复方氟苯尼考可溶性粉对人工诱发雏鸡大肠杆菌病的疗效试验

氟苯尼考是动物专用的氯霉素类药物，强力霉素则是常用的半合成四环素类抗生素，二者对致病的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及支原体等均有良好的抑杀作用，但抗菌谱侧重点，临床细菌耐药情况也不同。复方氟苯尼考可溶性粉是以二者为主组成的复方制剂。本文在联合药敏试验基础上，用雏鸡人工感染大肠杆菌病的方法，评价其临床疗效，为实际临床推广使用提供依据。     

氟苯尼考琥珀酸钠对人工诱发鸡大肠杆菌病的疗效观察

本试验人工诱发7日龄罗斯308商品肉仔鸡大肠杆菌病,用氟苯尼考琥珀酸钠3个不同剂量对致病鸡进行预防和治疗试验,以评价该制剂对鸡大肠杆菌病的防制效果。结果表明,氟苯尼考琥珀酸钠对鸡大肠杆菌病具有较好的防制效果;高剂量组和中剂量组的保护率和治愈率均明显高于硫酸阿米卡星组和头孢噻呋钠组。保护率高达96.7%（P<0.05）,治愈率高达93.3%（P<0.05）。     

氟苯尼考可溶性粉对鸡大肠杆菌病的疗效试验

氟苯尼考(Florfenico1)是一新型的氯霉素类药物,低剂量时对98%的耐氯霉素菌株均有活性作用,有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广等特点.     

氟苯尼考可溶性粉对鸡大肠杆菌病的疗效试验

以试管2倍稀释法测定20％氟苯尼考可溶性粉和10％氟苯尼考预混剂对鸡大肠杆菌078的最低抑菌浓度(MIC)，然后对实验性鸡大肠杆菌病病鸡进行治疗试验，内服5天、每天2次。结果表明，20％氟苯尼考可溶性粉和10％氟苯尼考预混剂MIC均为16mg／L，以氟苯尼考可溶性粉1．0g／L、0．5g／L、0．25g／L给鸡饮水后，对大肠杆菌病的治愈率分别为93．3％、83．3％和70．0％，药物对照组治愈率为80．0％。感染对照组的死亡率高达60．0％。     

氟苯尼考对蛋鸡大肠杆菌病的疗效试验

氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是上世纪80年代后期研制成功的、一种新的兽医专用氯霉素类广谱抗菌药,其抗菌活性高于氯霉素及甲砜霉素,尤其对一些耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍表现出较高     

不同剂型氟苯尼考对实验性鸡大肠杆菌病的疗效

以人工诱发鸡大肠杆菌病为模型,研究了不同剂型氟苯尼考的疗效。15日龄AA鸡随机分组,除健康对照组外,各组动物均肌肉注射大肠杆菌(O78)肉汤培养物诱发大肠杆菌病。氟苯尼考预混剂(100 mg/kg拌料)、可溶性粉(100 mg/L饮水)和注射剂(20mg/kg肌注)分别于攻毒前24 h、攻毒同时及攻毒后4 h给药。主要以各组动物存活数为标准评价疗效。结果表明,氟苯尼考预混剂、可溶性粉和注射剂对鸡大肠杆菌病的有效率分别为70%、90%和93.3%,而感染对照组的死亡率为73.3%,试验各组之间鸡的增重差异不显著。试验结果提示氟苯尼考饮水剂和注射剂可有效控制重症大肠杆菌病,预混剂可作为预防用药或用于治疗早期轻度感染。     

氟苯尼考与多西环素复方制剂对鸡大肠杆菌病的疗效试验

采用氟苯尼考与多西环素复方制剂对人工诱发的鸡大肠杆菌病进行治疗。试验结果表明,人工诱发的鸡大肠杆菌疾病模型是成功的,且治疗试验结果显示:该制剂可溶性粉3个剂量组、药物对照组死亡率均极显著低于感染对照组(P<0.01),治愈率极显著高于感染对照组(P<0.01);高、中剂量组治愈率与死亡率无统计学差异(P>0.05),但均显著高于多西环素对照组(P<0.05),而低剂量组与多西环素对照组比较差异不显著(P>0.05)。各用药组鸡相对增重率与感染对照组相比较差异极显著(P<0.01),而各用药组之间相比较,差异不显著(P>0.05)。说明该制剂在临床中有一定的实用价值,值得推广使用。     

氟苯尼考可溶性粉对鸡大肠杆菌病的疗效试验

用大肠杆菌O1、O2、078的混合菌液人工感染10日龄海兰白公雏,发病后用氟苯尼考可溶性粉进行饮水治疗.结果发现,氟苯尼考可溶性粉高(6g/L)、中(3g/L)、低(1.5g/L)剂量和对照药物甲砜霉素(150mg/L)对鸡大肠杆菌病均有较高的疗效,用药后症状明显减轻且渐恢复,体重也明显增加.其中,氟苯尼考可溶性粉中、低剂量的保护率、有效率均达100%,治愈率分别为90%和80%,其疗效比甲砜霉素高,可在临床上推广使用.     

