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番茄的裂果现象及其测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
一、番茄的裂果现象 番茄的果实在成熟过程中,经常出现开裂现象。有裂纹的果实,易为病菌浸入,引起腐烂及脱落,不耐贮藏、运输。严重影响番茄的实用价值及加工品质。为了克服裂果现象,首先要研究测定裂果的方法及影响裂果的因素。 影响番茄裂果的原因是多方面的(李曙轩, 1979; Batal,1972; 二井, 1960.)如品种特性、果皮结构、环境条件及栽培技术等。 品种之间对裂果的抗性差异很大。这是因为品种间果皮的坚韧程度不同。番茄对裂果的抗性,不完全由果皮厚度所决定,而与表皮的坚韧度有关(Voisey,1970)。 二、测定番茄果实裂果 程度的方法 番茄… 相似文献
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‘科大205’番茄是以优良自交系‘TR068’为母本、以‘TR131’为父本杂交育成的抗番茄黄化曲叶病毒的硬果红果型新品种。无限生长类型,生长势强,叶色浓绿,叶量中等,8 ~ 9片真叶着生第一花序。果实近圆形,果面光滑,青果无绿肩,成熟果红色,单果质量200 ~ 220 g。果实硬度高,耐贮运,商品性好,品质优良。抗番茄黄化曲叶病毒,兼抗烟草花叶病毒、枯萎病和叶霉病。中熟,平均产量153.1 t · hm-2,适宜中国北方日光温室越冬茬和秋延后栽培。 相似文献
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为选育优质、耐贮运番茄品种,引进国内外番茄优质耐贮运材料,经多代系统选育,从有性杂交后代中选育出果硬耐贮的稳定自交系1002A和LQH配制杂交组合,经品比试验、区域试验、生产试验和示范,选育出杂一代番茄新品种"红运721"。该品种属无限生长型,中晚熟;成熟果实红色,无绿果肩,果形指数0.85,果实整齐度好,硬度高,平均货架期22.9 d,单果质量150 g左右,可溶性固形物含量4.7%,口感酸甜;平均畸裂果率6.1%,商品果率91.9%;抗TMV,中抗枯萎病,一般产量72.0 t·hm-2,适宜春季露地或保护地种植。 相似文献
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以栽培番茄(Solanum lycopersicum)‘1052’为遗传背景的潘那利番茄(S.pennellii)‘LA0716’的渐渗系‘14h616’含有‘LA0716’第3染色体上长度为2.66Mb的片段,该片段含有番茄耐裂果基因Cr3a。以‘14h616’和‘1052’为亲本构建了番茄耐裂果基因Cr3a的亚渐渗系群体,以亚渐渗系群体F5代中易裂果和含有耐裂果基因Cr3a的耐裂果为材料制作石蜡切片,测量果实含水量。结果表明易裂果番茄与含Cr3a耐裂果番茄果皮角质层厚度和表皮细胞层数均无显著差异;但绿熟期易裂番茄果实含水量显著高于含Cr3a耐裂番茄。亚渐渗系群体遗传分析并结合表型鉴定结果表明,番茄耐裂性对易裂性为不完全显性关系,基因Cr3a的遗传贡献率是27.41%;将Cr3a定位于分子标记3-ZY75和3-ZY43约349kb范围内,在该区段内检测到47个候选基因。利用分子标记对以耐裂材料‘182h640’为母本、易裂材料‘182h680’为父本构建的F2群体及200份遗传背景不同的高代材料进行验证,符合性较好,选择准确度可达96%。本研究的结果为Cr3a的图位克隆和番茄耐裂果分子改良打下了坚实的基础。 相似文献
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‘航杂3 号’番茄是以引自荷兰品种‘9956’分离后代的高代自交系‘9956-3-2-1-1-1’经航天搭载诱变后选出的优良自交系‘HT1-1-3-2-5-3’为母本,以引自西班牙品种‘T00’高代自交系‘00-03-19’为父本,杂交育成的新品种。生长势强,无限生长类型,7 ~ 8 片真叶着生第一花序。果实圆形,单果质量136 g,成熟果大红色,耐贮运,商品性好。抗番茄黄化曲叶病毒,兼抗根结线虫病。中早熟,平均产量81.0 t · hm-2,适宜保护地早春和秋延后栽培。 相似文献
