锡盟东苏旗绵羊布病血清抗体调查

通过对临床血清样本布鲁氏菌抗体检测,调查锡林浩特地区绵羊布鲁氏菌病发生与流行情况。应用虎红平板凝集试验对1216份绵羊血清进行了布鲁菌血清抗体检测,结果羔羊、基础母羊和商品羊的抗体阳性率分别为5．57％、769％和2．69％,总的抗体阳性率为4．4％。     

呼伦贝尔地区绵羊布鲁菌病血清抗体调查

通过对临床血清样本布鲁菌抗体检测,调查呼伦贝尔地区绵羊布鲁菌病发生与流行情况.应用虎红平板凝集试验对906份绵羊血清进行了布鲁菌血清抗体检测,结果羔羊、基础母羊和商品羊的抗体阳性率分剐为5.28%、5.68%和4.22%,总的抗体阳性率为4.86%.     

布氏杆菌S2疫苗免疫绵羊血清抗体消长规律研究

为了解绵羊对布氏杆菌病S2疫苗免疫后的抗体消长规律,通过口服和注射2种方法对绵羊进行了布氏杆菌病S2疫苗免疫试验,利用虎红平板凝集试验(RBT)和试管凝集试验(SAT)以及c ELISA检测方法进行了血清抗体检测。结果表明:正常剂量口服免疫S2疫苗20 d后,RBT、SAT、c ELISA抗体阳性率均达到最高,分别是80%、70%、60%,并且在免疫100 d后羊血清抗体阳性率分别为RBT 20%、SAT 10%、c ELISA 10%,免疫250 d后3种方法检测结果均转为阴性。2倍剂量口服免疫S2疫苗20 d后,RBT、SAT、c ELISA均达到最高为60%,并在免疫100 d后均转为阴性。以正常剂量注射免疫S2疫苗免疫7 d后RBT和SAT抗体阳性率达到最高为80%,c ELISA抗体阳性率达到60%,30 d后达到80%,而疫苗免疫370 d后,RBT和SAT检测抗体阳性率下降到60%,c ELISA检测抗体阳性率依然80%;而2倍剂量注射免疫S2疫苗370 d后,RBT和c ELISA检测抗体阳性率仍保持着100%,SAT检测抗体阳性率达80%。结果表明,从免疫羊抗体产生及体内消长规律来看,布氏杆菌S2疫苗注射免疫明显优于口服免疫效果,且两种免疫途径的试验羊均且未发现明显接种副反应。     

哈萨克土种公绵羊副睾种布病血清抗体的调查

哈萨克土种公绵羊副睾种布病血清抗体的调查李国华（新疆阿勒泰地区兽医站，８３６５００）杜世尧，奴尔曼（福海县兽医站）自１９５３年新西兰、澳大利亚的学者证实绵羊副睾种布病以来，许多国家相继报道了该病，新疆刘志文等近年来作了大量的调查研究，确诊了绵羊副睾种...     

绵羊家畜衣原体血清抗体间接ELISA检测方法的建立

为了建立检测绵羊家畜衣原体血清抗体的间接ELISA方法,本试验构建pET-28b-ompA重组表达质粒,经诱导表达和纯化后,对重组主要外膜蛋白(MOMP)进行Western blot鉴定;以MOMP为包被抗原,通过反应条件筛选建立绵羊家畜衣原体血清抗体间接ELISA检测方法,分析其敏感性、特异性、重复性和符合性,并进行临床样品检测。结果显示,MOMP以包涵体形式表达,经Western blot鉴定重组蛋白具有良好的反应原性。优化反应条件为：抗原包被浓度为1 mg/L,37℃静置孵育1 h;血清抗体稀释倍数为1∶100,37℃反应1 h;酶标二抗稀释倍数为1∶5 000,37℃孵育1 h;底物显色条件为37℃避光5 min。利用52份绵羊血清确定ELISA方法的阳性判定临界值为P/N=2.156。该方法的敏感性、特异性和重复性较高。用该方法与间接血凝试验对86份血清进行检测,两者符合率为73.2%。用该方法对临床采集的205份绵羊血清样品进行检测,阳性率为34.1%。结果表明,本试验建立的绵羊家畜衣原体血清抗体间接ELISA检测方法具有较高的特异性和敏感性,可应用于临床检测。     

瘫痪绵羊血清中矿物元素含量变化的研究

为了查明绵羊瘫痪的致病的原因,选用5只临床上明显瘫痪的绵羊作为实验组,5只健康绵羊作为对照组,分别对瘫痪和健康绵羊血清中矿物元素含量进行了测定.结果表明,瘫痪绵羊血清Ca的含量极显著低于健康绵羊(P<0.01),P含量显著低于健康绵羊(0.010.05).说明血清中的Ca、P及Mn含量的变化与绵羊瘫痪密切相关.     

