苯嘧磺草胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对苯嘧磺草胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.21;变异系数为0.22%;平均回收率为99.4%。     

丁醚脲10％微乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法，以乙腈-0．1％磷酸溶液作为流动相，用C18柱和紫外检测器（230nm），对丁醚脲10％微乳剂定量分析。结果表明，方法的标准差为0．07，变异系数为0．70％，平均回收率N99．91％，线性相关系数为0．9999。     

联苯菊酯10％乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,使用正相色谱柱（Nova—PakSiO2）,正己烷＋四氢呋喃为流动相．用紫外检测器在220nm处定量检测联苯菊酯10％乳油的含量。本方法的变异系数为0．11％,标准偏差为0．0114,平均回收率为99．5％,线性系数为0．9995。     

嘧菌环胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270nm波长下对嘧菌环胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 7;标准偏差为0.19;变异系数为0.19%;平均回收率为100.1%。     

氟草烟的反相高效液相色谱分析

文章报道了除草剂氟草烟的反相高效液相色谱分析方法。选用以ODS为填料的250mm×4.6mm(id)不锈钢柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,进行定量分析测定,氟草烟的线性回归系数分别为0.9997,方法回收率在99.43%~100.32%之间,标准偏差小于0.10%,变异系数为0.4%。     

丙炔噁草酮80％可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,试样用乙腈溶解,以甲醇＋水为流动相,使用ZORBAX80A Extend—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在290nm波长下对试样中的丙炔噁草酮进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得丙炔噁草酮的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．13;变异系数为0．16％;平均回收率为99．84％。     

甲氧咪草烟4%水剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对甲氧咪草烟水剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.008 4,变异系数为0.24%,平均回收率为100.68%。     

乙氧呋草黄20％乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAXSB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对乙氧呋草黄20％乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9991;标准偏差为0．056;变异系数为0．27％：平均回收率为100．01％。     

氯吡嘧磺隆高效液相色谱分析方法研究

本文采用液相色谱法,以乙腈和水为流动相,使用Promosil-C185μm填料的不锈钢柱和紫外检测器,在260nm波长下对氯吡嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明氯吡嘧磺隆的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.23;变异系数为0.24%;平均回收率为99.93%。     

硝磺草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋磷酸水溶液为流动相,使用ZORBAXEXTENDC18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,检测波长270nm。结果表明,该方法测得硝磺草酮的标准偏差为0．51,变异系数为0．52％,线性相关系数为0．9999,平均回收率为98．58％。     

25%咪鲜胺乳油的反相高效液相色谱测定

本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（230nm）,测定了25％咪鲜胺乳油的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．069;变异系数为0．27％;平均回收率为99．50％。线性相关系数为0．9996。     

毒·辛乳油的液相色谱分析

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇为溶剂 ,甲醇 +水 +冰乙酸为流动相 ,DOS-C18为填料和紫外检测器同柱分离测定毒·辛乳油中的毒死蜱和辛硫磷。结果表明 ,毒死蜱和辛硫磷的标准偏差分别为0.021、0.051;变异系数分别为0.21%、0.34% ;回收率分别为100.6%、99.1% ,线性相关系数分别为0.9993、0.9985。     

1.8%复硝酚钠水剂的高效液相色谱分析

本文介绍了以ODS色谱柱,UV210nm为检测波长,用乙腈＋异丙醇＋水（25mmoL／L磷酸二氯钾用磷酸调节pH约3）=25＋5＋70（V/V/V）做流动相,对复硝酚钠水剂中的邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠、5-硝基邻甲氧基苯酚钠、2,4-二硝基苯酚钠（不是1．8％复硝酚钠水荆的组成,是杂质）进行液相色谱定量分析的方法,该方法变异系数分别为0．018％、0．020％、0．0521％、0．15％;线性相关系数分别为09928、0．9946、0．9949、0．9964：平均回收率分别为100．1％、99.2％、99．4％、99．8％。     

哒螨酮与四螨嗪混合制剂的液谱分析

采用反相高效液谱法对哒螨酮和四螨嗪混合制剂定量分析。变异系数分别为０．４８％、０．３８％;标准偏差分别为０．０３４、０．０１２;平均回收率分别为９９．８１％、９９．５４％;线性相关系数分别为０．９９９１、０．９９９９。     

苯醚甲环唑10％水分散粒剂的高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱法,使用Nova-PaKC18150mm×4.6mm不锈钢色谱柱,以甲醇∶水=95∶5(V/V)为流动相,在检测波长254nm、流速为0.6mL/min条件下,苯醚甲环唑与杂质能较好分离。该方法回收率为99.45%~100.43%,相对标准偏差0.79%,变异系数为0.46%。     

40%苯菌·福美可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法即以甲醇 +水 +冰乙酸为流动相 ,C18 柱和紫外检测器同柱分离测定苯菌·福美可湿性粉剂中的苯菌灵和福美双 ,结果表明苯菌灵和福美双的标准偏差分别为0.092、0.065;变异系数分别为0.45%、0.31% ;回收率分别为100.2%、99.4% ,线性相关系数为0.9994,0.9996。     

50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂的高效液相色谱测定

本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水-三乙胺作为流动相,用C18柱和紫外检测器(238nm),测定了50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂的含量。结果表明:方法的标准偏差为0.065;变异系数为0.13%;平均回收率为99.68%。线性相关系数为0.9994。     

25%毒·唑磷乳油的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定25%毒·唑乳油中的毒死蜱和三唑磷。结果表明,毒死蜱和三唑磷的标准偏差分别为0.0307、0.0629;变异系数分别为0.3735%、0.3623%;平均回收率分别为99.58%、99.77%;线性相关系数分别为0.9996、0.9997。