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1.
普通白菜杂种优势与配合力的初步研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
利用不结球白菜亚种、普通白菜变种中的南京矮脚黄雄性不育两用系和短白梗、亮白叶、苏州青及矮抗青四个自交系,采用完全双列杂交D_1设计进行田间试验,旨在分析各杂交组合在与产量、品质和霜霉病抗性有关的28个性状方面的杂种优势和配合力。结果证明了Sprague等(1942)关于亲本选择选配的两个结论及其在白菜育种中应用的可行性,为普通白菜选择育种途径和选择选配亲本提供了理论依据。通过配合力分析,初步选出了亮白叶、矮脚黄、矮抗青三个较好的杂交亲本和矮脚黄×矮抗青,矮脚黄×亮白叶、短白梗×矮抗青及亮白叶×苏州青等四个优良杂交组合。  相似文献   

2.
水稻粳爪交杂种优势和配合力研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
以3个粳型光敏核不育系、1个保持系为母本,以3个粳型、4个偏粳型、1个籼型恢复系或广亲和系为父本,按NCⅡ设计配组32个F1杂种,以汕优63为对照,采用程氏指数分类法对12个亲本分类。研究了播始历期、株高、穗长及产量因素等8个性状的杂种优势和配合力。结果表明:F1每穗总粒数的优势最强,中亲优势1.09%~107.86%,平均33.46%,竞争优势-17.09%~82.70%;单株产量竞争优势-36.82%~33.58%,平均-2.38%;而结实率的竞争优势仅3个组合为正向,变幅为-23.47%~3.41%,平均为-7.44%;杂种播始历期、株高、穗长、有效穗4个性状中亲优势和竞争优势都表现为粳×粳<粳×偏粳<粳×籼,每穗总粒数的中亲优势也表现为上述趋势,而竞争优势则是粳×粳<粳×籼<粳×偏粳;这5个性状的中亲优势和竞争优势都很明显。父本变量对杂种抽穗期、株高、穗长、有效穗、每穗总粒数、结实率及产量的影响大于母本和互作变量。母本变量对千粒重的影响大于父本和互作变量的总和。光敏核不育系4008S和恢复系培矮64、广亲和系YH101具有较好的产量一般配合力,产量特殊配合力最好的是80-4B/YH101,其次是80?  相似文献   

3.
水稻两系法亚种间杂种优势和配合力研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
五个籼型光(温)敏核不育系和6个粳型或爪哇型广亲和品种,按 NC Ⅱ设计组配30个 F_1杂种,以籼优63作为对照,研究了抽穗日数、株高、产量因素等8个性状的杂种优势和配合力。结果表明:亚种间杂种每穗粒数的优势量强,中亲优势10.73%至132.90%,竞争优势-4.95%至110.09%。单株产量竞争优势-46.00%至74.29%,平均1.57%。而结实率的竞争优势均为负向,-63.24%至-6.38%,平均—-7.69%。亚种间互作变量对单株产量的影响大于双亲。杂种抽穗期优势有正负向,中亲优势-11.74%至65.48%,平均19.38%,竞争优势-27.48%至30.12%,平均-2.23%。F_1株高优势明显,中亲优势平均37.65%,18个组合超过汕优63。不育系对株高的影响较大。不育系 W6154s—66和5460s、广亲和系 Varylava 1312和CA529具有较好的产量一般配合力,产量特殊配合力最好的是 W6154s-66/Varylava 1312,其次为 W6154s-66/CA529。  相似文献   

4.
萝卜杂种优势与配合力的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
我国对萝卜的杂种优势利用研究起步较晚,而且一般多侧重于组合比较方面,而对如何进行亲本选配尚缺乏系统的研究,这样在某种程度上限制了萝卜一代杂种的研究和推广。本试验对萝卜杂种优势和配合力进行了研究,探讨了亲本选配的方法和杂种后代性状的遗传规律。  相似文献   

