花生属区组间杂种衍生系的农艺学特性

在前两年测产、观察的基础上,2002年对利用花生不亲和野生种A.glabrata与栽培种杂交、回交选育的新品系进行了进一步的田间鉴定和室内测试.研究表明,利用野生种有效拓宽了花生栽培种的遗传基础.初步选育出比当前推广种鲁花11号显著增产的品系,籽仁单产增幅6.7%～9.9%,同时蛋白质和脂肪含量也有一定程度的提高.     

原位胚拯救技术获得花生属区组间杂种的研究

花生野生种尤其是不亲和野生种,具有高产、抗逆等优异基因,但长期以来得不到有效利用。为选育高油酸抗逆花生新品种,以高油酸品种花育963为母本、不亲和野生花生作父本杂交,采用原位胚拯救技术直接收获花生不亲和种间杂种F_1。利用MITE转座子分子标记对杂种进行真实性鉴定。结果表明萁中有35粒样品同时具有双亲条带,为真杂种,真杂种率为44.3%。近红外分析表明,真杂种油酸含量显著低于高油酸花生,为杂种真实性提供了旁证。     

花生属区组间杂种高油酸自然突变体的结实特性和脂肪酸成分分析

高油酸是当前花生最重要的育种目标之一。发掘新的高油酸亲本材料,对于拓宽花生高油酸育种的遗传基础、培育突破性新品种具有重要意义。通过从花生栽培种与不亲和野生种A.rigonii的杂种后代中鉴定出高油酸自然突变体,并对其后代的结实特性和部分材料的脂肪酸成分进行了分析,初步获得了丰产性较好的高油酸大花生新材料。     

花生属种间杂种F1的雄配子发生与发育特点研究

本研究以铁矾－苏木精法和改良卡宝品红染色法对载野杂交组合父本Arachis cardenasii（二倍体）、母本铁岭四粒红（四倍体）及杂种F1根尖细胞染色体进行观察，F1为2n＝30。利用醋酸洋红压片法对野生种A.cardenasii花粉母细胞减数分裂及小孢子发育各个时期进行了观察。杂种F1的花粉母细胞减数分裂及小孢子发育与四倍体栽培种花生相比表现出一些特殊的细胞学特点：F1花粉母细胞联会复杂，染色体构型平均值为2n＝9.5Ⅰ＋6.7Ⅱ 1.8Ⅲ 0.4Ⅳ；大发细胞以15：15方式分离。存在染色单体分离提前现象；细胞核发生异型分裂，并形成了在体积上显著小于正常子细胞的小细胞，从而导致形成五分体和六分体；绝大多数小孢子的败育发生在单核居中期至单核靠边;F1 花粉萌发率低，花粉发育不正常。另外F1的部分花粉具有6个萌发孔，特别是以秋水仙素处理恢复育性的F1花粉均具有6个萌发孔。     

水稻亚种间杂种后代Pgi-1同工酶的异常分离

 采用籼稻品种与粳稻品种或偏粳型广亲和性品种的杂交后代F₂集团8个，分析了位于第3染色体上的Pgi-1同工酶的分离情况。其中4个F₂集团表现为显著或极显著偏离正常的孟德尔分离比例，带粳稻标记基因Pgi-1的配子明显减少，只占总受精配子的41.4%±2.8%。而另4个F₂集团则保持正常分离比例。分析结果表明， Pgi-1的异常分离与雌性育性无关，也不是由于花粉形态性败育而致，在第3染色体Pgi-1附近，存在一个独立于ga-2和ga-3的新的配子体基因，控制花粉的受精竞争。在该配子体基因位点上，一些粳稻品种或偏粳型广亲和性品种具有的等位基因可以消除籼粳交后代中由于受精竞争而导致的粳配子败育。     

我国花生种质资源主要品质性状鉴定

本文鉴定了我国22个省(区)、市2515份花生品种资源的粗脂肪、蛋白质、脂肪酸的含量和变异及其分布范围,并初步筛选出一批高油分、高蛋白、高油酸、低亚油酸的优良种质资源。     

红麻品种间杂种一代优势的研究

红麻品种间杂种一代优势的研究目前正在逐步展开。一些研究表明，红麻品种间杂种一代优势是存在的．但杂种优势主要表现在哪些性状?优势有多大?这些都是我们所关心的问题．为此，本试验采用不完全双列杂交的方法，配制杂交组合25个，从主要经济性状等方面对杂种一代优势表现进行了分析．为红麻杂种一代在生产上的利用研究提供依据．     

花生主要性状间的灰色关联度分析

本文根据花生联合正交试验的资料数据,运用灰色关联度分析方法,对花生的主要农艺性状与经济性状间的关系以及农艺性状和经济性状各自相互之间的关系进行了剖析研究,为丰产优质栽培和育种提供理论依据。     

花生栽培种与双二倍体野生种杂种（F_2）杂交试验

以花生四大类型栽培种为母本，４个人工合成双二倍体野生种杂种为父本组成１６个杂交组合，结果表明：１６个组合的花果率和针果率变化范围都很大，显示各组合间杂交亲和力有较大的差异。野生种杂交种中以（Ａｒａｃｈｉｓ．ｃａｒｄｅｎａｓｉｉ×Ａｒａｃｈｉｓ．ｂａｔｉｚｏｃｏｉ）Ｆ２为父本与栽培种杂交的亲和力最大；而栽培种类型中以天津豆（普通型）为母本与野生种杂种杂交的亲和力最大；但珍珠豆型与４个野生种杂种之间杂交的亲和力差异最小。１６个组合中有许多授粉花不能形成果针而相互间表现不同差异。果针形成正常荚果有４种败育现象。     

