梯度洗脱HPLC法测定环丙氨嗪有关物质

建立了梯度洗脱HPLC法测定环丙氨嗪有关物质。采用Agilent Eclipse plus C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.02 mol/L醋酸铵溶液,流动相B为甲醇,线性梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长为213 nm。试验结果显示,环丙氨嗪与已知5种杂质峰完全分离。本方法简单灵敏,可用于环丙氨嗪中有关物质的检测。     

高效液相色谱法测定环丙氨嗪的含量

建立了环丙氨嗪含量测定的高效液相色谱方法。采用Phenomenex Prodigy C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:乙腈:缓冲液(每1000mL水中加3.72g磷酸氢二钾和6.48g磷酸二氢钾)=5:2:93为流动相,流速为2.0mL/min,检测波长214nm,柱温20℃。该方法线性范围为0.00799～0.01229mg/mL,r=0.99,系统精密度RSD=0.25%(n=6),平均回收率为99.2%(RSD=0.82%)。     

高效液相色谱法测定芬苯达唑原料中的有关物质

用高效液相色谱法测定芬苯达唑原料中可能存在的2种杂质的含量.采用Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶1,V/V)为流动相A和甲醇-水-冰醋酸 (70∶30∶1,V/V)为流动相B梯度洗脱,检测波长280 nm, 流速1.0 mL/min,进样量10μL.用归一化法计算原料中杂质的含量,与外标法结果比较无显著性差异.     

反相高效液相色谱法测定三氮脒有关物质的方法学研究

目的:采用RP-HPLC法测定三氮脒的有关物质。方法:使用ZORBAXExtend-C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0)-乙腈(91:9),检测波长为254nm,流速为1.0mL/min。结果:三氮脒与各有关物质在上述色谱条件下能有效地分离。结论:该方法结果准确、操作简单、灵敏度高、专属性强,适用于三氮脒的有关物质测定。     

高效液相色谱法测定硫酸安普霉素有关物质

建立了硫酸安普霉素有关物质测定的高效液相色谱法。硫酸安普霉素有关物质经磺酸基键合硅胶柱分离,茚三酮溶液衍生后,568 nm处测定。结果显示,测得的硫酸安普毒素8种有关物质得到良好分离。对硫酸安普霉素及其制剂测定结果表明,该方法适合硫酸安普霉素有关物质的测定。     

地塞米松磷酸钠注射液有关物质检验方法分析

目的：：对地塞米松磷酸钠注射液有关物质检验方法进行分析。方法：主要根据实验法来对地塞米松磷酸钠注射液中的有关物质进行检验,采用4根不同规格和品牌的色谱柱。将三乙胺、甲醇、乙腈溶液作为流动相,对产生的波长以及流速等参数进行检测和记录。结果和结论：在柱温为30益的条件下,以制备好的流动相为溶液,以地塞米松磷酸酯以及其制备系统所谓适用性溶液,在次过程中,体现出分离度高对称性强的优势。但是杂质的保留时间存在着较大的差异,因此,要对保留时间进行定位,可能会存在着较多的不确定性。     

高效液相色谱法测定酒石酸泰乐菌素有关物质的研究

依据欧洲药典讨论稿中酒石酸泰乐菌素有关物质的检测方法,在280 nm波长处,以pH 5.5的磷酸盐缓冲溶液-乙腈-水(10∶27.5∶62.5,V/V)为A流动相,以pH 5.5的磷酸盐缓冲溶液-水-乙腈(10∶40∶50,V/V)为B流动相进行梯度洗脱,并对专属性、准确度、精密度、检测限和定量限、线性和范围、耐用性、及溶液稳定性进行考察。结果显示,杂质A、N、O、R、S峰峰面积与其对应浓度呈线性关系,其相关系数r均大于0.999,各项考察指标均符合要求。结果证明该分析方法能科学、合理的分析、控制酒石酸泰乐菌素有关物质,可以持续、准确地反映酒石酸泰乐菌素的特性。     

HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中有关物质的研究

建立HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中的有关物质.采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水-磷酸二丁胺溶液=975:25为流动相A,以乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速为1.1 mL/min,检测波长280 nm,进样量10μL.在拟定的色谱条件下,磷酸替米考星可溶性粉中反式异构体是两个不完全分...     

应用薄层色谱法对防风中药材检测标准的研究

为了使防风散检测方法更为完善,本实验对防风散中防风药材的检测方法进行了研究.检测方法采用薄层色谱法.本实验各项目设计科学合理,防风药材的薄层鉴别主斑点不受方中其他药材组分的干扰,专属性强,重现性好,检测快速准确.     

高效液相色谱法测定奥芬达唑原料中的有关物质

用高效液相色谱法测定奥芬达唑原料中的有关物质,色谱柱为C 18柱,流动相为乙腈-2 g/L戊烷磺酸钠溶液(36∶ 64,V/V),用2.8%(V/V)的硫酸溶液调节pH值至2.7.流速为1 mL/min,检测波长为 254 nm.     

HPLC法测定兽用除虫脲原料药含量及有关物质

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定兽用除虫脲原料药含量及有关杂质的检测方法。采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.01 mol/L乙酸铵溶液为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,进样量10μL,柱温25℃。除虫脲的线性范围为10~1000μg/mL(R 2=0.999),回收率97.01%~100.83%(RSD<1.0%,n=3),精密度(RSD=0.13%,n=9)、重复性(RSD=0.45%,n=6)良好,主成分与各杂质峰分离良好。以主成分自身对照法计算,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.1倍(0.1%)。该方法简便灵敏,结果准确可靠,可作兽用除虫脲原料药含量及有关杂质测定。     

高效液相色谱法测定饲料中环丙氨嗪

本试验研究建立了用NH2柱和97%乙腈水溶液做流动相洗脱测定饲料中灭蝇胺———环丙氨嗪含量的高效液相色谱法,饲料均质后经20%氨水乙腈溶液重复提取2次、浓缩处理后上机检测,环丙氨嗪标准曲线在0.05～20.0μg/mL线性关系良好,相关系数(R)为0.99995;在饲料中环丙氨嗪含量为3.0～8.0mg/kg时,回收率为87.23%～95.36%,变异系数为3.04%～3.46%。检测限为0.05mg/kg。