同工酶技术在大麦中的应用

同工酶几乎存在于所有生物的所有组织中,同工酶技术广泛应用到生命科学的各个领域。本文综述了同工酶技术在大麦中的应用研究,主要表现在大麦种质资源、杂交育种、生理、病理等方面。     

IT-ISJ标记及其在大麦遗传多样性研究中的应用

本研究首次利用一种新的分子标记IT-ISJ(Intron-targeted intron-exon splice junction,内含子-外显子拼接位点)对34份来自中国青藏高原、欧洲和北美的栽培青稞品种(系)进行了多态性分析。结果表明:20对引物组合共扩增出87条条带,平均每对引物组合4.35条条带。其中81条具有多态性,多态性条带为93.10%。共扩增出134个等位变异,变幅为2～11个,平均每个引物对检测到6.7个。34份材料间的遗传相似系数(GS)变幅在0.437～0.931之间,平均为0.743±0.094。材料间平均遗传距离较低,仅为0.257,遗传多样性在0.2509～0.8460之间,平均为0.59。本结果表明IT-ISJ标记能有效用于大麦遗传多样性分析、品种鉴定,遗传图谱构建及分子标记辅助选择育种中。因此,大麦育种者在杂交育种中应广泛发现和挖掘优异青稞资源,扩大青稞种质的遗传基础,提高青稞育种效率。     

大麦花药培养及其在啤酒大麦育种中的应用

实验结果表明大麦花药培养辅助啤酒大麦育种工作是可行的，筛选出了比较理想的诱导愈伤组织和诱导再分化的培养基，对F1和F3－4代杂种材料的花培效果做了比较研究。共接种花药数为24856枚，得到绿苗2050株，从（Nasu Nijo/Kinuyutaka)F1材料的254株绿苗中，鉴定出一个啤酒大麦新品种，1997年在江苏被命名为单二大麦，是我国第一个用花药培养技术选育出的大麦品种，在1995－2000年已推广种植470000hm^2。同时还选育出一批啤酒大麦新品系，单95168将作为单二大麦的接班品种在生产上推广应用。     

大麦花药培养及其在啤酒大麦育种中的应用

实验结果表明大麦花药培养辅助啤酒大麦育种工作是可行的 ,筛选出了比较理想的诱导愈伤组织和诱导再分化的培养基 ,对F1和F3～ 4 代杂种材料的花培效果做了比较研究。共接种花药数为 2 4 85 6枚 ,得到绿苗 2 0 5 0株 ,从 (NasuNijo/Kinuyutaka)F1材料的 2 5 4株绿苗中 ,鉴定出一个啤酒大麦新品种 ,1997年在江苏被命名为单二大麦 ,是我国第一个用花药培养技术选育出的大麦品种 ,在 1995～ 2 0 0 0年已推广种植 4 70 0 0 0hm2 。同时还选育出一批啤酒大麦新品系 ,单 95 168将作为单二大麦的接班品种在生产上推广应用。     

大麦转基因技术研究进展及其应用

大麦是世界第四大禾谷类作物,种植范围和用途极为广泛。近十年来,大麦转基因研究取得了很大进展。本文概述了大麦遗传转化的主要方法,着重介绍农杆菌介导法转化大麦的研究成果,分析影响其转化效率的因素;总结了转基因技术在大麦遗传研究中的应用,包括生物和非生物胁迫抗/耐性、籽粒产量、麦芽和营养品质改良,以及饲用酶和其他重组蛋白的生产等。     

球茎大麦在大麦远缘杂交育种中的应用

本文主要介绍了利用球茎大麦法诱导栽培大麦单倍体的技术要点和利用球茎大麦进行大麦抗病育种的前提条件以及不同类型的球茎大麦在抗病基因转移效率上的差异，找出了以ＰＢ８为最佳抗病基因供体的依据。     

球茎大麦在大麦远缘杂交育种中的应用

本文主要介绍了利用球茎大麦法诱导栽培大麦单倍体的技术要点和利用球茎大麦进行大麦抗病育种的前提条件以及不同类型的球茎大麦在抗病基因转移效率上的差异 ,找出了以 PB8为最佳抗病基因供体的依据。     

水稻RFLP研究及其在遗传育种上的应用

一、 RFLP及其检测方法 1.RFLP概念 染色体DNA是基因的载体,用其作用于特定碱基序列部位的限制性内切酶,将其切割,就可以形成很多长度不一的 DNA片段。如果个体或系统间DNA碱基排列完全相同,那么形成的DNA片段也将是一致的。然而DNA通常存在各种变异,这样就会产生长度不等的片段,这种现象称为DN A限制性内切片段长度多态性( Restriction FragmentLength　Polymorphism,简称RFLP)。染色体DNA上发生的一切变异,包括碱基的置换、染色体的易位、倒位、缺失及插入等,都会在RFLP上表现出来。 2. RFLP的检测方法 与其它高等植物…     

分子标记技术及其在大麦遗传育种中的应用

大麦是世界上栽培最古老的粮食作物之一,也是十分重要的饲料和酿酒原料。分子标记技术不受环境和季节限制,具有多态性高、信息量大、稳定性好等优势,已被广泛应用于大麦遗传育种。本文综述了分子标记主要类型、基本原理及优缺点,并介绍了近年来分子标记技术在大麦分子遗传图谱的构建、遗传多样性研究、种质资源鉴定、目标基因定位、起源与进化关系、分子标记辅助选择研究等方面的应用。     

大麦葡聚糖在保健食品中的应用

着重介绍了大麦葡聚糖研究现状，β－葡聚糖是大麦籽粒和糊粉层细胞壁的主要成份，可参于人体内血清中的葡萄糖水平调节，降低胆固醇和低密度脂蛋白的含量，以及在保健食品上的应用潜力。     

单倍体在大麦育种中的应用

高等值物的单倍体指的是含有配子染色体数的孢子体.它们在许多二倍体和四倍体植物中已有报道.从二倍体产生的单倍体称为一倍体,来源于多倍体的单倍体则称为多倍单倍体.由于单倍体在植物研究中有很多潜在的利用价值(如用它可简化育种方案或加快育种速度),因此,它对植物育种家有很大的吸引力.     

