二甲酚橙分光光度法测定锆和铪——应用均匀设计试验选择最佳显色条件

研究了锆和铪的二甲酚橙络合物的吸收光谱,结果表明：对于Ｚｒ－ＸＯ,λｍａｘ＝５５０ｎｍ;对于Ｈｆ－ＸＯ,λｍａｘ＝５４６ｎｍ应用均匀设计试验选择最佳显色条件,作了标准曲线和标准回收试验,结果锆的回收率为９９．７４％;铪的回收率为９９．７９％同时用ＥＤＴＡ络合滴定法进行比较,结果ＥＤＴＡ络合滴定法的相对误差为０．２２％和０．１３％;二甲酚橙分光光度法的相对误差为０．２６％和０．２１％,表明２种分析方法的准确度基本一致     

二甲酚橙分光光度法测定土壤中铅的研究

[目的]为探索铅对土壤和生态环境的影响提供参考。[方法]采用二甲酚橙分光光度法,研究土壤中铅含量的测定方法及铅含量与环境的相关性。[结果]铅质量浓度在0～2.4mg/L范围内线性关系良好,回归方程为A=0.00555C-0.0264,r=0.9992,加标回收率为97.2%～102.7%。[结论]该方法操作简便,灵敏度高,用于土壤中铅含量测定的效果令人满意。     

应用紫外-可见分光光度法测定金刚乙胺

应用紫外-可见分光光度法对金刚乙胺抗病毒药物进行分析表明,金刚乙胺在0.01~0.06 mg·L^-1线性关系良好,回归方程为y=4.268x+0.108,R²=0.999,在3个水平(8、10、12 μg)的加标回收率分别为98.5%、98.6%和98.8%,相对标准偏差在0.4%~0.8%。实际样品分析结果表明,该方法重现性好、准确度高,可用于金刚乙胺含量的测定。     

HSPAF的合成及分光光度法测定微量钯的应用

１，５－二（２－羟基－５－磺酸基苯基）－３－乙酰基甲Ｚａｎ（ＨＳＰＡＦ），是一种新的显色剂，以２－氨基－４－磺酸基苯酚和ＮａＮＯ２为原料，经重氮化，偶合，在ｐＨ＝５的溶液中，加丙酮析出，经多次提纯，干燥用元素分析了ＨＳＰＡＰ的组成，该试剂与Ｐｄ＾２＋有显色反应，研究结果表明：在酸性溶液中，能形成稳定的红色络合物，其组成为ｎ（Ｐｄ＾２＋）：ｎ（ＨＳＰＡＦ）＝１：１，最大吸收波长为５３２ｎｍ，表观摩尔     

分光光度法同时测定肉制品中的硝酸盐和亚硝酸盐

[目的]探讨更适用于实际肉制品分析的分光光度法,用于测定肉制品中硝酸盐和亚硝酸盐的含量。[方法]以氨基磺酸去除亚硝酸盐后在波长210 nm处直接测定肉制品中的硝酸盐含量,采用盐酸萘乙二胺偶合法在波长538 nm处测定肉制品中亚硝酸盐含量。[结果]在0.1~1.0 mg/L范围内硝酸盐线性关系良好,相关系数为0.999 9,样品在0.20、0.30和0.50 mg 3个添加水平的平均回收率为98.91%(RSD为1.32%),检出限0.04 mg/L。在0.1~2.0 mg/L范围内亚硝酸盐线性关系良好,相关系数为0.999 7,样品在0.20、0.30和0.50 mg 3个添加水平的平均回收率为98.55%(RSD为0.26%),检出限0.02 mg/L。[结论]与国标方法相比,该研究方法更简单,易于操作,适用于检测机构对肉制品中大批量样品的检测工作。     

分光光度法测定氨氮的精密度偏性试验分析

通过纳氏试剂分光光度法测定氨氮的精密度偏性试验,对分析化验室监测数据的质量进行检验和评价。结果表明,精密度偏性试验的各种检验指标均达到要求,而且质控图分布合理,加标回收率合格;说明实验室测定结果的准确度和精密度较可靠,且人员素质和监测数据质量符合要求,实验室运行状况良好。     

微波加热分光光度法在磷酸根含量测定中的应用

在密闭条件下，研究了微波加热后水中总磷酸根含量的各种影响因素，建立了快速测定其含量的新方法。讨论了微波功率、微波时间、酸度等因素对分析测定的影响。用高档功率微波加热6min，用分光光度分析法进行测定，结果与标准方法相对照，经t-检验法及F－检验法检验，没有显著性差异，多次加标回收率在97．9％－108％之间，相对标准偏差≤1．3％。     

靛酚蓝分光光度法在烟叶样品总氮含量测定中的应用

采用靛酚蓝分光光度法测定烟叶中总氮含量,以探索一种测定烟叶中总氮含量的新方法。将烟叶样品用H2SO4、H2O2消化后,使烟叶中的含氮化合物全部转化为氨态氮,NH 4+在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下,与水杨酸生成蓝绿色靛酚蓝染料,再用分光光度法定量,达到测定总氮的目的。结果表明:该法测定结果与经典半微量凯氏定氮法无显著差异,加标回收率平均可达95.61%,重现性好,精密度高,操作简便,适于大批量烟叶样品总氮的测定。     

