海南龙血树组织培养的初步研究

通过对海南龙血树的组织培养与快速繁殖进行研究，结果表明海南龙血树的组织培养与快速繁殖最佳的配方为Ms BA1mg／L NAA0．05mg／L，最理想的快速增殖的苗龄为45d(叶长1．5cm以下、4片叶子以内)。     

海南龙血树的组织培养与快速繁殖

用种子作外植体,建立了海南龙血树(DracaenacambodianaPierreexGagnepain)的组织培养和再生体系。结果表明:海南龙血树种子诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA3mg/L NAA0.3mg/L,诱导率达80%;附加6-BA2mg/L NAA0.2mg/L的MS培养基有利于芽的分化和增殖,培养60d左右,每个外植体分化形成的再生小植株数达8～20个;在1/2MS NAA0.5mg/L的培养基中诱导生根效果最好。     

茶树带腋芽茎段组织培养研究

以茶树带腋芽茎段为外植体,以MS培养基为基本培养基,研究外植体的取材时间、外植体的放置方式、不同浓度激素对茶树腋芽诱导的影响,为建立茶树高效组织培养体系提供依据。研究结果表明:外植体的取材时间在5月上旬时,茶树腋芽诱导效果较好,相对于将茎段插入培养基中培养,茎段水平放置培养更有利于茶树腋芽的诱导。诱导腋芽的适宜培养基为MS+6-BA2.0 mg·L^-1+NAA0.2 mg·L^-1,诱导率为92%。     

香荚蒾组织培养快繁技术研究

用香荚蒾带芽茎段作外植体,对香荚蒾组织培养快繁技术进行研究,以提高香荚蒾繁殖速度和成活率。结果表明,香荚蒾最适初代培养基为1/2 MS+6-BA 2 mg/L+IBA 0.05 mg/L+活性炭1 g/L,最适增殖培养基为1/2 MS+6-BA2 mg/L+IBA 0.1 mg/L+活性炭1 g/L,最适生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+活性炭1 g/L。     

普通百里香的组织培养和快速繁殖

试验建立了一种普通百里香的快速繁殖方法.以带腋芽的茎段为外植体,比较了不同浓度的IAA和6-BA组合对不定芽的诱导和增殖的效果,以及不同浓度的IBA和多效唑组合对枝条生根的影响.结果表明.不定芽的增殖和诱导以MS+IAA 0.25 mg·L-1+6-BA 0.25 mg·L-1为宜,生根以1/2MS+IBA0.50mg·L-1+PP333 0.75 mg·L-1为宜.     

龙血树组织培养和快速繁殖

龙血树D racaena angustifolia龙舌兰科龙血树属。原产马来西亚、印度、菲律宾、中国及大洋洲,中国海南各地常见。龙血树寿命长达6000年,有“不老松”之称,终年常绿,为美丽的室内外观赏植物,也可盆栽。小花龙血树可提取中国中医传统用的内外伤科要药“血竭”。龙血树属渐危种。剑叶龙血树在中国仅见于北热带干热的石灰岩地区,为微幅分布的稀有植物,树脂提取要药“血竭”。长期以来只利用野生资源,未经栽培,加之产区植被遭到不断破坏,将有灭绝的危险。龙血树的繁殖通常以分株繁殖、扦插繁殖和种子繁殖,繁殖率很低。采用组织培养技术,是快速…     

芦竹组织培养技术研究

春秋季取芦竹腋芽和带腋芽茎段,接种于含有不同种类及激素浓度的ＭＳ培养基上,进行芽的诱导和生根试验。结果表明,在一个培养周期内,每个腋芽平均可以分化出嫩芽３．６个,而每个茎段只能产生１个嫩芽。ＩＢＡ,ＩＡＡ最适合茎段腋芽的生长,２,４－Ｄ,ＮＡ     

