山杏茎尖和茎段组织培养体系的建立

为了给山杏快速繁殖提供理论依据,以山杏茎尖和茎段为外植体,以MS为基本培养基,对消毒方式、初代培养基激素配比、分化培养基激素配比和生根培养基激素配比进行筛选。结果表明,茎尖和当年生茎段经75%酒精处理30 s,0.2%升汞消毒6 min,再用2%Na Cl O处理4 min,其诱导效果最佳。茎尖初代培养最佳激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖愈伤组织分化培养最佳激素配比为6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎段初代培养最佳培养基激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基。     

金冠白蜡快繁体系建立的研究

以金冠白蜡带腋芽的茎段作为外植体,进行组织培养快繁体系的建立。结果表明:使用消毒剂0.1%HgCl2+吐温消毒3min为最佳外植体消毒处理,存活率可达88.3%;启动培养基采用MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L为宜;继代增殖培养选择MS+6-BA 2.0mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L的培养基,其增殖系数为4.617;生根培养以1/4MS+IBA 1.0mg/L的培养基进行培养,生根率达75%。     

重瓣榆叶梅茎段组织培养体系的建立

以重瓣榆叶梅带腋芽的茎段作为试验材料,研究了不同外植体消毒方式、初代培养基激素配比和生根培养基激素配比对重瓣榆叶梅组织培养的影响。结果表明:1)先用75%酒精处理30 s,再使用0.1%升汞溶液消毒8 min或以2%次氯酸钠溶液消毒12 min,外植体感染率最低;2)茎段初代培养最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,诱导率为89.30%;3)最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT1.0 mg/L,增殖倍数为4.4,且生长状况良好;4)1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基;5)该研究建立了重瓣榆叶梅组培再生体系,为工厂化育苗与大面积推广奠定了基础。     

耐热白桦茎叶高效再生体系的建立

耐热白桦是白桦的一个耐热型品种,在华北地区生长良好。本试验对其茎段、叶片外植体消毒,分化培养基、生根培养基筛选等进行了研究,筛选出耐热白桦的外植体消毒以浸泡75%酒精溶液中30s,2%次氯酸钠溶液浸泡10min为宜;叶片最佳分化培养基为:WPM+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,分化效率达94%,茎段最佳分化培养基为:MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,分化效率达92%;生根培养基初代培养时最佳为1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根率达96.7%,继代培养时最佳为wpm+0.3 mg/L IBA,生根率达100%。本试验建立了耐热白桦高效再生体系,对其种苗高效繁殖实现园林推广应用具有重要意义。     

‘优雅’薰衣草茎段再生体系的建立

以‘优雅’薰衣草带腋芽茎段为外植体,探讨外植体的最佳消毒时间和不同植物生长调节剂种类与水平等因素对其腋芽增殖与不定根形成的影响。结果表明:利用0.1%的HgCl2消毒,外植体的最佳消毒时间以6min为宜;继代增殖培养基以MS+BA 1.0mg/L+IBA 0.15mg/L为宜;生根培养基以1/2MS+IBA 0.5mg/L为宜。     

树莓品种“波拉纳”组培繁殖体系建立

为了探索树莓品种"波拉纳"组织培养的最佳培养条件,进行工厂化育苗,大量繁殖优良苗木,以"波拉纳"茎段为试材,采用正交试验设计法,对外植体消毒方式、基本培养基种类、试管苗的增殖培养方法及生根培养方法等环节进行了研究。结果表明:茎段的最佳灭菌处理为75%酒精30 s+0.1%升汞8 min+2%次氯酸钠2 min,污染率、褐化率和成活率分别为2.88%、15.93%和81.11%。茎段在WPM、1/2 MS、MS三种培养基上均能萌动、展叶。但在MS培养基上,腋芽嫩绿、生长健壮,因此,初代培养最佳培养基为MS+6 BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L。试管苗最适增殖培养基和植物生长调节剂组合为MS+KT1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+6-BA0.5 mg/L,增殖倍数为5.14,苗高为2.89 cm。最佳生根培养基及植物生长调节剂浓度为MS+IBA0.5 mg/L,25 d生根率达到100%,生根数达到6.14条,主根粗壮。     

