猪源多杀性巴氏杆菌定型鉴定初探

过去流行的猪肺疫病原,主要是多杀性巴氏杆菌(B型)。自1982年我区大渡河畔某库存肥猪饲养场和相邻乡村暴发多杀性巴氏杆菌(A型)病之后,我们在全区的半数县开展了抽样调查,分离和收集多杀性巴氏     

内蒙古呼伦贝尔地区羊源多杀性巴氏杆菌荚膜血清群分子流行病学调查

近年来,羊多杀性巴氏杆菌病在内蒙古自治区呼伦贝尔市时有发生。为了解呼伦贝尔市羊源多杀性巴氏杆菌荚膜血清型流行状况,通过建立多杀性巴氏杆菌分子生物学诊断方法,以羊病变组织为研究对象,对呼伦贝尔市羊源多杀性巴氏杆菌,进行荚膜血清群分子流行病学调查,同时应用K-B纸片琼脂扩散法,对分离菌株进行药物敏感性试验,以找到针对本地区流行株的敏感药物。结果显示:从采集的35份病羊肺组织病料中,分离出12株B群、9株D群多杀性巴氏杆菌,未分离出其他血清群;分离菌株对青霉素、链霉素耐药率最高,对氯霉素、四环素、诺氟沙星、环丙沙星敏感。结果表明,呼伦贝尔市流行的羊源多杀性巴氏杆菌以B群、D群为主,且分离菌株对青霉素、链霉素产生了较高的耐药性,需指导和监管抗菌药物的合理使用。本研究查清了本地区流行的优势多杀性巴氏杆菌血清群,找到了针对性敏感药物,这为该市羊巴氏杆菌病防控提供了有效的技术支撑,也对多杀性巴氏杆菌病流行病学监测和基因多样性研究奠定了基础。     

猪源多杀性巴氏杆菌的病原流行病学及其毒力特性

2009-2013年间,采用病原菌的形态学观察、生化鉴定和PCR鉴定,从河南及其周边省份1 914份有肺炎等症状猪的肺脏等病料组织中分离鉴定出142株多杀性巴氏杆菌(总分离率为7.4%),其中A型69株,占48.6%;D型70株,占49.3%;3株不能定型;没有发现B、E和F型。2009-2013年间,多杀性巴氏杆菌不同年份的分离率为6.0%~10.6%,其中2012年显著偏高(P0.01)。另外发现其分离率具有明显的季节性,其中6和12月份最高。多杀性巴氏杆菌最常见的共感染菌依次是链球菌(50.5%)、副猪嗜血杆菌(41.1%)、大肠杆菌(29.5%)、支气管败血波氏杆菌(14.7%)和沙门菌(10.5%)。小鼠毒力试验结果表明,多杀性巴氏杆菌血清A型菌株毒力普遍较强,而D型毒力普遍较弱。但是,A型菌株也有毒力较弱的菌株,另外,在D型菌株中发现了一株毒力很弱的菌株PM-18,其LD50在4.8×107 CFU以上,该菌株是否能作为天然弱毒疫苗菌株值得进一步研究。     

猪多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

从黑龙江省某猪场发生的以呼吸道症状为特征的病死猪脏器中分离到3株细菌,通过触片镜检、细菌分离培养、常规生化试验和小鼠致病性试验等对该菌进行了初步鉴定,并进行了药敏试验检测。结果表明,分离菌为多杀性巴氏杆菌,对氟哌酸、丁胺卡那霉素、庆大霉素、红霉素、氯霉素敏感。     

宁夏地区猪多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

近年来,宁夏地区养猪聚居区的规模化养猪户先后发生猪多杀性巴氏杆菌病,该病曾一度呈流行趋势,主要发生在15～70kg左右的猪群中,规模化猪场多发,死亡率较高,笔者先后5年的时间在本区不同地区25个猪场268份病料分离到该病原并通过初步鉴定,后经过采取积极有效的措施,使得本病得到了有效地控制,尤其在近2年内,未见该类型的疾病发生,现将相关情况撰述如下,望能为同行或邻近地区广大养猪户在有效防治本病的过程中有所帮助。     

猪源多杀性巴氏杆菌的生物学特性与ToxA基因鉴定

对17株分离自猪萎缩性鼻炎临床症状猪群的多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm),进行了生物学特性试验与ToxA基因鉴定。基于Pm对甘露醇、卫茅醇、山梨醇、海藻糖的发酵能力和产生鸟氨酸脱羧酶的特性,鉴定出10株Pm多杀亚种(P.multocidasubsp.multocida);7株Pm败血亚种(P.multocidasubsp.septica)。根据PCR荚膜分型结果,有8株A型,9株D型。针对ToxA基因中的1 230 bp片段,采用T1/T4引物,4株Pm分离菌株被确定为产毒多杀性巴氏杆菌(ToxingenicP.multocida,T+Pm),占23.53%(4/17)。同时对17株Pm分离株进行药物抗性测定和分析得知,17株Pm对青霉素、先锋霉素Ⅴ、卡那霉素、庆大霉素、丙氟哌酸、氟哌酸、多黏菌素B和利福平的敏感率均在52.9%~100%,而对链霉素和氯洁霉素均不太敏感。     

西藏林芝地区黄牛多杀性巴氏杆菌病的流行病学调查及鉴定

为了解西藏林芝地区黄牛多杀性巴氏杆菌病流行病学特点、致病机理,对该地区章麦村10户牧民养殖的黄牛血清、鼻液分泌物进行了提取,采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定样品中多杀性巴氏杆菌抗体（PMAb）。结果表明,该地有3户牧民家黄牛血清呈多杀性巴氏杆菌抗体阳性,鼻液分泌物均呈抗体阴性。说明牛多杀性巴氏杆菌对该地区的黄牛均有不同程度的危害。     