人工感染绵羊肺炎支原体后绵羊血清中细胞因子的动态变化

为探讨人工感染绵羊肺炎支原体后绵羊相关细胞因子的变化,将18只试验羊分为A、B、C三组,A组为盘羊杂交羊,B、C组为巴什拜羊,其中A、B组气管内感染绵羊肺炎支原体2 mL/只(106CCU/mL),C组为对照,气管内注射生理盐水2 mL只。应用ELISA方法检测绵羊血清中IL-2、IL-4和IL-6的浓度。结果表明,IL-2的浓度在感染后第1天,A、B两组显著高于C组(P<0.05);在第7¹4天,B组显著高于A组和C组(P<0.05);在第14天,A组显著高于C组(P<0.05);在第21天,B组极显著高于A组和C组(P<0.01)。IL-4的浓度分别在感染后第1、7与14天,A组极显著高于B组和C组(P<0.01),其中C组显著高于B组(P<0.05)。IL-6的浓度在感染后第1天,A组和B组显著高于C组(P<0.05);在感染后第7天,A组显著高于B组和C组(P<0.05),其中B组显著高于C组(P<0.05);第1414天,B组显著高于A组和C组(P<0.05);在第14天,A组显著高于C组(P<0.05);在第21天,B组极显著高于A组和C组(P<0.01)。IL-4的浓度分别在感染后第1、7与14天,A组极显著高于B组和C组(P<0.01),其中C组显著高于B组(P<0.05)。IL-6的浓度在感染后第1天,A组和B组显著高于C组(P<0.05);在感染后第7天,A组显著高于B组和C组(P<0.05),其中B组显著高于C组(P<0.05);第14²1天,A组极显著高于B组和C组(P<0.01)。说明不同品种的羊对肺炎支原体感染引起的细胞因子的变化有差异,这对研究支原体肺炎发病机理及提供免疫治疗有指导意义。     

绵羊水肿病的研究——自然和人工感染绵羊的病理形态学观察

182例自然发病和35例人工感染发病绵羊的病理形态学特点为:以水肿为特征,病羊体腔积水,皮下疏松结缔组织及内腔器官不同程度的胶样水肿,组织学变化为血管受损,通透性增高,微血栓形成,组织器官变性坏死和间质水肿或增生。     

绵羊血清LDH同工酶特异性的研究

本研究用聚丙烯酰胺胶电泳法对改良甘肃高山细毛羊血清中的ＬＤＨ１同工酶分布及相对活性进行了测定。结果发现绵羊血清显示三条谱带，分别为ＬＤＨ，ＬＤＨ２，ＬＤＨ３，Ｈ亚基经例显著高于Ｍ亚基，表现出较强的品种特异性。     

感染绵羊肺炎支原体前后绵羊血清中相关细胞因子的动态检测

为研究绵羊感染绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)前后体内细胞因子含量的变化,将6只盘羊杂交羊和6只巴什拜羊人工感染MO,在感染前后采集静脉血,分离血清,用ELISA方法检测IL-5、IL-9、IL-12及IL-13含量。结果显示:2组羊在感染后IL-5浓度均升高,第7(P0.05)、14(P0.01)和21天(P0.01)盘羊杂交羊IL-5含量显著和极显著高于巴什拜羊;感染后第7(P0.01)、14(P0.01)和21天(P0.05)盘羊杂交羊的IL-9浓度极显著和显著地高于巴什拜羊;在感染后的第7(P0.05)、14(P0.01)和第21天(P0.01),盘羊杂交羊的IL-12浓度显著和极显著地高于巴什拜羊;在感染后的第5(P0.05)、7(P0.05)、14(P0.01)和21天(P0.01),IL-13浓度巴什拜羊显著和极显著低于盘羊杂交羊。结果表明:绵羊感染MO前后血清中IL-5、IL-9、IL-12及IL-13的浓度有明显变化,巴什拜羊和盘羊杂交羊的上述细胞因子变化也有显著差异,这对研究支原体肺炎发病机理及临床诊断有指导意义。     