黑老虎带芽茎段的组织培养及快速增殖

【目的】为黑老虎的工厂化育苗及遗传转化研究提供参考。【方法】以大田培养和温室盆栽的黑老虎带芽茎段为外植体,比较不同消毒方式对黑老虎带芽茎段消毒效果的影响,研究不同植物生长调节剂浓度配比下外植体的腋芽诱导和增殖效果,找到适合培养黑老虎带芽茎段的最佳培养基。【结果】各处理中大田黑老虎带芽茎段的消毒效果均较差,腋芽成活率均为0。剪掉大田黑老虎地上部分的茎段,然后移栽到花盆中,放在温室内培养,待新梢长出后,取半木质化的带芽茎段作为组织培养的外植体,这样可以解决黑老虎外植体消毒难的问题。适宜的黑老虎带芽茎段消毒方法为75%酒精浸泡2 min+0.1%HgCl2浸泡处理45 min,采用该方法消毒后污染率可以控制在18.5%之内,腋芽诱导率可达59.8%。适宜的黑老虎带芽茎段初代培养基配方为1/2 MS+2.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L IAA,在该培养基上腋芽诱导率可达46.2%;最佳继代增殖的培养基配方为1/2 MS+3.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L 3-IBA,在该培养基上腋芽增殖系数可达8.5。【结论】以温室盆栽植株的带芽茎段作为外植体,可显著降低污染率,提高腋芽萌发率...     

黄山栾快繁体系建立优化培养方案研究

以黄山栾优良单株繁殖的种子为外植体,采用L9(34)正交试验设计方法,探索建立黄山栾快繁体系。通过实验,找到适合黄山栾种子无菌体建立的方法是:酒精消毒1min,升汞消毒10min;把消毒后种子放在湿润的无菌滤纸上可快速培养无菌苗;试验结果得出:适合侧芽生长的培养基是:MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L;适合侧芽伸长生长的培养基组合是:MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L;适合茎段愈伤组织增殖的培养基是:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.03mg/L;适合诱导茎段再生芽生长的培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.05mg/L。     

黄花忍冬组织培养的研究

对黄花忍冬叶片、茎尖、茎段进行了初步的组织培养研究,结果表明:嫩芽在0.1%升汞6min时,消毒最佳:初代诱导最佳培养基为WPM培养基;不同外植体诱导以茎段最佳;继代诱导培养以WPM+2.0mg/L6-BA+NAA(0.3)最佳;生根培养以1/2MS+NAA(0.3)最佳。     

金边瑞香的离体培养

以金边瑞香的叶片、茎尖、茎段为外植体建立离体快繁体系,并进行比较研究。结果表明:先用75%酒精消毒30 s再用0.1%升汞消毒10 min,为金边瑞香的较佳消毒方法。茎尖诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎段诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。茎尖和茎段的较适生根培养基均为1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 1.0 mg/L。3种外植体中,茎尖最适宜作离体快繁材料。     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

6-BA与ZT对芫花茎段外植体组织培养的影响

采用芫花茎段为外植体,研究其在不同消毒方法处理下的存活情况,以及施加不同植物生长调节剂组合下芽的诱导率和生长情况。结果表明:芫花茎段外植体采用75%乙醇消毒30 s后,用0.1%氯化汞加吐温80混合液消毒12 min的处理最佳,其污染率为57.8%,死亡率为13.3%,存活率为28.9%;ZT对芫花茎段外植体上腋芽萌发的促进效果显著优于6-BA,培养基以MS+0.1 mg/L NAA+1.5 mg/L ZT处理最佳,其萌发率为92.2%,玻璃化率为22.3%,萌芽均高为2.13 cm。     

