香椿过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对12个香椿品种进行过氧化物酶同工酶分析。结果表明:香椿过氧化物酶同工酶谱迁移率为0.4425～0.9038之间,有5～7条酶谱带,依染色深浅分强、中、弱三种类型;利用主成分分析和聚类分析,探讨了各品种间的亲缘关系,为香椿的品种分类提供一定的依据。     

珍珠黄杨无性系过氧化物酶同工酶分析研究

[目的]利用过氧化物酶（POD）同工酶标记技术对珍珠黄杨无性系进行研究。[方法]以珍珠黄杨普通无性系和新整理出的5个无性系为材料,对其叶片提取液进行POD同工酶电泳。[结果]结果表明：珍珠黄杨各无性系经POD同工酶电泳后条带数较少,只有4条,多态性不强,但根据酶谱染色深浅仍能区别各个无性系。[结论]研究认为该技术在珍珠黄杨无性系鉴定中有一定的应用潜力。     

8种大白菜过氧化物酶同工酶分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对8个大白菜品种的过氧化物酶（POD）同工酶进行分析。结果表明,8个品种的POD同工酶酶谱在酶带教、迁移率、酶量（酶带宽窄）及酶活性（酶带深浅）等方面均存在相似性,但也有一定的差异。依酶谱带特征初步将8个品种进行分类,并对其亲缘关系进行了分析。     

油菜籽萌发初期酯酶同工酶特性分析

发芽3天的三个品种油菜籽酯酶提取液经聚丙烯酰胺凝胶电泳后,获得酯酶同工酶酶谱。酶带的数目及染色程度具有品种的特异性,各酶带的相对活性亦有明显差异。     

利用过氧化物酶同工酶分析梨属种质特性及亲缘关系

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对梨属的秋子梨、白梨、砂梨、西洋梨、新疆梨、杜梨、木梨、麻梨和褐梨等9个种的某些品种成熟叶片提取液,进行过氧化物酶同工酶的测定。结果表明:梨属植物有共同特征性谱带,不同种间谱带差异较大,种内品种间谱带差异较小,说明过氧化物酶同工酶和品种亲缘关系有一定联系。试材中新疆梨谱带简单,而西洋梨谱带复杂;西洋梨谱带类型与东方梨有很大差异:白梨和砂梨品种间谱带类型交错,从谱带特征着,两者比较接近。试验据酶谱特征对梨属9个种的亲缘关系进行了推测,为从生化角度阐明种质特性及梨的分类和进化研究提供了依据。     

过氧化物酶同工酶与马铃薯耐冻性的关系

为揭示野生马铃薯的耐冻性机理,对野生马铃薯幼苗的耐冻性和冷驯化能力与过氧化物酶同工酶间的关系进行了研究。结果表明:耐冻性越强的品系,POD酶带颜色越深、酶带宽度越宽;冷驯化能力越强的材料在冷驯化后酶带颜色越深,没有冷驯化能力的材料冷驯化后POD酶带颜色深浅不变。认为:S.acaule无性系材料的耐冻性和冷驯化能力与POD同工酶酶带的颜色的深浅、酶带的宽度有密切关系;冷驯化能力的高低主要与冷驯化后酶带颜色深浅有关。     

中国李品种酯酶同工酶研究

采用电泳分离方法,对李品种的花药、叶片、叶柄、枝皮等组织的提取液进行分离,在胶板染色固定显示出谱带.分析4种组织中酯酶(EST)的谱带,比较不同组织的特征.结果表明:中国李品种不同组织的酯酶(EST)酶谱具有明显差异,其中花药的酯酶(EST)酶谱清晰,是理想的品种分类、鉴别酶区.     

沙棘SOD的活性及其同工酶的研究

本文对沙棘浆果在SOD的活性进行了研究，并对浆果和种籽的SOD同工酶进行了比较。经PAGE和NBT活性染色，在浆果的提取液中出现了4条活性谱带，在种籽提取液中出现2条谱带，在浆果提取液中的1条谱带（文中A带）对KCN敏感，其余的谱带和种籽中的谱带均对RCN不敏感。     

华山松大小蠹和红脂大小蠹过氧化氢同工酶酶谱的比较

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对华山松大小蠹和红脂大小蠹的过氧化氢同工酶进行了分析.研究结果表明,华山松大小蠹和红脂大小蠹成虫的过氧化氢同工酶具有明显的差异,2种大小蠹过氧化氢同工酶种间差异主要表现在酶带带数、迁移率、酶带染色深浅、酶带宽窄等方面.而同种个体之间几乎没有差异.     

沙棘SOD的活性及其同工酶的研究

本文对沙棘浆果中SOD的活性进行了研究，并对浆果和种籽的SOD同工酶进行了比较。经PAGE和NBT活性染色，在浆果的提取液中出现了4条活性谱带，在种籽提取液中出现2条谱带，在浆果提取液中的1条谱带（文中A带）对KCN敏感，其余的塔带和种籽中的话带均对RCN不敏感。     

完达蜂斗菜同工酶研究

本文对完达蜂斗菜的野生植株和驯化栽培植株进行了过氧化物酶和酯酶的同工酶分析。其结果表明:无论是野生植株还是驯化植株都有相对稳定的酶谱,而且由于驯化栽培条件的变化面使酶谱发生相应的变化。各条酶带的活性,迁移率及数目的变化可以作为环境条件改变而引起新陈代谢变化的生化指标。     

稀土元素对不同苗龄玉米过氧化物酶同工酶的影响

用单一稀土镧、铈、镨拌种玉米，研究了三种稀土对第８、１１、１４、１７天苗龄玉米的根、茎过氧化物酶同工酶酶谱的影响。结果表明：三种稀土处理的同工酶酶带在不同苗龄，不同部位都有所增加和活性加强。镧、铈处理主要使中，快带区的酶带增加和增强，结果显示较早，而镨处理作用较为迟缓，且使快、中、慢带区的酶带都有所增加和增强。     

