高粱体细胞无性系后代变异与遗传

对９个高粱品系的体细胞无性系后代的变异及其遗传稳定性进行了观察。结果表明：Ｒ１再生植株常出现较大变异，但有许多变异不能遗传给后代。Ｒ２的变异频率虽然较低，但大部分变异能遗传下来，并且在Ｒ３即可表现稳定。另外，还观察到许多性状能发生可遗传的变异，但不同性状的变异频率不相同。有些植株的变异只表现在个别性状上，但也有些植株可同时出现几个性状发生变异。     

离子注入诱发棉花过氧化物酶同功酶及农艺性状变异的研究

本文分析了氮离子注入处理棉花种子诱发Ｍ１植株第二真叶过氧化物酶同功酶（ＩＰＯ）变异的遗传表现；Ｍ＝ＩＰＯ和农艺性状变异的频率及类型，探讨了剂量效应及ＩＰＯ变异与农艺性状变异的关系。结果表明：Ｍ１ＩＰＯ变异有些是非遗传的，Ｍ２中ＩＰＯ不同酶带对氨离子注入的敏感性及最佳诱变剂量不同；氮离子注入能诱发较高频率的ＩＰＯ变异及数量性状和多个性状的同时变异，可在较轻的Ｍ１损伤下获得较高的Ｍ２农艺性状变异频率，Ｍ２ＩＰＯ和农艺性状变异频率与Ｍ１ＩＰＯ变异频率的关系可用Ｙ＝Ａ＋ＢＸ＋ＣＸ２来描述。在Ｍ２铃数和早熟性变异株中均可观察到第二真叶ＩＰＯ第８条酶带，而铃重和株高变异株中可观察到第６条酶带。     

裸燕麦体细胞无性系的农艺性状变异

５６个１０－１品系（来源于１１个Ｒ０植株）和２１２个晋燕８号品系（来源于４５个Ｒ０植株）被评价。结果表明，组织培养能够获得有益的农艺性状。８２％的２０－１系谱和９３％的晋燕８号系谱在７个测定性状中至少有一个性状发生显著变异。对每个性状都有一些增加和降低的品系被发现，而且有益的农艺性状变化比不良的变化频率高。再生植物株后代扣进行证明：性状变异是可以遗传的，单株选择能够在作物改良中应用。获得的变异也证     

大麦DNA导入小麦引起叶耳颜色变异的遗传学初步观察

将二棱大麦（叶舌、叶耳红色）ＤＮＡ通过花粉管途径导入小麦品种“百农３２１７”（叶舌、叶耳无色），获得叶耳、叶舌颜色红色的变异植株。观察其后代（Ｔ２、Ｔ３＊），以及“百农３２１７×叶耳红色Ｔ４株”杂交的Ｆ２。结果表明，变异植株的叶舌、叶耳红色性状表现单基因显性遗传，同时也发现，普通小麦叶舌、叶耳红色性状遗传非一对基因控制（导入处理产生的红色∶无色＝３∶１是叶舌叶耳遗传的一个特例），颜色深浅还有数量基因的累加效应，并且一定环境条件（稀植、低温）可诱导叶舌、叶耳红色表现。     

花粉管通道法获得棉花转基因株系主要农艺性状变异分析

通过对花粉管通道法获得的38个棉花转基因株系稳定后代T5代主要农艺性状的变异进行分析发现,外源基因的导入可引起受体植株后代农艺性状可遗传的非靶标变异,且变异广泛,多个农艺性状出现了显著性变异.叶长和叶宽均有变短的趋势,但裂叶缺刻深浅变异方向不定,说明部分叶片变得更加皱缩.株高变异方向不定.与对照相比,吐絮期提前,单株结铃数增加,使皮棉和子棉产量均增加.纤维品质变异也很大,如比强度增大、麦克隆值变大、纤维长度也显著增加;短纤维指数变异方向不定.     

棉铃疫病菌的生物学特性及其遗传研究

在实验室条件下，对安徽省棉铃疫病菌（Phytophthora boehmeriae Sawada）的若干生物学特性及其遗传进行了研究。结果表明，采自不同地区的棉铃疫病菌生长速率和对棉苗的致病力间均存在极显著差异，甚至采自同一地区的不同菌株间上述性状亦存在显著差异。同时，XC-6生长速率、对棉苗的致病力、菌落形态及同宗配合遗传和变异特性研究表明，其生长速率和对棉苗的致病力性状在单游动孢子后代和自交后代均不能稳定遗传，但菌落形态和同宗配合特性在单游动孢子后代和自交后代均能稳定遗传，提示上述性状在单游动孢子后代和自交后代的遗传和变异特性可能与菌株长期自交和种内杂交有关。     

