一种新型双核锰配合物的合成与表征

合成了一种新型双核锰（Ⅲ）的配合物Ｍｎ２（ＨＬ）４ＯＡｃＨ２Ｏ，其中ＨＬ－为二齿配体水杨醛缩氨脲．运用元素分析、化合价测定、电导率、磁化率、热重分析、ＩＲ、Ｕｖ－Ｖｉｓ、ＥＳＲ等多种分析手段对其性质进行了研究，提出了配合物可能的结构式．     

单核锰配合物的合成和表征

报道了三龄配体Ｎ,Ｎ－二（２’－苯并咪唑甲基）亚胺（ＩＤＢ）及锰（Ⅱ）单核配合物「Ｍｎ（ＩＤＢ）２」Ｃｌ２．ＣＨ３ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅰ）和「Ｍｎ（ＩＤＢ）２」（ＣｌＯ４）２．ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅱ）的合成和表征。依据元素分析、摩尔电导、ＵＶ－Ｖｉｓ和ＩＲ分析,初步推测该系列配合物中Ｍｎ（Ⅱ）离子可能为典型的四方锥或入面体结构,以上两种配合物也许可作为过氧化氢酶的模型化合物。     

若干单核锰配合物的合成与表征

首次合成了三种单核锰配合物ＭｎＬ＾１２．ＰｈＣＯＯ＾－，ＭｎＬ＾２２．ＰｈＣＯＯＨ，ＭｎＬ２２．ＨＡｃ．其中配体ＨＬ＾１，Ｈ２Ｌ＾２分别为了配体水杨醛缩邻苯二胺和水杨叉邻氨基酚，Ｐｈ为苯基，运用元素分析，化合价测定，电导率和磁化率测定，热重分析，ＩＲ，Ｕｖ－ＶｉｓＥＳＲ等方法对其性质进行了研究，提出了配合物可能的结构。     

若干单核锰配合物的合成与表征

首次合成了三种单核锰配合物ＭｎＬ２１ＰｈＣＯＯ－，ＭｎＬ２２ＰｈＣＯＯＨ，ＭｎＬ２２ＨＡｃ．其中配体ＨＬ１，Ｈ２Ｌ２分别为三齿配体水杨醛缩邻苯二胺和水杨叉邻氨基酚；Ｐｈ为苯基．运用元素分析、化合价测定、电导率和磁化率测定、热重分析、ＩＲ、Ｕｖ－Ｖｉｓ、ＥＳＲ等方法对其性质进行了研究，提出了配合物可能的结构．     

新型抗癌配合物的研究Ⅳ［Pd（二齿胺）（NO＿3）＿2］配合物的合成、表征和抗癌活性的研究

合成了二齿胺配体内消旋－１．２－二苯基乙二胺（Ｓｔｅｉｎ）内消旋－１．２－二对氯苯基乙二胺（４－Ｃｌ－ｓｔ）和钯配合物［Ｐｄ（ｓｔｅｉｎ）（ＮＯ＿３）＿２，［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ＿３）＿２］，［Ｐｄ（ｔｍｃｐｄａ）（ＮＯ＿３）＿２］，［Ｐｄ（Ｏ－ｐｈｅｎ）（ＮＯ＿３）＿２］，用元素分析红外光谱进行了表征，并用ＭＴＴ染色法测定了配合物的抗癌活性，结果表明［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ＿３）＿２］对人体宫颈癌和鼻咽癌细胞的杀伤力优于顺铂，配合物［Ｐｄ（ｔｍｃｐｄａ）（ＮＯ＿３）＿２］水溶性好，对荷瘤Ｓ—１８０（Ａ）小鼠进行实验，其延命率１７５％（Ｐ＜０．００１）表明有肯定的抗癌活性．     