5.
用2个雄性不育系和5个转几丁质酶基因抗病品系按NCП设计配制10个杂交组合,研究了转基因杂交水稻的杂种优势和配合力效应.结果表明,转基因水稻各抗性指标的一般配合力达极显著水平, 但一般配合力的高低与其抗病性的强弱并不完全相关,而与其组合抗性呈极显著正相关;转基因杂交稻抗纹枯病性的超亲优势强度小,但组合间抗性差异极显著,病级和病情指数的特殊配合力也达极显著水平;转基因杂交稻抗纹枯病性遗传力高,受加性和非加性遗传共同控制,以加性遗传较为重要,源于转基因父本的加性效应明显高于不育系母本的加性效应.转基因水稻E 14-1和Pin 4具有较好的一般配合力效应,在抗病育种中有较大的利用价值;杂交组合Hai 3 S/Pin 4和GD 1/E 14-1特殊配合力效应突出,是初步筛选出的优良抗性组合.  相似文献   

6.
转基因水稻抗纹枯病性的杂种优势与配合力   总被引:4,自引:0,他引:4  
用2个雄性不育系和5个转几丁质酶基因抗病品系按NCTI设计配制10个杂交组合,研究了转基因杂交水稻的杂种优势和配合力效应。结果表明,转基因水稻各抗性指标的一般配合力达极显著水平,但一般配合力的高低与其抗病性的强弱并不完全相关,而与其组合抗性呈极显著正相关;转基因杂交稻抗纹枯病性的超亲优势强度小,但组合间抗性差异极显著,病级和病情指数的特殊配合力也达极显著水平;转基因杂交稻抗纹枯病性遗传力高,受加性和非加性遗传共同控制,以加性遗传较为重要,源于转基因父本的加性效应明显高于不育系母本的加性效应。转基因水稻E14-1和Pin4具有较好的一般配合力效应,在抗病育种中有较大的利用价值;杂交组合Hai 3S/Pin 4和GD1/E14-1特殊配合力效应突出,是初步筛选出的优良抗性组合。  相似文献   

7.
对3个越冬品系与4个籼稻品种配制的16个正反交F1代主要农艺性状的杂种优势、母体效应值和按不完全双列杂交配制的12个正交组合及亲本主要农艺性状的配合力、遗传力进行了分析,结果表明:(1)所有组合的播始历期、株高和结实率具有超亲优势,千粒重接近中亲值.(2)所有组合的播始历期、每穗总粒数和结实率的母体效应值较高.(3)亲本SW-1 和R195的一般配合力(GCA)较好,其所配制组合的特殊配合力(SCA)效应值也较高;而SW-3和R128的GCA也较好,其所配制组合的SCA效应值却偏低;表明亲本的GCA效应与组合的SCA效应关联不大.(4)亲本的播始历期、株高、结实率、谷粒长、谷粒长宽比、千粒重6个性状的GCA基因型方差在基因型总方差中比重大于60%,且它们的H2N也均大于60%,说明这些性状遗传主要受基因加性效应的影响;而单株产量的SCA方差对总方差的贡献率大于60%,且它的H2N仅为18.83%,说明其遗传主要受基因非加性效应的影响.父本和母本对GCA方差的贡献率在所有性状表现上相差较大,母本GCA方差的贡献率远大于父本,且双亲的互作效应不明显.(5)利用越冬品系进行品种选育应注重对杂交后代株高、结实率和千粒重等性状的选择.  相似文献   

8.
中美高粱杂种优势与配合力研究卢庆善K.F.Schertz ̄2,USDA-ARS ̄2,宋仁本,郑春阳(辽宁省农业科学院高粱研究所TexasA&.MUniversity,CollegeStation,Tx77843,U.S.A.)中国高粱杂种优势利用的历...  相似文献   

