辣椒育性恢复的遗传及恢复系和保持系的鉴定

对稳定的辣椒雄性不育系(cms)CCA-4261与恢复系Pantc—1的杂交组合的育性恢复遗传进行了研究。结果认为Pantc—1的育性恢复遗传属于单基因控制性状。对全部属于C.annuum的48个辣椒品种(系)和5个甜椒品种(系)进行筛选,以查明它们是否存在育性恢复基因或雄性不育保持基因,并根据雄性不育细胞质是否转移到比较理想的辣椒品系讨论了这些品种(系)究竟属于保持系还是恢复系。     

辣椒育性恢复的遗传及恢复系和保持系的鉴定

对稳定的辣椒雄性不育系(cms)CCA-4261与恢复系Pantc-1的杂交组合的育性恢复遗传进行了研究。结果认为Pantc-1的育性恢复遗传属于单基因控制性状。对全部属于C．annuum的48个辣椒品种(系)和5个甜椒品种(系)进行筛选，以查明它们是否存在育性恢复基因或雄性不育保持基因，并根据雄性不育细胞质是否转移到比较理想的辣椒品系讨论了这些品种(系)究竟属于保持系还是恢复系。     

Ogura CMS青花菜育性恢复材料创制及其遗传背景研究

利用含有育性恢复基因Rfo的芥蓝中间材料(14Y12),通过杂交转育途径将该基因导入6份优良Ogura CMS青花菜中,并从农艺性状、细胞水平和遗传多样性方面揭示其变化特征及遗传背景.分子鉴定结果表明,Ogura CMS青花菜Rfo杂交后代(F1代)中,14个株系含有Rfo基因,Rfo基因传递效率约为40％.在农艺性状...     

辣椒GMS育性相关miRNA的鉴定和表达分析

研究辣椒花药中sRNA分布,筛选育性相关miRNA,通过miRNA及其靶基因的表达分析探讨miRNA对雄性育性的调控。利用高通量测序技术对辣椒细胞核雄性不育两用系处于小孢子单核靠边期的花药进行sRNA测序,同时分析两材料间miRNA的表达差异。通过qRT-PCR技术验证差异分析结果,并对miRNA及其靶基因在小孢子发育不同时期的表达模式进行分析。在构建的不育株和可育株两个文库中共发掘出857个可信度高的miRNA;筛选得到42个表达差异显著的miRNA;通过靶基因预测与注释,预测出的差异表达miRNA的靶基因中与繁殖有关的基因有152个,与生殖过程有关的基因有151个。通过qRT-PCR验证了选出的9条miRNA的存在,其表达差异与测序分析结果基本一致;单核靠边期多数miRNA负调控其靶基因,不同发育时期其调控模式会发生变化。本研究为揭示辣椒miRNA与雄性育性的关系提供了重要信息。     

利用抑制消减杂交技术分离辣椒细胞质雄性不育育性恢复相关EST

 以辣椒(Capsicum annuum L. ) 细胞质雄性不育系23A、121A, 和其相应的近等基因恢复系23C、121C为试验材料, 利用抑制消减杂交( SSH) 技术成功构建了CMS恢复基因诱导表达的消减cDNA文库。结合高密度点阵膜杂交差异筛选, 获得了282个阳性克隆。通过测序, 除去重复序列共得到175个Unique ESTs。在GenBank上进行BLAST分析, 55个EST片段未找到对应的同源序列, 可能代表了新基因;120个EST片段找到了对应的同源序列, 包括103个已知功能基因和17个未知功能基因。按照MIPS功能分类法, 将其分为14个功能组, 涉及代谢、胁迫应答、蛋白活性、转录因子、信号转导等多方面的功能。     

