太子参毒抗素在禽病防治中的作用

<正>1作用特点太子参毒抗素中的太子参多糖、皂甙、太子参环酞A及B等有效成分对对新城疫、鸭病毒性肝炎、传染性法氏囊、传染性支气管炎、传染性喉气管炎病等病毒有显著的抑杀作用,对新城疫病毒的抑杀作用随作用时间的延长而增强;对新城疫、     

复方双黄连制剂体外抗菌抗病毒活性研究

【目的】探究复方双黄连制剂体外抗菌抗病毒活性,为复方双黄连的深度开发及家禽、家畜合理选择用药提供科学依据。【方法】将金银花、黄芩、连翘颗粒分别制成浸膏,再将药物浸膏及穿心莲颗粒按照比例制成穿心莲、双黄连（金银花：黄芩：连翘=1：1：2）和复方双黄连（金银花：黄芩：连翘：穿心莲=1：1：2：2）口服液,调节pH为7.0,生药浓度为100%。用大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的12个菌株进行细菌敏感性检测,采用牛津杯结合试管二倍稀释法筛选出敏感菌株,根据药物的最小抑菌浓度（MIC）探讨其体外抗菌活性;采用二倍稀释法稀释药物,培养恒河猴胚肾细胞（MA-104）、鸡胚成纤维细胞（DF-1）,用CCK-8法检测细胞活力,结合细胞病变（CPE）情况确定3种药物安全浓度,将最大药物安全浓度以二倍稀释法稀释3个梯度,用新城疫病毒、轮状病毒对MA-104和DF-1进行药物+病毒互作、先加药后攻毒和先攻毒后加药3种方式的处理,用CCK-8法检测细胞活力,并结合CPE探讨药物的体外抗病毒活性。【结果】复方双黄连的抗菌效果优于穿心莲和双黄连,其对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的MIC分别为0.20~1.56、0.20~1.56和0.78~1.56 mg/mL。CPE和细胞活力的测定结果表明,双黄连、穿心莲、复方双黄连对DF-1细胞的安全浓度范围分别为0~6.25、0~0.78和0~0.78 mg/mL,对MA-104细胞的安全浓度范围分别为0~3.13、0~0.78和0~0.78 mg/mL。新城疫病毒17E株对DF-1细胞的TCID₅₀为10^-6.19/100 μL;牦牛轮状病毒G6P[1]型SDA2株对MA-104细胞的TCID₅₀为10^-6.24/100 μL。复方双黄连通过直接灭活病毒（药物+病毒互作）、阻断病毒吸附（先加药后攻毒）及干扰病毒复制（先攻毒后加药）途径对新城疫病毒的有效抑制率分别为28.82%、55.92%、42.45%,对轮状病毒的有效抑制率分别为48.84%、26.52%、15.40%。【结论】复方双黄连的抗菌抗病毒作用均强于双黄连和穿心莲,且其对大肠杆菌、沙门氏菌的抗菌效果优于金黄色葡萄球菌,研究结果可为复方双黄连在兽医临床应用和深入开发提供科学依据。     

防治鸡新城疫药方集锦

<正>新城疫又名亚洲鸡瘟、伪鸡瘟。它是由新城疫病毒引起的主要危害鸡和火鸡的一种急性高度接触性传染病,水禽也可染病,常呈败血症经过。主要特征是呼吸困难,腹泻,产蛋下降,神经机能紊乱,粘膜和浆膜出血,出血性纤维素性坏死性肠炎,脾、胸腺、腔上囊及肠壁淋巴滤泡等淋巴组织坏死等。此病分布广,传播快,病死率高,是目前危害我国养禽业的重要传染病,是我国重点防制和检疫的重点。1治疗新城疫的处方处方1双黄连口服液1000毫升、维生素C泡腾片100片、盐酸左旋咪唑     

浓缩型双黄连口服液临床药效学试验

通过浓缩型双黄连口服液的临床药效试验探讨该药物制剂临床的疗效并评价其安全性,为浓缩型双黄连口服液的临床应用提供依据。将风热感冒患鸡900只,随机分3组,分别为浓缩型双黄连口服液试验组、双黄连口服液对照组、空白对照组,连续4d给药,停止给药后继续观察7d,记录试验期间鸡的临床表现、体温、体重,并于第11天测定血清免疫及生化指标。结果显示,浓缩型双黄连口服液对鸡感冒发热治疗的有效率、治愈率与双黄连口服液比较差异无统计学意义(P0.05)。浓缩型双黄连口服液、双黄连口服液的治愈率均显著高于空白对照组(P0.05)。证实浓缩型双黄连口服液对鸡的风热感冒疾病具有较好的治疗效果。     

