粳型光敏核不育系选育与应用初报

１９８０年以农垦５８Ｓ为光敏核不育基因供体，与国内外粳稻品种（系）杂交，经多代连续选择，育成一批具有不育性稳定、育性转换明显、开花习性好、易繁殖制种、抗病性较强、配组优势明显的模型光敏核不育系。用其配制的组合Ｎ５０４７Ｓ／Ｒ９－１和Ｎ５０８８Ｓ／Ｒ９－１等，１９９２年示范面积达３万余亩，并获得初步成功。     

四种温敏核不育水稻不育性的遗传分析

选用安农Ｓ－１，衡农－１Ｓ，５４６０Ｓ及Ｗ６１５４Ｓ四种不同种质温敏核不育系与特青、湘早籼１号、Ｖａｒｙ Ｌａｖａ １３１２三种常规品种进行不完全双列杂交，并于１９９４，１９９５年长日高温条件下种植其Ｆ１，Ｆ２，Ｆ３及ＢＣ１代，观察其育性变化状况，以进一步探明各不育系的遗传构成以及不育基因在不同遗传背景中的表达本质。结果表明安农Ｓ－１，衡农－１Ｓ的育性由核由核内隐性单基因控制，但因遗传背景的不同，     

水稻光温敏核不育系育性转换的光温稳定性研究

光温敏核不育系的育性波动及其自身繁殖特性在品系之间是不同的．７００１Ｓ，１５４１ｓ、５０８８Ｓ、３１１１１Ｓ、Ｍ９０１Ｓ、培矮６４Ｓ、农垦５８Ｓ，８９０６５和ＨＮ５－２Ｓ的不育下限温度低，不育性对低温反应较稳定；双光Ｓ、农垦５８Ｓ、５０８８Ｓ、３１３０１Ｓ、３１１１１Ｓ、８９０２Ｓ和７００１Ｓ的上限可育温度较高，短日下不育系繁殖容易。７００１Ｓ和５０８８Ｓ是在长江流域稻区既能安全制种，又能稳定繁殖的优良光温敏不育系。     

水稻光敏核不育基因和温敏核不育基因的重组效应

通过农垦５８Ｓ光敏不育基因与安农Ｓ－１温敏不育基因重组，光敏不育基因能够在温敏不育基因系中充分表达，解决了光敏不育系选育中，光敏核不育株难获得和败育不彻底的问题。它是获得优良光敏不育系、早熟光敏不育和各类型灿型不敏不育系十分有效的方法。光敏不育系之间存在着导致完全不育临界日长的差异。一般临界日长较短的光敏不育系比临界日长长的具胡更低的导致完全不育的起点温度。     

中粳型光敏感核不育31005S的育性研究

１９８９年７月下旬至８月上旬的异常低温对８ 月中旬前后抽穗的ＮＰＧＭＲ的育性产生了不同程度的影响。利用这种自然长日照低温条件，对同期抽穗的３１００５Ｓ、Ｗ７４１５Ｓ，农垦５８Ｓ等５个类型不育系的育性进行了鉴定。新育成的中粳型光放系３１００５Ｓ５３９株不育株率１００％，１４７株套袋自交小穗不育度达９９．９９％，花粉败育率为９９．０２％，与晚粳型的原始农垦５８Ｓ相当。因此初步认为３１００５Ｓ具有育性表达对低温反应不敏感的特点。由于其在短日照季节割蔸再生的自然结实率可达３３．１２％，表明其育性转换明显。     

两系杂交稻在雷州半岛繁制种可行性分析

雷州半岛的光温条件。适宜开发利用温敏型或以温敏为主的两用核不育系，其可育临界低温值为日平均温度２６℃以下，日最低温度２３℃以下的温敏型核不育系都可以应用。现有的Ｗ６１５４Ｓ、安农Ｓ－１等温敏型不育在雷州半岛早春繁种，晚季制种是可行的。     

两系杂交粳稻31301S/1514制种播始历期光温效应的初步研究

１９９０年我们开展了Ｎ５０４７Ｓ／Ｒ９—１与Ｎ５０８８Ｓ／Ｒ９—１制种各１．５亩，亩产分别达７５、６．和１０３．３ｋｇ。１９９１年引进３１３０１Ｓ／１５１４试制２１亩。９月１２日通过湖北省农牧厅组织的有关专家教授现场鉴定，平均亩产１７２．５ｋｇ，其中高产田块达２６９．９６ｋｇ／亩。为了更准确地找出其与光照及温度的关系，为粳型“二系”杂交稻制种提供科学依据，１９９１年我们在通城县（Ｎ２９°３２）和浠县（Ｎ３０°２８）对３１３０１Ｓ／１５１４制种进行研究分析，现将其结果初报如下。１材料与方法１．１材…     

水稻温敏核不育系在龙岩地区的应用研究

在龙岩地区的自然光温条件下,KS-9、W6154S、W6111S、W6434S等温敏不育系稳定不育期为36～40天,全败育的临界日均温为≥26.5℃。因此,制种的敏感期宜安排在7月上、中旬,抽穗期在7月下旬和8月初。繁殖则敏感期要安排在5月下旬、6月初,抽穗期在6月中旬。     