辣椒胞质雄性不育系8A恢复系的筛选

对辣椒胞质雄性不育系8A与7个优良自交系共56个单株的测交F1进行花粉TTC染色和育性观察,以筛选其恢复系。结果表明:可育植株花粉数量多,TTC染色花粉着色好,而不育植株没有花粉或花粉数量极少,TTC染色花粉不着色或着色极浅;在7个自交系中,有4个自交系具有一定的恢复率,其中自交系R2中有1个单株的恢复率为100.0%,R8中有两个单株的恢复率为100.0%;3个恢复系组合的主要农艺性状都优于母本与父本,杂种优势明显。     

花椰菜温敏雄性不育系的育性表现研究

以花椰菜环境敏感型雄性不育系为试材,通过自然条件和温室分期播种的方法,对花椰菜温敏雄性不育系的育性转换进行了初步研究。结果表明:花椰菜温敏雄性不育的育性随着环境条件改变发生转换。当日平均温度在17.6~25℃时,表现稳定不育;日平均温度为16~17.2℃时,则表现部分可育;低于16℃时,表现为育性恢复,自交结实率达到100%,获得了花椰菜温敏雄性不育系在不同条件下的育性转换模式,为实现花椰菜两系法杂交制种奠定了基础。     

辣椒雄性不育两用系选育及其利用

本文较详尽地介绍了国内和沈阳市农科院辣椒雄性不育两用系的选育方法,以及它们的遗传机制和在国内辣椒生产应用中的情况。     

辣椒雄性不育系及其保持系材料花蕾生理生化特性研究

以羊角椒不育系O-6、O-9及其相应保持系为试材,在盛花期分别对5个小孢子发育时期(造孢细胞时期、花粉母细胞时期、四分体时期、单核小孢子时期、成熟粒时期)花药的可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸含量进行测定。试验结果表明,不育材料花蕾中的过氧化物酶活性在四分体时期明显高于保持系,游离脯氨酸含量随着花蕾的发育呈下降趋势;保持系各时期花蕾中超氧化物歧化酶活性均高于不育系,但不育材料在小孢子四分体时期含量又有所上升;不育材料小孢子发育各时期的可溶性蛋白、可溶性糖含量都明显低于保持系,但丙二醛含量均高于保持系。     

辣椒雄性不育两用系的特点及应用价值

在辣椒杂优利用工作中，确保杂交种的高纯度和降低制种成本是关键问题。实践证明，采用雄性不育两用系配制一代杂交种，是行之有效的途径之一。据调查，人工去雄配制的杂交种如成交３号、早丰１号、湘椒１号，其纯度９４．７％～９６．３％，而利用两用系配制的杂交种沈椒１号，其纯度均在９９％以上。配制杂交种的成本：尖椒类，应用两用系制种的沈椒１号比品种间杂交种早丰１号每kg杂交种降低成本１６．１６元。灯笼椒类，用两用系制种的沈椒３号比品种间杂交种双丰每kg杂交种降低成本２０．１２元。１两用系的概念将两用系的种子播种后，…     

几个辣椒核质互作雄性不育材料的育性调查

在5、7、9月,对18个辣椒核质互作雄性不育材料进行了花粉量、自然坐果率与单果种子数性状的调查。结果表明:1A、2A、4A、6A、8A、13A、17A、18A的花粉量均极少或没有,自然坐果率和单果种子数在开花坐果期一直为0,属于稳定型不育型材料;7A、12A、14A的在供试时期内可以自然坐果,但其单果种子数始终为0,也属于稳定型不育型材料;3A、5A、9A、10A、11A,可以坐果且有种子,表现出部分不育;15A、16A属于环境敏感性的不育材料,育性受环境因子的影响。     

萝卜雄性不育恢复基因的遗传及恢保关系的研究

 利用萝卜雄性不育系、保持系及恢复系, 系统研究了育性恢复基因的遗传、恢复系的细胞质育性以及3 种不育细胞质之间的恢保关系。结果表明: 育性恢复系由细胞核内一对或两对显性基因控制, 其细胞质为可育细胞质。恢复系基因型为N (Ms₁Ms₁Ms₂ms₂) 、N(Ms₁ms₁Ms₂Ms₂ ) 、N (Ms₁Ms₁ms₂ms₂ ) 、N (ms₁ms₁Ms₂Ms₂ ) 。3 种萝卜雄性不育细胞质的恢保关系不同, 表明它们属于不同类型的不育细胞质。     