复方黄连口服液防治鸡大肠杆菌病的试验

复方黄连口服液对鸡的大肠杆菌病防治收到了较满意效果。按2％的药料比，拌入食物内让鸡自由采食，通过临床试验和观察，治愈率达90％，显效率达10％，总有效率为100％，试验组比对照组提高了7个百分点，差异显著（P＜0．05）。病愈后一月试验和对照组平均产蛋率分别为75．8％、60．1％，蛋重量分别为61g/枚、49g／枚，试验组比对照组提高了12g/枚，差异极显著（P＜0．05）。     

氟苯尼考水溶性粉对鸡人工感染大肠杆菌的疗效试验

大肠杆菌病是严重危害我国养禽业生产的细菌性传染病,20世纪90年代初期,国内氟喹诺酮药物的研究开发成功,使本病的危害一度得到较好控制。近几年来,大肠杆菌对氟喹诺酮类、氨基糖苷类等药物的抗药性不断增加;各地养殖场对抗菌药物的滥用,使得对本病的防治工作日益困难,大肠杆菌     

静注与内服氟苯尼考在大肠杆菌感染肉鸡体内的药代动力学

以30 mg@kg-1单剂量静注(设健康对照)和内服氟苯尼考(florfenicol),研究了其在人工感染大肠杆菌肉鸡体内的药代动力学.给健康和感染肉鸡静注氟苯尼考后,血药浓度与时间关系均符合二室开放模型,选择的权重为1/C2,其主要药代动力学参数如下t1/2a为(44.67±9.42)min和(40.79±9.90)min,t1/2β为(161.02±27.30)min和(118.91±14.17)min,Vd(ss)为(1.15±0.41)L@kg-1和(1.02±0.22)L@kg-1,ClB为(0.73±0.12)L@kg-1@h-1和(0.76±0.14)L@kg-1@h-1,AUC为(41.65±6.94)mg@L-1@h和(40.88±6.03)mg@L-1@h.与健康肉鸡药动学参数比较,感染鸡的β(P＜0.01)、K21(P＜o.05)和K10(P＜0.01)显著性提高,t1/2β(P＜0.01)显著性下降,其他参数没有显著性改变(P＞0.05).给感染肉鸡内服氟苯尼考后,血药浓度与时间关系符合一室开放模型,其主要药代动力学参数如下t1/2ka为(25.49±14.04)min,t1/2ke为(104.31±14.55)min,tmax为(65.91±26.24)min,Cmax为(7.90±3.00)mg@L-1,AUC为(29.01±6.59)mg@L-1@h,F为(70.94±1.09)%.以上结果表明,鸡感染大肠杆菌后,氟苯尼考仍表现出分布迅速、广泛和消除较快的特点.内服给药后,氟苯尼考在大肠杆菌感染肉鸡体内生物利用度较高.     

氟罗沙星对鸡败血支原体和大肠杆菌混合感染的疗效

以人工诱发鸡败血霉形体和大肠杆菌混合感染模型,评价氟罗沙星的疗效。按每升水加入２５ｍｇ、５０ｍｇ及１００ｍｇ氟罗沙星及５０ｍｇ环丙沙星的用量给病鸡饮水给药,连续５天,对混合感染鸡的治愈率分别是８６．７％、９０．０％、９０．０％及８３．３％,而感染对照组的死亡率为６３．３％;用药组的相对增重率分别为１０１．３％、１０５．７％、１０７．２％及１０２．４％,均显著高于感染对照组（５８５．５％,Ｐ〈０．０１）     

肉仔鸡病原大肠杆菌地方分离株的血清型鉴定

从河北的三河、滦南、乐亭、卢龙及昌黎等地 2 9个养鸡场 (户 )分离鉴定了 82株病原大肠杆菌 ,用 54种常见动物病原大肠杆菌单价 O抗血清进行了血清型鉴定。结果 82株分离菌有65株被鉴定出了相应 O血清群 (占鉴定菌株的79.2 6%) ,分属 6种不同血清型 ,其中以 O78和O45两种为优势血清型 (占定型菌株的64.61 %) ,其余 4种 O血清群占定型菌株的 3 5.3 9%,尚有 1 7株未能定型 (占鉴定菌株的 2 0 .74%)     

宁夏部分地区鸡大肠埃希菌的分离与血清型鉴定

为调查宁夏地区鸡大肠杆菌病的流行情况,采集宁夏4个地区的103个规模化鸡场疑似病料151份,通过病原菌分离鉴定及生化试验,鉴定出鸡大肠埃希菌109株,平均分离率为72.19%(109/151);动物试验证实,59株分离菌有致病性,占分离菌54.13%(59/109);对致病性菌株进行血清型鉴定,确定血清型种类13种38株,占致病性菌株64.41%(38/59);优势血清型分别为O15、O18、O78、O88,占定型菌株63.16%(24/38)。     

