不同保鲜剂对鲜切花保鲜效果的研究

以蔗糖、8-羟基喹啉硫酸盐、柠檬酸、磷酸二氢钠等配制的不同配方的保鲜剂对4种鲜切花(香石竹、非洲菊、菊花、月季)进行瓶插试验,观察了不同配方的保鲜剂在当地自然条件下对切花外观品质和瓶插寿命的影响,从中筛选出各种鲜切花的较佳保鲜配方。结果表明:处理1-3(5%蔗糖+200 mg/L 8-羟基喹啉硫酸盐+50 mg/L醋酸银)对香石竹切花保鲜有较好的效果;处理2-2(3%蔗糖+150 mg/L柠檬酸+200 mg/L 8-羟基喹啉硫酸盐)对抑制非洲菊鲜切花弯头效果好,能有效地延长花期;处理3-1(3%蔗糖+30 mg/L硝酸银+150 mg/L柠檬酸)对菊花切花的保鲜效果较好;处理4-1(2%蔗糖+200 mg/L 8-羟基喹啉硫酸盐+200 mg/L硝酸钙)和4-2(4%蔗糖+50 mg/L8-羟基喹啉硫酸盐+100 mg/L异抗坏血酸)对月季切花均有着较好的保鲜效果。     

鲜切花保鲜剂对月季瓶插寿命的影响

为了研究商品保鲜液对切花月季的保鲜效果,以月季‘卡罗拉’(Rosa hybrida'Corolla')为试材,采用瓶插的方法,设置花之寿、可利鲜、花伴侣营养液和自来水4种处理,研究月季的瓶插寿命、花径、水分平衡值、鲜重变化率。结果表明:花之寿延长了月季的瓶插寿命。随着处理时间的延长,切花月季的花径变化率、水分平衡值和鲜重变化率显著高于对照。     

唐菖蒲瓶插保鲜成分保鲜效应初探

采用４因子３水平正交试验设计探讨了４种保鲜剂成分对唐菖蒲切花的瓶插保鲜效果及其最佳组合配方。结果表明：（１）蔗糖和ＫＣｌ对唐菖蒲切花有延长瓶插寿命,提高开花率,增加观赏值,改善切花品质的作用。（２０蔗糖可促进花朵开放,具有催化效应,而其余３种保鲜成分均延迟切花开放。（３）８－ＨＱ低浓度处理缩短瓶插寿命,降低开花率和总观赏值,而高浓度处理效果相反。（４）ＡｇＮＯ３降低开花率,其低浓度处理可延长瓶插夺     

不同保鲜剂对菊花切花的保鲜效果

探讨不同保鲜剂对菊花的瓶插寿命、观赏价值以及品质和生理指标的影响。通过对开花级数的划分、瓶插寿命的计算和鲜重失水率的计算,结果表明在供试的四组保鲜剂中,处理T1：35ml./L蔗糖＋30ml/L硝酸银＋75ml/L柠檬酸的保鲜效果最佳,可显著延长菊花切花的瓶插寿命。     

唐菖蒲瓶插保鲜成分保鲜效应初探

采用4因子3水平正交试验设计探讨了4种保鲜剂成分对唐菖蒲切花的瓶插保鲜效果及其最佳组合配方.结果表明:(1)蔗糖和KC1对唐菖蒲切花有延长瓶插寿命,提高开花率,增加观货值,改善切花品质的作用.(2)蔗糖可促进花朵开放,具有催花效应;而其余3种保鲜成分均延迟切花开放.(3)8-HQ低浓度处理缩短瓶插寿命,降低开花率和总观赏值,而高浓度处理效果相反.(4)AgNO_3降低开花率,其低浓度处理可延长瓶插寿命,增加总观赏值.(5)本试验处理组合V和Ⅵ对唐菖蒲切花综合保鲜效应较好.     

