猪繁殖与呼吸综合症病毒免疫抑制机制研究

研究阐明了PRRSV抑制宿主SLA-I这一问题，从分子和细胞水平解析了PRRSV利用自身蛋白来抑制宿主细胞SLA-I表达的机制，对于解答PRRSV复杂的免疫机制和免疫逃逸机制具有重要意义。     

猪繁殖与呼吸综合症研究进展

综述了猪繁殖与呼吸综合症,包括病源PRRSV病毒(LV)及其基因特征、流行病学特点、发病机理。介绍了该病的临床诊断、病理学诊断及病毒分离技术和血清诊断方法,同时提出了该病的防治措施。     

猪繁殖与呼吸综合症的预防与控制

针对猪繁殖与呼吸综合症的传播、流行特点和危害,着重论述了猪繁殖与呼吸综合症防治措施和关键点,从而能消除和减少猪繁殖与呼吸综合症病毒的传播途径。     

猪繁殖——呼吸综合症

本文对猪繁殖——呼吸综合症的病原、致病机理、临床症状、病理变化、流行病学、诊断和综合防治进行了综述。     

猪繁殖与呼吸综合症研究简述

猪繁殖与呼吸综合症1987年首次于美国暴发,该病主要经胎盘感染,引起怀孕母猪流产、死胎及木乃伊胎。猪繁殖与呼吸综合症几乎存在于世界上每一个养猪国家。本文就猪繁殖与呼吸综合症的病原学、流行特征、病理变化与症状、防控措施等方面进行叙述。     

猪繁殖与呼吸综合症病毒江西株的分离与鉴定

试验从江西省爆发疑似PRRS临床症状的某猪场病猪血清中分离到一株致Marc-145细胞病变的病毒。负染电镜观察结果可见直径约50nm大小的有囊膜的球形病毒粒子；超薄切切片可见胞浆内有大量直径约40－80nm球形或椭圆形病毒粒子。间接免疫荧光试验结果表明该分离与美洲型PRRS阳性血清反应发出强特异性荧光，而与欧洲型阳性血清只出现弱的荧光效应，初步鉴定分离株为美洲型PRRS病毒，暂命名为JX株。     

对猪繁殖与呼吸综合症灭活疫苗使用的观察

由于有些养猪场反应猪繁殖与呼吸综合症灭活苗使用效果不太好,副作用大.防疫后继发感染病多,造成猪死亡的事件经常发生,对此笔者近期做了一个免疫与不免疫的比较试验.     

猪繁殖与呼吸综合症及其防控对策

猪繁殖与呼吸综合症（PRRS）是猪的一种免疫抑制或门户开放性传染病,通常与其它多种病原协同感染或混合感染引起持续高热而产生“高热病”．给养猪业造成严重威胁。作者根据多年的临床诊断、免疫、防治经验,对该病的流行病学、临床症状、病理变化及临床诊断等方面进行了综述,提出了有效防治PRRS的综合措施、防控建议和对策。     

猪繁殖与呼吸综合症的诊断与防治

猪繁殖与呼吸综合症是由猪繁殖与呼吸综合症病毒引起的一种以猪的繁殖障碍和呼吸道病为特征的高度接触性传染病.最近,此病在我国部分地区流行十分猖獗,引起的损失非常惨重.本文介绍了该病的几种诊断方法,同时提出一些防治措施供参考.     

猪繁殖与呼吸综合症的防治

<正>近年来,猪繁殖与呼吸综合症在我国规模化猪场的传播与蔓延愈演愈烈,严重影响了猪体免疫抵抗力,导致了猪场疫病发生复杂化,使猪场控制疫病发生难度愈来愈大。尤其是去年以来国内大范围流行"猪无名高热",猪繁殖与呼吸综合症作为其中的主要"元凶"之一,给     

猪繁殖与呼吸综合征病毒对猪免疫力的影响研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)对全世界养猪业而言是一种致命的病毒性疾病。它是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种严重的临床疾病,并且保持终身隐性感染的能力。PRRS也使我国养猪业遭受了巨大的损失,近年来尤其是高致病蓝耳病毒的出现,已严重影响我国生猪养殖业的健康发展。对猪繁殖与呼吸综合征的免疫作用机制及防制措施进行了综述,旨在为其今后的防制提供新的思路与方案。     

