植物激素对河岸葡萄试管苗生长的影响

以河岸葡萄为试材,对影响其试管苗生长的植物激素进行研究.结果表明:IAA与6-BA组合试管苗增殖作用好于NAA、IBA分别与6-BA组合;细胞分裂素诱导增殖作用ZT＞6-BA＞KT,最佳增殖培养基为ZT 0.5 mg/L IAA 0.05 mg/L,外植体成苗率为90%,试管苗生长健壮.     

中药扶芳藤的快速繁殖

以扶芳藤带腋芽的茎为外植体,以MS为基本培养基,研究不同细胞分裂素、6-BA不同浓度、糖浓度对其芽增殖的影响和不同生长素对试管苗生根的影响.结果表明:芽增殖的最佳配方是MS 6-BA 1mg/L NAA 0.1mg/L;试管苗增殖生长的理想糖浓度为8%;而最适宜试管苗生根的培养基配方为1/2 MS IAA 0.3 mg/L.     

公四莓一号草莓组织培养快繁技术研究

对公四莓一号草莓茎尖组织培养快繁技术的试验研究表明:公莓一号草莓茎尖组织培养最佳诱导与增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L;最佳移栽基质为经消毒、比例为1:1的土加珍珠岩,在此基质上移栽试管苗成活率达96%,并且生长健壮.     

扶芳藤组织离体培养的研究

以扶芳藤带芽茎段为外植体,基本培养基为MS,附加不同浓度的6-BA、2,4-D、IBA和NAA.最佳愈伤组织诱导培养基为:MS 6-BA 1.0 mg/L 2,4-D 0.05 mg/L;最佳芽诱导培养基为:MS 6-BA 1.4 mg/L;再生苗增殖的培养基为:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1mg/L.生根采用试管外盆插生根的方法.     

徐香猕猴桃茎段快繁技术研究

研究不同浓度激素配比对徐香猕猴桃茎段培养的影响。取1年生健壮枝条的茎段做外植体,接种到不同配方的诱导培养基上,生长50天左右,转移到增殖培养基上,待苗增殖到一定数量后,转接到生根培养基上生根后炼苗,再移栽至不同基质中。结果表明:最佳初代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+ZT0.5mg/L+NAA0.05mg/L,成活率达90%;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.2mg/L+GA30.1mg/L,第5代增殖系数达6.8;生根率最高的培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L+NAA0.1mg/L,培养30天左右,生根率达100%,平均每株生根5.8条;最佳移栽基质是蛭石+草炭土,成活率达90%。     

应用正交设计对组培杜梨快速繁殖的研究

以杜梨试管苗为材料,应用正交试验法研究不同植物激素及其配比对试管苗生长与增殖生长的影响.结果表明:适合杜梨试管苗生长阶段的培养基为MS培养基+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1 mg/L+GA3 0.1 mg/L;适合杜梨增殖生长的培养基为MS培养基+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.6mg/L+GA3 0.6mg/L.     

甜瓜组织培养及快繁技术研究

顶芽和带侧芽茎段是甜瓜DG-1品种离体快繁理想的外植体。在MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.2mg/L的诱导培养基上,外植体产生的不定芽数在4～8个之间;不定芽在MS+6-BA0.4mg/L+IAA0.5mg/L的继代培养基进行增殖扩繁,繁殖系数为5.4;在添加6-BA0.4mg/L的培养基上,腋芽的萌发和生长效果最好。理想的试管苗生根培养基是MS+NAA0.2mg/L,培养2周的生根率达100%,在蛭石∶砂∶土(1∶1∶1)的基质上假植炼苗,20天后即可移栽定植,成活率在90%以上。     

白花败酱组织培养及快速繁殖研究

选取长势较好、无病害野生白花败酱植株的茎尖及茎段作为外植体进行组织培养,以MS为基本培养基,设计不同激素浓度配比试验,筛选最佳培养基配方。结果表明:采用0.1%HgCl2对外植体进行消毒,茎尖最佳消毒时间为10 min,茎段为15 min;最佳诱导培养基配方是MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率100%,增殖培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,增殖倍数7.8;生根壮苗培养基是MS+NAA 1 mg/L+马铃薯5%。     