9.
10.
利用数字化考种机并结合人工考察对杂交水稻群体的产量相关性状进行了考察,构建了一套不完全双列杂交群体,探讨产量相关性状的表型、一般配合力、特殊配合力和F1的杂种优势之间的相互关系。结果表明,所有性状的表型、亲本的一般配合力、F1的特殊配合力和F1的杂种优势之间均表现出相关性。每个F1的表型值与亲本的一般配合力和该F1的特殊配合力均呈正相关,GCA和SCA对不同农艺性状的贡献率不同;亲本的一般配合力、F1的特殊配合力均和特定组合的产量的杂种优势显著正相关,且F1的特殊配合力对杂种优势的贡献更大;亲本一般配合力与F1特殊配合力之间呈负相关或者没有相关性,杂种优势与亲本间的遗传距离、杂合度之间没有显著相关性。  相似文献   

11.
本系统分析了杂种优势与配合力的统计学关系,给出了通过经典的完全双列杂交试验对各种杂种优势,各种配合力,母体效应和正反交效应等进行最小平方估计的有关数学公式,简单易用。  相似文献   

12.
13.
配合力和杂种优势的评价是有利于确定育种目标和方向。当前还缺乏对美国南部长粒水稻的配合力和杂种优势的评价。我们为评估如产量、株高、穗数、穗长、稳重及第一次枝梗数等参数,1989年我们完成了两个4×4双列杂交试验,1990年在Arkansas(阿肯萨斯)位于Stuttgart附近的水稻研究推广中心和Marianna的棉花试验站两个地点,对32个杂交种F1和16个亲本进行了研究。这16个亲本是美国南部对育种者有效的长粒水稻种质资源中最优秀的代表。小区试验为单本插植,株、行距61cm,一般配合力(GCA)比特殊配合力(SCA)更重要,即占产量变异的70%,株高变异的89%,穗数的84%,穗长的60%,穗重的69%,第一次枝梗的85%,除了穗数之外,其他性状的特殊配合力也是很明显的,这表明非加性基因的效应是很重要的。在确定杂交组合时,仅用中亲值不能充分地预测后代的平均特性。高值亲本的杂种产量优势变化范围为-16%~18%,产量的杂种优势基本上是穗重大于穗数。通过应用杂交水稻品种将可能提高美国南部长粒水稻的产量。  相似文献   

14.
陆地棉主要性状杂种优势与配合力研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以12个陆地棉品种(系)为亲本,采用6×6不完全双列杂交(NCⅡ),对所得的F1代13个性状的杂种优势和配合力进行分析。结果表明,株高、始节位、铃数、伸长率的平均中亲优势和超亲优势值均为负值,生育期、始节高、果枝数、绒长、整齐度、比强度的平均中亲优势值为正值、平均超亲优势值为负值,铃质量、衣分、子棉产量都存在正向中亲优势和超亲优势。新陆早42号、26-5、44-5多个性状一般配合力效应值综合较高;新陆早33号×GK26、新陆早33号×sGK321、新陆早33号×新垦09、新陆早36号×GK26多个性状特殊配合力效应值综合较高。  相似文献   

15.
本文利用9个不同生态类型的50份粳稻亲本材料,以生态型为单位进行双列杂交,研究杂种一代的超亲优势和平均优势.以杂种优势值作为划分优势生态型的依据,结果表明以西北粳、台湾粳和非洲ITA粳为亲本的杂交组合表现出较高的单株粒重;不同生态型之间配组的杂种优势主要体现在单株有分蘖力上;优势组配模式为台湾粳×美国粳和非洲ITA粳×西北粳.  相似文献   

