多花指甲兰非共生萌发技术研究

多花指甲兰属于单轴分枝类兰花、无分蘖能力,种子在自然条件下萌发困难,自然更新能力差.研究采用人工授粉的种子,进行了非共生萌发研究.结果表明:110 d胚龄的种子萌发率高,种子萌发过程中原球体呈黄色并且无指状突起物的产生;种子萌发最佳培养基为MS+NAA 5.0 mg/L+BA 1.0 mg/L+活性碳0.6 mg/L+椰肉3.0 g/L,壮苗培养基以MS+NAA4.0 mg/L+BA 0.2 mg/L+活性碳0.6 mg/L为好,小苗用松树皮移栽效果好.该研究实现了多花指甲兰的快速繁殖,提高了其繁殖系数.     

带叶兜兰非共生萌发试验

以带叶兜兰同种异株授粉的果实为试验材料,采用正交实验设计,研究了非共生条件对带叶兜兰种子萌发的影响,以期为带叶兜兰的快速繁殖并最终实现产业化生产提供技术参考。结果表明:基本培养基的种类是带叶兜兰非共生萌发的主要影响因素,初步筛选出种子非共生萌发较适宜培养基为1/2MS+1.5mg·L~(-1) 6-BA+0.6mg·L~(-1) NAA+0.75mg·L~(-1) AC+2.5%蔗糖+0.46%琼脂+100mL·L~(-1)椰汁;果实的成熟度影响种子萌发所历经的胚龄、原球茎的颜色及其后续发育,果龄过短或过长都不利于种子发育,带叶兜兰离体培养的最佳时间为果龄180d。     

胼胝兜兰的组培快繁技术研究

胼胝兜兰种子在自然条件下萌发困难,自然更新能力差。现采用人工授粉的种子,进行了非共生萌发研究。结果表明:270 d胚龄的种子萌发率高(95%);种子萌发最佳培养基为1/2RE+CM 100 mL/L+椰粉12 g/L+香蕉泥70 g/L+蔗糖20 g/L+琼脂粉5 g/L;壮苗培养基以MS+NAA 1.0 mg/L+BA 0.4 mg/L+椰粉12 g/L+香蕉70 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉5 g/L为好,小苗用松树皮移栽效果好,移栽成活率95%以上。     

大雪兰快速繁殖技术的研究

以大雪兰种子为试材,进行无菌播种试验,找出了最适合大雪兰种子萌发、原球茎增殖分化及生根的培养基。结果表明:利于大雪兰种子萌发的培养基是1/2MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L+椰子汁(CM)50mL/L;利于大雪兰原球茎增殖分化的培养基是1/2 MS+6-BA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;利于生根壮苗的培养基是1/2 MS+NAA 0.5mg/L+AC 2g/L。     

甜樱桃与中国樱桃杂种的胚抢救及杂种鉴定

 以甜樱桃为母本，中国樱桃为父本，进行种间杂交，建立了杂种胚抢救技术体系，并对部分 杂种进行了鉴定。结果表明：(1)母本中，‘养老’坐果率最高，‘养老’在授粉4周后胚发生败育，而‘那翁’与‘红灯’则是在第3周后败育；(2)最佳萌发与生长培养基为1／2 MS+BA 2 mg／L+IAA 1 mg／L+维生素c 10 mg／L，最佳继代增殖培养基为1／2 MS+BA 2 mg／L+IAA 1 mg／L+NAA 0．1 mg／L+维生素c 10 mg／L，最佳生根培养基为1／2 MS+IBA 0．2 mg／L+维生素C lOmg／L；(3)S-allele specific PCR、RAPD及叶片形态鉴定结果证实了杂种的真实性.     

