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鸡胚成纤维细胞培养HVT,蔗糖梯度垫层纯化病毒颗粒,抽提病毒DNA,经BamHI降解,光敏生物标记制备成HVTDAN生物素探针,经斑点印迹杂交试验,生物素HVTDNA探针具有较高的灵敏性,可检测出31pg水平的同源DNA序列。 相似文献
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李景鹏 《东北农业大学学报》1985,(2)
从成年鸡血清中用硫酸铵三次沉淀粗提r球蛋白。然后,用G200凝胶柱过滤,洗脱液含O.14M NaCl,0.01M PB,流速6—8滴/分。取第二峰,用DE52纤维素柱层析,洗脱液是0.1M PH7.0 PBS。洗脱蛋白用免疫电泳等技术鉴定为纯化IgG。以此抗原1毫克加福氏完全佐剂首次免疫家兔后,再用同种抗原2—3次加强免疫,总蛋白用量3—5毫克。兔抗鸡IgG抗血清效价在1:16—1:32以上。以单向免疫扩散试验,测出不同周龄鸡血清中IgG的含量: 2周龄:2.9117±0.0779(n=20); 4周龄:3.8748±O.0591 (n=20); 10—13周龄:8.2243±O.4000 (n=59); 18—21周龄:13.3107±0.7434(n=44); 相似文献
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李文 《农业工程技术:农产品加工》1986,(6)
红枣是我国人民传统的食品,红枣糖制品更受到国内外消费者的欢迎。山西省芮城县生产的蜂花牌无核糖枣呈圆形,半透明状,色泽鲜艳,紫红光亮,桂花香味浓郁,吃起来香甜味美,酥软适口。这种糖枣营养丰富,含糖量70%以上,具有润肺益肾、补气活血之功能,是一种较好的滋补品。畅销于香港、日本、新加坡、马来西亚等地。无核糖枣以充分成熟、个头均匀、色泽鲜红、肉质肥厚的红枣和食糖为主要原料,经过选料、去核、泡洗、煮制、浸枣、烘干、包装等工序精制而成。具体制作方法是: 一、选料:选用完全成熟的已干红枣,挑拣分 相似文献
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陈文 《山西农业:致富科技版》2006,(3):38-38
无核糖枣色泽鲜嫩,香气浓郁,含糖量在70%以上.具有润肺、益脾、强肾、补气和活血等功能,是一种深受消费者喜爱的滋补品。现将其加工方法介绍如下。 相似文献
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无核糖枣色泽鲜嫩,紫红明亮,香气浓郁,含糖量在70%以上,具有润肺、益脾、强肾、补气和活血等功能,是一种良好的滋补品.其加工方法如下:
1.选枣枣的品种要求肉厚、皮薄、核小、含糖量高,如圆铃枣.选枣体完整、个头均匀、无虫、无破、无霉烂、完全成熟的已干红枣.
2.取核将选好的枣用捅核机把枣核取出,要求出核口直径不大于0.7厘米,口径完整无缺,捅口上下端正.
3.洗泡将取核枣泡入65~75℃的清水中,轻轻搅拌、洗泡,待枣吃透水分后,即可捞出,沥净表面水.
4.煮枣将50公斤白糖加入50升90~95℃的热水中,边加边搅,待糖溶化,再加3%的柠檬酸,烧开,放入枣坯熬30分钟左右,待枣皮胀起呈紫红色即可.
5.浸枣将煮好的枣和原糖液一起倒入干净的缸内,浸泡25小时左右,直至枣肉吸饱糖浆,枣呈黑紫红色.
6.烘烤烘烤前应先在热水中洗掉表面糖浆,然后放入烤盘中,送至烤房烘烤,使糖枣内含水量降至15%时为止.初烘时,烘房温度保持在50~55℃,待6~7个小时后,再升温至70~80℃.倒盘后保持10~11小时,直至枣皮发皱,把炉火封闭,使室温保持在50~60℃上下,直至用手摸感到外硬内柔时,即可出烘房分级包装. 相似文献
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三叶因子家族(trefoil factor family,TFFs)肽包括TFF1、TFF2和TFF3,由全身黏膜产生和分泌,在上皮保护和修复中起到重要作用。TFFs不仅存在于黏膜及其表面分泌物,还存在于循环系统。TFFs与炎症性疾病和多种类型癌症有关,并且妊娠期间TFF3浓度增加47倍以上,但目前尚无测定TFFs的标准方法。主要综述人TFFs测定所面临的难题,以及TFFs在人类健康和疾病的发生发展中可能的作用及其意义。 相似文献
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通过(NH4)2SO4沉淀,利用Blue Sepharose 6 Fast Flow和SP Sepharose Fast Flow层析方法从灵芝中分离纯化了一种脱氧核糖核酸酶,命名为GLDNase.通过质谱分析确定GLDNase精确分子质量为13807 u.SDS-PAGE电泳表明GLDNase为单亚基多肽,其N-端氨基酸序列为PLDTGRYHIYTW/T/CDGG.GLDNase可作用于ssDNA和dsDNA,是一种非限制性内切酶,酶活性依赖于二价金属阳离子Mg2+,10 mmol.L-1EDTA可完全抑制其活性.最适pH值为8.4,40℃时相对活性最高.GLDNase水解DNA的产物末端的基团为3′-OH、5′-磷酸. 相似文献
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以旋毛虫新生幼虫期(NBL)脱氧核糖核酸酶 Ⅱ(DNaseⅡ)基因家族中全长序列T31D4为研究对象,对其融合蛋白的核酸酶活性进行鉴定并摸索最佳酶切条件;通过序列分析预测其关键活性氨基酸位点,同时利用基因点突变技术对所预测的位点进行验证。结果表明:旋毛虫的DNaseⅡ具有核酸酶酶切活性,最佳酶切pH为5.0,同时发现其在中性(pH 7.0)及偏碱性(pH8.0)下仍具有活性。利用Maga2软件对包括旋毛虫在内的以及业已发现的来自38个物种的DNaseⅡ的94个氨基酸序列进行比对,发现一个所有物种DNaseⅡ均高度保守的组氨酸位点,该结果与目前国际上所预测的DNaseⅡ关键活性氨基酸位点不同,目前国际上所预测的组氨酸位点在旋毛虫的DNaseⅡ序列中并非组氨酸(H),而是丝氨酸(S)或赖氨酸(K);通过点突变技术进一步验证这个组氨酸位点才是所有物种DNaseⅡ真正的活性氨基酸位点。同时推测旋毛虫的DNaseⅡ可能为一种新类型的DNaseⅡ。 相似文献