桉树种质胶丸常温保存技术研究

用巨尾按试管培养的节段作为种质，用海藻酸钠包裹成胶丸，埋放琼脂培养基内，在一般培养室条件下保存１０个月时，再生率可达５２％。找出了最适宜的保存条件为１．５％～２．０％海藻酸钠，０．５％蔗糖和１／４浓度的ＭＳ基本培养基和大量无机元素；光照是必要的外部条件；蔗糖是制约保存种质活力和再生产的关键因子。研究还发现保存的种质胶丸颜色由绿色转为白色或黑色是种质丧失活力的两大主要过程。进一步研究了种质保存中与代谢有关的几个生理参数：呼吸、叶绿素和可溶蛋白含量以及多酚氧化酶的变化，为常温下以胶丸形式、在微生长状态下保存种质提供了生理、生化依据。     

巨尾桉种质胶丸常温保存条件研究*

巨尾桉组培苗的节段（包括茎尖、第１和第２节段）用海藻酸钠包成胶丸，胶丸埋于无营养的琼脂培养基内，在２５～３０℃，１５００１ｘ（１０～１４）一般培养室条件下，保存１０个月时，再生率可达５２％，研究证实这是一种可行的种质保存方法。光照是保存的必要外部条件。低浓度（１．５％～２％）海藻酸钠比高浓度（５．５％）有利于维持种质的活力。胶丸基液筛选结果表明，蔗糖浓度是制约种质活力和再生率的关键因子，低浓度蔗糖（０．５％）和无机盐表现出有益影响，蔗糖易导致胶丸内节段变黑、降低种质活力和再生率；保存期间，胶丸颜色由绿逐渐转白或转黑，是胶丸种质丧失活力和再生能力的两个主要表现过程；由此显示，可用种质胶丸颜色估测保存种质的活力状态。     

新几内亚凤仙的组织培养和快速繁殖

新几内亚凤仙以扦插繁殖为主，籽播繁殖的品种较少，但传统的繁殖方式已满足不了越来越大的市场需求，现将研究的快速繁殖方法介绍如下。１植物名称新几内亚凤仙。２材料类别幼嫩的茎段和顶芽。３培养条件３．１诱导培养基：MS＋BA１mg／L（单位下同），琼脂粉０．８％，蔗糖３％。３．２增殖培养基：MS＋BA０．５＋NAA０．１琼脂粉０．８％，蔗糖３％。３．３生根培养基：MS＋NAA０．１或１／２MS，琼脂粉０．８％，蔗糖３％。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得将新几内亚凤仙施肥管理，待生长健壮后，剪取培养材料，剪前注意…     

相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖的研究

对相思杂种——莞屏１号离体快速繁殖各个培养程序的培养基进行筛选，从而确定适合快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明，最适合诱导不定芽分化与增殖、不定芽伸长以及诱导生根的培养基分别为：ＭＳ＋６ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％、ＭＳ＋蔗糖３％、ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％。文中还对外植体的分段消毒法和试管苗移栽技术问题进行了探讨     

油松离体胚子叶的组织分化和无根试管苗的形成

叙述了成熟油松种子的预处理、灭菌技术和适宜的培养基；研究了培养温度、蔗糖浓度，以及红光等对形态和生理上均已成熟的油松离体胚初始分化的影响。温度为２３～２５℃，红光培养，蔗糖浓度为７％，培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ·Ｌ－１＋Ｚｉ０．２ｍｇ·Ｌ－１＋ＮＡＡ０．１～０．５ｍｇ·Ｌ－１，培养２０ｄ，不定芽分化率可达４０％～６０％，显著优于其他处理。红光照射和培养基中添加ＡＢＡ还有利于芽丛的伸长和生长。培养基中加活性炭可以减轻外植体褐化现象。     

叶子花组织培养中培养条件与玻璃化的相关性

１植物名称叶子花（Bougainvilleaglabra）又名保巾、保荆、九重葛、三角花等。２材料类别顶芽和带腋芽的茎段。３培养条件３．１灭菌时间（１）５min（２）１０min（３）１５min３．２诱导分化培养基（１）MS＋BA２mg／L（单位下同）（２）MS＋BA０．５（３）MS＋BA０．２每种培养基均附加３％蔗糖，０．７％琼脂，pH５．８３．３培养温度（１）１５℃（２）２５℃（３）３５℃３．４光照条件（１）３０００lx（２）１５００lx（３）阴暗４培养条件对玻璃化的影响４．１灭菌时间与玻璃化的关系以芽尖和带腋芽的茎段为外殖体，除去叶…     