猪源多杀性巴氏杆菌C44—48（A型）的鉴定

对猪巴氏杆菌二价灭活疫苗生产菌株之一的Ｃ４４－４８菌株进行了鉴定，结果菌体形态，生化特性，菌落特征，血清学特性均符合多杀性巴氏杆菌的特性。菌种毒力为皮下３ＣＦＵ活菌可致死家兔，皮下３３０ＣＦＵ可致死仔猪。以５批Ｃ４４－４８疫苗用家兔和仔猪效检，结果均合格，表明免疫原性良好。保存期试验结果表明浆干菌种在０－８℃保存至少可达６年。用家兔进行交互免疫试验，结果表明，相同血清群菌株保护７５－１００％；不同     

猪多杀性巴氏杆菌病的诊断与防治

猪多杀性巴氏杆菌病主要使动物发生出血性败血症或传染性肺炎,可在同种或不同动物间相互传染,也可感染人。根据病程长短分为最急性型、急性型和慢性型。急性型病例呈现出血性败血症、咽喉炎和肺炎症状;慢性病例主要表现为慢性肺炎。对该病的流行病学、临床症状、病理变化等进行了介绍,并探讨了防治猪多杀性巴氏杆菌病的方法     

禽源多杀性巴氏杆菌保菌方法研究

通过对禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５０株和Ｃ４８－１株及６株田间分离细菌的保存观察试验，表明用脱纤羊血和感染小鼠肝脾组织在－２０℃条件下，禽源多杀性巴氏杆菌可存活２年，用鲜血斜面封盖石蜡油保存法，禽源多杀性巴氏杆菌在４℃条件下可存活３个月，菌株保存前生生物学特性及毒力不发生变化，试验提供的方法对禽霍乱流行病学调查和血清分型研究具有实际意义。     

我国禽源多杀性巴氏杆菌血清型研究

本试验用Carter的荚膜群鉴定法和Heddlesten的热稳定抗原鉴定法对我国116株禽源多杀性巴氏杆菌进行了血清学分型研究。研究表明,A∶1型是我国最主要的血清型,占69.8%,其次为A∶1(14)型和A∶3(4)型,分别占6.8%和4.3%。并对我国目前使用和试用的8株禽霍乱弱毒菌苗株进行了定型,其中3株为A∶1型,与主要血清型相同,5株与主要血清型不一致。在A∶1型菌株中,大部分菌株的耐热抗原与1型标准血清反应,形成1条沉淀线,部分菌株(9株)形成2条沉淀线,表明在A∶1型菌株中还存在有抗原差异。     

猪多杀性巴氏杆菌PCR检测方法的建立及其应用

设计了1对用以检测猪多杀性巴氏杆菌的引物。对临床送检的有肺炎症状或萎缩性鼻炎症状的发病猪的病料进行细菌培养．然后挑菌做PCR，同时对可疑菌落纯化培养后做生化鉴定。结果，从不同省(市)的送检病料中分离鉴定出66株多杀性巴氏杆菌，PCR检测结果与生化鉴定结果完全符合；该引物对其他6种猪的常见呼吸道病原菌的扩增结果均为阴性；该PCR检测方法能检出CFU为10^3／mL的巴氏杆菌模板。     

猪多杀性巴氏杆菌病的诊治

2002年6月,在陆良县某养猪场的猪只中发生了一种喉头肿大,急性死亡为特征的疾病,共发病58头,死亡12头.经诊断为猪多杀性巴氏杆菌病后,淘汰病猪9头,治愈34头,死亡3头.现报告如下.     

我国多杀性巴氏杆菌血清型综述

多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)又称出血性败血病巴氏杆菌。它可感染猪、马、羊、家禽、家兔及多种野生动物或野禽,发病后,在我国称为猪肺疫,牛出血性败血症及禽霍乱等,在学术上统称为多杀性巴氏杆菌病(Pasteurellosis),由于多杀性巴氏杆菌的血清型不同,其生物学特性差异很大,主要表现在毒力及流行病学方面,按流行病学特性,主要分为以下几类。     

猪多杀性巴氏杆菌病病原的分离与鉴定

无菌采取病死猪的心、肝、脾、肺、肾等8份病料,进行细菌的常规分离培养与鉴定。结果:分离出多杀性巴氏杆菌,结合流行病学资料分析、临床症状、病理变化和实验室诊断,确诊为猪巴氏杆菌病。     

猪多杀性巴氏杆菌PCR检测方法的建立及应用

设计了一对用以检测猪多杀性巴氏杆菌的引物。对临床送检的有肺炎症状或萎缩性鼻炎症状的发病猪的病料进行细菌培养，然后挑菌做PCR，同时对可疑菌落纯化培养后做生化鉴定。结果，从不同省(市)送检的病料中分离鉴定出66株多杀性巴氏杆菌，PCR检测结果与生化鉴定结果完全符合；该引物对其他6种猪的常见呼吸道病原菌扩增均为阴性；该PCR检测方法能检测出cfu为10^3的巴氏杆菌模板。     

猪多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及毒素检测

多杀性巴氏杆菌(pasteurella multocida，Pm)在世界各地分布非常广泛，在畜禽中带菌率较高，有资料指出，猪的鼻道深处和喉头内，带菌率为30．9％。多杀性巴氏杆菌按荚膜的不同可分为A、B、C、D和E5个血清型，其中A、B和D型已在猪中发现；多杀性巴氏杆菌还有16个体细胞血清型，在猪中检测到的有血清3型与5型，