稀土氯化物与咪唑配合物的合成,表征及抑菌作用

制备了３种稀土氯化物与咪唑的配合物。用化学分析,元素分析确定其组成为ＲＥ（Ｉｍ）２Ｃｌ３．０．５ＣＨ３ＯＨ．２ＨＣｌ．ｎＨ２Ｏ。利用ＩＲ,ＵＶ,电导,ＸＺ－射线衍射及ＴＧ－ＤＴＧ,ＭＤＳＣ对配合物进行了表征,并用题示配合物对棉花黄萎病菌和小麦赤霉病菌进行了室内抑菌试验。     

稀土氯化物与咪唑配合物的合成、表征及抑菌作用

制备了３种稀土氯化物（Ｌａ,Ｎｄ,Ｓｍ）与咪唑的配合物。用化学分析、元素分析确定其组成为ＲＥ（Ｉｍ）２Ｃｌ３·０．５ＣＨ３ＯＨ·２ＨＣｌ·ｎＨ２Ｏ（Ｉｍ＝咪唑）。利用ＩＲ、ＵＶ、电导、Ｘ－射线衍射及ＴＧ－ＤＴＧ、ＭＤＳＣ对配合物进行了表征,并用题示配合物对棉花黄萎病菌（Ｖｅｒｔｉｃｉｌ－ｌｉｕｍｄａｈｌｉａｅＫｌｅｂ）和小麦赤霉病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）进行了室内抑菌试验     

草酰二胺桥联的铜（Ⅱ）─镍（Ⅱ）双核配合物的合成、磁性及抗菌活性

合成和表征了３种以草酰胺为桥联的异双核配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｌ）２］（ＣｌＯ４）２。ｏｘｐｎ代表Ｎ，Ｎ’－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为４，４’─二甲基－２，２’－联吡啶（Ｍｅ２ｂｐｙ）；１，１０－邻菲啉（Ｐｈｅｎ）和５－硝基－１，１０－邻菲啉（ＮＯ２－Ｐｈｅｎ）。测定了配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｍｅ２ｂｐｙ）２］（ＣｌＯ４）２的变温磁化率（４—３００ｋ）；其数值用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符（Ｈ＝－２ＪＳ１·Ｓ２）导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－９８．６ｃｍ－１，表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用。测试了配体及其配合物的杀菌活性，实验结果表明双核配合物的杀菌活性优于配体的杀菌活性。     

新型抗癌配合物的研究 IV：[Pd（二齿胺）（NO3）2]配合物的合成,表…

合成了二齿胺配体内消旋－１，２－二苯基乙二胺（Ｓｔｅｉｎ）内消旋－１，２－二对氯苯基乙二胺（４－Ｃｌ－ｓｔ）和钯配合物［Ｐｄ（ｓｔｅｉｎ）（ＮＯ３）２，［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ３）２，［Ｐｄ（ｔｍｃｐｄａ）（ＮＯ３）２］，［Ｐｄ（Ｏ－ｐｈｅｎ）（ＮＯ３）２］，用元素分析红外光谱进行了表征，并用ＭＴＴ染色法测定了配合物的抗癌活性，结果表明［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ３０２］对人体宫颈癌和鼻咽     

双核锰配合物的合成和表征

合成了对称的六齿（Ｎ６型）双核配体Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’－四（２－甲基苯并咪唑）乙二胺（ＥＤＴＢ）及两种含锰（Ⅱ）双核配合物：［Ｍｎ２ＥＤＴＢ（ＣＨ３ＣＯＯ）２］（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＣｌＯ４）·２ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ·４Ｈ２Ｏ（Ⅰ）,［Ｍｎ２ＥＤＴＢ（ＣＨ３ＣＯＯ）２］（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＮＯ３）·４ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ（Ⅱ）,并对配体ＥＤＴＢ,配合物（Ⅰ）,（Ⅱ）进行了核磁共振氢谱（＾１ＨＮＭＲ）、紫外一可见光     