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龙番1 号是以自交系TMX2511-2 为母本,以自交系TMX2535-4 为父本配制而成的抗TYLCV 番茄一代杂种。无
限生长类型,植株生长势强,始花节位为第8~9 节;果实红色,扁圆形,纵径6.5~7.0 cm,横径8.0~8.5 cm,单果质量
220 g 左右,果实硬度中等,幼果无绿肩;果实可溶性固形物含量5.9%,番茄红素含量0.035 mg · g-1,VC 含量0.167 mg · g-1,
一般每667 m2 产量8 500 kg 左右,高抗番茄黄化曲叶病毒病(TYLCV),抗叶霉病,中抗黄瓜花叶病毒病(CMV)、根结线虫,
适宜山西省吕梁、忻州、晋中、长治、大同等地春提早、秋延后塑料大棚种植。 相似文献
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为调查河南省部分地区番茄病毒病危害情况,于2019年10月采集16份表现黄化、曲叶症状的番茄植株,利用分子生物学技术对其进行鉴定。结果表明:供试样品均被TYLCV(Tomato yellow leaf curl virus)侵染,31.75%的样品被TYLCV和ToCV(Tomato chlorosis virus)复合侵染;DNA全序列比对分析发现,供试样品中分离的TYLCV河南菌株与TYLCV-Is等地区的核苷酸序列同源性均达到94%以上,其中TYLCV-HN-AY-1分离物与TYLCV-Almeria(NC004005.1)序列相似性最高,为99.5%;对供试样品TYLCV抗病基因分子检测发现,部分番茄样品含有Ty-1、Ty-2、Ty-3/Ty-3a,表明部分TYLCV株系已突破Ty-1、Ty-2、Ty-3/Ty-3a的抗性。该结果对指导河南省番茄的安全生产具有重要意义。 相似文献
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在前期通过转录组研究发现1 个NBS-LRR 类抗病基因(Solyc05g009760.1)在抗TYLCV
番茄材料‘CLN2777A’中上调表达,推测可能参与抵抗TYLCV 侵染的防卫反应的基础上,以‘CLN2777A’
番茄为材料,通过RT-PCR 克隆该基因全长cDNA 序列,命名为ClNLR。荧光定量PCR 发现ClNLR 在番
茄‘CLN2777A’的根和叶片中高水平表达。ClNLR 在本氏烟叶片上的瞬时表达诱导了过敏性反应。病毒
诱导的基因沉默(VIGS)抑制ClNLR 基因在抗病番茄‘CLN2777A’中表达后,接种TYLCV,检测叶片
带毒量,发现VIGS 处理的番茄植株体内的TYLCV 积累量与其ClNLR 基因表达水平成反比。这些研究结
果表明ClNLR 可能为抗番茄黄化曲叶病的相关基因。 相似文献
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为了开发番茄对番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)抗病性鉴定的新技术,设计了在番茄试管苗中接种TYLCV的试验。将对TYLCV感病的品种‘Moneymaker’、‘中蔬6号’、‘丽春’和抗病品系‘AVRDC CLN 2123 A’在试管中进行组织培养,21 ~ 25 d后切取长2.0 ~ 2.5 cm的嫩枝,将嫩枝基部在含TYLCV-[CN:SH2]侵染性克隆质粒的农杆菌EHA 105菌株的悬浮液(OD600 0.5)中浸润1 min接种。14 d后,感病品种试管苗开始出现TYLCV症状并且愈来愈重,28 d后TYLCV症状十分典型,56d后症状极其严重:叶片窄小、黄化、极度卷曲,植株严重矮化,停止生长或死亡;而同样接种的抗病品系试管苗却无一发病。接种的番茄试管苗经PCR检测显示,从感病品种试管苗中均能扩增到356 bp的特异片段,而在抗病品系中无此条带。这些结果显示了在试管里鉴定番茄品种或材料对TYLCV抗性的可能性。 相似文献