火棘的茎尖培养与快速繁殖

以火棘的茎尖为材料对其在无菌苗的诱导、茎段增殖快繁、生根的培养及试管苗的练苗与移栽等方面做了初步的研究.结果表明:MS 6-BA 1.0 mg/L适宜火棘无菌苗的诱导和茎段增殖快繁;1/2MS NAA0.2 mg/L火棘生根的培养.     

香石竹的茎尖培养及快速繁殖

1　植物名称　　香石竹(Ｄｉａｎｔｈｕｓｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓ) ,又名康乃馨。2　培养条件　　以ＭＳ为基本培养基。茎尖培养的培养基为 :①ＫＴ1 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ0 .0 2 ;增殖培养基为②ＢＡ0 .5 ＮＡＡ0 .0 5,③ＫＴ2 ＮＡＡ0 .2 ,④ＢＡ3 ＮＡＡ1 .5;壮苗生根培养基为 :⑤ＢＡ0 .2 ＮＡＡ0 .0 5。以上 5种培养基中均加入蔗糖 3 % ,琼脂 0 .7% ;ｐＨ5.8～ 6.0 ,培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照每天 1 3ｈ,日光灯源 ,光照强度 1 0 0 0～ 2 0 0 0ｌｘ。3　生长与分化情况3 .1　茎尖培养 　选生长健壮的香石竹茎尖…     

魔芋茎尖组织培养及快速繁殖技术研究

以魔芋茎尖为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的研究.研究结果表明,最佳茎尖剥取材料是无菌试管苗.刚剥离的茎尖需要预培养30 d,然后将膨大的茎尖四周给予伤口后再转接到MS 6-BA 0.6 mg/L NAA0.1 mg/L上进行愈伤组织诱导;芽分化最适培养基是MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L;切割后的芽在生根培养基1/2 MS NAA 0.1 mg/L上能100%形成完整植株.     

魔芋茎尖组织培养及快速繁殖技术研究

以魔芋茎尖为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的研究。研究结果表明,最佳茎尖剥取材料是无菌试管苗。刚剥离的茎尖需要预培养30d,然后将膨大的茎尖四周给予伤口后再转接到MS 6-BA 0.6 mg/L NAA 0.1 mg/L上进行愈伤组织诱导;芽分化最适培养基是MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L;切割后的芽在生根培养基1/2 MS NAA 0.1 mg/L上能100%形成完整植株。     

美人蕉茎尖组织培养及快繁技术

美人蕉(Canna indica)为昙花科球根类花卉植物,靠地下茎肥大而形成的粗长根茎进行繁殖.美人蕉喜高温和阳光,开花期长,适应性强.由于叶片肥大,并能够抵抗甚至吸收有毒的二氧化硫、氯气、氟化氢等有毒气体,有利于环保,所以,在我国一些城市,美人蕉为主要的行道花卉和花坛花卉.     

葡萄组织培养快速繁殖及微茎尖培养研究

通过对葡萄组织培养快速繁殖和微茎尖培养的接种、继代繁殖、生根及移栽等关键技术的研究,筛选出适于多种品种生长的广潜培养基.采用价格便宜的化学试剂等代用品配制培养基,使其成本降低46.3%至58.2%.其茎段培养方法已应用于繁殖珍贵的葡萄品种苗木,微茎尖培养将为培育无病毒苗提供技术准备.     

文心兰的茎尖及花梗组织培养和快速繁殖

文心兰茎尖和花梗用N6＋6－BA2.0mg/L培养基,花梗分化芽,茎尖同时分化芽和原球茎。6－BA低浓度促进分化芽,高浓度促进分化原球茎。1／2N6 6-BA0.2mg/L NAA0.2mg/L 香蕉汁100g/L培养基对继代增殖和壮苗生根效率均好。在此继代增殖培养基中接入原球茎则增殖生成近等量的原球茎和芽;接入芽则增殖大量的芽,产生少量的原球茎。香蕉汗有促进增殖和壮苗的作用。     

葡萄组织培养快速繁殖及微茎尖培养研究

通过对葡萄组织培养快速繁殖和微茎尖培养的接种、继代繁殖、生根及移栽等关键技术的研究，筛选出适于多种品种生长的广谱培养基。采用价格便宜的化学试剂等代用品配制培养基，使其成本降低46.3%至58.2%。其茎段培养方法已应用于繁殖珍贵的葡萄品种苗木，微茎尖培养将为培育无病毒苗提供技术准备。     

无花果茎尖培养研究初报

无花果属于桑科榕属(ficus,Carica,L.),是一种亚热带落叶性果树。在我国长江中、下游一带已有多年种植历史,新疆南部种植较多,尤以阿图什的无花果最负盛誉;它适应性广,抗寒、耐盐,可以作为海涂果树开发的先锋树种。据美国《现代果树科学》报道,一磅(373.24克)无花果果实含热量357卡,蛋白质6.4克,脂肪1.8克,糖类89克,钙245毫     