阿月浑子与黄连木的杂种果实发育及幼胚培养研究

 以阿月浑子与黄连木的杂种果实和杂种幼胚为试材,对果实生长发育规律及幼胚培养进行了研究,探讨了胚龄、培养基类型和6-BA浓度等对杂种胚培苗再生的影响。结果表明：（1）杂种果实的纵、横径生长呈“S”型曲线变化,果实鲜质量生长呈双“S”型曲线变化。（2）杂种胚的发育始于授粉后80 d,80 ~ 100 d是杂种胚败育的关键时期。（3）授粉后80 d的杂种幼胚难以成苗,授粉后100和120 d的杂种幼胚成苗率分别为37.04%和83.33%。（4）适宜杂种胚培苗增殖的培养基为：DKW + 2.0 mg · L^-1 6-BA + 0.05 g · L^-1 IBA + 0.3 g · L^-1 LH + 1.5 g · L^-1 PVP,增殖系数为3.47,苗高为3.32 cm。（5）适宜杂种胚培苗生根的培养基为：1/2WPM + 2.0 mg · L^-1 IBA + 0.05 mg · L^-1 NAA,生根率为80%。     

药用植物马鞭石斛组织培养与快速繁殖

以马鞭石斛(Dendrobium fimbriatum Hook.var.oculatum.Hook.)的种子为外植体进行了组织培养快速繁殖技术研究,以期筛选出适合各个阶段培养的培养基配方.结果表明:马鞭石斛种子萌发原球茎诱导的最佳培养基为MS+GA 0.1 mg/L+6-BA 1.5mg/L,诱导率达85％;KT 0.5 mg/L+6-BA 2.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L的MS培养基最适宜马鞭石斛原球茎增殖及幼苗分化,分化率为90％;最适宜马鞭石斛生根的培养基为MS+AC 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,生根率为100％.     

磨盘柿杂种败育特性的研究

磨盘柿是我国优质涩柿栽培品种,为了有效利用这一育种资源,以3个日本甜柿品种西村早生、太秋、花御所为父本,对其杂种形成与败育状况进行了系统的调查研究。结果发现:(1)磨盘柿经人工授粉后可以形成种子,但形成的杂种数量会受到父本基因型的明显影响,完全甜柿花御所作父本形成种子数量极少;(2)磨盘柿杂种的异常比例极高,败育主要分为早期败育和晚期败育2种类型,早期败育表现为胚乳的早期退化,种脐处出现的异常突起引发了大量种子的晚期败育;(3)杂种败育和胚败育之间不存在明显同步性,可以借助胚挽救技术获得杂种幼苗。     

无核葡萄与中国野生葡萄杂种的胚挽救技术研究

 通过无核葡萄与中国野生葡萄杂交, 获得了4个杂交组合的后代植株, 确定了各杂交组合取胚珠培养的最佳时期。1Flame ×山葡萄; 2红宝石×爱莫无核; 3红宝石×北醇; 4爱莫无核×山葡萄在授粉后45 d取样培养效果较佳; 5长穗无核白×山葡萄授粉后30 d; 6无核白自交在授粉后35 d培养效果较佳。以NitSchs为基本培养基, 附加0.5 mg·L ^{- 1} 6-BA + 0.5 mg·L^-1 GA₃ + 2.5 mg·L ^{- 1} IBA + 0.1 mg·L^-1ZT, 适合于1、3、5号杂交组合; 而0.5 mg·L^-1 6-BA + 0.5 mg·L^-1 GA₃ + 2.0 mg·L^-1 IBA + 0.1 mg·L^-1ZT适合2、4、6号杂交组合; 胚萌发培养基为2.0 mg·L^-1 IBA + 1.0 mg·L^-1 6-BA +0.2 mg·L^-1 GA₃ , 适合1、2、3、5、6号杂交组合, 而爱莫×山葡萄在1.5 mg·L ^{- 1} IBA + 1.0 mg·L^-1 6-BA + 0.2 mg·L^-1 GA₃培养基上表现较佳, 生根培养基为1 /2MS基本培养基添加0.15 mg·L^-1 IBA + 0.02 mg·L^-1 6-BA, 它适合1号与5号组合, 0.10 mg·L^-1 IBA + 0.02 mg·L^-1 6-BA适合4号与6号组合。     