猪繁殖与呼吸障碍综合征的诊断及防治

[目的]减轻猪繁殖与呼吸障碍综合征对养猪业的危害。[方法]对某猪场病死猪进行病理剖检,采集病猪肺脏、脾脏和淋巴等组织,经过研磨、冻融、加双抗、离心后取上清液。[结果]采用RT-PCR方法进行实验室检测,结合病死症状及实验室结果,初步确定为感染PRRSV;根据室验室结果,采取相应的防治措施,已取得了较理想的效果。[结论]该研究为今后猪感染高致病蓝耳病的诊断及防治提供了重要依据。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5和M蛋白共表达的自杀性DNA疫苗的构建及其免疫应答

【目的】探讨猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）自杀性DNA疫苗的免疫效果。【方法】将ORF5和ORF6基因分别插入可以同时表达两个外源基因的表达载体pSCA2的26S启动子下游，获得ORF5和ORF6双基因共表达自杀性DNA疫苗pSFV-56。【结果】Western blot检测证实ORF5和ORF6基因获得正确表达，并且所表达的GP5和M蛋白可以形成异源二聚体。将pSFV-56免疫Balb/c小鼠，首免后4周可检测到特异性PRRSV中和抗体，首免后8周的中和抗体最高可达1﹕32，同时还可检测到较高的特异性细胞免疫应答。进一步将pSFV-56免疫断奶仔猪，二免后4周即可产生1:8～1:16的中和抗体，直到二免后6周仍维持这种高水平的中和抗体，而且也可检测到较高的特异性细胞免疫应答。【结论】上述研究结果表明pSFV-56具有良好的免疫原性和诱发免疫动物产生较高免疫应答的能力。     

Influence of Hypericum perforatum Extract on Piglet Infected with Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus

To study the influence of Hypericum perforatum extract （HPE） on piglets infected with porcine respiratory and reproductive syndrome virus （PRRSV）, enzyme-labeled immunosorbent assay （ELISA） and cytopathic effect （CPE） were used to determine in vitro whether HPE could induce swine pulmonary alveolar macrophages （PAMs） to secrete IFN-γ, and whether PRRSV titers in PAMs were affected by the levels of HPE-induced IFN-γ. HPE （200 mg·kg-1） was administrated by oral gavage to piglets infected with the PRRSV in vivo to observe whether HPE affected the viremia, lung viral titers, and weight gain of piglets infected with PRRSV. The results showed that HPE was capable of inducing PAMs to produce IFN-γ in a dose dependent manner and HPE pretreatment was capable of significantly reducing PRRSV viral titers in PAMs （P〈 0.01）. Administration of HPE to the PRRSV-infected animals significantly （P〈 0.05） reduced viremia over time as compared with the PRRSV-infected animals. But there was not significant decrease in lung viral titers at day 21 post-infection between the HPE- treated animals and the PRRSV-infected control piglets. There were no significant differences in weight gain over time among the HPE-treatment animals, the normal control, and the HPE control animals. The PRRSV-infected animals caused significant （P〈 0.01） growth retardation as compared with the HPE controls and the normal piglets. It suggested that HPE might be an effective novel therapeutic approach to diminish the PRRSV-induced disease in swine.     

基于Web的猪繁殖与呼吸综合征风险评估系统设计与实现

为建立规模猪场猪繁与呼吸综合征(PRRS)风险数据采集与评估系统,在PRRS风险因素分析和评估模型构建的基础上,应用ASP.NET动态网页开发技术、C#编程语言、ADO.NET技术及MYSQL数据库管理系统,设计开发了具有前台信息采集评估和后台数据库管理2大主功能模块和8个子模块组成的基于Web的规模猪场PRRS风险评估系统.通过该系统可对个体规模化猪场PRRS风险相关数据进行在线采集,并针对各级风险指标提供风险评估报告和管理措施改进建议,有助于猪场疫病风险管理和预防.     

猪圆环病毒2型感染对高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫应答的影响

采用阻断ELISA法对单独接种高致病性猪繁殖与呼吸综合征组(hpPRRS,B组)及PCV2人工感染21 d后接种hpPRRS疫苗组(PB组)不同时期血清中的PRRSV抗体进行检测,同时对不同时期前腔静脉血进行CD4/CD8流式细胞术及血常规分析.结果表明,在接种后32 d B组白细胞含量极显著高于PB组(P＜0.01),接种后62 d B组淋巴细胞含量极显著高于PB组(P＜0.01),接种后75 d PB组幼稚型Th细胞含量显著高于B组(P＜0.05),接种后32、62及75 d B组Tc细胞含量为PB组的2.40、1.98和1.86倍,接种后32、48及62 d B组记忆/激活Th细胞含量分别为PB组的1.54、1.46及1.32倍.     