冬小麦品种兰天17号航天诱变后代农艺性状变异分析

为研究小麦空间诱变后代农艺性状的变异规律,用系谱法对冬小麦品种兰天17号SP 1株群、SP 2系群以及SP 2显著突变系和疑似突变系后代的表现进行了研究。结果它在SP1出现了2个显著的株高突变体D16和D38,其中D38在SP 2表现株高和主穗长度的分离,D 16在SP 2的株高与原品种对照差异不显著,但它在SP 3出现了株高和穗长的显著变异。SP 2疑似突变系D 69在SP 3出现了籽粒形态的显著突变。经单株选择,D 38的部分后代在SP 3或SP 4性状就已基本稳定。表明航天诱变小麦种子,可引起后代株高、穗长、穗形、籽粒形态等性状的变异;突变体可能出现在SP 1,也可能出现在SP 2或以后世代;这些突变体经过2～3个世代的单株选择,部分后代的性状就能基本稳定,小麦航天诱变后代农艺性状的变异符合诱变育种的基本规律。     

小黑麦DNA导入普通小麦引起变异及后代选育

应用外源DNA直接导入生物技术，将不同种属的小黑麦总DNA导入普通小麦。可引起性状变异，部分变异可稳定传递给后代，选出的新品系植株性状发生明显变化，产量经济性状比原品种有明显改善，说明将小麦近缘植物的DNA导入普通小麦的方法可创造出新种质。     

转基因抗虫水稻后代农艺性状变异的比较研究

采用群体分离法（Bulk sergeant analysis,BSA）和比较分析方法,以转基因水稻高代材料与非转基因水稻杂交得到的3个F2群体和1个DH群体为材料,分析遗传背景与外源基因对转基因水稻后代农艺性状变异的影响。结果发现,父本的遗传背景对农艺性状表现存在一定的影响;在消除环境因素影响的条件下,F2群体中外源基因对农艺性状变异起到重要作用,并促使农艺性状的分离程度增加。而DH群体中尽管外源基因促进株系变异系数增加,但对主要农艺性状变异的作用不显著。说明组织培养是产生农艺性状变异的主要原因,而外源基因的导入增加了农艺性状变异发生的机会。     

离心超重力诱发水稻变异效应初报

为了研究离心超重力是否对水稻产生诱变作用,通过采用9个不同的离心超重力和处理时间组合处理水稻品种矮秀占的萌动种子,并对处理后代进行研究。结果表明,随着处理的离心超重力加大和处理时间延长,发芽率下降,M2代的变异频率上升。处理效果以超重力为12000×g,处理时间60 min最好。处理M1代未发现明显的表型变异,M2代发生多样性变异,主要表现在茎秆、叶片、生育期、穗部性状、籽粒、稻米外观和直链淀粉含量,并可以稳定遗传。说明离心超重力不仅对水稻处理当代植株的生长发育产生抑制作用,而且可以诱发水稻产生明显的可遗传变异,可以作为一种新的诱变育种手段。     

芥白种间杂种后代多个性状的变异规律研究

通过种间杂交可以获得丰富的变异类型,创造许多新的种质资源。通过对芥菜型油菜和白菜型油菜种间杂交后代群体进行分析,研究杂种后代遗传变异规律。芥白杂种后代群体以偏白菜型和中间型植株为主,其余为偏芥菜型和其它新类型植株。随着自交世代的增加,花粉育性逐渐恢复,在BC, F3代已经趋于稳定。杂种后代变异广泛,还出现黄籽、自交亲和材料,且都是可遗传的。BC, F、群体叶色变异显著,SPAD值在10.6 }75.0之间变动,还出现叶色以及花器官突变体。芥白种间杂种后代群体变异丰富,拓宽了白菜型油菜的遗传基础。     

转bar基因小麦的抗性遗传及农艺性状分析

【研究目的】以皖麦48和扬麦87158两个小麦品种的转bar基因株系为材料,探讨bar基因在转基因小麦自交后代的遗传表现及对农艺性状的影响。【方法】利用涂叶法和PCR法研究bar基因在转基因植株自交后代T1、T2的遗传表现,并对产量及品质等主要农艺性状进行比较分析。【结果】证实抗除草剂bar基因已经整合到小麦基因组中,并能稳定表达;遗传分析显示bar基因能稳定的遗传给后代,符合孟德尔遗传规律;在产量及品质等主要农艺性状方面,转bar基因小麦与对照相比无显著差异。     

植物特殊营养液处理作物后代性状表现比较

植物特殊营养液能普遍提高各种植物产量，用常规品种糯稻、油菜为材料比较研究了植物特殊营养液处理植株的种子后代和对照后代的性状表现差异；用香菇组织无性繁殖比较植物特殊营养液处理后代和对照后代的性状表现差异。结果表明仅在第1代用植物特殊营养液处理而后代不用，其后代性状表现优于对照，每代都用植物特殊营养液处理的，后代性状表现最佳。     

