。可为大面积提供种苗、节省大量原料蔗、推广甘蔗良种提供有效的途径。     

观赏凤梨的组织培养快速繁殖技术研究

凤梨是凤梨科多年生单子叶常绿植物，品种繁多，株型独特，叶形优美，花形花色丰富漂亮，是一种既可观花又可观叶的盆栽花卉，具有很高的观赏价值，深受人们喜爱。从20世纪90年代开始，国外观赏凤梨新品种开始进入我国花卉市场，90年代中后期，我国开始从国外进口观赏凤梨种苗进行栽培技术与花期调节和繁殖技术的研究。近年来，我国规模化生产凤梨的种苗主要靠国外进口，价格昂贵。     

蚊净香草的组织培养与快速繁殖

蚊净香草是由荷兰遗传学家经多年努力，以天竺葵和香茅草作为亲本，将二者的细胞进行融合而成，并由中国科学院遗传与发育生物学研究所引进的一种新型植物，属多年生草本植物，四季常绿。因其叶形、株形美丽，姿态优雅，颇具观赏价值，并能释放含香茅醛的柠檬香味。香茅醛在日用和食用香精中用途较广，对人畜     

四倍体黄芩D20组织培养与快速扩繁

以四倍体黄芩D20幼枝为外植体,MS+6-BA 2.0 mg/L为诱导培养基,MS为分化培养基,1/2 MS+NAA 0.4 mg/L为生根培养基,建立其组织快繁体系。     

树莓茎尖组织培养试验简报

树莓属于蔷薇科悬钩子属 ,半灌木果树。它适应性广、抗寒力强 ,其浆果甜而芳香 ,营养丰富 ,适于鲜食和加工。但国内对树莓方面的研究报道较少［１］。本试验通过树莓茎尖培养筛选出适于树莓茎尖萌发、生长和分生繁殖的培养基 ,为树莓高效繁殖提供理论和试验依据。１材料和方法试验在沈阳农业大学园艺学院园艺系组培室进行。供试材料有美国红树莓２２号、黑龙江无刺红树莓、贺天红无刺树莓、黄树莓、紫树莓、黑树莓和澳大利亚红树莓共７个品种。取１年生树莓带芽枝条 ,剪成１～２ｃｍ茎段 ,用自来水冲洗１ｈ后消毒。消毒程序为 :７５%酒精（…     

"一帆风顺"的组织培养与快速繁殖

一帆风顺(Spathiphyllum candor)是天南星科的一种多年生草本植物,株高0.5 m,叶片肥厚,叶色鲜绿,较耐阴,夏秋季开花,肉穗花序为乳黄色,花苞白色形似白帆,是一种美丽的客厅装饰花卉,通常用分株法繁殖,繁殖系数很低,通过组织培养可大量繁殖.国内至今尚未见到关于一帆风顺的组培报道.     

生姜组织培养快速繁殖及移栽技术的研究

以生姜茎尖为外植体,通过组织培养技术快速繁殖大量的无毒生姜种苗,解决长期采用无性繁殖反复重茬、产量和抗病性下降等问题。生姜的诱导培养基以MS+BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+糖30 g/L为好,增殖培养基以MS+BA1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L+糖30 g/L为好,生根培养基以MS+NAA0.2 mg/L+糖45 g/L为好,移栽基质以沙土为好。