Review for Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus

Abstract Porcine reproductive and respiratory syndrome(PRRS)is the severest disease of pigs worldwide,caused by a highly genetically diverse RNA virus,called Porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV).The research summarized the genome characteristics of PRRSV particles and the most updated knowledge of structure protein function,and introduced the intellectual of PRRSV transmission and host immune response,which is very important for prevention and control for PRRS.A report showed that mass vaccination can stabilize the immunity of the entire herd,and this is the first required step for a PRRS eradication plan.However,the attenuated live vaccines may not achieve a valid prevention.The final goal of the EU project is to develop new generation,efficacious and safe maker vaccines that can be adapted to temporary changes and geographical differences.Robinson reported that broadly antibodies could neutralize all rapidly evolving typeⅠand typeⅡviruses,while further studies are expected to elucidate mechanisms of neutralizing antibody production and maturation and to investigate conserved epitope targets of cross-neutralization in this rapidly evolving virus.     

3种疫苗单独和联合免疫对猪抗体水平的影响

{目的]寻求有效结合注射的新型免疫程序,以有效控制猪瘟（CSF）、猪口蹄疫（FMD）和猪繁殖与呼吸综合征（PRRs）疫情的发生和流行[方法]在陕西省横山和米脂两县将140头猪随机分为7组,每组20头,采用CSF活疫苗（脾淋源）、FMD灭活疫苗（0型Ⅱ）、PRRS灭活疫苗（NVDC—JXA1株）分别进行单独、2种及3种同时分．点免疫注射试验,用正向间接血凝和EUSA法检测猪抗体水平。l结果10）3种疫苗都可以刺激猪产生特异性抗体,并且抗体在21、28和35d呈规律性增长。②CSF疫苗与FMD、PRRS疫苗分开和三者同时使用时．虽然FMD、PRRS疫苗推迟CSF抗体的上升时问,但是对CSF的免疫效果产生的影响不明显。（3）PRRS与FMD疫苗同时注射后,所产生抗体效价在21、28和35d均比单独注射PRRS疫苗阳性率高,说明FMD疫苗可对PRRs疫苗注射后有效抗体的产生达到积极协同作用,促进PRRS有效免疫抗体的产生,同时免疫CSF疫苗和PRRS疫苗的抗体水平低于单独注射PRRS疫苗,说明共同免疫CSF和PRRS疫苗时,2种疫苗会相互影响,使免疫效果不如单独免疫。④FMD和PRRS疫苗同时注射后,FMD疫苗所产生的抗体水平（OD值）最高,且一直呈上升趋势,优于FMD疫苗单独注射所产生的抗体水平,说明FMD和PRRS疫苗同时注射,更能促进FMD抗体的产生．[结论]3种疫苗同时分点注射和单注CSF产生抗体后再同时分点注射FMD和PRRS都是较好的防疫体系,具体应根据养殖规模及地域选择合适的防疫体系.     

彩色免疫金银染色法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的研究

试验首次建立了固相载体上的彩色免疫金银染色法(CIGSS)检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),并获得成功。用提纯的PRRSV高免兔制备高免血清,按常规方法提取兔抗PRRSVIgG,建立了检测PRRSV抗原的彩色免疫金银染色法。经方阵试验确定最佳兔抗PRRSV IgG工作浓度为1∶400,金标羊抗兔IgG的工作浓度为1∶1 000,银染色的时间为15 min,彩染的时间为2 min。用该法对提纯的PRRSV病毒抗原的最低检出量为1.469μg/ml,其敏感性为DIGFA的5倍。以CIGSS法检测了52份疑似PRRSV感染的猪样本,阳性率为53.84%,而检测猪细小病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪巴氏杆菌以及正常的Marc-145细胞培养物,均为阴性反应。表明该法具有快速、准确、操作简便、敏感性高、易于判断、特异性强、重复性好等优点,可用于大量PRRSV抗原样本的检测。     

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒活疫苗的安全性和体液免疫研究

采用转瓶生产技术,在MARC-145细胞中增殖PRRSV克隆20株,经过条件的优化选择,得到TCID50≥10^-7．55／mL的高滴度PRRSV溶液,为生产疫苗打下基础,所生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全无致病性,能刺激猪产生特异性抗体应答,接种后第14天可检测出特异性中和抗体。疫苗内的PRRSV滴度在冻干前后变化不大,冻干疫苗在4～8℃保存有效期为6个月,-20℃保存有效期达18个月,表明生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全且能刺激猪产生体液免疫应答,可用于PRRS的预防接种。