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以黄瓜幼苗为试材,研究了淹水胁迫(0、4、8、12d)对黄瓜幼苗生长指标及不定根解剖结构的影响。结果表明:淹水胁迫抑制了黄瓜幼苗的根、茎、叶鲜质量、株高及子叶上下1cm处茎粗的正常生长,淹水胁迫4d对根、茎、叶鲜质量及株高产生显著抑制作用,淹水8、12d分别显著抑制了子叶上、下1cm处茎粗生长,而淹水胁迫12d内未对黄瓜幼苗叶片数的生长起到抑制作用。黄瓜幼苗叶片MDA含量在淹水胁迫4d后淹水处理显著高于对照。淹水胁迫12d后,黄瓜不定根皮层出现溶生性通气组织,但不发达。说明黄瓜幼苗具有一定的耐淹水能力,但能力有限。 相似文献
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为了明确黄瓜(Cucumis sativus L.)子叶和顶芽在幼苗下胚轴不定根发生中的作用,采用琼脂培养基扦插的方法,研究了子叶和顶芽的去留对下胚轴基部内源IAA和GA3积累水平及不定根发生的影响。结果表明,子叶对下胚轴不定根的发生非常关键。保留双子叶的幼苗下胚轴基部IAA含量呈先升高后降低的趋势,GA3呈先降低后升高的趋势,不定根正常发生;去除单片子叶,下胚轴基部IAA和GA3积累显著减少,不定根发生相关基因及IAA、GA3响应基因(CsARL1、CsGH3.5、CsGASA4等)表达水平降低,不定根发生区缩小、数量减少;去除双子叶,下胚轴基部IAA和GA3无法积累,不定根不发生。顶芽去留对下胚轴不定根发生没有显著影响。外源施用IAA可以部分缓解因去除单片子叶对不定根发生的抑制作用,喷施IAA极性运输抑制剂,下胚轴不定根发生受到抑制;与IAA不同,外源施用GA3抑制下胚轴不定根发生,喷施GA合成抑制剂促进不定根发生,GA对IAA响应基因具有负调控作用,表明子叶合成的IAA是诱导下胚轴不定根发生的关键。去除双子叶时,无论单独或交互施用IAA与GA3,均不能诱导下胚轴形成不定根,表明IAA并非不定根发生的唯一诱因。进一步分析发现去除子叶后下胚轴基部可溶性蛋白质和可溶性糖含量显著降低,可能是影响不定根发生的其他因素。子叶作为黄瓜幼苗生长素、蛋白质和糖的主要合成和输出源,对黄瓜幼苗下胚轴不定根发生起关键作用。 相似文献
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黄瓜低温发芽和乙烯释放及淀粉酶活性的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
选用3个不同黄瓜品种,研究常温(25℃),和低温(15℃)下黄瓜种子发芽与乙烯释放及淀粉酶活性的关系。低温下黄瓜种子的发芽能力下降,乙烯释放量减少,淀粉酶活性差异明显。黄瓜种子低温发芽与乙烯释放、淀粉酶活笥呈正相关。乙烯释放量、淀粉酶活性可作为低温下衡量黄瓜发芽的生理生化指标。 相似文献
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一氧化氮在吲哚丁酸诱导平邑甜茶幼苗侧根形成中的作用 总被引:1,自引:2,他引:1
本实验以平邑甜茶(Malus hupenhensis Rehd.)实生苗为材料,研究了一氧化氮(NO)对侧根的诱导效果、吲哚丁酸(IBA)对根系内源NO含量的影响以及NO在 IBA诱导侧根形成中的作用。结果表明,外源NO能够促进平邑甜茶侧根的形成与生长,并有明显的剂量效应,其中10 μmol/L NO供体硝普钠(SNP)处理后新根最长,50 μmol/L SNP处理后新根数量最多。100 μmol/L IBA处理后15~30 min和48~96 h,幼苗根系NO生成量出现两次显著升高,而IBA处理96 h后侧根原基数量大量增加。此外,蛋白激酶抑制剂Quercetin明显抑制IBA对NO的诱导。 相似文献
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通过生物信息学分析,从‘金冠’苹果基因组鉴定得到了11个细胞分裂素响应因子(CRF)基因。根据基因在染色体上的位置,将其依次命名为MdCRF1 ~ MdCRF11,并对其进行理化特性、基因结构、系统进化和启动子元件分析。MdCRF编码的蛋白在137 ~ 435 aa之间,等电点在4.26 ~ 9.68之间。基因结构分析发现,MdCRF1有2个外显子1个内含子,MdCRF11有3个外显子2个内含子,其余基因都只含有外显子,没有内含子;保守基序列分析发现,MdCRF蛋白的保守基序数量在5 ~ 9。通过系统进化分析将家族成员分为G1、G2和G3共3个亚组,每个亚组内成员数量相对均匀。组织特异性表达分析发现11个基因在不同杂交种苹果和不同器官中的表达量存在明显差异。以苹果砧木‘T337’为材料,qPCR验证了MdCRF家族基因大部分在根、茎、愈伤组织中高表达,同时也响应生根处理表达量发生显著下调。对11个MdCRF蛋白之间的网络调控关系进行了研究,分析预测了相关基因间的潜在联系。结合分析可知,其中MdCRF8、MdCRF10和MdCRF11可能参与调控苹果砧木不定根发育。 相似文献