艾纳香组织培养技术研究

艾纳香是提炼天然冰片的中草药,广西的气候和土壤条件适合其生长,但广西目前栽培品种单产很低。该试验以艾纳香的茎段为外植体进行离体培养,研究艾纳香外植体灭菌的最佳时间,芽的增殖、组培苗生根壮苗的不同培养基配方及组培移栽对外界条件的要求,从而提高外植体的诱导率、无菌苗的增殖率、组织培养苗的移栽成活率。结果表明:①用0.1%HgCl2对外植体灭菌8 min可以达到较佳的效果;②芽增殖率随6-BA浓度的增加而增大,最佳增殖继代培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;③生根率随着NAA浓度的增加而增大,最佳的生根培养基为1/2 MS+NAA1.0 mg/L;④经过假植的植株成活率比直接移到沙土混合的营养杯移栽的成活率要高;⑤不去叶的组培苗比去半叶的组培苗生长速度快,成活率也较高。     

海南龙血树离体快繁的研究

[目的]加强龙血树组织培养的再生体系,为其迅速繁殖及大规模工厂化育苗提供依据。[方法]以龙血树的幼嫩茎段为外植体,用9种6-BA、NAA不同浓度配比的诱导培养基和NAA不同浓度的生根培养基进行对比试验,研究海南龙血树的组织培养与快速繁殖。[结果]龙血树幼嫩茎段的诱导和生长与6-BA、NAA有关系,两者的配比直接影响茎段的再生频率。6-BA浓度对愈伤组织的形成影响极为显著,NAA的影响不是很明显。MS+0.3 mg/L NAA的生根时间最短,15 d左右生根,根数多,根系良好,移栽成活率高达95%。[结论]龙血树幼嫩茎段的诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖系数达10以上,最适宜的生根培养基为MS+0.3 mg/L NAA。     

香根草组织培养快速繁殖技术

香根草可以通过组织培养进行大量快速繁殖.其基部分蘖节在MS＋BA 4.0mg/L＋NAA0.2mg/L培养基上具有72.7%的无菌芽诱导率;丛生芽增殖的最佳培养基为MS＋BA2.0mg/L＋NAA0.2mg/L,增殖系数为11.7;芽苗培养于MS＋IBA0.2mg/L＋NAA0.2mg/L培养基上20d后,99.1%试管苗分化出良好的根系.     

香龙血树的扦插与栽培技术

香龙血树是名贵的观叶树种，通过引种、栽培驯化，总结出一套完整的茎段扦插栽培技术.     

栀子组织培养及快速繁殖研究

以栀子带腋芽茎段外植体为试验材料,研究了BA、IBA不同激素配比的MS培养基上栀子茎段初代培养、继代增殖及生根的影响,建立了栀子的茎段再生体系。研究结果表明:最适初代培养基为MS+BA2.0 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1;最适继代培养基为MS+BA1.5 mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1,增殖倍数可达2.9;最适生根培养基为1/2 MS+IBA1.5 mg.L-1,生根率达98%,平均根长3.5 cm。     

奈的离体繁殖

以奈的带腋芽茎段为外植体进行离体繁殖技术研究,结果表明,外植体从快停止生长的嫩梢切取为佳,并以在１．０ｍｇ．Ｌ＾－１升汞中消毒５ｍｉｎ为宜;在附加０．２ｍｇ．Ｌ＾－１ＩＡＡ〈１．０ｍｇ．Ｌ＾－１ＢＡ的ＭＳ培养基上进行初代２,启动腋芽萌发,在含ＮＡＡ０．１ｍｇ．ｌ＾－１、ＢＡ０．５－１．０ｍｇ．Ｌ＾－１的１／２ＭＳ培养基上进行难代增殖,可形成丛生芽,并且增殖倍数达４．０以上,增殖后的芽苗在含ＮＡＡ０     

紫苏组织培养与快速繁殖

以栽培紫苏为材料,通过对其离体茎段的组织培养,建立了诱导、分化、增殖、生根等一整套离体快繁体系。研究结果表明,紫苏茎段外植体较好的灭菌方法为:75%酒精30s+0.1%HgCl210min;茎段外植体初代培养的适宜培养基为MS+2mg.L-1 6-BA+0.5mg.L-1 NAA;继代及增殖培养以6-BA 2mg.L-1与NAA0.1mg.L-1配比时效果较好;试管苗生根培养的最适宜培养基是1/2MS基本培养基附加0.2mg.L-1 NAA。     

树莓组织培养与快速繁殖技术研究

以未萌发的腋芽和带芽茎段为外植体,对黑莓进行了组织培养和快速繁殖研究。结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体,MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L为最适的增殖培养基;随后将产生的不定芽转到1/2MS附加6-BA 1.0 mg/L的生根培养基中生根良好,移栽存活率达90%以上。     