微量凝集试验对鸡大肠杆菌O抗原血清型鉴定的研究及初步应用

为改进大肠杆菌血清型鉴定方法,用５株标准菌株在９６孔Ｕ型板上进行微量凝集试验,优选了反应及观察条件：每孔中加５０μＬ菌体抗原（浓度为１．５×１０９－２．０×１０９个菌／ｍＬ）和５０μＬＯ抗原单因子血清（稀释度从１／１０－１／８０）混合,于３７℃反应１．５－２ｈ,阳性结果可在黑色背景上清晰观察到片状凝集。试验各株均与原血清型一致。用此法对１７株来自山东某地的鸡大肠杆菌进行了血清型鉴定,结果Ｏ７８为５株,Ｏ３６５株,Ｏ１３１４株,Ｏ７０３株,与以前用常规方法对该地区菌型鉴定结果相符。     

鸡传染性法氏囊病继发大肠杆菌感染的诊断研究

笔者饲养的200多只蛋鸡用种公鸡于50日龄左右突然发病，主要症状为食欲剧减甚至废绝，羽毛逆立，缩颈嗜眠。倒提时口内流出大量黏液状液体，排恶臭白色或微黄带泡沫稀粪，呈水样。发病率达80％，死亡率达32％。剖检可见部分鸡胸肌和腿肌出血，法氏囊水肿出血，个别鸡法氏囊内有黄色较硬的球状分泌物，有的鸡有心包炎和肝周炎，肠道、脾脏和肾脏有出血点。综合以上症状和实验室病毒学和细菌学检测，确诊为传染性法氏囊病继发大肠杆菌感染。     

鸡大肠杆菌traT基因的扩增及TraT-DIG探针制备

以致病性Ｅ．ｃｏｌｉ的质粒为模板,用人工合成引物扩增出致病性相关的ｔｒａＴ基因核心部分;将菌株的致病性与ｔｒａＴ基因的扩增结果进行比较,强致病力菌株均扩增出ｔｒａＴ基因,无致病力菌株未扩增出ｔｒａＴ基因,约大多数中等致病力菌株亦扩增出ｔｒａＴ基因。扩增获得的ｔｒａＴ基因经纯化后标记地高辛（Ｄｉｇｏｘｉｎ,ＤＩＧ）研制出ｔｒａＴ－ＤＩＧ基因探针,该探针与鸡沙门氏菌、鸡白沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌不发生     

替米考星用于鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染的临床试验

试验以人工诱发鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染为模型,以酒石酸泰乐菌素为对照药物,评价替米考星溶液的疗效。按每升水加入400m g、200m g、100m g替米考星及500m g酒石酸泰乐菌素的用量给病鸡饮水给药,连用5天。试验表明:替米考星大剂量和中剂量组料肉比与药物对照差异不显著(P>0.05),与其余各组差异极显著(P<0.01)。大剂量组与中剂量组气囊损伤评分与其他各组比较差异极显著(P<0.01),表明大、中剂量均能明显减轻支原体和大肠杆菌混合感染引起的气囊损伤。大剂量和中剂量组的死亡率与药物对照组相比差异均不显著(P>0.05),与其余各组相比差异极显著(P<0.01)。从治愈率来看,大剂量组中剂量组与其他各组相比差异极显著(P<0.01),而小剂量组与药物对照组的治愈率相当(P>0.05)。数据分析表明:替米考星溶液中剂量组能有效地降低气囊损伤度,提高饲料转化率。     

鸡源大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定及耐药分析

为探究甘肃省民勤县某饲养场肉仔鸡腹泻的病原及复方中草药制剂和抗生素分别对分离病原的抑菌效果,对7日龄病死肉鸡进行解剖,通过采集死亡肉仔鸡肝脏、脾脏、心脏进行病原菌分离培养、形态观察、16S rDNA分子鉴定,最终鉴定该病死肉仔鸡为大肠杆菌与沙门氏菌混合感染。抑菌结果显示,复方中草药对分离得到的大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、鸡副伤寒沙门氏菌均有良好的抑菌效果。10种抗生素药敏试验结果显示,此三株菌同时对氨苄西林、环丙沙星、四环素、恩诺沙星四种药物耐药;鸡大肠杆菌对庆大霉素、阿米卡星敏感,鸡白痢沙门氏菌对链霉素、氟苯尼考、头孢噻肟敏感,鸡副伤寒沙门氏菌对头孢曲松、链霉素、头孢噻肟敏感。上述研究结果为肉仔鸡大肠杆菌与沙门氏菌混合感染的分离鉴定以及科学指导用药提供参考。     

实验性鸡大肠杆菌病试验鸡细菌的动态分布

用致病性大肠杆菌O18分离株和或低致病性禽流感病毒（mildly pathogenic avian influenza virus,MPAIV)接种10－12日龄SPF鸡，细菌接种后1－96小时鸡鸡的血液、气管、肺、脾、肝和肾进行细菌学检查，发现大肠杆菌接种组、MPAIV与大肠杆菌混合接种组的气管、肺在整个试验过程均分离到细菌，血液、脾、肝、肾中细菌数随接种时间延长而减少，直至消失，MPAV与大肠杆菌混合接种组比大肠杆菌接种组从气管、肺中分离到细菌的频率更高，数量更多，表明气管、肺是鸡大肠杆菌定居的场所，MPAIV可延长细菌在气管、肺中定居的时间。