PPOH延缓月季切化开花和衰老的研究

ＰＰＯＨ处理切花月季萨蔓莎品种,降低了乙烯生成量和盛开前的花茎增大率,增大了花朵开放直径;增加了盛开前花枝的鲜重,盛开期间保护了较高的吸水量与失水量比值;瓶插至盛开期和盛开持续期均显著延长。乙烯生物合成抑制剂ＡＯＡ处理效果与ＰＰＯＨ相近,但因花朵“蓝变”使盛开持续期有所缩短。     

不同保鲜剂对紫萼切花保鲜效果的影响

选用蔗糖、8-羟基喹啉、6-苄基腺嘌吟作为瓶插保鲜液的基本成分,采用正交设计研究了不同保鲜液组合配方对紫萼切花瓶插保鲜的影响。结果表明:最优组合为30g/L蔗糖+400mg/L 8-HQ+50mg/L 6-BA,该处理使切花鲜重变化率峰值明显提高,瓶插寿命明显延长,能有效延缓紫萼切花衰老,提高观赏品质。     

唐菖蒲瓶插保鲜成分保鲜效应初探

采用4因子3水平正交试验设计探讨了4种保鲜剂成分对唐菖蒲切花的瓶插保鲜效果及其最佳组台配方。结果表明：(1)蔗糖和KCI对唐菖蒲切花有延长瓶插寿命,提高开花率．增加观赏值,改善切花品质的作用。(2)蔗耱可促进花朵开放,具有催花效应;而其余3种保鲜成分均延迟切花开放。(3)8-HQ低浓度处理缩短瓶插寿命,降低开花率和总观赏值,而高浓度处理效果相反。(4)AgNO3降低开花率．其低浓度处理可延长瓶插寿命,增加总观赏值。(5)本试验处理组合V和Ⅵ升唐菖蒲切花综台保鲜效应较好。     

三种抗生素对唐菖蒲切花的保鲜效应研究

通过对唐菖蒲切花鲜重变化率、水分平衡值、瓶插寿命及观赏品质的测定,研究了不同浓度的链霉素、青霉素、灰黄霉素3种抗生素对唐菖蒲切花的保鲜效应。结果表明：较高浓度的链霉素和青霉素处理能延长切花寿命,促进切花吸水,增加切花鲜样质量,提高切花观赏品质,以200 mg/L链霉素处理对唐菖蒲切花的保鲜效果最佳。而较高浓度灰黄霉素处理对切花保鲜有负效果。     

PPOH延缓月季切花开花和衰老的研究

ＰＰＯＨ（顺式丙烯基膦酸）处理切花月季萨蔓莎品种,降低了乙烯生成量和盛开前的花茎增大率,增大了花朵开放直径;增加了盛开前花枝的鲜重,盛开期间保持了较高的吸水量与失水量比值;瓶插至盛开期和盛开持续期均显著延长。乙烯生物合成抑制剂ＡＯＡ（氨氧基醋酸）处理效果与ＰＰＯＨ相近,但因花朵“蓝变”使盛开持续期有所缩短。乙烯作用抑制剂ＳＴＳ（硫代硫酸银）处理增大了花径,显著延长了盛开持续期和瓶插寿命。ＰＰＯＨ和ＡＯＡ处理红衣主教品种,降低了乙烯生成量,ＳＴＳ处理则使之增加,但是都没有延缓开花和衰老的效果。推测ＰＰＯＨ延缓萨蔓莎开花和衰老是通过降低乙烯生成而起作用的。     

化学药剂对唐菖蒲切花衰老的影响

从化学药剂处理后的唐菖蒲切花体内的生理变化，结合切花在瓶插期间的形态变化，研究了化学药剂对唐菖蒲切花衰老的影响，结果表明，化学药剂能明显地缓解切花水分胁迫，改善体内水分平衡，延缓切花衰老，提高切花的寿命，以游离脯氨酸和可溶性蛋白质含量为主要生理指标，进行切花保鲜剂的研究和筛选的方法是可行的。本实验所用的保鲜剂对唐菖蒲切花具有较好的保鲜剂的研究和筛选的方法是可行的。本实验所用的保鲜剂对唐菖蒲切花具有     

玫瑰鲜切花瓶插保鲜方法研究

为延长玫瑰的保鲜期,提高其瓶插寿命,选购新鲜未开放的玫瑰,于3月20日和4月1日分别进行试验。以白开水为对照,用市售鲜啤酒分5组进行不同的处理(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)。结果表明:第Ⅳ组,将切花基部约1 cm,浸入市售鲜啤酒中1 min,清洗后将其浸入500 mL冷却的白开水中,每次换水时不再用啤酒处理。玫瑰的瓶插寿命最长,平均达到9.1 d,比对照组的瓶插寿命提高16.2%。     