草酰胺桥联Cu（Ⅱ）—Zn（Ⅱ）异双核配合物的合成及性质研究

以Ｎ，Ｎ′—双（２—氨乙基）草酰胺合铜〔Ｃｕ（ｏｘｅｎ）〕作为双齿单核断片，合成了两个新的草酰胺桥联异双核配合物〔Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｚｎ（ｂｐｙ）２〕（ＣｌＯ４）２和〔Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｚｎ（ｐｈｅｎ）２〕（ＣｌＯ４）２（ｂｐｙ和ｐｈｅｎ分别代表２，２′—联吡啶和１，１０—邻菲口罗啉）。通过元素分析、摩尔电导和磁性的测定及红外光谱、电子光谱和ＥＳＲ谱的研究，确证了配合物的组成及分子中草酰胺桥的存在。测试了这些配合物的杀菌活性；研究了各配合物的ＥＳＲ，并对其成键性质进行了讨论。     

间苯二甲酸根桥联的双锰（Ⅱ）配合物的合成及表征

合成和表征了三种新的双锰（Ⅱ）配合物：〔Ｍｎ２（ＩＰＨＴＡ）（ｔｍｅｎ）４〕（ＣＬＯ４）２（１），〔Ｍｎ２（ＩＰＨＴＡ）（ｅｍｄ）４〕（ＣＩＯ４）２（２）和〔Ｍｎ２（ＩＰＨＴＡ）（ｔｍｄ）４〕（ＣＩＯ４）２（３）（ＩＰＨＴＡ代表间苯二甲酸根阴离子；ｔｍｅｎ：Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′一四甲基乙二胺；ｅｍｄ：乙二胺；ｔｍｄ：１，３一丙二胺）。经元素分析、红外光谱、电子光谱、电导及磁性测量等手段推定配合物具有     

黄原胶高产菌株HL—9901发酵培养的优化

采用黄单胞杆菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）诱变株ＨＬ－９９０１进行试验。采用正交设计与统计学分析,确定出最佳发酵培养基配方为：淀粉４％,葡萄糖２％,蛋白胨０．１％,ＮａＮＯ３１％,（ＮＨ４）２ＨＰＯ４０．３％,Ｋ２ＨＰＯ４０．３％,ＭｇＳＯ４０．１％,ＣａＣＯ３０．０９％。３０ｈ时补加１．５％的葡萄糖。最终产率可达到４．０６３ｇ／１００ｍＬ,碳源转化率为５４．１７％,发酵时间可     

黄原胶高产菌株HL—9901发酵培养的优化

采用黄单胞杆菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）诱变株ＨＬ－９９０１进行试验。采用正交设计与统计学分析,确定出最佳发酵培养基配方为：淀粉４％,葡萄糖２％,蛋白胨０．１％,ＮａＮＯ３１％,（ＮＨ４）２ＨＰＯ４０．３％,Ｋ２ＨＰＯ４０．３％,ＭｇＳＯ４０．１％,ＣａＣＯ３０．０９％。３０ｈ时补加１．５％的葡萄糖。最终产率可达到４．０６３ｇ／１００ｍＬ,碳源转化率为５４．１７％,发酵时间可     

2，3─二甲基一2，3，一丁二胺合铂（Ⅱ，Ⅳ）的量子化学研究

本文采用量子化学ＣＮＤＯ／２方法，对２，３─二甲基─２，３一丁二胺合铂（Ⅱ，Ⅳ）进行了计算；将计算结果对唐雯霞等人的动物实验数据［２］进行了线性回归分析。从对比较好的回归方程讨论中，我们得出：Ｐｔ（Ⅱ），Ｐｔ（Ⅳ）配合物与受体（ＤＮＡ）的作用，是受不同动力学过程控制的。     

苯酚 - 乳化剂OP分光光度法测定微量汞

本文研究了在乳化剂ＯＰ存在下,Ｈｇ（Ⅱ）与２—（３,５—二溴—２—吡啶偶氮）—５—二乙氨基苯酚（简称３,５—ＤＩＢＲ—ＰＡＤＡＰ）的显色反应条件和光度性质。在ｐＨ７．５～１０．５的硼砂—ＮａＯＨ缓冲介质中,Ｈｇ（Ⅱ）与试剂形成１：２配合物,最大吸收峰位于５７５ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为１．４×１０５Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１。汞含量在０～１４ｕｇ／ｍｌ范围内,符合比耳定律。该法用于水样及地质样中微量汞的测定,结果满意     