分光光度法测定六价铬的精密度偏性试验分析

通过方差分析、空白试验、加标回收试验、标准差检验以及质量控制图等方式,对实验室环境条件和分析人员技术水平进行检验和评价。结果表明:试验测定检出限低于标准方法检出限;批内和批间变异通过F检验且结果不显著,总标准差结果均小于指标检出限;加标回收率均值为101.7%,质量控制图分布在合理范围内。     

支持向量回归分光光度法同时测定苋菜红和果绿

[目的]建立支持向量回归分光光度法同时测定苋菜红和果绿的模型。[方法]在波长300.0600.0 nm,测定了苋菜红和果绿2种色素混合溶液的吸光度,采用支持向量回归（SVR）方法进行建模,建立了支持向量回归分光光度法同时测定苋菜红和果绿的方法,并对模拟样品进行了测定。[结果]光谱扫描结果表明,2种色素的吸收光谱相互重叠且有较大差异。在300.0-600.0 nm,苋菜红和果绿均有较大吸收。苋菜红和果绿的平均回收率分别为99.996%和99.263%,说明该方法的加和性良好。模拟样品中2种色素的平均回收率分别为98.997%和99.676%。[结论]该试验建立了支持向量回归分光光度法同时测定苋菜红和果绿的模型,达到了预期目的。     

微波消解-紫外分光光度法测定三叶青总游离氨基酸

【目的】探索测定三叶青总游离氨基酸的最佳方法,为三叶青的综合开发与利用提供科学依据。【方法】以三叶青为原料、门冬氨酸为标准品,通过正交试验对微波消解提取三叶青总游离氨基酸的工艺条件进行优化,并利用紫外分光光度计测定其含量。【结果】影响微波消解法提取三叶青总游离氨基酸的因素顺序为：料液比＞提取温度=提取功率＞提取时间,其最佳工艺条件为：以蒸馏水为提取剂,在料液比1∶15、提取温度60℃、提取功率225 W的条件下提取20 min,用紫外分光光度法测得三叶青总游离氨基酸平均含量为0.678%。565 nm是门冬氨酸标准溶液和三叶青供试液的最佳测定波长;门冬氨酸质量浓度在0.001~0.014 mg/mL范围内与吸光值呈良好的线性关系（R2=0.9991）。【结论】微波消解—紫外分光光度法具有操作简单、溶剂用量少、提取时间短等优点,是测定三叶青总游离氨基酸含量的有效方法。     

微波消解-紫外分光光度法测定三叶青总游离氨基酸

【目的】探索测定三叶青总游离氨基酸的最佳方法,为三叶青的综合开发与利用提供科学依据。【方法】以三叶青为原料、门冬氨酸为标准品,通过正交试验对微波消解提取三叶青总游离氨基酸的工艺条件进行优化,并利用紫外分光光度计测定其含量。【结果】影响微波消解法提取三叶青总游离氨基酸的因素顺序为:料液比>提取温度=提取功率>提取时间,其最佳工艺条件为:以蒸馏水为提取剂,在料液比1∶15、提取温度60℃、提取功率225 W的条件下提取20 min,用紫外分光光度法测得三叶青总游离氨基酸平均含量为0.678%。565 nm是门冬氨酸标准溶液和三叶青供试液的最佳测定波长;门冬氨酸质量浓度在0.001~0.014 mg/mL范围内与吸光值呈良好的线性关系(R2=0.9991)。【结论】微波消解—紫外分光光度法具有操作简单、溶剂用量少、提取时间短等优点,是测定三叶青总游离氨基酸含量的有效方法。     

不同乳化剂在冰淇淋中应用效果的分光光度法测定研究

冰淇淋是一种冷冻乳制品，以其丰富的营养，独特的口感，受到广大消费者的欢迎。品质优良的冰淇淋应具有紧密而细致的形体，轻滑而柔腻的组织结构，醇厚而持久的风味，以及膨胀率适宜、耐融性好等特点，这些都与乳化剂在冰淇淋中的作用是分不开的。乳化剂在冰淇淋生产的各个环节都存在，但在各个环节的作用却不同。如何快速检测乳化剂在冰漠淋生产中各个环节中的作用效果，成为主要问题。本实验对分光光度法测定乳化剂在冰淇淋生产中的乳化能力、附聚能力进行了研究。     

用邻硝基苯基荧光酮和溴化十六浣基三甲基铵分光光度法测定微…

在ｐＨ为６．３的六次甲基四胺－盐酸介质中，铜（Ⅱ）－Ｏ－ＮＰＦ－ＣＴＭＡＢ络合物的最大吸收波长为５９５ｎｍ，摩尔吸光系数值ε为１．２５×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。铜浓度在０－７μｇ／２５ｍｌ８范围内服从比耳定律，用本法测定了铝合金和天然水中微量铜。