双瓣茉莉离体微繁技术

以双瓣茉莉带腋芽的茎段为外植体,在附加不同浓度TDZ、6 - BA、IBA、NAA的WPM培养基、MS培养基上进行离体培养,建立起双瓣茉莉组织培养快速繁殖的技术体系.适宜的腋芽诱导培养基为WPM+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.5 mg/L;芽的继代增殖培养基为WPM+6- BA 2.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L;成苗培养基为WPM +6-BA 0.1或0.2 mg/L+ IBA 0.2 mg/L;生根培养基以蛭石代替琼脂,附加1.0 mg/L的NAA.     

胡杨离体快繁及生根技术研究

采用MS为基本培养基,通过加入不同浓度的的生长调节剂,对胡杨的离体增殖与生根培养基进行筛选,结果表明:胡杨离体增殖培养的最适培养基配方为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,增殖率达87%;最佳生根培养基为1/2MS+IBA1.5 mg/L,生根率达到了97%,并将生根的胡杨苗进行移栽,成活率达24%。     

茉莉离体快繁体系的建立

以WPM为基本培养基比较了不同6-BA和IBA配比对茉莉茎段芽诱导的影响,及不同温度条件下不同6-BA和IBA配比对茉莉芽增殖的影响;并以1／2WPM为培养基,比较了不同NAA浓度处理及不同生根方法对离体芽生根的影响。结果表明：6-BA 2．0mg／L+IBA 0．1 mg／L处理诱导率最高,达96．75％,极显著高于其他处理;而35℃下6-BA1．0mg／L+IBAO．2mg／L组合对试管苗的增殖效果最好,增殖系数为5．31;最佳生根培养方式为1／2WPM+NAA 1．0 mg／L处理7 d后转入空白培养基,进行两步法生根,生根率为98．41％。从而初步建立了茉莉的离体快繁体系。     

植物试管苗离体生根的研究进展

综述了植物试管苗生根机理方面的基因表达和遗传转化,内源激素和酶类活性与生根的关系;培养基组成如矿物盐类、附加有机成分(维生素和氨基酸)、生长调节物质、蔗糖、琼脂、活性碳、酚类物质,以及pH值、通气、湿度、温度和光照等培养条件,对试管苗生根的影响;外植体基因型与插条生理和发育状态与生根的关系。     

白花马蹄莲离体快繁技术研究

[目的]建立白花马蹄莲的离体快繁体系。[方法]选取白花马蹄莲球茎和叶片作为试验材料,采用组培法进行繁殖试验。[结果]接种前球茎的消毒时间以8 min为宜,叶片的消毒时间以4～6 min为宜,最佳球茎诱导分化培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.1 mg/LNAA,最佳叶片诱导分化培养基为MS+1.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA;在相同的温度、湿度和光照条件下,应选择马蹄莲球茎作为培养材料;最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L BA;最佳生根培养基为MS+0.1 mg/L IBA;最佳移栽基质为珍珠岩∶蛭石∶草炭土∶沙子=2∶2∶4∶1;最佳移栽时期为生根培养后10～15 d。[结论]为白花马蹄莲的组织培养提供了参考依据。     

结球甘蓝的离体快繁技术研究

以结球甘蓝无菌苗的胚轴和子叶为材料 ,几乎不生长愈伤组织 ,分化出不定芽。不定芽在添加 6 -BA的MS培养基上增殖很快 ,适宜的生根培养基为 1/ 2MS IBA0 5mg/L NAA0 1mg/L。通过增加培养基中糖和琼脂粉的用量 ,提高培养时的光照强度等有效控制了玻璃苗的产生     

积雪草离体快繁技术研究

以积雪草带芽的匍匐茎为外植体,建立积雪草离体快繁体系。研究结果表明,初代培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 0.10 mg/L,15 d后诱导率达98%,无玻璃化苗出现,状态好;增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,30 d后,增殖倍数达2.8倍;最佳生根培养基为1/2MS+6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.80 mg/L,生根率达到98%。     

虎眼万年青离体快繁体系及无糖生根培养

以虎眼万年青的叶片为外植体，对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究。结果表明：适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS BA1．0mg／L NAA0．1mg／L，适宜的继代培养基为MS BA0．5mg／L NAA0．1mg／L)用无糖培养体系进行生根培养时，基质中NAA浓度为0．1mg／L时，再生芽的生根率达94％，种苗质量优于常规组培。     

蓝浆果的组织培养及离体微繁技术研究

蓝浆果具有很高的保健功能,是目前世界上最重要的小果类果树之一。以5个北高丛蓝浆果品种和1个兔眼蓝浆果品种为试材,取成熟的蓝浆果单芽切段及幼嫩叶片为外植体,在添加各种激素的改良1/2MS培养基上培养,筛选蓝浆果离体增殖和生根培养基。试验结果表明,兔眼蓝浆果品种粉蓝在添加3 mg/L ZT的改良1/2MS培养基上初代培养后诱导出大量新生枝,北高丛蓝浆果蓝丰和伯克利在分别添加了5、10 mg/L Z-ip的改良1/2MS培养基上继代培养5周后,增殖率均可达40~50倍;在改良1/2MS 0.1 mg/L IBA的生根培养基上生根培养3个月后,蓝浆果的生根率可达100%。     