病毒病抗性不同的大豆品种及其F_1代过氧化物酶酯酶同工酶分析

本研究对大豆病毒病抗性不同的大豆杂交亲本及F_1代,接种SMV_1号株系后的过氧化物酶和酯酶同工酶的变化进行了分析。结果表明,抗病与感病亲本及其F_1代接种后的同工酶谱带存在着明显的差异。感病亲本及F_1代酶的活性增强,酶带数较多,而且部分酶带变宽,颜色变深。抗病亲本则不发生变化。各组合F_1代的酶谱与双亲有关,抗病×抗病的F_1代酶谱与双亲完全相同,抗病×感病的F_1代酶谱偏向抗性亲本,感病×感病的F_1代产生一个双亲所不具备的小分子新杂种酶带。未接种的感病亲本酶谱与抗病亲本相同。植株内部同工酶的变化与成株抗性相一致。因此,我们认为过氧化物酶同工酶,可作为鉴定大豆抗感病毒病的生化指标之一。     

花生品种（系）对花生矮化病毒抗性鉴定

１９９１年在防虫大棚内采用人工接种方法共鉴定１０份花生品种（系），未发现对ＰＳＶ－Ｍｉ表现抗性的花生品种（系），但中花１号和中花３号感染病害后症状较轻，产量损失较小；１９９２—１９９３年在防虫网室内共鉴定３７份花生品种（系），发现４份材料对ＰＳＶ—Ｍｉ表现有一定抗性，未发现免疫和高抗材料。     

花生主要经济性状遗传参数对单株产量的选择效果

本文估算了花生11个性状的遗传进度和选择指数等遗传参数。结果表明,性状间遗传力存在较大差异,应据此掌握各世代不同性状的选择标准。对单株产量的直接选择很重要,单株结果数是相关选择的关键性状,选择饱果数多、侧枝长的材料对单株产量也有一定的改良效果,选择时应予以重视,而百果重、百仁重不是产量的限制因素。花生育种应用选择指数方法进行综合选择比对单株产量单一性状直接选择的效率提高23.22％,应用前景广泛。     

花生种子萌发中主要贮藏物质的变化

利用花生栽培种5大类型5个有代表性品种鲁花9号、如皋西洋生、花37、莱阳四粒红和白沙1016为材料,在田间栽培条件下,对花生种子由萌发到出苗过程中子叶干物质重量、脂肪含量、蛋白质含量、主要脂肪酸组分和氨基酸组分的变化进行了分析。结果表明,随着萌发时间的延长,在子叶干物重减少的同时,脂肪和蛋白质含量呈有规律的递减;而脂肪酸和氨基酸各组分的变化趋向不甚一致,且某些组分表现出增加的趋势。     

花生的抗锈性成分研究

本项研究用温室整株接种和实验室离体生根叶片接种的方法对一些新鉴定出的花生抗锈种质材料的8个抗锈性成分进行观察。结果表明这些花生种质材料在抗锈性成分上存在较大的变异。多数抗性成分在高抗材料或低抗(感病)材料之间是整齐一致的,而且与田间锈病级数高度吻合,但抗性成分在中抗材料之间有较大的变异。本文对栽培花生与种间杂种衍生材料在抗锈性成分上的差异也作了分析。所有抗性成分的广义遗传力均较高,具有遗传改良的潜力。     

中国芝麻资源主要性状特性分析

中国芝麻种质资源以分枝、三花、四棱蒴为主，茎秆茸毛量以中等较多，花色以淡紫、种皮色以白色为主。平均生育日数为１０１．５天，千粒重为２．６６ｇ；含油量、蛋白质含量分别为５３．５９％和２２．１２％，棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸含量分别为８．５６％、４．９２％、４２．２０％和４４．３３％。高耐渍、高抗枯萎病和茎点枯病材料分别有１９８、３５２和１５９份，占鉴定总数的４．８％、８．５％和３．８％。筛选出了一批优质、多抗资源。     

ABA对花生胚离体发育的调节

实验结果表明，ＡＢＡ使花生离休胚处于胚性状态、抑制早萌并继续发育，ＡＢＡ的作用与其浓度有关。ＡＢＡ促进贮藏蛋白的合成，这种调控作用与胚的发育阶段有关。ＡＢＡ也促进了花生胚热稳定蛋白的合成和累积．     

连作花生土壤养分变化及对施肥反应

采用盆栽试验,探讨了连作花生土壤养分的变化及对施用有机肥料和无机肥料的反应。结果表明,中等肥力砂壤土多年不施肥连作花生,土壤中的速效钾含量每年以近10％的量递减,速效磷含量以连作第3年减少最多,达52.99％。连年施用有机肥料,可增加土壤中的有机质和氮素含量。多量施用N、P、K化肥,土壤中的速效磷,速效钾含量较施用有机肥料分别增加77.05％,23.53％。连作花生施用有机肥料和无机肥料,增产效果均低于轮作花生。