小麦与多枝赖草耐盐纯合易位系的培育及GISH鉴定

以小麦与多枝赖草属间杂种花药培养获得的纯合后代纯系为材料，经过细胞学观察、田间选拔、抗性鉴定、综合农艺性状调查以及小区产量对比试验，从中初步筛选鉴定出具有外源耐盐性状、且农艺性状好的材料，再经分子标记(GISH)鉴定纯合易位系。表明花药培养可有效克服小麦远缘杂交后代的疯狂分离，并可促进染色体的结构变异，在短时间内获得大量具有丰富变异且可稳定遗传的后代，大大缩短了小麦远缘杂交导入外源基因的年限。     

外源DNA直接导入甜玉米自交系后代性状变异

提取糯质玉米DNA利用花粉管通道法导入甜玉米自交系，其后代植株产生了变异，主要表现在株高、穗位高、叶面积等性状上的差异。经三代种植观察，D3代各变异性状趋向稳定。经品质分析，可溶性糖含量基本保持不变，蛋白质，淀粉含量有所提高。从而为今后玉米不同种之间的DNA导入创造新的变异品系，提供可参考的理论依据。     

高粱空间诱变效应研究

1996年利用我国第17颗返回式卫星对高粱唐恢28恢复系种子进行搭载处理后，对其变异后代进行了田间鉴定和同工酶及RAPD分析。主要结果如下：（1）SP1代获得一个特大穗型突变体（MTR28），其后代性状分离广泛，变异类型丰富，从中获得了遗传性状稳定且具有不同特点的高产、抗病优良变异选系；（2）优良变异选系组配的杂交种产量明显高于对照，可应用于生产上组配高产、抗病杂交种；（3）空间诱变后代性状稳定时间比常规杂交后代稳定快2—4个世代，可缩短育种进程；（4）变异选系在酯酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶酶带种类及酶活性上存在着较大的遗传差异；（5）RAPD分析结果显示，空间诱变选系在基因组水平上发生了明显的变化。     

转基因小麦后代HMW-GS组成的变异研究

转基因技术应用于作物品种改良,要求外源基因稳定整合与表达,并且生物环境和自身遗传背景不被干扰[1].目前流行的植物转基因方法,需经历基因转移、组织培养再生植株和转基因植株的选择与繁殖等环节,每个环节都有可能产生不可预测的变异.有些变异与外源基因导入有关.Bregitzer等(1998)应用基因枪法获得转基因大麦,认为重要农艺性状抽穗期的延长是转化步骤引起了体细胞无性系变异[2].但有些变异与外源基因导入无关.Phan等(1996)把转基因水稻植株中基因组变异归因于组织培养[3].Barro等(2002)在田间评价转基因小麦的农艺性状时,没有发现因转化或组培引起表型变异[4].转基因植物在有性繁殖过程中,多拷贝外源基因也会对自身遗传背景产生影响[5].表型变异的原因可能是特定生化过程或蛋白质发生了质或量上的变化,但很少见遗传转化对植物内源非靶蛋白质影响的报道.     

小黑麦DNA导入普通小麦引起变异及后代选育

应用外源 DNA直接导入生物技术 ,将不同种属的小黑麦总 DNA导入普通小麦。可引起性状变异 ,部分变异可稳定传递给后代 ,选出的新品系植株性状发生明显变化 ,产量经济性状比原品种有明显改善。说明将小麦近缘植物的 DNA导入普通小麦的方法可创造出新种质     

谷子体细胞无性系变异及其在育种上的应用

本研究对谷子(Setaria italica Beauv.)7个品种的体细胞无性系性状变异和遗传进行了分析. 结果表明: 以R2株系为计算单位的谷子体细胞无性系农艺性状变异频率平均为13.0%, 不同基因型的变幅为4.3%～32.9%; 变异涉及株高、抽穗期、穗粒重、出谷率、育性、抗病性、米色等多个性状; R1代表现半不育的植株, 其R2代出现变异的机率     

继代11年的籼稻单倍体Hu18的后代特性研究

研究了继代11年的籼稻单倍体(Hu18)后代的性状遗传及细胞学、 分子生物学的变化, 结果指出： (1) Hu18培养物具有单倍体易加倍, 绿苗分化率高, 个体均匀, 增殖快等生物学特性; (2) Hu18再生后代在数量性状和质量性状上都发生较大变异, 其中以生殖生长变化最大, 包括结实率降低、 千粒重变轻、 植株矮化、 生育期缩短等