四季海棠的组织培养

１植物名称：四季海棠（Begoniafibrous）。２材料类别：刚展平的嫩叶。３培养条件培养基：（单位：mg／L）（１）MS＋BA３＋２．４－D１，（２）MS＋BA２＋NAA０．２，（３）MS＋BA１＋NAA０．５，（４）MS＋BA１＋NAA０．１，（５）MS＋BA１＋２．４－D０．０５，（６）MS＋BA２＋２．４－D０．０５，（７）MS＋BA０．４＋NAA０．１，（８）１／２MS＋NAA０．５，（９）１／２MS＋BA０．０１。其中蔗糖浓度除培养（８）为２％，其余均为３％，琼脂为０．８％～１．０％，pH值为５．７～５．８，培养温度为２０±４…     

虎舌红的组织培养和植株再生

１植物名称虎舌红ArdisiamamillataHance犤１犦。２材料类别成年植株的茎段。３培养条件①MS＋６－BA３mg·L－１（单位下同）＋IBA１；②MS＋６－BA２＋IBA０．５；③MS＋６－BA１＋IBA０．２；④MS；⑤MS＋IBA０．５；⑥MS＋IBA１．０；⑦１／２MS。上述培养基①～⑥加蔗糖３０g·L－１，⑦加蔗糖２０g·L－１。各种培养基pH５．８，加６．５％的琼脂粉固化，培养温度２５℃～２８℃，每天光照１２～１３h，光照强度１５００～２０００Lx犤２犦。４生长与分化情况１）无菌材料的获得从母株上采集当年抽出的新枝，去叶片…     

蓝桉组织培养的研究

用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽，年繁殖系数３￣（１２）。０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５～０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３％和８１．５％。１．５～２０ｍｇ／Ｌ的６～ＢＡ或２０～２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５～１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合，对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响；ＩＢＡ促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止，在１／２ＭＳ无机盐培养基＋ＩＢＡ１．２～１．４ｍｇ／Ｌ＋Ｓ５ｇ／Ｌ中诱导生根，生根率最高可达２６．４％。     

黑荆树离体微型繁殖的研究

运用统计分析法，对黑荆树微型繁殖各个培养程序的培养基进行筛选，从而确定适合离体快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明，最适合不定芽培养的培养基配方为ＭＳ＋ＢＡＰ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０～０．１ｍｇ／Ｌ＋酪蛋白水解物２００ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％；诱导枝芽生根的培养基为ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％。试验还证实固体培养基诱导生根的效果比液体培养基好。     

桉树原生质体分离体系建立研究初报

以雷林一号桉及尾叶桉为对象进行了原生质体分离体系建立研究,结果表明：雷林一号桉及尾叶桉胚性愈伤诱导的最适应培养基分别为：Ｂ５＋２,４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．８ｍｇ／Ｌ及Ｂ５＋２,４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ。胚性愈伤继代培养基为：Ｂ５＋２,４－Ｄ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ。黑暗下３～５天的预培养对愈伤组织上的褐化有明显的抑制作用。雷林一号桉及尾叶桉原生质体分离的最适酶液组合分别为：纤维素酶２％＋离析酶１％＋崩溃酶０．１％;纤维素酶２％＋离析酶１％＋崩溃酶０．０５％。愈伤组织在０．９ｍｏｌ／Ｌ蔗糖溶液中浸泡１ｈ,并于酶解后４ｈ更换一次酶液有利于原生质体产量与活力的提高。淡黄色松散愈伤组织原生质分离效果较其它质地的愈伤组织好。继代后８～１０天愈伤组织作原生质体的分离材料较其它年龄的愈伤组织合适。     

苦丁茶的离体培养与快速繁殖

用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。     

长红Ji木快繁研究

长红Ｊｉ木是近年来发现的一个Ｊｉ木新变种，取其茎尖用ＭＳ培养基进行组培，找出了较獗工Ｊｉ木民ＩＢＡ的搭配，最佳浓度为ＢＡ１．０－１．５ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ１．０－１．５ｍｇ／Ｌ，用１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋０．１％灰进行生根培养，平均一根率达７１％。经核型分析，在自然条件下栽培的长红Ｊｉ木苗和组车体 的染色体数目、核型都相同，其核公式为２ｎ＝２ｘ＝２４＝１６＋８ｓｍ．     

桐柏大枣组织培养快速繁殖技术研究

以优良枣树品种桐柏大枣为试材，对适宜的组织培养快速繁殖条件进行了研究，基本培养基为ＭＳ，筛选出了该品种的最佳启动、增殖、生根培养基，分别为：ＢＡ１．０＋ＩＢＡ０．０１￣０．１，ＢＡ１．５＋ＩＢＡ０．５＋ＧＡ０．５，ＢＡ０．０１＋ＩＢＡ２．０＋ＩＡＡ０．５，同时还取得了一些其他有指导价值的结果。     