风寒感冒不适宜喝“双黄连”专家提醒对症下药

双黄连口服液是治疗感冒的常用中成药,因其副作用小、口感好常被大家选用。专家提醒:感冒类型有多种,双黄连口服液不适用风寒感冒者。"双黄连口服液是一种中药制剂,其成分主要是金银花、黄芩、连翘,金银花也     

九种药物对新城疫病毒的体外敏感性试验

利巴韦林、盐酸吗啉双胍(病毒灵)、聚肌胞、干扰素、黄芪多糖、双黄连、阿昔洛韦、胸腺肽、三黄植物血凝素这9种药物是临床上常用的抗病毒药物,它们对新城疫病毒的作用效果不一,试验测定了9种药物对鸡胚成纤维细胞(CEF)的安全浓度,并进一步对药物阻止病毒侵入CEF、抑制病毒在CEF内复制进行了测定,同时还筛选出有效的抗新城疫病毒的药物,为临床使用抗病毒药物提供了科学的理论依据.     

九种药物对新城疫病毒的体外敏感性试验

利巴韦林、盐酸吗啉双胍(病毒灵)、聚肌胞、干扰素、黄芪多糖、双黄连、阿昔洛韦、胸腺肽、三黄植物血凝素这9种药物是临床上常用的抗病毒药物,它们对新城疫病毒的作用效果不一,试验测定了9种药物对鸡胚成纤维细胞(CEF)的安全浓度,并进一步对药物阻止病毒侵入CEF、抑制病毒在CEF内复制进行了测定,同时还筛选出有效的抗新城疫病毒的药物,为临床使用抗病毒药物提供了科学的理论依据.     

新城疫病毒HN基因与鸡贫血病病毒VP3基因对小鼠黑色素瘤的联合抑制效应

在 C57BL/6小鼠的左后肢肌肉注射脂质体包裹的含新城疫病毒 HN基因和鸡贫血病病毒 VP3基因的重组质粒。 2周后 ,在左后肢相同部位皮下接种 B16黑色素瘤细胞 2× 10 5个 ,致瘤 2、10 d后 ,分别肌注相同的重组质粒 .通过细胞毒 T淋巴细胞和自然杀伤细胞 (NK)以及小鼠血清中唾液酸含量的测定 ,探讨新城疫病毒抑瘤的机制以及新城疫病毒 HN基因与鸡贫血病病毒 VP3基因的协同抑瘤效应。结果表明 ,与对照组相比 ,注射含 HN基因和 VP3基因的重组质粒可使荷瘤鼠的肿瘤体积缩小。用新城疫病毒或含新城疫病毒 HN基因重组质粒治疗的荷瘤鼠 ,NK活性、CTL 活性明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,血清中唾液酸含量低于对照组 ,但差异均不显著 (P >0 .0 5 )。从而证明新城疫病毒 HN基因能够增强小鼠对移植瘤的免疫杀伤力 ,是新城疫病毒发挥抗肿瘤作用的主要功能性基因。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量的不确定度分析

对HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷含量的测量不确定度进行了分析,以找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,为双黄连口服液中黄芩苷标准限量的制定提供科学依据.     

肉鸡发生新城疫的应急措施及体会

一 发生情况 秦皇岛市昌黎县于某饲养的4 000只肉鸡,按常规饲养并免疫了新城疫、传染性支气管炎、法氏囊炎疫苗,但未进行新城疫二价油苗的免疫.饲养到26日龄,鸡群中有个别鸡出现呼吸道症状,并陆续有鸡只死亡,发病率达30%,且每天死亡由几十只增加到100多只,病鸡出现神经症状.鸡群发病后曾用过泰乐菌素、红霉素、双黄连口服液等药物治疗,效果甚微.2009年2月10日来我处就诊,经剖检、诊断为鸡新城疫.     

兽用双黄连制剂药学研究进展

双黄连为金银花、黄芩、连翘三种中药组成的方剂,具有辛凉解表.清热解毒之功效,兽医临床主要用治疗犬、猫、鸡的感冒发热.2005版<中国兽药典>仅收载了双黄连口服液制剂标准,但目前对双黄连药学方面的研究报道较多,下面从双黄连制剂工艺及质量控制、双黄连的药理,毒副作用等方面的研究进行综述.     