大麦葡聚糖在保健食品中的应用

着重介绍大麦葡聚糖研究现状。β-葡聚糖是大麦籽粒和糊粉层细胞壁的主要成份 ,可参于人体内血清中的葡萄糖水平调节 ,降低胆固醇和低密度脂蛋白的含量 ,以及在保键食品上的应用潜力。     

RFLP在大豆种质资源及遗传连锁研究中的应用

本综合论述了ＲＦＬＰ在大豆种质资源及遗传连锁研究中的应用。自８０年代后期ＲＦＬＰＹ以大上，现已明确了栽培大豆ＯＧｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ），野生在豆（Ｇ．ｓｏｊａ）和半野生大豆（Ｇ．ｇｒａｃｉｌｉｓ）ＲＦＬＰ的变异性；、大量探针已被制备和筛选出来。利用Ｇ．ｍａｘ×Ｇ．ｍａｘ和Ｇ．ｍａｘ×Ｇ．ｓｏｊａ两类组合已绘制出含约５５０个基因座３０００ｃＭ的ＲＦＬＰ遗传连锁图。一些质量性状基因座和数量性状基因座     

PCR产物的RFLP分析在大豆根瘤菌研究中的应用

采用ＰＣＲ扩增１６—２３ｓｒＲＮＡ基因间序列和限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）法,分析了２７株属于快生、慢生二个类型的大豆根瘤菌。慢生大豆根瘤菌都产生了一条约１９０４ｐｂ大小的ＤＮＡ产物带。用ＨａｅⅢ、ＭｓｐⅠ和ＣｏｆⅠ限制性酶处理２７株菌株ＰＣＲ扩增产物,除ＤＨ４４４和ＬＬ１６外,其余菌株３种酶处理的结果一致,可以分成９种遗传模式组。９种遗传模式组与菌株的地理起源相关,但与细菌的血清学分组无直接关系。利用大豆根瘤菌１６—２３ｓｒＲＮＡ基因序列间的多态性特性,采用ＰＣＲ—ＲＦＬＰ法分组,比血清学更能反映根瘤菌的遗传进化关系。     

利用小麦的一套14种cDNA探针检测大麦中的RFLP

用从小麦cDNA克隆中得到的一套14种探针,研究了6个大麦品种中的限制性酶切片段长度多态性(RFLP)。这些品种的多态性程度在2种探针及不同限制性内切酶间的变化很大。有2种探针揭示了在所有探针的或酶的结合物中的高度多态性,但14种探针中的7种未能揭示RFLP现象。据全部的840个配对结合物的比较研究表明,其多态性的平均程度为14%,这比在小麦中的高些,但比玉米、水稻、马铃薯和莴苣中的低些。检测RFLP的大多数探针都相应地位于小麦染色体长臂位点上。     

大麦黑穗病空间格局及其抽样技术研究

大麦黑穗病(坚、散黑穗)是我省沿海麦区常见病害之一,常年发病率1%左右,对大麦黑穗病的防治技术已有了诸多研究,但其在田间的分布模式及抽样技术还见刊不多。1990—1991年度我们对大麦坚、散黑穗     

大麦cDNA AFLP技术体系的优化及其应用

为构建适合分析大麦杂种优势的cDNA-AFLP技术体系,以4个大麦不育系、2个大麦恢复系以及按4×2配制的8个杂交种为材料,对影响大麦cDNA-AFLP技术体系的几个关键因素进行了研究。结果表明,大麦cDNA-AFLP技术按以下程序可得到多态性好的清晰条带:使用百泰克公司的TRIpure Reagent总RNA提取试剂可提取到高质量的叶片总RNA;用TaKaRa的M-MLV RTase反转录合成双链cDNA;用MseⅠ和EcoRⅠ酶切6h,再用T4连接酶15℃连接接头18h;预扩PCR反应的dNTP终浓度为0.2mmol.L-1,扩增20循环效果最好;预扩产物稀释20倍后进行选择性扩增,最终用6%的变性聚丙烯酰胺凝胶进行电泳分离条带。利用该cDNA-AFLP体系对参试杂交种及其亲本的谱带类型进行了分析,亲本与杂种之间共扩增出7种类型的谱带,分别是共同表达型(P1P2F1)、P1表达型(P1)、P2表达型(P2)、F1表达型(F1)、P2F1表达型(P2F1)、P1F1表达型(P1F1)和P1P2表达型(P1P2)。其中差异谱带类型可分为四种表达模式:(1)单亲显性表达型,包括P2F1表达(P2F1)和P1F1表达(P1F1);(2)单亲沉默表达型,包括仅P1表达(P1)和仅P2表达(P2);(3)杂种上调表达型,即仅F1表达(F1);(4)杂种下调表达型,即仅P1P2表达(P1P2)。     

分子标记在大麦遗传育种中的应用

概述了分子标记在大麦分子遗传图谱构建、遗传多样性研究与种质资源鉴定、重要性状基因定位、分子标记辅助选择、重要农艺性状基因的图位克隆及起源与进化关系研究等方面的应用。