加工番茄不同品种对早疫病的抗病性鉴定

经对新疆地区栽培的21个加工番茄品种进行叶部和茎部抗早疫病鉴定,仅红帆一个品种属叶部耐病、茎部抗病的品种;里格尔(87-5)、UC-82为茎部耐病、叶部感病的品种,其余品种基本都是茎、叶感病或高感.一般情况下接种后其茎部发病都明显滞后于叶部发病,接种后9 d病情基本稳定,此时鉴定可较好的反映供试品种的抗病性情况.     

甘肃省番茄早疫病菌致病力测定及品种田间抗病性鉴定

从甘肃省河西番茄产区采集了36份番茄早疫病样品,共分离得到7个番茄早疫病分离物.经致病性测定,A1、A3、B和D4个分离物均可致病,且这4个分离物致病菌的分生孢子形态均为倒棍棒形,暗褐色,单生于分生孢子梗顶端,具纵隔膜0～5个,横膈膜5～12个,大小为(67～150.5)μm×(15.5～28.5)μm,喙长为(68.5～180.5)μm×(3.0～4.5)μm,根据其形态学特征鉴定为茄链格孢Alternaria solani(EllMart) Sorauer.对39个供试品种(系)的田间抗病性鉴定结果表明:抗病品种(系)7个,.感病品种(系)30个,高抗品种(系)2个,感病材料占所有鉴定品种(系)的82.1%,抗病材料仅占17.9%.     

不同番茄品种对早疫病的抗病性研究

经对河南省栽培的11个番茄品种进行叶部和茎部抗早疫病研究,仅中杂11一个品种属叶部耐病、茎部抗病的品种;中杂101、中杂106为茎部耐病、叶部轻微感病的品种;其余品种基本都是茎、叶感病或高感.一般情况下接种孢子悬浮液后番茄植株茎部发病都明显滞后于叶部发病,接种后2周病情基本稳定,此时可较好地反映供试品种的抗病性情况.     

加工型番茄不同品种对早疫病的田间抗病性鉴定

对27个巴彦淖尔市加工番茄品种进行了田间抗早疫病鉴定,结果在供试品种中没有发现免疫品种,发现屯河47、特引98-1等抗病品种8个,耐病品种14个,其余均属感病品种。     

利用粗毒素进行小麦品种抗根腐病鉴定初报

本试验利用粗毒素对离体小麦叶片进行抗根腐病鉴定，与用孢子悬浮液接种的鉴定方法比较，结果表明：利用粗毒素进行小麦抗根腐病鉴定的方法可以大大缩短品种抗笥鉴定的时间，是一种快速、简便而准确的鉴定方法。     

稻瘟病菌粗毒素对水稻抗病性的诱导试验

 随着对植物病原真菌毒素的研究,在稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)粗毒素的研究及利用方面也不断扩展和深入,目前国内外对稻瘟病菌粗毒素致病性的研究以及利用其作为外源筛选因素进行组织培养,在细胞水平上筛选抗病突变体的研究均达相当水平.     

番茄早疫病菌拮抗菌筛选

为进一步筛选番茄早疫病菌生防菌,通过叶片表面接触法,从广东茂名地区健康番茄植株叶片表面分离筛选拮抗菌,获得具有对峙生长拮抗作用的菌株52株,对拮抗作用最强的前6株菌进行液体培养,提取离心上清滤液进行抑菌活性测试。结果表明,6株拮抗菌均能产生胞外抑菌物,有5株拮抗菌的胞外物抑菌率达70%以上,最高抑菌率为78.12%。     

番茄早疫病研究

在石河子不同地区采集到175个番茄轮纹斑,经在PDA培养基上进行单斑分离,不产孢者占77.4％,产孢者占22.6％。对不产孢菌株进行分生孢子诱发,以碳酸钙—蔗糖培养基(SA)最好,光照为其分生孢子形成中的最重要条件。经鉴定,不产孢菌株均为Alternaria solani,致病性很强,是主要致病菌;产孢菌株为A.tenuis,致病性较弱,可能为二次寄生菌。室内药剂筛选和田间药效测定,福美双和代森锰锌防治效果最好。田间药剂防治应在发病初期进行。     

