共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
3.
联苯菊酯10%乳油高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用高效液相色谱法,使用正相色谱柱(Nova—PakSiO2),正己烷+四氢呋喃为流动相.用紫外检测器在220nm处定量检测联苯菊酯10%乳油的含量。本方法的变异系数为0.11%,标准偏差为0.0114,平均回收率为99.5%,线性系数为0.9995。 相似文献
4.
5.
文章报道了除草剂氟草烟的反相高效液相色谱分析方法。选用以ODS为填料的250mm×4.6mm(id)不锈钢柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,进行定量分析测定,氟草烟的线性回归系数分别为0.9997,方法回收率在99.43%~100.32%之间,标准偏差小于0.10%,变异系数为0.4%。 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
11.
本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(230nm),测定了25%咪鲜胺乳油的含量。结果表明,方法的标准偏差为0.069;变异系数为0.27%;平均回收率为99.50%。线性相关系数为0.9996。 相似文献
12.
毒·辛乳油的液相色谱分析 总被引:6,自引:0,他引:6
本文叙述的是采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇为溶剂 ,甲醇 +水 +冰乙酸为流动相 ,DOS-C18为填料和紫外检测器同柱分离测定毒·辛乳油中的毒死蜱和辛硫磷。结果表明 ,毒死蜱和辛硫磷的标准偏差分别为0.021、0.051;变异系数分别为0.21%、0.34% ;回收率分别为100.6%、99.1% ,线性相关系数分别为0.9993、0.9985。 相似文献
13.
1.8%复硝酚钠水剂的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了以ODS色谱柱,UV210nm为检测波长,用乙腈+异丙醇+水(25mmoL/L磷酸二氯钾用磷酸调节pH约3)=25+5+70(V/V/V)做流动相,对复硝酚钠水剂中的邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠、5-硝基邻甲氧基苯酚钠、2,4-二硝基苯酚钠(不是1.8%复硝酚钠水荆的组成,是杂质)进行液相色谱定量分析的方法,该方法变异系数分别为0.018%、0.020%、0.0521%、0.15%;线性相关系数分别为09928、0.9946、0.9949、0.9964:平均回收率分别为100.1%、99.2%、99.4%、99.8%。 相似文献
14.
哒螨酮与四螨嗪混合制剂的液谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相高效液谱法对哒螨酮和四螨嗪混合制剂定量分析。变异系数分别为0.48%、0.38%;标准偏差分别为0.034、0.012;平均回收率分别为99.81%、99.54%;线性相关系数分别为0.9991、0.9999。 相似文献
15.
16.
40%苯菌·福美可湿性粉剂的液相色谱分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文叙述的是采用反相高效液相色谱法即以甲醇 +水 +冰乙酸为流动相 ,C18 柱和紫外检测器同柱分离测定苯菌·福美可湿性粉剂中的苯菌灵和福美双 ,结果表明苯菌灵和福美双的标准偏差分别为0.092、0.065;变异系数分别为0.45%、0.31% ;回收率分别为100.2%、99.4% ,线性相关系数为0.9994,0.9996。 相似文献
17.
50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂的高效液相色谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水-三乙胺作为流动相,用C18柱和紫外检测器(238nm),测定了50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂的含量。结果表明:方法的标准偏差为0.065;变异系数为0.13%;平均回收率为99.68%。线性相关系数为0.9994。 相似文献
18.
25%毒·唑磷乳油的液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定25%毒·唑乳油中的毒死蜱和三唑磷。结果表明,毒死蜱和三唑磷的标准偏差分别为0.0307、0.0629;变异系数分别为0.3735%、0.3623%;平均回收率分别为99.58%、99.77%;线性相关系数分别为0.9996、0.9997。 相似文献