珍稀药用植物杜鹃兰种子萌发的研究进展

杜鹃兰是兰科多年生药用草本植物,因长期大量采挖、生长环境破坏、自然授粉困难等原因导致有性繁殖困难,只能依靠无性繁殖,然而无性繁殖周期长,繁殖系数低,使杜鹃兰成为濒危物种。该研究通过文献查阅,对杜鹃兰种子形态结构、种子休眠的原因、促进种子萌发的方法及目前遇到的困难进行了阐述,旨在为促进杜鹃兰种子萌发、缩短种子萌发周期及有效解决杜鹃兰的种苗快繁及规模化种植提供参考依据。     

墨兰与大花蕙兰种间杂种原球茎的诱导及增殖研究

 利用墨兰与大花蕙兰进行种间杂交, 成功获得了5 个组合的杂种原球茎和植株。墨兰×大花蕙兰及大花蕙兰×墨兰, 均以原球茎方式萌发。以墨兰×大花蕙兰的杂种原球茎为材料, 通过L₉ (3⁴ ) 正交设计研究了NH₄NO₃ 、KH₂ PO₄ 、6-BA 和NAA 等因素对杂种原球茎增殖的影响, 发现NAA 对原球茎的增殖影响不大, NH₄NO₃ 1650 mg·L^-1 (MS 正常浓度水平) , 提高KH₂PO₄ 浓度(170～850 mg·L^-1 ) 和6-BA 浓度(1～10 mg·L ^-1) 有利于原球茎的增殖。9 个培养基中以MS + NH₄NO₃ 1650 mg·L ^-1 + KH₂PO₄340 mg·L ^-1 + 6BA 10 mg·L ^-1效果最好。     

蝴蝶兰类原球茎玻璃化产生的原因及恢复效果研究

对蝴蝶兰(Phalaenopsis)组培生产中引起类原球茎玻璃化的原因以及玻璃化类原球茎再利用的效果进行了研究.结果表明,随着植物生长调节剂浓度增高和继代培养的时间延长,类原球茎玻璃化程度加重.当NAA浓度为5 mg/L、BA浓度为10 mg/L,继代培养到第9代时,2种培养基中玻璃化率分别高达71%和65%.玻璃化类原球茎的平均增殖率仅为2.2,再生植株率为183株/瓶,明显低于正常类原球茎的5.3和1 297株/瓶.玻璃化类原球茎在无植物生长调节剂培养基中经2～3代恢复培养后,数量下降到0.84%,玻璃化现象可得到明显恢复,恢复后的类原球茎的分化能力和植株生长状态与正常类原球茎一致,无变异现象发生,可继续应用于组培生产.     

春兰与墨兰杂交种子无菌萌发研究

以春兰品种宋梅与墨兰品种白墨的杂交种子为试材,对其杂交种子萌发规律进行研究。探讨不同生长阶段、不同培养基对种子无菌萌发的影响。结果表明:春兰和墨兰的杂交率为100%;果实的最佳发育时间是65~150 d;果龄170 d时,种子的最佳萌发率为53%;果实在130 d时,种子的萌发时间最短,仅96 d。     

火龙果杂交实生苗快速繁育技术研究

以杂交得到的红皮红肉型火龙果自然成熟果实的种子为外植体,进行了快繁试验,筛选适宜的培养基、激素浓度配比,并对组培苗进行了移栽。结果显示,萌芽诱导培养1/2 MS+NAA0.3 mg/L,实生苗增殖培养MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,幼苗生长势强,质量好。子叶二次萌芽培养1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L,生根培养1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根率达95%。炼苗后7 d的幼苗移栽至处理好的苗床上,20 d后成活率为96%。     

