猪场环境大肠埃希菌耐药质粒消除研究

为了解耐药质粒消除对大肠埃希菌耐药性及其他生理特性的影响,参考前期试验分离出的8株携带aac(6')-Ib质粒耐药基因的大肠埃希菌的药敏试验.选取1株耐药性最强菌株用高温及SDS进行耐药质粒消除,PCR检测aac(6')-Ib基因.结果显示,耐药质粒成功消除,耐药性消失,且细菌在不含抗生素条件下培养,耐药性消除状态可稳...     

大肠埃希菌耐药质粒消除剂研究进展

质粒消除剂是指通过抑制质粒的拷贝或复制使子代细茵中的质粒消失,并使其介导的耐药性也随之丧失的一些物质.自从质粒消除剂概念提出以来,对此研究越来越深入,并取得了一定的进展.论文就大肠埃希茵耐药质粒特征、耐药质粒消除方法及其作用机制的研究进展进行了综述,旨在探讨一种有效逆转耐药性的方法.     

鸡源大肠埃希氏菌大质粒的探讨

用碱裂解法提取分离的１０株鸡源大肠埃希氏菌的质粒。结果：多数大肠埃希氏菌株含有大质粒，分子量为５０￣２３０ｋｂ。这些大质粒可能含有毒力相关基因，与细菌的耐药性，大肠埃氏菌素的产生及质粒的传递功能等有关。     

狐狸源大肠埃希菌TEM1型耐药基因检测和耐药质粒消除研究

研究大肠埃希菌耐药性和耐药基因和十二烷基硫酸钠(SDS)对大肠埃希菌耐药质粒消除作用。以大肠埃希菌临床分离株为试验菌株,采用K-B药敏纸片法对6种抗菌药物进行药物敏感性检测,并对大肠埃希菌耐药质粒TEM1型耐药基因进行PCR检测,采用SDS消除大肠埃希菌临床分离菌株的耐药质粒,采用琼脂糖凝胶电泳检测质粒条带,药敏试验检测大肠埃希菌耐药质粒消除前后的药物敏感性。结果表明,大肠埃希菌对庆大霉素敏感,对大观霉素中敏,对氨苄西林、阿莫西林、头孢拉定、环丙沙星耐药;大肠埃希菌耐药质粒检测出TEM1型耐药基因;试验菌株经7.5g/L的SDS处理至第3代时,质粒条带有明显的减少,TEM1型耐药基因消失,并且恢复了对β内酰胺类抗生素的敏感性,说明耐药质粒已经成功消除。     

中草药对大肠埃希氏菌的抑菌试验

笔者将采于梵净山地区的二十四种中草药作大肠埃希氏攻的抑菌试验,发现“红花酢浆草”抑菌作用较强。     

动物源大肠埃希氏菌耐药机制及中药对其耐药性消减的研究进展

大肠埃希氏菌复杂的耐药机制及多重耐药性限制了靶向治疗其感染的抗生素种类及数量,对环境、动物生产和人类健康等均造成不利影响,所以新型药物的研发或恢复药物敏感性成为迫切需求.近年的研究表明,中药以多组分、多作用靶点的特点在抗耐药菌及抗生素协同增效方面体现出一定的效果和优势,是解决大肠埃希氏菌耐药性问题的有效途径之一.论文从...     

中药复方对猪源多重耐药大肠埃希氏菌的耐药性消除研究

为研究中药复方对多重耐药大肠埃希氏菌的耐药性消除效果,以从仔猪腹泻病例分离的1株多重耐药大肠埃希氏菌为研究对象,测定杨树花-地榆、杨树花-地锦草、杨树花-马齿苋和地榆-马齿苋4个中药复方的最小抑菌浓度,通过扫描电镜和透射电镜观察该菌株在中药复方作用后微观结构的变化,采用影印法和RT-PCR法测定各中药复方对该菌株耐药表...     

猪源大肠埃希氏菌耐药性观察

大肠埃希氏菌是一种容易产生耐药性的细菌 ,用药不当 ,可导致治疗上的失败。 1 999年 4～ 6月 ,在为西宁地区某猪场进行仔猪黄痢的诊治时 ,从 1 2 7头母猪、种公猪、仔猪直肠中分得 92株大肠埃希氏菌 ,为了掌握该猪场大肠埃希氏菌的耐药情况 ,指导临床用药 ,曾随机抽取 8株致病菌株 ,用纸片扩散法做了药敏试验 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 .1　菌株致病性大肠埃希氏菌试验菌株 ,来自该猪场的三栋猪舍 ,共 8株 ;其中二栋生产母猪舍各 2株 (Ｄ2 3、Ｄ2 5、Ｄ4 1 1、Ｄ4 2 1 ) ,分娩母猪舍的母猪 2株 (Ｄ71 3、Ｄ71 5)、仔猪 2株 (Ｄ70…     