海带多糖对香石竹切花保鲜效果的研究

 研究了降解前后的海带多糖对瓶插香石竹切花的保鲜效果，结果表明：降解后的海带多糖能使切花寿命延长5—8 d，最大花径增大1 2 em，呼吸高峰推迟4～6 d，细胞膜相对透性小，较好地维持水分平衡，切花鲜样质量增加，观赏效果提高。海带多糖降解后浓度为2．0 g／L效果最好。     

不同保鲜剂对切花洋桔梗保鲜作用的研究

以清水为对照,探讨不同浓度保鲜剂组合对切花洋桔梗观赏品质的影响。结果表明:切花洋桔梗采用保鲜剂250mg/L Al₂（SO₄）₃+250mg/L 8-HQC+3%SUC进行瓶插处理,对减缓切花体内水分下降、促进花苞开放、花径增大、提高寿命等方面有显著的作用,保鲜效果好,建议生产上运用。     

'曼尼萨'百合保鲜研究

以‘曼尼萨’百合为试材,采用5种保鲜液对‘曼尼萨’百合进行处理,研究百合的瓶插寿命、鲜重、水分平衡值、可溶性蛋白质、叶绿素等生长品质参数变化,以期确定瓶插阶段的最佳保鲜配方。结果表明:配方3效果最好,瓶插寿命最长。     

不含Ag+盐的保鲜剂对香石竹切花保鲜效应的研究

以蔗糖(Suc)、8-羟基喹啉硫酸盐(8-HQS)、柠檬酸(CA)、硫酸铝(Al2(SO4)3)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)为保鲜剂的基本成分,研究不含Ag+盐的保鲜剂(20 g/L Suc+200 mg/L 8-HQS+150 mg/L CA+50 mg/L Al2(SO4)3+1 mg/L 6-BA)对香石竹切花的保鲜效应。结果表明:此保鲜剂能明显促进花枝吸水,改善体内水分平衡,延缓膜脂降解,提高花枝鲜重,增加花径,延长瓶插寿命。     

CoCl_2对月季切花保鲜效果的影响

使用60 mg/L柠檬酸+2%蔗糖为基础溶液,配合不同浓度CoCl2对月季切花进行处理,观察月季切花瓶插过程的生理变化,结合衰老时的形态变化,研究CoCl2对月季切花衰老的影响。结果表明:在蔗糖、柠檬酸稳定不变时,一定浓度的CoCl2能抑制MDA的合成,延缓可溶性糖含量的降低,减缓脯氨酸的增加和切花的失水,从而延缓切花衰老。60 mg/L柠檬酸+2%蔗糖+7 mg/L CoCl2在该试验中保鲜效果最好。     

天水市唐菖蒲切花品种筛选试验研究

通过对9个唐菖蒲品种的引种观察,认为夏威夷、青骨红、白友谊、新星、粉友谊等5个品种在天水市的日光温室生长表现良好,具有品质优良,切花率高,对环境条件相对不敏感等特点.     

唐菖蒲质膜水孔蛋白基因GhPIP1;1 的克隆及表达分析

 采用RT-PCR和RACE技术从唐菖蒲（Gladiolus hybridus‘Eerde’）花瓣中克隆得到1个质膜内在蛋白（plasma membrane intrinsic proteins,PIPs）类的水孔蛋白基因,命名为GhPIP1;1。该基因cDNA 全长1 130 bp,包含867 bp完整开放阅读框（ORF）,编码288个氨基酸。克隆和分析相应的gDNA序列（2 098 bp）表明,其包含由4个外显子和3个内含子组成的编码区序列。氨基酸序列分析表明GhPIP1;1具有水孔蛋白家族高度保守的2个NPA（Asn-Pro-Ala）基序。同源性分析显示GhPIP1;1氨基酸序列与同科的荷兰鸢尾（Iris hollandica）PIP1氨基酸序列的同源性达94%。半定量RT-PCR分析表明,GhPIP1;1在唐菖蒲花瓣、雄蕊、雌蕊、茎、苞片和叶片等均有表达,但表达量以花瓣中最高,叶片中最低;GhPIP1;1在花蕾至花朵盛开期间的表达水平较高且变化不明显,但在花朵盛开后的萎蔫过程中表达水平明显降低。