贝利氏相思的组织培养和快速繁殖

用贝利氏相思茎段作外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法,以及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的4种芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基进行对比试验．结果表明,3种消毒方法效果都不错,只是75％酒精10s＋0．1％HgCl2 8min处理出现少量污染;芽诱导以改良MS＋6-BA 2．0＋NAA0．2效果最好;芽增殖以改良MS＋6-BA 1.0＋NAA0．2效果最好;生根效果最好的培养基是1／2MS十IBA1.0．     

头花龙胆组织培养繁殖技术

为获得优良健壮的组培苗,建立头花龙胆的无性快繁体系,以六盘水采头花龙胆茎段为外植体,进行愈伤组织的诱导与分化、芽的增殖与继代、根的分化培养。结果表明:MS+NAA0.2mg/L+6BA0.4mg/L培养基适宜诱导,诱导率为93.3%;MS+NAA0.1mg/L+6BA0.3mg/L培养基适宜增殖分化,增殖系数达10.2;MS+NAA0.1mg/L+6BA0.1mg/L培养基适宜生根,接种30d即可生根,生根率100%,同时也适宜增殖。     

黑虎香葡萄茎尖组织培养研究

以黑虎香葡萄的茎尖为外植体,在B5、MS和l/2 MS培养基中诱导培养,结果发现:l/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L是黑虎香葡萄茎尖愈伤诱导的最适培养基,诱导率为95%;1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L是茎叶分化诱导的最适浓度配比;1/2 MS+IBA1.0 mg/L培养基适宜不定根的诱导,诱导率为96.7%。试管苗移栽到经消毒处理的腐质土、河沙、珍珠岩混合基质(1∶1∶1)中30 d,移栽成活率达95.8%。     

海南龙血树组织培养与快速繁殖技术研究

以海南龙血树顶芽或带腋芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加不同植物生长调节剂组合（6-BA3.0～5.0 mg/L和NAA 0.2、0.5 mg/L）进行不定芽诱导;以MS、改良MS（增加N、P、K 3种元素）为基本培养基,分别附加6-BA3.0 mg/L、NAA 0.2 mg/L进行丛生芽增殖培养;采用1/2MS培养基为基本培养基,分别附加NAA 0.5 mg/LI、BA 0～1.0mg/L进行生根培养。结果表明,海南龙血树不定芽诱导最适培养基是MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L;丛生芽适宜增殖培养基为改良MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖系数为3.8;最适生根培养基为1/2MS＋NAA 0.5 mg/L＋IBA0.4～0.6 mg/L,生根率100.0%。将生根苗移栽至混合基质（60%塘泥＋40%河沙）中,约1周后可萌生新根,移栽成活率达90.0%以上。     

香龙血树真菌病害的鉴定

1997-2000年在广州地区的香龙血树[Dracaena fragrans(L.)Ker-Gaw.]种植单位共调查到9种真菌病害，即：可可球二孢茎枯病，顶多毛孢叶斑病，弯孢霉灰斑病，弯孢霉褐斑病，炭疽病，拟盘多毛孢叶斑病，拟茎点霉灰斑病，拟茎点霉叶斑病和球壳孢叶枯病，其病原菌分别被鉴定为：可可球二孢（Botryodiplodia theobromaePat.)、龙血树顶多毛孢（Bartalinia dracaenaeaP.G.Xi,Z.D.JiangetP.K.Chi)，弯孢霉[Gurvularia lunata(Walker)Boedijn]、塞河弯孢霉[Curvularia senegalensis(Speg.)Subram]、围小丛壳[Glomerella cingulata(Stonem)Spauld,etSchrenk]，棒孢拟盘多毛孢[Pestalotiopsis clavispora(Atk)Stey]、龙血树拟茎点霉（phomopsis dracaenae Sahni)，龙血树生拟茎点霉（Phomop-sis dracaenicola Z.D.Jiang,P.G.XietP.K.Chi)，龙血树球壳孢（Sphaeropsis dracaenaeP.G.XietP.K.Chi)，对生产影较大的是由可可球二孢引起的茎枯病和由围小丛壳引起的叶部炭疽病。