野生软枣猕猴桃种子萌发及离体快繁技术研究

试验以野生软枣猕猴桃的幼嫩茎段为外植体,对软枣猕猴桃无菌系建立、增殖培养、生根培养技术等快繁关键技术及种子萌发特性进行研究,以期为野生软枣猕猴桃资源的开发利用提供技术支持。结果表明,采用2.5%次氯酸钠浸泡10min再用0.1%升汞浸泡9min为最佳消毒方法,外植体的污染率和死亡率都比较低,分别是27.5%和17.5%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.3mg/L,增殖系数达4.84;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,根系健壮,生根率达到100%;种子在45℃恒温水中浸泡30min,然后用0.08%赤霉素处理24h发芽率最高,为70%。     

假俭草茎段丛生芽的诱导及植株再生

以湖南野生假俭草为材料,采用幼嫩的带芽茎段为外植体诱导丛生芽,继而诱导生根,建立其植株再生体系.结果表明:用75%酒精消毒45 s,再用0.1%升汞消毒10 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;假俭草茎段丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L;在丛生芽的增殖培养中,添加1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA的MS培养基增殖效果最佳;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L诱导丛生芽生根的效果最佳.     

香樟组织培养及工厂化育苗技术研究

以健壮、无病虫害的当年优生香樟树新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行了组织培养工厂化育苗技术研究。结果表明:外植体以1%次氯酸钠6min+0.1%升汞7min消毒时间较为佳;改良MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L是茎段诱导最合适的培养基;改良MS+6-BA1.2mg/L+IBA0.1mg/L+VC1.0mg/L+PVP1.0mg/L是理想的增殖培养基;在改良WPM+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+VC1.0mg/L+PVP1.0mg/L+活性炭0.1mg/L中生根培养20d后,单芽95%生根,移栽成活率达93%。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

青蒿的离体快繁技术研究

以青蒿的带芽嫩茎为外植体,研究了0.1%的升汞在不同消毒时间的消毒效果,不同浓度的植物生长调节剂对相同外植体的不定芽诱导、生根的影响。结果表明:0.1%的升汞的消毒时间为8min时污染率明显较高,消毒时间为10min时会给外植体造成严重伤害,使其不能继续生长,消毒时间在9min左右效果最佳。青蒿茎段丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1mg/L+IBA0.1mg/L,不定芽诱导率高达100%。生根培养基为1/4MS+IBA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,生根率可以达到90%以上,生根数量多且根系粗壮。     

八角组织培养试验初报

以八角顶芽为材料,试验了几种基本培养基对茎段组织培养的影响,并研究了八角茎段组织培养技术.结果表明:0.1%HgCl2消毒12 min效果较好;春季外植体比秋季外植体更适离体培养;MS比1/2 MS、White、MS改培养基适于茎段的萌芽培养,萌动率达27.6%.最适的初代培养基为:MS+IBA1.0 mg·L-1+6-BA3.5 mg·L-1,萌芽率达76.7%.     

无籽刺梨的组培快繁技术研究

以无籽刺梨(Rosa sterilis S.D.Shi)茎段为外植体,采用75%酒精+升汞4min40s的消毒组合,可获得63.63%无菌株得率;最佳诱导培养基为改良MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.01mg/L;最佳增殖培养基为改良MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数2.67;最佳生根培养基为改良1/2MS+IBA0.2mg/L,生根率87.5%;采用80%腐殖土+15%珍珠岩+5%河沙的炼苗基质,前期注意保持85%的炼苗湿度,无籽刺梨组培苗成活率达90%以上。     

铺茎栒子组织培养快速繁殖技术研究

通过对铺茎栒子组织培养快速繁殖技术进行研究,结果表明,采用带腋芽的茎段和茎尖作外植体,用0.1%氯化汞消毒2min可获得79.4%的存活率;外植体接入1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L培养基中,30d时叶腋芽伸长4cm;在培养基MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.3mg/L中培养40d,增殖系数达9.12;用培养基1/2MS+IAA0.3mg/L诱导生根,35d时生根率达80.89%;用200mg/LNAA进行瓶外生根试验获得50%的生根率。