荔枝和龙眼茎段诱导成苗技术的初步研究

选用禾荔荔枝和石硖龙眼实生苗带腋芽茎段为外植体,经常规消毒后,接种于含不同浓度植物生长调节剂6-BA、IAA和2,4-D的MS、B5、1/2MS等基本培养基上,诱导茎段萌芽。结果表明,MS培养基适合荔枝和龙眼茎段芽的诱导,禾荔荔枝最佳萌芽培养基是MS+6-BA 0.6mg/L+IAA 0.2mg/L+2,4-D 0.5mg/L+活性炭3g/L,萌芽率71.7%,正常芽率90.9%;石硖龙眼最佳萌芽培养基是MS+6-BA 0.6mg/L+IAA 0.4mg/L+2,4-D 0.5mg/L+活性炭3g/L,萌芽率75.6%,正常芽率83.8%。禾荔荔枝生根最佳培养基为MS+6-BA 0.05mg/L+IBA 1.0mg/L,生根率2.9%;石硖龙眼生根最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L,生根率5.0%。     

转rolA、B、C基因枳橙快繁技术

通过对转rol基因枳橙B、D、E系及对照的高接植株春梢茎段进行萌芽诱导、增殖及试管苗生根成苗的试验,摸索出适宜枳橙快繁各种培养基配方及培养条件。结果表明,以MS+6-BA1mg/L的培养基适合于芽萌发,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基适合于芽增殖,生根则以1/2MS+NAA0.5mg/L+0.2%活性炭的组合最佳,转基因各系生根率均在93.3%以上,显著高于对照生根率(66.7%)。快繁苗移栽成活率可达90%,目前生长良好。     

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系＂1096＂为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明：以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA0.05mg/L;在1/4MS＋IBA 0.1mg/L＋NAA 0.1mg/L＋1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。     

春秋姜黄组培快繁技术研究

以春秋姜黄根茎腋芽为外植体,采用添加6-BA、NAA、TDZ不同浓度和不同组合的MS基本培养基,进行不定芽诱导、丛生芽继代增殖和生根、壮苗培养等研究,探索其组织培养和离体快繁技术的适宜条件。结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L的培养基腋芽诱导率高达86.7%,且生长速度快;MS+6-BA 2.0mg/L+TDZ 0.1mg/L最有利于芽增殖,继代3次后,增殖系数达14.1;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基的壮苗生根效果最好。试管苗长至6cm时移栽,成活率可达90%以上。     

黄瓜再生体系和除草剂抗性筛选体系的建立

试验以黄瓜自交系C-8子叶节为材料,比较了不同浓度的6-BA和IAA组合对其不定芽诱导的影响,建立了高效快速的再生体系;摸索了不同浓度的草铵膦对产生不定芽的影响,建立了C-8的草铵膦抗性筛选体系,为下一步的遗传转化打下基础。结果表明,最佳的诱芽培养基为MS+0.5mg·L-16-BA+2mg·L-1IAA,出芽率为77.5%,生根培养基为1/2MS。对于C-8黄瓜,草铵膦的最佳遗传转化筛选浓度为0.6mg·L-1。     

激素配比对不同基因型番茄再生体系的调控

以"粉桃"、"春秀"、"中蔬四号"、"齐研矮粉"、"红润"5种基因型番茄品种为试材,取7d的无菌苗子叶作为外植体,研究不同激素配比对不同基因型番茄愈伤组织、不定芽及根诱导的影响。结果表明:不同基因型番茄再生体系受不同激素配比的调控差异显著。筛选得出愈伤组织诱导最佳培养基为:MSB5+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.2～0.5mg/L;不定芽诱导最佳培养基为:MSB5+6-BA2.0mg/L+IAA 0.15～0.50mg/L;不定芽生根最佳培养基为:1/2MS+IBA 0.5mg/L。     