平欧杂交榛组织培养与快速繁殖技术研究

 以达维、金铃、玉坠、平顶黄、薄壳红等5个平欧杂交榛品种茎段和根蘖苗茎段为外植体,进行适宜基本培养基的筛选、不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明：（1）分别以茎段、根蘖苗茎段为外植体进行初代培养,污染率为75%以上和20%以下,外植体存活率为15%以下和65%以上,增殖倍数为低于0.3和高于1.5;（2）在NRM、DKW、WPM、NN、MS等5种基本培养基中,NRM培养基最适宜平欧杂交榛品种试管苗的生长,其茎长和平均芽数高于其它培养基;（3）培养基NRM+5 mg·L^-1 6-BA+0.01 mg·L^-1 IBA+32.21 mg·L^-1 腐胺+29.05 mg·L^-1亚精胺+ 10.10 mg·L^-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长;（4）试管苗蘸1 g·L^-1IBA 20 s进行试管外扦插生根,15 d后生根率可达95%以上,移栽成活率在97%以上。     

大花月季的组培快繁技术

以大花月季为试材进行组培试验.结果表明:大花月季嫩梢中部茎段为无茵体系建立的最适外植体;MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.1mg/L是最适宜的增殖培养基;1/2 MS NAA0.05 mg/L 活性碳500mg/L是最适宜的生根培养基.     

寒兰与蕙兰杂交种胚快繁体系的建立

为加快杂交兰快繁体系的建立,以蕙兰‘新上海’(♂)与寒兰‘寒香梅’(♀)杂交种胚获得的根状茎为外植体,采用不同浓度NAA和6-BA配比组合,研究其对杂交兰增殖与分化的影响.结果表明:杂交根状茎在MS+1.0 mg/LNAA+0.1 mg/L 6-BA的基本培养基中增殖效果最好,增值倍数达到3.08.在培养基MS-0.1 mg/L NAA+5 mg/L 6-BA的培养基上分化产生的不定芽数量最多.1/2MS+1.0mg/L,NAA+0.2％AC培养条件下,不定根得到很好诱导.激素配比可以很好的加快杂交兰的快速繁殖.     

寒兰杂交及种子离体萌发研究

以寒兰（Cymbidium kanran）为研究对象,通过人工辅助杂交,检测寒兰不同株系的亲和性与种子离体萌发。结果表明,寒兰株系间、寒兰与春兰（C.goeringii）、墨兰（C.sinenses）杂交易成功,坐果率达100%;寒兰和大花蕙兰（C.hybrid）杂交,正反交差异显著,以寒兰为母本,坐果率为75%,以大...     

Asymbiotic seed germination,mass propagation and seedling development of Vanda coerulea Griff ex.Lindl. (Blue Vanda): An in vitro protocol for an endangered orchid

The application of modern biotechnology for conservation of any endangered species requires an efficient in vitro regeneration protocol. In this study a reliable protocol was developed for in vitro seed germination, protocorm multiplication and subsequent plantlet regeneration of Vanda coerulea, an endangered orchid species. Among the four basal media evaluated for asymbiotic seed germination, Phytamax was found to be the best followed by Murashige and Skoog (MS). Phytamax was also found good for protocorm development. For protocorm like body (PLB) regeneration, protocorms were then further cultured on Phytamax media fortified with different phytohormones either individually or in combinations. The frequency of protocorm like body (PLB) regeneration significantly relied on kinds and concentrations of plant growth regulators used. A combination of 1-naphthaleneacetic acid (NAA) (5.36 μM) and 6-benzyle amino purine (BAP) (3.80 μM) was found to be suitable for maximum PLB regeneration. Healthy plantlets were induced from PLBs when cultured on same basal medium supplemented with activated charcoal (AC – 3.0 g/l). Plantlets with well developed leaves and roots were transplanted to pots filled with a mixture of charcoal, brick pieces and sphagnum moss and transferred to the greenhouse. This protocol will enable mass propagation and conservation of this exquisite orchid.