浙江省番茄早疫病菌生物学特性研究

对番茄早疫病菌（Alternaria sonali）研究表明：PDA、PSA是其最适合培养基,pH2－12菌丝均能生长,pH6－8生长较快。该菌在5－35℃均能生长,其中,最适温度为25－30℃;在5－35℃分生孢子均能萌发,适宜温度为25－30℃;分生孢子致死温度为50℃（10min）。该菌对多种单糠、双糖和多糖等碳源及有机氮、无机氮等氮源都能利用。葡萄糖、蔗糖和甘露糖为最适碳源;酪氨酸、甘氨酸、天门冬酰氨为最适氮源。该菌在一般培养基上不经过特别处理,一般不产孢或很难产孢,紫外线照射促进产孢,番茄汁培养基结合紫外线照射可产生大量分生孢子。     

番茄不同品种抗青枯病研究

用南昌市郊区蔬菜技术推广站育成的两个新品种（Ｆ＿１）洪番１，２号及对照早丰、郑州８５３、西粉三号等品种（系）进行接种试验，结果表明：番茄不同品种对青枯病的抗性有很大差异，其中洪番２号和１号抗病性较强，其病情指数分别为１４．２和２０．０．经方差分析，多重比较ＬＳＤ测验，洪番１号与２号之间的差异性显著；洪番１号和２号与早丰、郑州８５３和西粉三号的病情指数均达到极显著差异。     

小麦品种抗赤霉病与抗(耐)赤霉菌毒素关系的研究

以赤霉菌毒素对不同小麦品种的胚根、胚芽的生长抑制率和胚根细胞膜的损伤度为指标,研究了小麦品种抗赤霉颊与抗赤霉菌毒素能力之间的关系。结果表明,抗病品种抗（耐）毒素能力强,感病品种抗（耐）毒素能力强,中抗、中感品种的抗（耐）毒素能力居中,表现小麦品种的抗病性和抗（耐）毒素能力之间呈明显的正相关性。这一结果在小麦品种的抗赤霉病性鉴定方面具有良好的应用前景。     

植物致病镰刀菌毒素滤液浸苗鉴定作物苗期抗病性

1986～1987年用病菌毒紊滤液浸苗法,测定西瓜、黄瓜等作物不同品种的苗期抗病性,用盆栽土壤接种作对照。两种试验方法结果基本一致。因此认为,利用病菌毒素滤液测定作物品种的苗期抗病性是可行的,在抗病品种的选育中,可应用于大量杂交后代的初筛工作。试验还看出农家品种一般较抗病。     

籼稻品种对三个白叶枯病菌系的抗性遗传分析

分析和研究了全生育期表现抗病的5个籼稻品种二九丰、三黄占2号、川植5号、扬稻1号和83007对3个水稻白叶枯病菌系HB84-17、PXO16和T7174的抗性遗传,对这5个抗病品种分别与感病品种沈农1033或金刚30杂交的F_1、F_2和B_1F_1群体植株对供试3个菌系的抗性反应和分离世代植株抗感分离比例的分析结果表明:供试的5个籼稻抗病品种对菌系HB84-17和PXO61的抗性均由一对显性基因控制,对菌系T7174的抗性均由二对独立遗传的显性基因控制,其中一对能控制对这3个菌系的抗性,另一对只控制对菌系T7174的抗性而对菌系HB84-17和PXO61表现为感病。     

玉米对大斑病的抗性与叶组织细胞膜耐毒力的关系研究

用真菌毒素处理玉米叶片的方法,研究玉米品种对大斑病的抗性。结果证实,大斑病菌毒素对玉米叶片有很强的毒性,造成叶组织细胞膜损伤,损伤程度与玉米品种的抗性程度有关。不具Ht基因型的感病品种的叶组织细胞膜损伤程度随着毒素处理时间的延长而加重,但抗病品种叶组织细胞膜的损伤程度不明显。Ht基因型的玉米品种叶组织细胞膜对真菌毒素的敏感性高于不具Ht基因型的品种,其叶组织在毒素作用下很快枯萎,限制了体内菌丝体的进一步扩展,从而对大斑病产生高抗。     