籼型光敏感核不育系的选育与利用研究 Ⅰ.光敏感核不育基因导入籼稻的效果

从１９８２年开始，以湖北光敏核不育水稻原始株农垦５８Ｓ为ＰＧＭＳ基因的供体，用不同的籼稻品种进行单交、复交或回交。研究了ＰＧＭＳ基因导入籼稻背景的效果，单交Ｆ２的入选频率为０．００６４％，回交或复交Ｆ２的入选频率为０．０１５５％。通过定向选择和育性鉴定，已从复交后代选育出Ｗ６１５４Ｓ、Ｗ７４１５Ｓ、Ｗ６１８４Ｓ、Ｗ６１１１Ｓ和Ｗ６４３４Ｓ等釉型光敏感核不育系。其农艺性状一致，育性稳定， ＰＧＭＳ基因在武汉自然光温条件下能完全表达。 发现在 ７日 １０ 日左右和 ９月１０日左右有两个育性转换期。这一发现扩大了光敏感核不育水稻的应用价值和范围。已育成的不育系属于长江流域的早稻和中稻。     

籼型水稻低温敏核不育系的繁殖技术

1　核心种子生产技术1.1　为什么要生产核心种子主要是水稻温敏核不育系不育起点温度向上漂移。湖北省农科院选育的籼型核不育系Ｗ 615 4Ｓ ,其不育系来源于农垦 5 8Ｓ ,于 1988年通过“863”课题专家的鉴定 ,1989年出现育性波动。 1990年我中心从湖北、福建、广东、江西等省征集Ｗ615 4Ｓ进行制种。结果 ,各省征集来的Ｗ615 4Ｓ在湖南盛夏制种 ,起点温度极不一致 ,有的可育 ,有的不育。在不育度方面也有多种程度的不同 :隔离栽培Ｗ615 4Ｓ ,在不育期间 (长沙 8月份 ) ,完全不结实的不到 10 % ,全不育株通过不同时期 ,也不是全典败的 ,即同…     

芝麻远缘杂种胚胎的营救和植株再生

以栽培种中芝５号、中芝８号、宜阳白和犀牛角为母本，以野生种为父本对其杂种胚的败育时间、营救技术及植株再生进行了研究。结果显示：授粉后９—１３天为杂种胚营救的较佳时期。ＭＳ矿质＋Ｎｉｔｃｈｅｒ有机营养＋ＢＡ０．２ｍｇ＋ＧＡ３０．１ｍｇ＋ＣＨ６００ｍｇ＋ＰＶＰ０．２％＋蔗糖５％能促进杂种胚的体外发育。幼胚在ＭＳ中萌发后采用ＭＳ＋ＰＰ３３３０．１ｍｇ＋ＢＡ０．２ｍｇ的培养基可壮苗促芽，在ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ培养基中可形成正常试管苗．再生植株在２５℃—３２℃温室中能正常开花结实．种子具生活力．     

人工诱变和自发突变产生的水稻核雄性不育突变体的花粉特征和遗传研究

对２３个水稻（Ｏｒｙｚａ　Ｓａｔｉｖａ Ｌ．）核雄性不育（ｍｓ）突变体的花粉特征、不育性遗传和不育基因等位性 进行了研究。 １０个突变体由乙基甲烷磺酸（ｅｔｈｙｌ　ｍｅｔｈａｎｅ　ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）诱变而来，１个由亚乙基亚胺 （ｅｔｈｙｌｅｎｅｉｍｉｎｅ）引变，７个通过ｒ射线诱变，１个被链霉素（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）引变，１个通过组织培养而成，还有３个 大田中自发突变产生。在这些ｍｓ突变体中观察到４种花粉败育类型；３个属无花粉型（ＮＰ），６个为花粉完全败 育型（ＣＰＡ），１３个属花粉部分败育型（ＰＰＡ）和１个为花粉染败型（ＳＰＡ）。 ２年的后代测定（Ｐｒｏｇｅｎｙ ｔｅｓｔｓ）表明每种突变体都是一对隐性基因遗传。对 ２３个ｍｓ。突变体的不完全双列 杂交试验表明，突变体Ｅ２与Ｇ４等位，Ｅ５与Ｅ９等位，Ｎ２和Ｎ３等位，其它３个突变体Ｅ２、Ｇ６和Ｔ１具有相同的 ｍｓ位点。这些突变体的基因符号已被命名为ｍｓ－４６（ｔ）～ｍｓ－６３（ｔ）。     

福两优63制种与繁殖技术

福两优６３是两系杂交早稻,由温敏型核不育系ＦＪＳ－１和恢复系明恢６３配组而成。利用光（温）敏核不育系和恢复系作父本,辅助授粉生产杂种一代的过程,叫两系制种。两系制种和三系制种母本（不育系）都是靠异交结实,制种原理基本一样,所以两系制种完全可以借助三系制种的技术和成功的经验。两系制种和三系制种最大差别是不育系,两系制种核不育系的育性受一定温、光条件所控制,目前所用的光（温）敏核不育系,一般在大于１３－５ｈ的长日照和日均温高于２４℃的条件下,表现为雄性不育,可以制种;当日照短于１３－５ｈ和日平均温度…