检测绵羊衣原体流产菌株血清抗体的间接ELISA建立和评价

本文建立了用于检测鹦鹉热衣原体流产菌株的间接ＥＬＩＳＡ方法。ＥＬＩＳＡ和ＭＩＦ法联合使用对来自有感染史的６个羊群的血清和４个已知非感染羊群的血清能作出准确的鉴别。     

绵羊血清中阿维菌素的高效液相色谱法测定

本文报道了测定绵羊血清阿维菌素的高效液相色谱法。样本经免疫亲合色谱净化后直接用高效液相色谱进行测定（ＵＶ２４５ｎｍ）。在２～１００ｎｇ／ｍｌ添加浓度范围内，样本添加回收率为９０．９±４．８％，变异系数＝８．４±５．６％。样本检测极限为２ｎｇ／ｍｌ。     

禽流感血清抗体和卵黄抗体的比较研究

禽流感是一种人畜共患的急性、烈性传染病,感染家禽死亡率非常高,对养殖业造成的经济损失难以估量。常规监测禽流感疫苗免疫效果的方法是检测禽流感血清抗体,但存在采血过程费时费力、容易引起家禽应激反应等问题。大量试验证明,禽流感卵黄抗体效价与血清抗体效价基本一致,且具有操作简单的优点,为禽流感的抗体检测提供了新的选择。     

异食癖绵羊血清及饲草料中微量元素的检测

用火焰原子吸收光谱法对榆中县夏官营地区异食癖绵羊血清及饲草料中微量元素进行了测定并分析。结果显示,异食癖绵羊血清中Fe、Mn、Cd、Cu、Zn五种元素的含量的平均值分别为:Fe:39.55μg/ml,Mn:0.99μg/ml,Cd:5.06μg/ml,Zn:16.55μg/ml,Cu:未检出。部分饲草料中微量元素Fe的含量为84.43~300.31μg/g,Mn的含量为4.51~78.72μg/g,Cd的含量为5.36~8.60μg/g,Zn的含量为42.36~81.97μg/g,Cu未检出。     

猪唾液与血清中猪瘟抗体相关性研究

为了解猪血清猪瘟抗体和相应唾液中抗体的关系,从云南省境内9个不同规模的猪场,采集60份唾液和对应的180份血液样本,分离血清。通过ELISA方法对血清和唾液中猪瘟抗体水平进行检测,并分析两者之间的Pearson相关。结果表明,血清和唾液中猪瘟抗体水平之间具有显著的正相关性(r=0.768,P0.05),因此可通过检测猪唾液抗体水平为规模化猪场相关疫病诊断以及免疫水平评估提供参考。     

鸡胚血清中被动抗体吸收规律的研究

<正>研究以双抗体夹心ELISA法检测420枚(只)从鸡胚9日龄至雏鸡5日龄的血液抗体Ig G变化趋势,结果发现血清抗体Ig G从0.27μg/m L递增至18.27μg/m L,并以雏鸡3日龄时血液中Ig G抗体含量最高。1材料与方法1.1鸡Ig G的提取与鉴定Ig G从蛋鸡血清中提取,按何昭阳等[1]报道的方     

应用PPA-ELISA检测雉鸡血清中抗结核抗体的研究

用建立的检测雉鸡血清中抗结核抗体的 PPA-ELISA法与平板凝集法同时检测216份雉鸡血清,阳性率分别为54.2%(117份)和43.1%(93份).证明 PPA-ELISA法对于雉鸡结核病诊断具有较高的敏感性和特异性.     

绵羊慢病毒自然感染绵羊的硬化性淋巴细胞性乳腺炎

７头来自新疆南部某绵羊慢病毒（ＯｖＬＶ）感染的羊场的绵羊用于本研究。用琼脂凝胶免疫扩散检查绵羊血清中对绵羊进行性肺炎（ＯＰＰ）病毒（ＯＰＰＶ）的抗体，结果表明有６例呈阳性，１例阴性，抗体效价在３年中呈下降趋势。４例血清学阳性边菜羊和１例阴性和田羊有不同程度的硬化性（纤维性）淋巴细胞性乳腺炎，小叶内有不等的淋巴细胞浸润，导管周围无淋巴滤泡形成，小叶间大量纤维组织增生。７例的肺、脑、关节、血管均无ＯｖＬＶ性特异性病变。从血清学阳性羊的外周血白细胞中未分离到ＯｖＬＶ。