5种杨树种间及品种间同工酶的比较分析

[目的]为正确选择杂交亲本和杂种后代的鉴定提供依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对杨属的5种杨树过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶的酶谱进行了比较分析。[结果]黑杨组和青杨组杨树的过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶的酶谱带数较多,白杨组较少。形态相似的不同种之间过氧化物酶同工酶酶谱比较接近,相似系数较高。处在同一组的两种杨树之间的细胞色素氧化酶同工酶的相似系数较大,处在不同组之间的相似系数较小。青杨组与黑杨组的关系较近,与白杨组的关系相对较远。[结论]杨属中存在广泛的遗传多样性,利用同工酶分析可以找出品种间的细微差异。     

苹果树腐烂病病害程度与树体及土壤内含钾量的相关性

对腐烂病病害程度不同的金冠苹果树进行了叶样的氮、磷、钾含量的测定及树盘下土样的速效钾分析。结果表明：１、腐烂病的病害程度与树体及土壤内的含钾量呈显著负相关，即腐烂病越严重，树体及土壤内的含钾量越低。２、腐烂病的病害程度与树体内的氮、磷含量无显著的相关关系。     

花脸香蘑酯酶同工酶分析

[目的]对花脸香蘑酯酶同工酶进行分析,以期为花脸香蘑酶谱分析奠定基础。[方法]采用聚丙酰胺凝胶电泳方法,对7种不同提取液提取的酯酶进行分析,探讨不同提取液对酯酶同工酶提取效果的影响,找出最优提取液,并分析不同培养方法和组织对同工酶的影响。[结果]7种不同提取液提取的酯酶酶带保持一致,但提取效果各异,用pH 8.0、0.1 mol/L Tris-HCl缓冲液提取时效果较好。液体菌丝体、试管种、驯化花脸香蘑菌盖酶带均有5条;野生花脸香蘑菌盖和菌柄只有3条酯酶同工酶谱带;野生花脸香蘑菌盖与驯化花脸香蘑菌盖的酯酶谱带条数不同。因此在选用酯酶同工酶作为遗传指标,用作花脸香蘑液体菌种鉴定时,必须注意保持培养基、培养条件以及取材部位的一致性。[结论]该研究结果为花脸香蘑酶谱分析奠定了基础。     

甘蓝胞质雄性不育系和保持系花药同工酶分析

以甘蓝细胞质雄性不育系(2001038)和保持系(2001039)为试材,以甘蓝小花蕾期、大花蕾期及盛花期的花药为试样．采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板不连续电泳技术,分析了不育系及保持系在不同时期过氧化物同工酶、ATP酶、细胞色素氧化酶及淀粉酶的谱带差异。结果表明,不育系和保持系的同工酶存在谱带增减及谱带强弱方面的差异。     

红富士苹果密闭树改形修剪效应的研究

连续2 a对红富士苹果密闭树改形修剪进行了研究.结果表明,改形修剪能提高树冠中下部的光照强度,促使树冠光照分布均匀;改形修剪树的百叶重比不改形增加了29.0,百叶厚增加了32.9,叶子干鲜比增加了10.5,总叶绿素含量增加了35.2,单果重增加了31.9,着色指数提高了16.6,可溶性固形物含量提高了12.2.     

不同栽培条件下蕨菜不同器官在不同生育时期SOD同工酶的研究

本实验以大栅和温室栽培的蕨菜为试材,探讨了蕨菜从出苗期至孢子产生期的酶谱情况,结果表明,不同器官在不同生育期的酶谱是不相同的。从出苗期至孢子产生期酶带数逐渐减少,酶活性逐渐降低。根状茎和羽叶显示的谱带数比其它器官多,且羽叶谱带特征明显,这种差异在不同栽培条件下是相同的。综合观察,ＳＯＤ同工酶分析以出苗期和羽叶取材为好。     

金针菇杂交菌株的同工酶标记与菌株特性

采用垂直平板板聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）法，利用酯酶同工酶谱和可溶性蛋白ＰＡＧＥ表型的差异，对金针菇的杂交后代作了遗传分析和鉴定。结果表明，金针菇杂交亲本及其后代抽工酶箐型表现明显的多型性。４个杂交菌株的同工酶亲本有较明显的差异。２处生化（ＥＳＴ，ＰＲＯ）标记在杂交菌株中均表现有不同程度的遗传互补性，并有新的酶带产生。结合同工酶酶谱和标记杂合位点数目对杂种优势可进行早期预测和栽培验证。     

湿地松感染松色二孢菌后过氧化物酶同工酶的测定

聚丙烯酰胺凝胶电泳分析结果表明，湿地松健康嫩茎组织过氧化物酶同工酶酶谱中有４条酶带，刺伤组织较健康组织新增加３条酶带。分别用松色二孢菌华中型（ＨＺ型）代表菌株ＪＨ－１和华南型（ＨＮ型）代表菌株ＢＹ－２接种被刺伤的湿地松嫩茎，接种弱致病力的菌株ＢＹ－２后，感病组织的过氧化物酶同工酶酶谱中比刺伤对照新增加１条酶带；接种强致病力的菌株ＪＨ－１后，感病组织的过氧化物酶同工酶酶谱中较刺伤对照新增加３条酶带。２个供试菌株在侵染寄主后导致寄主的过氧化物酶同工酶酶谱上出现差异的表现，与它们在形态特征、产孢条件和致病力等方面存在显著差异的表现相同。