红掌组培苗两种生根培养方法的比较研究

对红掌组培中组培苗两种生根法(传统的瓶内生根与瓶外直接生根法)进行了比较研究。结果表明:两种生根法各有优劣。传统的瓶内生根技术有利于组培苗的生根,提高了苗的生根率、长势和移栽成活率及苗的质量;瓶外直接生根则有利于降低红掌组培的生产成本,提高组培苗的产量和缩短苗的生产周期。     

亚洲百合试管苗生根移栽的研究

以亚洲百合‘精粹’(Lilium Asiatic hybrid cv.‘Elite’)试管苗为试验材料,通过不同浓度激素、活性碳与大量元素处理,建立亚洲百合生根移栽体系。结果显示,低浓度的NAA(0.1~0.2mg.L-1)有利于根的诱导,生根率均达100%;大量元素1/4MS处理更适合试管苗的生根和小鳞茎形成;"IBA+AC"处理最佳组合是2.0 mg.L-1IBA+0.1%AC;鳞茎直径≥9 mm的试管苗去顶4℃低温冷藏4周,移栽后喷施1/2MS营养液,长势最好,成活率达到100%。本试验获得适宜亚洲百合的生根移栽技术体系:生根最佳配方为1/4MS+0.1~0.2 mg.L-1NAA或1/4MS+2.0 mg.L-1IBA+0.1%AC;最佳移栽技术为选取鳞茎直径5~7 mm的试管苗去顶,4℃低温冷藏4周后移栽,栽后喷施1/2MS或MS营养液。     

植物生长调节剂对栀子扦插生根的影响

研究了4种植物生长调节剂对栀子(Gardenia jasminoides Ellis)一年生枝条扦插生根的影响。结果表明,栀子为中间生根型,属较易生根植物,以200 mg/L IBA处理1.5 h,其扦插生根率、平均生根数、平均根长和根系效果指数在各处理中表现最优。     

茉莉试管苗生根诱导主要影响因子的比较研究

以茉莉继代试管苗为试材,研究了不同生长素、生根方式、继代次数以及培养基支持物对茉莉生根过程的影响。结果表明:最佳生根培养方式为1/2 WPM+NAA 1.0 mg/L处理7 d后转入空白培养基进行两步法生根,生根率为98.41%;经1~4次继代的试管苗生根效果好于5或6次继代的试管苗;以蛭石为培养基支持物诱导生根效果最好,生根率达到100%,移栽成活率97.14%,根系活力、POD和SOD活性也均高于其他培养基支持物。     

茉莉染色体核型研究

本文首次报道茉莉[Jasminum sambac(L.)Ait]体细胞的染色体数目和核型:2n-2X=26=8m+16sm+2sm(sAT),茉莉染色体以 X=13为基数,但也有少量非整倍体和多倍体细胞.     

土壤做培养基支撑物对栒子试管苗生根培养的影响

以沙壤土和粘壤土分别做培养基支撑物进行栒子试管苗生根培养,试管苗的生根率、根长均明显高于琼脂支撑培养对照组。在沙壤土或粘壤土支撑培养条件下,培养基中不添加大量元素,可以显著提高栒子试管苗的生根率、根长等指标。以粘壤土做培养基支撑物,培养基中不添加微量元素和有机物,与添加者相比,生根率及根长无明显差异;培养基中添加蔗糖后,其生根率、根长等指标均明显高于未加蔗糖的处理,且培养基含蔗糖为1.5%的处理试管苗生根率达到93.3%,并显著高于含蔗糖为0.75%的处理。该研究结果可降低栒子试管苗成本,并为简化其移栽程序奠定基础。     

扁桃砧木试管苗的生根及移栽

对扁桃Hansen砧木试管苗生根的研究表明,1/2MS基本培养基较MS基本培养基诱导生根效果好,附加生长素能明显提高试管苗的生根率,且IBA的生根效果优于IAA、NAA及生长素的组合;在1/2MS+0.5mg/LIBA中进行预暗培养能明显提高扁桃砧木的生根数量和根长度,生根率在85%以上;100mg/LIBA溶液中浸渍嫩梢基部15min,获得了100%的生根率和最佳生根效果;三步移栽炼苗过程中气孔指标及蒸腾强度呈规律性变化,幼苗成活率在70%以上。     

茉莉化学成分研究进展

总结了茉莉植物香气化学成分、酶及香气成分的先质、茉莉提取物以及其他化学成分的研究概况。从茉莉植物的综合利用角度,今后应从根、茎叶、花的有效成分,功能有效成分的分离纯化,药理功能的试验以及开发新用途等方面进行研究。     

扁桃砧木Nemaguard和Lovell的组培快繁

试验对扁桃砧木 Nemaguard 和 Lovell 进 行 组培快繁 ,结果表明: Nemaguard 以 MS+6-BA0.5 mg/L+GA30.2 mg/L 为最佳诱导培养基,Lovell 则以 MS+6-BA2.0 mg/L+GA0.2 mg/L 为最佳诱导培养基,其诱导成活率分别为 73.3 %和 80.0 %。Nemaguard 适宜的增殖培养基为 MS+6-BA1.0mg/L+GA30.1 mg/L+LH100 mg/L,而Lovell 则为 MS+6-BA1.0 mg/L+IAA0.1 mg/L+LH 100 mg/L。经过一月的培养,其增殖倍数为 3.05 和 5.23,茎长大于1 cm的新梢率为57.0 %和55.9 %。生根诱导则以1/2 MS+IBA 0.5 mg/L配合10 d暗培养效果最好,Nemaguard 和 Lovell的生根率可达 80 %和 66.7 %。移栽成活率能达到 70 %以上。