鸡源大肠埃希氏菌流行病学调查及耐药性分析

为了解广东韶关地区鸡源大肠埃希氏菌的流行病学及其耐药性特点,本研究通过2022年对采集自广东韶关地区41个规模养鸡场和28个土鸡散养场的鸡喉头、肛门粪便、病死鸡的肝脏、心血、脾、肠道内容物共737份样品进行细菌分离纯化、病原菌的生化鉴定和药敏试验,研究广东韶关地区鸡源大肠埃希氏菌的流行病学及其耐药性特点。结果显示,541份样品分离到大肠埃希氏菌,检出率73.41%,总体泄殖腔大肠埃希氏菌检出率87.78%,咽喉部大肠埃希氏菌检出率58.24%,死鸡病料大肠埃希氏菌检出率78.38%,规模场大肠埃希氏菌检出率为73.72%,散养场大肠埃希氏菌检出率为73.01%。分离菌株普遍对阿奇霉素、头孢噻肟、阿米卡星、氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星敏感,对青霉素、氨苄西林、链霉素、卡那霉素、四环素、阿莫西林、氟苯尼考、泰乐菌素、林可霉素、克林霉素耐药,多重耐药比高达79.71%。规模场分离菌多重耐药比为97.56%,散养场多重耐药比为53.57%。本研究为广东韶关地区鸡源大肠杆菌病的防控提供了参考。     

大肠埃希菌耐药机制研究进展

大肠埃希菌在自然界中广泛存在,在一定的条件下可以引起畜禽患病,在长期治疗过程中,由于药物的选择压力可以引起其对药物的抗性,而且耐药广泛、耐药机制复杂,给疾病临床治疗带来了一定的困难。大肠埃希菌耐药机制主要包括细胞膜通透性改变、细菌产生灭活酶或者钝化酶、靶点结构改变、主动外排泵、质粒介导的大肠埃希菌耐药等。论文介绍了我国部分地区畜牧业中大肠埃希菌耐药现状、大肠埃希菌耐药机制以及应对大肠埃希菌耐药的策略,以便了解耐药大肠埃希菌的传播特点,为防治大肠埃希菌耐药性产生和临床治疗大肠埃希菌感染提供一定的理论指导。     

宁夏地区羊源大肠埃希氏菌的分离鉴定及耐药性检测

为了解宁夏地区羊源大肠埃希氏菌的流行情况及对常用抗生素的耐药性,对采集于宁夏地区的108份病料进行大肠埃希氏菌的分离鉴定,采用微量肉汤稀释法测定16种抗菌药物对分离株的最小抑菌浓度(MIC).结果表明,在108份病料中共分离到58株大肠埃希氏菌,分离率达53.7％;分离菌株中耐药株共34株(58.6％),其中15株(4...     

应用质粒图谱分析大肠埃希氏菌毒力差异的研究

对1株无致病性鸡源大肠埃希氏菌（O21）和5株已知毒力强弱的大肠埃希氏菌（O2、O1、X2、148和O78）进行质粒图谱（PP）分析。结果表明这6个菌株属于不同的6种质粒谱型，其毒力的强弱与其所携带质粒的数量和大小有关，但不同毒力株间也有少数几条相同大小的谱带，试验结果表明PP图谱法可作为大肠埃希氏菌分型和鉴别其毒力的间接分子生物学方法。     

7株羊源大肠埃希氏菌的分离鉴定及相关耐药基因的研究

旨在了解四川某规模化养殖场羊源大肠埃希氏菌的耐药表型及耐药基因的携带情况。收集50份简州大耳羊源小肠内容物,采用细菌学方法对大肠埃希氏菌进行分离鉴定;采用K-B纸片法评价分离菌对常用抗菌药物的敏感性;对细菌携带的β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、喹诺酮类耐药基因的携带情况进行分析。结果显示,从50份样本中分离鉴定出7株羊源性大肠埃希氏菌;药敏试验及多重耐药试验结果显示,7株大肠埃希氏菌对阿莫西林表现出全部耐药;对氨苄西林、四环素、链霉素的耐药率分别为42.86%、71.42%和28.57%,且表现了一定的多重耐药性,其中3耐占42.86%。7株分离株对β-内酰胺类bla_TEM-1基因检测的携带率为100.00%,氨基糖苷类rmtB、rmtC、rmtD基因携带率均为14.29%,四环素类Tet(A)、Tet(C)、Tet(D)、Tet(E)、Tet(M)基因携带率分别为71.43%、14.29%、42.86%和42.86%、42.86%,喹诺酮类qnrD、qnrS、oqxA基因携带率分别为57.14%、71.43%和71.43%。研究结果表明,7株羊源大肠埃希氏菌...     