武乡海棠茎尖培养研究简报

报道武乡海棠茎尖培养研究结果。它包括１．最适的外植体材料是春季树体活动到萌芽前这段时间的越冬芽；２．用７５％的酒精浸泡２ｍｉｎ，再用０．１％的升汞浸泡４ｍｉｎ，可达到较好的消毒效果；３．芽子生长和分化的培养基宜用ＭＳ＋０．５ｐｐｍＢＡ＋０．０１ｐｐｍＮＡＡ＋１００ｐｐｍＣＨ，并采用黄化处理；４．生根培养基以１／２ＭＳ为宜，但需附加一定浓度的ＩＢＡ。     

乌克兰大樱桃的组培快繁试验

对引进的乌克兰大樱桃以早春刚萌动未展叶的饱满芽，或刚抽生的嫩茎为外植体进行组培快繁试验，筛选出适宜的分化培养基为ＭＳ＋ＢＡ１．５＋ＩＡＡ０．３＋ＧＡ０．５，增殖培养基为３／４ＭＳ＋ＢＡ１．０＋ＩＡＡ０．５和生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．２＋ＮＡＡ０．１。研究了植物激素对试管苗芽的萌动，分化，增殖，生根的影响，选择合适的移栽基质，成活率在９０％以上。     

长红木快繁研究

长红木是近年来发现的一个　木新变种，取其茎尖用ＭＳ培养基进行组培，找出了较适合长红木增殖的激素种类为ＢＡ与ＩＢＡ的搭配，最佳浓度为ＢＡ１．０～１．５ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ１．０～１．５ｍｇ／Ｌ，用１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋０．１％活性炭进行生根培养，平均生根率达７１％。经核型分析，在自然条件下栽培的长红木苗和组培苗体细胞中的染色体数目、核型都相同，其核公式为２ｎ＝２ｘ＝２４＝１６ｍ＋８ｓｍ。     

神灯白掌组织培养快繁技术

以神灯白掌顶芽或茎段作为外植体,消毒后接种在培养基（１）：ＭＳ＋ＢＡ１０＋ＮＡＡ０１＋３％蔗糖,培养３０ｄ。将无菌材料转接在新配制的培养基（１）上,３０ｄ转接１次,如此反复继代,年繁殖系数达３６。生根培养采用培养基（２）：１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０８＋１５％蔗糖＋００２％活性炭。瓶内平均发根率达９８％以上,温室内移栽平均成活率达９５％以上。     

绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究

绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究结果表明：①冬春两季的茎尖、带芽茎段是理想的外植体材料；②外植体用７５％ 酒精消毒１５ ｓ，再用０１％ 升汞浸泡５ ｍ ｉｎ，可达到较好的消毒效果；③最佳分化增殖培养基ＭＳ＋ ＢＡ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ０３ ｍ ｇ／Ｌ，可使增殖倍数达７５０；④最佳生根培养基濎濚ＭＳ＋ ＮＡＡ０５ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＡＡ０１ｍ ｇ／Ｌ＋ 蔗糖２０ｇ／Ｌ＋ 活性炭２ｇ／Ｌ，达到９６２％ 的瓶苗生根率；⑤组培苗按照最佳移栽程序，可获得９１２１％ 的移栽成活率。     

核桃离体胚的培养

本实验采用核桃成熟种胚的上胚轴以上部分为试材,采用不同的表面灭菌处理、基本培养基和生长调节物质浓度,研究各种处理对核桃离体胚生长发育的影响。结果表明：（１）未经表面灭菌处理的处植体生长发育明显优于经表面灭菌处理的外植体;（２）６－ ＢＡ有削弱顶端优势的作用,浓度越高,强度越大;（３）诱导顶芽、侧芽和丛生芽生长的适宜培养基配方和培养条件为：启动培养基１／４ ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ 或１／２ ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／ＬＢＡ,待外植体萌发后分别转入１／２ ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ 或１／２ ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ,待材料进一步发育后分别转入ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／ＬＢＡ 或ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／ＬＢＡ,以上各种培养基均含３０ ｇ／Ｌ蔗糖和７ｇ／Ｌ琼脂,ｐＨ５．８,培养条件为温度２５℃,光照１６ 小时／天,光强约２ ０００ Ｌｕｘ;（４）在无激素１／４ ＭＳ培养基上,具有一定大小的材料可形成不定根,说明低浓度无激素培养基适于核桃离体胚培养物的生根。