16.
本文以6个四棱大麦品种及其15个正交组合的杂种F_1为材料,研究了四棱大麦10个数量性状的一般配合力及其杂种优势。试验结果表明:株粒重、株粒数、主穗粒重、分蘖数、子粒重的杂种优势达10~20%;主穗粒数、主穗长、株高、主穗小穗数的杂种优势为5~10%;主穗茎长为4.38%。F_1株高、分蘖数与中亲、高亲、低亲的3个亲子相关系数达极显著水准;主穗茎长、株粒重的3个亲子相关系数达显著水准;而其余性状与中亲相关系数均达显著水准,和高亲、低亲的相关系数各有不同。一般配合力效应分析表明,吉8306、莫特44、蒙克尔一般配合力较好。  相似文献   

17.
抗虫陆地棉配合力与杂种优势分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用不同来源的常规棉、抗虫棉,按照4×7的NCⅡ设计组配不完全双列杂交得到28个杂交组合,通过2年重复试验,分析F1、F2产量和纤维品质的杂种优势和配合力。结果表明:产量和品质性状广义遗传力和狭义遗传力大多比较低,但衣分的广义遗传力可达92.16%;狭义遗传力大于54.64%的性状为衣分、衣指、断裂比强度和籽指,部分性状的F2狭义遗传力高于F1代。供试组合F1和F2的中亲优势和高亲优势主要表现在产量上;所研究的性状中,F1以皮棉产量竞争优势、中亲优势和超亲优势最高,平均值分别为11.31%、34.17%和13.33%;组合P4/P7(鄂抗棉12/5H303)的皮棉产量比竞争对照邯284增产27.4%。F2杂种优势依然部分存在,但大多性状比F1优势都有衰退。F1籽棉和皮棉产量较优的特殊配合力组合为P4/P7(鄂抗棉12/5H303)、F2籽棉和皮棉产量较优的特殊配合力组合为P4/P10(鄂抗棉12/5H335)、P1/P11(611/5H336)。产量性状一般配合力好的抗虫棉亲本是P8(5H309)、P5(5H181);品质性状一般配合力好的亲本是P1(611),P2(05-5317)和P4(鄂抗棉12)。优选亲本配组可以指导抗虫杂交棉的选育,获得具竞争优势的抗虫杂交棉品种。  相似文献   

18.
本文以6个大豆品种及其15个正交组合的杂种F_1代为材料,研究了大豆10个主要农艺性状的杂种优势,并进行了配合力分析。结果表明:大豆杂种优势普遍存在,并主要表现在产量上。各性状随机区组和配合力方差分析都达到显著水平。一般配合力效应分析以开育8号、吉林21号、吉林18号一般配合力较好。亲本自身表现与一般配合力紧密相关。杂种优势与配合力存在内在的联系。文中探讨了利用F_1遗传信息,对指导亲本选配及其它育种原则的作用和意义。  相似文献   

19.
对5个烤烟品种采用部分双列杂交,得到10个杂交组合,并对组合的叶部性状进行了杂种优势的表现、配合力和遗传力估算与分析。结果表明:多数组合叶产量性状表现出平均优势,属于双亲中间型。组合(1),(4)和(5)表现出较强的超亲优势。叶产量平均优势表现3种类型。一般配合力和特殊配合力效应值较高的亲本品种有NC_(89),SC_(72)。遗传性较稳定的亲本品种是NC_(82)和NC_(89)。叶长、叶宽和叶产量的广义遗传力较高,均可在早期选择。叶产量和叶宽的狭义遗传力显著高于叶长,早期选择的可靠性较高。  相似文献   

20.
烤烟品种间杂种优势及其配合力研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
对5个烤烟品种采用部分双列杂交,得到10个杂交组合,并对组合的叶部性状进行了杂种优势的表现,配合力和遗传力估算与分析。结果表明:多数组合叶产量性状表现出平均优势,属于双亲中间型。组合(1),(4)和(5)表现出较强的超亲优势,叶产量平均优势表现3种类型。一般配合力和特殊配合力效应值较高的亲本品种有NC89,SC72。遗传性较稳定的亲宽的狭义遗传力显著高于叶长,早期选择的可靠性较高。  相似文献   

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