‘中梨一号’离体培养与快速繁殖

以‘中梨一号’的单芽茎段为外植体,建立‘中梨一号’离体培养体系。试验表明,‘中梨一号’取材的最佳时间为5月中旬;基本培养基、6-BA和NAA这3种因素对‘中梨一号’芽增殖影响差异较大,按影响大小依次为6-BA、基本培养基、NAA;最佳的‘中梨一号’芽增殖的培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L,40 d后增殖系数达4.6;适宜‘中梨一号’组培苗的生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg/L,生根率达44.8%。     

红宝石无核葡萄胚珠培养成苗技术研究

以自然授粉的红宝石无核为试材,观察了胚珠生长状况,对胚珠离体培养与成苗技术进行了探索,结果表 明:红宝石无核的胚珠发育在花后35 d是其胚挽救的最佳时期。此时,取出胚珠接种在Nitsch+IAA 2.0 mg/L+GA 0.4 mg/L,附加水解酪蛋白100mg/L,活性炭2g/L的培养基中培养120 d,胚发育率为58％,后将胚珠切开处理并转接 到胚萌发培养基1/2MS+6-BA 0.5 mg/L中萌发,萌发率为16％,在1/2MS+6-IBA 0.2mg/L培养基上成苗,小苗生长 最好。通过前期保湿等措施,小苗移栽成活率达100％。     

不同激素对守宫木快速繁殖的影响

以守宫木茎段为试材,对其不定芽诱导和增殖进行了研究。结果表明:诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L,其增殖率高,苗生长健壮,MS+IBA 0.5mg/L,为适宜生根培养基,生根率可达90%以上,生根质量好。     

辣椒三系子叶愈伤组织诱导及植株再生

以辣椒雄性不育系、保持系、恢复系子叶为外植体,研究了6-BA、IAA浓度组合及AgNO3对子叶离体再生培养的影响。结果表明:三系之间在愈伤诱导和不定芽分化上均表现一定的差异,不仅最适的愈伤诱导和不定芽分化培养基不同,且分化出不定芽的数量也表现出较大差异,R-1分化出的不定芽数目明显多于A-1、B-1;AgNO3对愈伤组织诱导没有明显的作用,但3mg/L的AgNO3可提高不定芽的分化率;6-BA/IAA比值为10时与比值为4时相比更有利于不定芽的分化;1/2MS+IAA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L是辣椒三系最优的生根培养基配方。     

瞿麦组织培养和快速繁殖

以瞿麦种子获得的无菌苗和无菌苗的茎段作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素,研究瞿麦组织培养的最佳条件.结果表明:最适宜无菌苗丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.4 mg/L;无菌苗茎段丛生芽诱导中,在MS+6-BA 0.2 mg/L+KT0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于瞿麦的快速繁殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L.为提高试管苗增殖率及避免玻璃化现象的发生,最佳继代周期28 d,最适宜光照3 000 lx.     

温郁金愈伤组织培养及快速繁殖

为了提纯复壮温郁金资源,快速繁殖良种苗木,满足市场供不应求的现状,对温郁金外植体培养及愈伤组织的诱导、继代、分化和再生进行研究.结果表明:莪术外植体在以MS培养基为基本培养基,附加6-BA 3.0 mg/L IAA 1.0 mg/L适于丛生芽的诱导与增殖;附加2,4-D 2.0 mg/L KT 5.0 mg/L适于愈伤组织的诱导;附加2,4-D 1.0 mg/L KT 0.5 mg/L适于愈伤组织的继代培养;附加KT 5.0 mg/L NAA 0.3 mg/L适于愈伤组织的分化,生根的最佳培养基为MS IAA 1.0 mg/L.因此,可以通过组织培养的方式提纯复壮温郁金资源,进行温郁金的快速繁殖.