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利用不同浓度的茉莉酸甲酯(MeJA)对葡萄组培植株进行处理,进而分析其生理及基因表达变化,结果表明MeJA能抑制植株不定根的分化和伸长,诱导根、茎、叶组织中的脱落酸(ABA)含量升高,但降低赤霉素(GA)、生长素(IAA)和细胞分裂素(ZR)的含量,且影响叶片中叶绿素代谢导致褪绿黄化。MeJA能诱导植物体内茉莉酸合成代谢基因表达进而提高内源茉莉酸的含量,诱导ABA合成代谢和信号路径中的基因表达,但是会抑制生长素、赤霉素、细胞分裂素、油菜素内酯合成代谢基因的表达,抑制了与根发育和延伸相关基因VvXET、VvEXPB2、VvEXPA7和VvWUS的表达,进而抑制不定根的发生,导致植物发育缓慢。因此,MeJA通过影响其他激素的合成代谢来调控它们在植物中的含量,导致内源激素不平衡影响植株发育,并调控植株根的发育状态,在不定根发育方面起负向调控作用。 相似文献
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研究了一氧化氮(NO)和过氧化氢(H2O2)在吲哚丁酸(IBA)诱导万寿菊(Tagetes erecta L.)外植体不定根形成过程中的作用及其相互关系。结果表明:外源IBA与NO、H2O2一样对万寿菊外植体不定根形成有促进作用,且IBA与NO,IBA与H2O2协同增效。NO清除剂cPTIO和H2O2清除剂CAT均能抑制IBA对不定根形成的促进作用。同样,cPTIO和CAT亦能抵消IBA对NPA抑制不定根形成的逆转作用。可见,NO和H2O2是IBA诱导万寿菊不定根形成的必要条件。IBA处理提高了外植体内源NO和H2O2的含量,说明IBA是通过增加内源NO和H2O2水平实现对不定根形成的促进作用。cPTIO和L-NAME抑制了IBA对H2O2含量的促进作用,而CAT和DPI却不能抑制IBA对NO含量的促进作用。可见,NO和H2O2是IBA诱导万寿菊不定根形成的两个下游信号分子,且NO可能位于H2O2的上游。 相似文献
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以莴苣(Lactuca sativa L.)‘挂丝红’种子为材料,研究多胺(PAs)和一氧化氮(NO)在莴苣幼苗侧根发生过程中的作用以及它们两者的相互关系。结果表明,低浓度的外源多胺在提高莴苣幼苗体内多胺的同时,可显著促进幼苗侧根的发育,且以0.05 mmol · L-1处理最佳。多胺生物合成抑制剂环己胺(CHA)和甲基–(乙二醛)–双–鸟嘌呤腙(MGBG)可明显抑制幼苗侧根的发育。外源NO供体硝普钠(SNP)处理显著促进莴苣幼苗侧根的发育,呈现与多胺相似的性质。在外源多胺和SNP处理的同时,添加NO清除剂2,4–羧基苯–4,4,5,5–四甲基咪唑–1–氧–3–氧化物(cPTIO)可显著降低SNP和外源多胺对侧根发育的促进作用。用NO专性荧光探针1,2–二氨基蒽醌(DAQ)检测表明,在多胺和SNP处理后侧根原基突起部位均有较强的NO荧光产生,而cPTIO可降低多胺和SNP处理引起的荧光产生,并伴随对侧根发育的抑制。可见在多胺促进莴苣幼苗侧根发育过程中,NO可能参与多胺的信号转导。 相似文献
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为了探明吲哚丁酸(Indole-3-butyric acid,IBA)对辣椒(Capsicum annuum L.)下胚轴不定根发生的诱导机制,采用IBA浸蘸后扦插的方法,研究了外源IBA处理后辣椒下胚轴不定根发生进程、糖类物质转化与不定根发生相关基因表达情况。结果表明:外源IBA诱导辣椒下胚轴不定根发生具有浓度依存效应,150μmol·L~(-1) IBA处理后不定根发生区段长度、不定根数及平均根长分别是对照的3.47倍、3.28倍和1.91倍;150μmol·L~(-1) IBA上调了不定根启动相关基因Ca ARL1和Ca Cyc B1的表达,下胚轴的不定根原基发生区域明显增加;此外,150μmol·L~(-1) IBA还上调了下胚轴不定根发生区段糖代谢相关基因Ca CWI和Ca STP的表达,可溶性糖、淀粉含量及细胞壁转化酶活性显著提高。结果表明适宜浓度IBA处理可以促进辣椒下胚轴不定根发生区段糖类物质的积累和转化,诱导辣椒下胚轴不定根的发生。 相似文献