大肠埃希菌的耐药性

随着抗菌药物在临床治疗和其他领域的广泛应用,细菌耐药现象已成为当今人们极为关注的公共健康问题之一.大肠埃希菌存在于人和动物肠道中,极易产生耐药性,目前大肠埃希菌对抗菌药物的耐药状况已十分严重,其耐药性呈进行性增长,对于预防和治疗带来了潜在的危机.文章对抗菌药物的应用历史、耐药性发展状况、细菌的耐药现状、耐药机制及耐药性产生的原因做了综述.     

青岛地区鸡源大肠埃希氏菌的分离鉴定及耐药性分析

为调查青岛地区鸡源大肠埃希氏菌的流行性及耐药情况,从青岛部分规模化养殖场随机采集185份鸡泄殖腔拭子,通过选择性培养基和16S rRNA进行大肠埃希氏菌分离纯化和菌属鉴定,采用琼脂稀释法对11种抗菌药物进行药敏试验并应用PCR检测碳青霉烯类、β-内酰胺类、黏菌素类和四环素类耐药基因。结果显示共分离到173株大肠埃希氏菌,分离率为93.50%。药敏试验结果表明,分离菌株对阿莫西林、头孢氨苄、四环素等8种抗菌药物耐药率为61.27%～100.00%,对美罗培南、亚胺培南、替加环素耐药率为0.58%～30.06%。分离菌株均表现为多重耐药(3耐～10耐),以7耐～8耐为主。耐药基因检测显示,bla_CTX-M和tetA检出率为95.95%和90.75%,其他耐药基因的检出率为3.47%～37.90%。结果表明,山东省青岛地区鸡源大肠埃希氏菌耐药率较高,多重耐药情况严重,给食品安全及公共健康造成了潜在威胁。     

大肠埃希菌耐药机制研究进展

长期以来,人们对大肠埃希菌病的防治以药物控制为主要手段,但是随着抗菌药的长期大量使用,导致了大肠埃希菌耐药性的产生,给大肠埃希菌病的防治带来严重的障碍,通过对大肠埃希菌耐药性的现状、作用机理、主要特点、对人类的危害和防治策略等方面的研究,进一步提出对大肠埃希菌耐药性的展望,为消除大肠埃希菌的耐药性,更好地防治大肠埃希菌病提供科学依据。     

禽源大肠埃希菌质粒介导的喹诺酮类药物耐药基因的检测

从我国部分地区病、死家禽中分离到大肠埃希菌403株。按照CLSI(clinical and laboratory standards institute)推荐的K-B药敏纸片法对其中的344株分离株进行药敏纸片试验;根据GenBank上发表的序列,设计并合成了五对引物,对所有分离细菌进行质粒介导的喹诺酮类药物耐药基因的扩增:qnrA、qnrB、qnrS、aac(6′)-ib-cr和qepA。1993年-1996年禽源大肠埃希菌分离株仅对萘啶酸的耐药率超过60%;2001年-2008年禽源大肠埃希菌分离株对1-3代7种喹诺酮类药物的耐药率均超过58%。在403株禽源大肠埃希菌中共检出3(0.7%)株qnrB阳性菌株,2(0.5%)株qnrS阳性菌株,5(1.2%)株aac(6′)-ib-cr阳性菌株以及5(1.2%)株qepA阳性菌株,未检测到qnrA阳性菌株。结果显示,近20年来,我国禽源大肠埃希菌对喹诺酮类药物的耐药性不断上升,同时,质粒介导的喹诺酮类药物耐药基因在禽源大肠埃希菌中呈不断上升的流行趋势。     

猪场源大肠埃希氏菌分离鉴定及耐药性分析

旨在分析新疆某规模化猪场大肠埃希氏菌耐药情况,为其临床治疗提供依据。采集某规模化猪场动物源和环境源样本240份,分离、纯化并鉴定大肠埃希氏菌,采用K-B法对临床常用18种抗菌药物进行药敏试验,同时对相关药物耐药基因进行检测。经分离、纯化、生化鉴定得到大肠埃希氏菌182株。分离菌株药敏试验结果显示,敏感率在头孢噻呋钠为100%、庆大霉素为71.2%、卡那霉素为69.1%、氟苯尼考为68.2%、氨苄西林为64.3%,耐药率在青霉素和四环素为100%、林可霉素为71.3%、阿莫西林为67.6%、复方新诺明为67%、链霉素为58.2%、磺胺甲恶唑为57.3%。分离菌株耐药基因检出率显示,tetB为96.2%、floR为95.5%、tetA为84.1%、aadA为80.8%、aac(6′)-Ib为72.0%、strA为70.9%、qnrS为68.1%、ermC为59.0%、sul3为57.1%、qnrB为53.3%、qnrA为51.6%。结果表明,该猪场大肠埃希氏菌耐药情况严重,并携带多种耐药基因。