文心兰的茎尖及花梗组织培养和快速繁殖探讨

将文心兰的茎尖以及花梗使用N6+6-BA 2.0mg/L的培养基;花梗分化芽,同时茎尖同时分化芽和原球茎。使用6-BA低浓度培养液对分化芽进行促进生长;使用高浓度6-BA促进原球茎的分化。结果表明:1/2N6+6-BA0.2mg/L+NAA 0.2mg/L培养基对于文心兰继代增值以及后期苗木成长促进效果良好。在培育、繁殖文心兰的后期肥料及激素的使用以及病虫害的防治,也是影响文心兰幼苗快速繁殖的重要因素。     

大蒜组织培养快繁技术的研究

以贵州务川紫皮大蒜茎尖为试验材料,将其接种在附加不同NAA和6-BA的MS分化培养基中,比较组织诱导、分化和生根效果。试验结果表明,以MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L培养基诱导愈伤组织效果最好;以MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L培养基诱导不定芽增殖的效果较好,增殖倍数达5倍;以MS＋NAA 0.4 mg/L培养基的生根效果最佳。     

韭菜根尖培养及植株再生

以韭菜种子萌发后根尖及继代组培苗根尖材料为外植体,以MS为基本培养基附加不同种类和浓度的植物激素诱导产生愈伤组织及芽.研究表明BA、KT和NAA配合使用利于根尖材料芽分化,种子根尖比继代组培苗根尖诱导愈伤形成及芽分化相对容易,芽分化率达80%,经过根的预培养,继代组培苗根尖可达到60%～65%的芽分化率.     

欧洲甜樱桃的组织培养与快速繁殖技术

以欧洲甜樱桃当年萌生嫩枝为外植体,研究不同种类和不同浓度生长调节物质对初代、增殖和生根培养的影响。结果表明：MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．3mg／L为欧洲甜樱桃最佳初代培养基,茅诱导率达89％,在MS培养基中分别添加0．2mg／L细胞分裂素（6-BA）和0．1mg／L生长素（IAA）增殖效果最佳;组培苗在1／2MS＋IBA0．2mg／L培养基上根诱导效果最好。     

麻江红蒜茎尖组织培养及快繁技术研究

采用正交试验设计方法研究了不同培养基、激素配比对麻江红蒜不定芽诱导、增殖、生根的影响。研究结果表明,B5为适宜的基础培养基;不定芽诱导的适宜培养基为B5 6-BA3.0mg/L NAA0.1mg/L;不定芽增殖的适宜培养基为B5 6-BA0.3mg/L NAA0.1mg/L;适宜的生根培养基为B5 6-BA0.01mg/L NAA0.10mg/L。     

草本威灵仙的组织培养与快速繁殖

 用种子切段作外植体，建立了草本威灵仙的组织培养和再生体系。试验结果表明：草本威灵仙种子切段诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA 3 mg·L^-1 +NAA 0.3 mg·L^-1，诱导率达86.7％；附加6-BA 2 mg·L^-1+NAA 0．2 mg·L ^-1的Ms培养基有利于芽的分化和增殖，培养60 d左右，每个外植体分化形成的再生小植株数达到12～18个；在1/2 MS+IBA 0.5 mg·L^-1 的培养基中生根效果最好。移植时喷施营养液可以提高幼苗的成活率。     

丛生福禄考的离体繁殖

 建立了丛生福禄考离体繁殖体系。用0.1％ HgCl₂溶液对丛生福禄考的新生嫩茎进行消毒， 适宜的消毒时间为10 min。1 mm茎尖的成苗率达到83.3％。去顶芽的试管苗新梢比具顶芽的试管苗新梢的增殖能力高约50％。采用腋芽萌发途径，品种丹尼尔垫和多摩流的增殖系数分别达18和8。在附加IBA 0. mg／L的1/2 MS培养基上新梢的生根率达到80％。试管苗大规模移栽的成活率达90％以上。基因型显著地影响丛生福禄考离体增殖的效率。     

发财蔓绿绒的组织培养与快繁

利用发财蔓绿绒茎尖、茎段作为外植体,研究不同浓度6-BA和NAA对丛生芽诱导和增殖及壮苗和生根的影响.结果表明:不同外植体不定芽诱导率不同,茎尖诱导率最高,为91.50％,茎段诱导率为67.00％;生长素与细胞分裂素的添加浓度与搭配比例决定不定芽的分化速度,随着6-BA浓度的增加,其分化速度有加快的趋势;继代培养基采用MS+6-BA 2.0～3.0mg/L+NAA 0.05～0.10 mg/L+蔗糖30 g/L,琼脂7 g/L,pH5.8,增殖率为3.0～4.0;生根培养基采用MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,琼脂7 g/L,pH 5.8,生根率达100％.     

南美天胡荽组培快繁技术研究

以南美天胡荽为材料,建立了组织培养快速繁殖体系。结果表明:适宜愈伤组织诱导的最佳外植体为茎;诱导愈伤组织和产生不定芽的最适培养基为MS+BAP 3.5 mg/L+NAA0.02 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L。     

野生水芹组培快繁技术研究

以野生水芹茎尖、腋芽为外植体,研究了影响愈伤组织诱导和分化的激素浓度配比.结果表明,最佳外植体是茎尖;最佳愈伤组织和不定芽诱导培养基为MS 6-BA 4 mg/L,最佳继代增殖培养基为MS 6-BA 2 mg/L,最佳生根培养基为MS IBA 1 mg/L.并提出试管苗炼苗与移栽的最佳试验条件.