黄芪灵芝口服液对免疫新城疫疫苗雏鸡免疫功能的影响

为研究黄芪灵芝口服液对雏鸡免疫功能的影响,本试验将180只14日龄雏鸡随机分成9组并通过点眼滴鼻免疫新城疫(ND)疫苗。1~3组分别是黄芪灵芝口服液高、中和低剂量组;4~6组分别是环磷酰胺+黄芪灵芝口服液高、中和低剂量组;7~9组分别为环磷酰胺组、阳性对照组及生理盐水对照组。分别于免疫后的第7、14、21、28天测定脾脏淋巴细胞增殖和抗体滴度的动态变化。结果表明,黄芪灵芝口服液能提高雏鸡脾脏淋巴细胞的增殖能力和促进新城疫病毒(NDV)抗体的产生,能一定程度上缓解环磷酰胺的免疫抑制,其中黄芪灵芝口服液低剂量组对脾脏淋巴细胞增殖效果最好,黄芪灵芝口服液可作为一种新型的免疫增强剂。     

双黄连口服液质量分析

考察市售不同厂家生产的双黄连口服液的质量控制。依据2015版《中国兽药典》二部双黄连口服液质量标准~([1]),采用薄层色谱法和高效液相色谱法,分析双黄连口服液中的黄芩苷、绿原酸和连翘苷的色谱特征和含量。结果表明,测定18批双黄连口服液的合格率为33.33%:而定性检测合格的比例为66.67%;黄芩苷含量范围为0.17%～439.61%,黄芩苷含量合格率为61.11%;绿原酸含量范围为0.02%～231.48%,绿原酸含量合格率为33.33%;连翘苷含量范围为0.46%～341.87%,连翘苷含量合格率为38.89%。源于18个厂家的双黄连口服液的合格率仅为33.33%,且双黄连口服液中主要成分含量相差较大,因此,应从中药材的源头控制及制剂生产环节全过程进行产品质量控制,确保产品质量稳定可控。     

大蒜治兔病

现代医学研究证明,大蒜中含有的"大蒜素"对多种细菌及某些真菌都有抑杀作用,此外还有抗杀原虫及驱虫作用.具体方法如下:     

双黄连口服液的急性毒性试验研究

为了解双黄连口服液在使用过程中的安全性,参照《兽药注册资料汇编》中兽药急性毒性试验指导原则的要求,选用小白鼠进行急性毒性试验。小白鼠的最小致死量、半数致死量测定结果显示：双黄连口服液对小白鼠最小致死量范围为49．2～60．8g／b,相当于禽临床用量的111．8—138．2倍,说明双黄连口服液临床应用具有一定的安全性。     

芪芍增免口服液的初步临床应用

为了解芪芍增免口服液在临床中的使用效果,本研究在规模化鸡场中,从生产性能、抗体水平、攻毒保护率等三个方面,对芪芍增免口服液等同类产品进行了初步的临床效果评价试验。该临床试验中,芪芍增免口服液与新城疫活疫苗的联合使用,应用于罗斯308白羽肉鸡安全有效,不仅可以提高ND抗体1 Log2,降低抗体离散度,同时显著提高了鸡群对新城疫病毒的攻毒保护效率。本研究为免疫程序的合理制定提供了一定的数据支持。     

兽用双黄连制剂药学研究进展

双黄连是由金银花、黄芩、连翘三种中药组成的方剂,具有辛凉解表、清热解毒之功效,兽医临床主要用于治疗犬、猫、鸡的感冒发热.2005版<中国兽药典>仅收载了双黄连口服液的制剂标准,但目前对双黄连药学方面的研究报道较多,笔者现对双黄连制剂工艺及质量控制、药理、毒副作用等方面的研究进行论述.     

芩花口服液抗鸡新城疫病毒体外研究

为研发抗新城疫病毒(NDV)新药,将黄芩、金银花、前胡、甘草等中药制成的芩花口服液稀释至安全范围浓度,在鸡胚成纤维细胞(CEF)培养系统中进行抗NDV感染试验.用MTT法测定NDV感染CEF能力的变化.结果显示:先加芩花口服液后接种NDV、先接种NDV后加芩花口服液、芩花口服液和NDV同时加入,芩花口服液浓度为0.0625、0.125、0.25、0.50、1.0、2.0 mg/mL时均有显著抗NDV感染CEF作用.此试验初步为寻求抗NDV药物提供一条新途径.     

关于双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸薄层鉴别方法的探讨

双黄连口服液是《中华人民共和国兽药典》收载的成方制剂。通过对黄芩苷、绿原酸的薄层鉴别方法进行试验研究，认为《中国兽药典》2005年版二部收载的双黄连口服液标准中黄芩苷、绿原酸的薄层鉴别方法有值得商榷之处。     

猪源新城疫病毒研究进展

新城疫病毒是一种变异及进化速度很快的病原,随着世界范围内新城疫病毒的4次大流行和疫苗的广泛、大量重复使用,新城疫病毒的宿主范围随之明显扩大,现已向哺乳动物——猪跨进.对猪源新城疫病毒病原学、引发的临床症状、实验室诊断方法及其毒力和基因变异等方面进行综述,并对猪源新城疫病毒发生的可能原因进行了分析.