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茶树组织培养研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
生物技术飞速发展,彻底改变了人们对世界的看法,它为生物系统的操作提供了前所未有的机会,茶树也不例外.文章综述了这几年茶树组织培养技术的研究进展,以及它在茶树育种、快速繁殖、种质保存、次生代谢产物的生产等方面的应用. 相似文献
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茶树组织培养再生技术的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
植株再生技术是植物组织培养的重要方面。几乎所有的植物生物工程技术研究,如基因转移工程、体细胞突变筛选、原生质体融合等,都需要以植株再生技术为基础,以保证能再分化重新形成植株。茶树组织培养再生技术的研究可溯源至60年代末日本胜尾清对茶树花药培养及再生单倍体植物的研究,嗣后,1975年台湾吴振铎第一次在茶树子叶培养中成功地再生试管植株。至今,茶树组织培养已从子叶、子叶柄、下胚轴、茎、花药等多种材料成功地获得再生植株。 一、愈伤组织诱导 愈伤组织的诱导是植物组织培养的一个重要阶段,它的主要作用是促使被培养的植物细胞经历脱分化过程,使其具有与茎尖分生组织一样的特性,以便于在进一步的培养中再次分化,形成新植株。 在茶树组织培养中,几乎所有的材料,如茎、叶、子叶、根、花药、叶柄、子叶柄和下 相似文献
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[目的]筛选适宜君子兰叶片离体的条件。[方法]选取君子(Clivia miniata Regel)品种“油匠”的叶片为外植体进行离体培养,在MS培养基中附加不同浓度的2,4~D、BA、NAA和KT,对外植体采用不用时间的低温预处理,并对接种后的外植体分别进行不同时长的暗培养,研究不同培养条件对外植体愈伤组织诱导和分化的影响。[结果]叶片诱导分化的最佳培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA3.0mg/L+KT1.0mg/L+蔗糖3.0%,诱导与分化率分别为59.2%和55.2%;暗培养10d后外植体诱导与分化率较高,为l3.8%和25.0%。[结论]培养基中加入活性炭对叶片诱导与分化不利;接种前低温预处理1d,叶片诱导与分化率较高,分别为3313%和25.0%、 相似文献
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随着生物科学发展及实践应用的需要,植物衰老及其调控逐渐引起人们关注,特别是将自由基理论引入以后,植物衰老的研究使一下子活跃起来。茶树是一种多年生采摘芽叶的常绿植物。茶树叶片生理活性的强弱直接影响到茶树本身光合产物的形成和积累,进而影响到茶叶的产量和品质。因此, 相似文献
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茶树组织培养中的褐化控制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
自20世纪60年代末以茶树幼茎小块为材料研究了离体咖啡碱的合成以来,茶树组织培养至今已走了约50年的研究历程,在多方面得到应用,但仍然有不少难题未攻克,主要有污染、褐化、玻璃苗、难以分化、再生体系不完善等等。其中,因为茶树多酚类物质含量高,褐化现象严重,阻碍了组培的后续工作。因此,有效的控制茶树外植体褐化是茶树组织培养的关键技术。本文就目前国内茶树组织培养的褐化控制研究进行综述,对茶树组织培养有参考意义。 相似文献
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应用组织培养技术保存茶树种质资源 总被引:4,自引:0,他引:4
未来植物育种成果将取决于种质资源的持续不断扩大的供应。种质是培育优良品种的物质基础,也是生物学理论研究的重要材料。携带种质的主要材料是种子或各种无性繁殖器官(如接穗、插穗、根等),种质可蕴藏在其他不同的层次和水平上,从植株(苗木)到器官、组织(如愈伤组织、分生组织等)、花粉、合 相似文献
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本文从茶树叶片的外部形态、内部结构和生理生化等方面,探讨了茶树叶片特征与茶树品种的品质、产量和抗逆性的关系,论证了茶树叶片在茶树良种选育中的重要作用。 相似文献
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本文对三十烷醇处理后的2种茶树叶片进行了比较解剖的研究。结果表明:三十烷醇可使茶树叶片和栅栏组织增厚,栅栏组织与海绵组织比值提高,栅栏细胞数增加,叶片主脉厚度、维管束体积、维管束鞘细胞壁的厚度及石细胞数量降低,茶树的生产力指数提高。结果还表明,三十烷醇处理后14天比处理后5天对茶树叶片的结构影响显著,对秋茶的影响比春茶显著。 相似文献
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茶树叶片显微及超微结构观察 总被引:2,自引:0,他引:2
产量、品质和抗逆性是茶树育种的三大重要指标,这三大指标都与叶片的内部结构有密切的关系。本文通过对(灵阝)县苦茶、蓝山苦茶、安远苦茶、狗牯脑茶、茴香茶、龙脊大叶、大叶云峰等种质资源叶片的显微及超微结构观察,拟探索不同茶树叶肉组织及细胞的内在差异性。 相似文献
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