利用禾谷镰刀菌粗毒素筛选抗小麦赤霉病突变体

以赤霉粗毒素为选择剂筛选小麦抗赤霉病的细胞突变体，结果表明：小麦幼胚（穗）愈伤组织抗（耐）赤霉粗毒素的最佳选择浓度为（０．５～０．６）ｘ１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ。在此浓度下，不同基因型的幼胚（穗）出愈率和愈伤组织对粗毒素的反应有差异，在１０￣（－３）～１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内，愈伤组织的存活率随浓度的升高而下降。经毒素处理后的耐毒素愈伤组织较对照稍小、略紧密、微黄色，继代于不含毒素的培养基上能很快恢复生长，与对照相当，但继代于含同样浓度毒素培养基上，存活率下降９５．２％。经０．６ｘ１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ毒素处理３０ｄ后，各基因型的耐毒素愈伤组织成苗率在２０％～３５％之间，多数耐毒素愈伤组织生理上受到伤害，失去分化成苗的能力，从抗（耐）毒素的细胞系中已筛选获得田间抗性优于原供体品种的Ｒ＿１代植株９株，Ｒ＿２代植株２５株。     

五个云南稻种抗白叶枯病基因分析

本研究分析了云南稻品种中白米、黄牛尾香糯、安宁早、鲁土谷和毫梅对白叶枯病菌系“江陵６９１”抗生性的遗传模式和等位关系，鉴定了５个品种所带抗白叶枯病基因与华中农业大学名的和国外命名的抗白叶枯病基因的异同。结果表明，中白米、黄牛尾香糯对“江陵６９１”的抗生受一对相同的显性基因控制，安宁早、鲁土谷和毫梅的抗性分别受一对相互独立的显性基因控制。中白米等５个品种的显性基因分别与Ｘａ－ａ，Ｘａ－ｃ，Ｘａ－ｅ和     

我国水稻白叶枯病抗性遗传的评价和利用

70年代以来我国水稻对白叶枯病抗性遗传的评价和利用取得相当进展,评价了大量包括地方品种、野生稻和国外引进的种质对水稻白叶枯病的抗性,鉴定了许多抗源。其中有些具有基因Xa-3和Xa-4的抗源广泛地用作杂交计划中的供体,选育出一批优良的品种（系）,进行了成株抗性和全生育期抗性的评价,同时,广泛地进行了白叶枯病抗性遗传的研究,包括不同抗性类型的品种、亚种间杂交后代和杂交稻育种后代的抗性遗传行为。并就系统研究抗性基因,培育包括1-2个有利基因的改良抗源等方面提出建议。     

不同禾本科牧草材料种子萌发的耐盐性试验

本实验在实验室内通过比较6个禾本科牧草材料种子在6个盐浓度下的相对发芽率，胚根胚芽比，耐盐指数等生理指标的变化，评价其耐盐性，结果表明中间偃麦草耐盐性最强，草地雀麦的耐盐性最差，披碱草新品系，灰色赖草，新麦草新品系和蒙农杂种冰草居中。     

水稻白叶枯病抗性遗传效应的组分分析

从籼型水稻品种中鉴定、筛选出７个不同抗级的抗白叶枯病基因源，加入高感病标准品种ＴＮ１，作８×８完全双列杂交，按Ｈａｙｍａｎ模型进行遗传分析，结果是：在遗传方差中，加性方差占７５．２４％。显性方差占２０．３６％，上位性方差占４．２２％；广义遗传ｈ＾２Ｂ＝９７．９８％，狭义遗传力ｈ＾２ａ＝７３．９０％；最小加性基因数ｋ＝４，显性基因数ｋ＇＝４；具不完全正显性，所有显性座位的作用方向相一致，不同显性座位