施用有机肥对降低蔬菜硝酸盐残留的影响

为探讨降低蔬菜中硝酸盐含量的途径,进行了空心菜施肥试验。结果表明：空心菜的基、追肥采用化肥与有机肥配合施用处理,与单施等量化肥处理的相比,亚硝酸盐（ＮＯ＾－２）和硝酸盐（ＮＯ＾－３）分别降低１６．６％和１２．４％;基、追肥均施用有机肥的,ＮＯ＾－２和ＮＯ＾－３降幅更为显著,分别为２８．３％和２２．２％;同时蔬菜产量每６６６．７ｍ＾２／茬可降低肥料成本１９．２～４４．５元,增加经济效益达２１１．０～     

酒石酸—铜配合物分光光度法测定棉花等中的还原糖

详细研究了酒石酸（以Ｔ表示）铜（以Ｃ表示）配合物（常称的费林试剂，简写成ＴＣ）用于还原糖测定的分光光度法。结果表明，ＮａＯＨ浓度大于０．０８０ｍｏｌ·Ｌ－１时ＴＣ的最大吸收波长为６７２ｎｍ，在ＮａＯＨ浓度为０．１６ｍｏｌ·Ｌ－１碱性介质中，配合物ＴＣ的吸光度与还原糖在０．２９～１４．７２ｍｇ（六碳糖）范围内有很好的线性关系，相关系数大于０．９９８，还原糖中每个起作用的碳约消耗１．０个Ｃｕ２＋，经对棉花及部分水果样品中还原糖总量的测定，回收率在９４％～１０７％之间。该法试剂易得，性质稳定，操作方便，灵敏度较高，取样量少于５ｍｌ。     

Zn（ATP）（N—het）^2—配合物分子内芳环间堆积作用

应用ｐＨ电位滴定法测定了二元Ｚｎ（Ｎ－ｈｅｔ）２＋和三元Ｚｎ（ＡＴＰ）（Ｎ－ｈｅｔ）２－配合物（Ｎ－ｈｅｔ＝３,４－二甲基吡啶和苯并咪唑,ＡＴＰ＝５′－三磷酸腺苷）在水溶液中（Ｉ＝０．１０ｍｏｌ·Ｌ－１,ｔ＝１５、２５和３５℃）的稳定常数,三元配合物相对于二元配合物的稳定性用平衡常数△ｌｏｇＫＺｎ＝ｌｏｇＫＺｎＺｎ（ＡＴＰ）（ＡＴＰ）（Ｎ－ｈｅｔ）－ｌｏｇＫＺｎＺｎ（Ｎ－ｈｅｔ）表示．与咪唑的相关值比较,揭示了三元配合物分子中Ｎ－ｈｅｔ芳环与ＡＴＰ的腺嘌呤环之间存在着堆积作用,这种作用依赖于配体的结构,并且随着溶液温度的升高而减弱．     

水杨酸对小麦活性氧代谢的调节及其与乙烯形成的关系

用浓度分别为０．０５、０．２５、１．０、５．０、１０．０、２０．０ｍｍｏｌ／Ｌ的ＳＡ溶液分别浸渍小麦幼苗地上部分（浸苗４５ｍｉｎ）和根部（浸根８ｈ）,自然光下８ｈ后取第二展开叶测定。研究了外源水杨酸（ＳＡ）对叶片活性氧代谢的调节,探讨了ＳＡ抑制乙烯生物合成与活性氧之间可能的相互关系。结果表明,随着ＳＡ浓度增加,Ｈ２Ｏ２含量、超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、酚特异性过氧化物酶（ＰＰＯＤ）活性呈先增加后降低的