作物雄性不育性遗传和应用

综述了目前存在的几种作物雄性不育性的遗传假说以及它们在尽可能种生产中的应用，同时论述了在作物雄性不育利用中存在的问题以及解决的措施。     

辣椒雄性不育三系及两用系配套技术的研究及系列相关品种的培育

辣椒是杂交优势很强的栽培作物,由于制种技术的限制大大地限制了杂种优势的利用范围。有的公司(包括一些著名大公司)采用人工手配方法推出的杂交种,质量很不稳定。世界上只有韩国等少数几个国家,能够成功地利用不育系大规模制种,但多局限于小辣椒。国内也有个别地方开展了此项研究,但成功的报道并不多。很多地区仍然大规模沿用常规品种,如牛角形的赤选1号、朝阳牛角,灯笼形的C01、早熟851,羊角形的保加利亚、山东羊角等。为培育稳定、高纯度杂交种,为任何优势组合的杂种优势利用打开方便之门,育种硕士任锡伦开展了多年研究,成功地将不育基因转育到牛     

Ogura不育源不结球白菜雄性不育系的转育

Ogura不育源是由日本人小仓于1968年在鹿儿岛萝卜品种田里发现的不育株经选育而成.其特点是雄蕊完全退化呈小花瓣或条状,无雄蕊,无花粉,雌蕊外形基本正常,不育率、不育度均为100%.但由于该不育源存在苗期遇低温植株黄化、花器蜜腺退化等缺陷,所以在生产上还难以应用[1～4].1997年笔者引进Ogura不育源,开始进行Ogura不育源不结球白菜雄性不育系转育的研究.     

干制辣椒雄性不育系与保持系间多态性InDel标记的筛选

以3对干制辣椒雄性不育系以及相应保持系(15005A,15006B;16011A,16012B;16063A,16064B)为试材,采用InDel标记的方法对干制辣椒雄性不育系与保持系间进行检测,以期筛选出干制辣椒雄性不育与保持系间存在多态性的标记。结果表明:在44个InDel标记中,仅有一个标记CIDH776在3对不育系和保持系间存在一致的多态性,该标记在不育系中分别扩增出约为600bp和650bp左右的DNA片段,而在相应保持系中均未扩增出相应条带。初步认为,分子标记CIDH776可用于干制辣椒雄性不育系与保持系间的分子标记辅助鉴定。     

辣椒雄性不育系小孢子发生的细胞学观察

辣椒雄性不育系小孢子发育过程的细胞学观察表明，雄性不育系小孢子败育发在四分小孢子形成以前。由于绒毡层细胞发育异常，高度液泡化，挤压小孢子母细胞，严重影响了减数分裂的正常进行，不能形成正常花粉粒而导致败育。辣椒雄性不育系的花器明显小于保持系，前者成熟花药瘦小，干瘪，无花粉粒或花粉粒极少，花粉粒磺化反应不着色或着色极淡。扫描电镜下观察：辣椒雄性不育系的共粉粒表面光滑，无明显乳状突起，保持系花粉粒则有明     

辣椒新雄性不育系P-MS的选育

辣椒杂种一代的制种迄今几乎全靠人工授粉进行，需要花费大量的人工或劳动力。利用雄性不育繁制杂交种子已在不少农作物和园艺作物上得到利用，至于辣椒雄性不育的研究于1958年曾有过报道(Peterson，1958)。辣椒细胞质雄性不育由与S细胞质互作的隐性基因rf控制，但雄性不育的表达对温度敏感，在冷凉条件下会产生可育花粉(Peterson，1958；Shifriss ＆ Guri 1979；Shifriss，1997)。