应用对流免疫电泳诊断鸡传染性法氏囊病的初报

对流免疫电泳试验(CIEP)是七十年代以来发展起来的一项免疫学技术。它是在免疫沉淀反应的基础上结合免疫电泳通以电流,使抗原、抗体在电场中定向移动,限制了双向免疫扩散时抗原、抗体多方向自由扩散,从而提高了试验的敏感度。CIEP具有方法简便、敏感性高、结果迅速等优点。早在1971年Dorff等即成功地用CIEP诊断某些细菌感染。不少国家(包括我国)已经在许多动     

山羊痘病毒快速诊断有新招

检测山羊痘病毒抗原抗体,用对流免疫电泳和反相被动血凝试验等方法检测,过程繁琐,不易操作。而用抗原抗体法诊断山羊痘病病毒的斑点凝集试验已被标准化。试验前需将抗原和     

对流免疫电泳检测犬细小病毒免疫复合物中抗体的研究

通过对流免疫电泳的条件优选,实现了解离后犬细小病毒复合物中抗原抗体的分,达到了检测免疫复合物中抗体的目的。在应用检测试验中,通过与酶档ＳＰＡ染色法、血凝抑制试验及常规对流免疫电泳法比较,证实了该种检测方法的可靠性、敏感性和实用价值。     

水貂阿留申病对流免疫电泳用诊断抗原的制备和试用

本文报道从金州水貂场的银蓝貂中分离出一株水貂阿留申病毒(ADV),定名为《辽金81-02》株。用它人工感染8月龄健康水貂并连续传代,可以保持病毒的强毒力。收获急性感染9天后发病貂的脾、肝及淋巴结作为种毒材料加以结冻保存,并成功地用它们制取阿留申病毒对流免疫电泳抗原,用于检测抗阿留申病毒的抗体,诊断疾病。 制取病毒抗原的方法:首先是用氟炭提取含毒组织乳剂,再经重复超速离心加以浓缩及部分提纯,并用盐酸-甘氨酸处理进行活化。每批抗原要用对照抗原及阳性血清进行抗原活性鉴定。 用这种初步纯化的活性抗原,能在水貂感染后7天,在对流免疫电泳中检出阿留申病毒的沉淀性抗体。试验证实:用对流免疫电泳检测阿留申病毒和抗体是特异性的,这要比碘凝集试验的特异性和敏感性高得多。经过对比试验,我们所制10批抗原的特异性、复制性及敏感性均可和美国的商品抗原相比。电泳时,可在45分钟内,在1％琼脂糖凝胶板的抗原抗体孔之间出现清晰可见的沉淀线。 Cho及Greevfield已报告,可以成功地用对流免疫电泳试验从病貂群中清除阿留申病。我们用试制抗原在金州水貂场对1500只各色型水貂进行AD抗体检测,结果扑杀阳性貂所提示的典型阿留申病的病理病变是符合一致的;与美国同类商品抗原平行检测130只貂的结果,也是符合     

酶标检测牛瘟的评价

用酶标(ELISA)检测牛瘟的抗体与抗原比对流免疫电泳法敏感。牛瘟细胞培养疫苗免疫牛以后2—12周所采血样,用中和试验检查结果与上法一致。大量的血样用酶标检测,可以很快的筛测出牛瘟病毒的抗体,并且比较经济。酶标不但比对流免疫电泳敏感,也比     

猪细小病毒的研究 Ⅲ.对流免疫电泳检测PPV抗原和抗体

利用对流免疫电泳技术检测猪细小病毒(PPV)抗原和抗体的结果初步表明,该法具有较强的特异性和可重复性,在pH8.6、离子浓度0.1mol、电流强度4mA的条件下,于琼脂凝胶中1～1.5小时、于琼脂糖凝胶中1.5～2小时,抗原和抗体孔间可出现了3条清晰沉淀线。中间一条沉淀线粗而致密。琼脂凝胶优于琼脂糖凝胶检测效果。与现有方法相比,对流免疫电泳的突出特点是简便、快速、稳定、省力,抗原和血清不需作任何处理,因此可望代替现有的常规检测方法即血凝(HA)和血凝抑制(HI)法而应用于生产实际。对一些有关问题进行了讨论。     

旋毛虫S_3抗原的提取及其抗独特型抗体制备

通过匀浆、差速离心等方法提取旋毛虫肌幼虫S3抗原,并对其进行了琼脂双向双扩散、免疫电泳、聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳、薄层等电聚焦电泳、肌幼虫孵化试验等免疫学和生化特性分析。以S3抗原免疫兔,再将其抗体免疫同种异体兔,经亲和层析共获得3株抗独特型抗体(R1、R2、R3)。固相放射免疫竞争抑制试验表明,随着抗独特型抗体浓度的升高,其对125I标记的S3抗原-兔Ab1系统及人Ab1系统抑制率均升高,其中R1株对以上两系统的最高抑制率分别达92%和68%。进而证实,3株抗独特型抗体可变区结构与旋毛虫肌幼虫S抗原的决定簇或其邻近结构是相似的,为种间交叉反应型抗独特型抗体。     

一种检测轮状病毒抗原抗体的对流免疫电泳法

对流免疫电泳(CIE)因比琼扩敏感、快速而受到欢迎,70年代在国外就有人用于轮状病毒抗原检查,国内有人用于人血清RV抗体检测,但用于动物轮状病毒抗原检测     

影响琼脂扩散检测禽流感的若干因素

在诊断禽流感的工作中，一些技术条件对免疫扩散反应有一定的影响。首先遇到的问题，就是抗原和阳性对照血清反应结果不发生肉眼可见的致密沉淀线。我们知道，沉淀是蛋白质性沉淀原在含有抗体（沉淀素）的免疫血清影响下自溶液中发生沉淀的现象，沉淀作用的条件之一要有特异性的沉淀血清。当遇到抗原与抗体不发生作用或者是模糊不清的沉淀线，除抗原和阳性血清自身问题外，另一方面是技术条件的影响。如琼脂深度、酸碱度、抗原与抗体的比例、反应孔的排列和距离、琼脂板孔内表面干燥及琼脂板与平皿底部部分脱离等，使特异性的抗原和抗体（阳…     

卵黄抗体及其在动物疾病诊断与防治中应用的研究进展

卵黄抗体是从免疫禽蛋中获得的针对免疫抗原产生的特异性抗体,是蛋鸡机体受到抗原作用后,诱导浆细胞分泌抗体随血液循环到达卵巢,选择性地将IgG转移到成熟卵泡中形成的。由于卵黄抗体具有效价高、特异性强、性质稳定、产量高等优势,已被广泛用于人及动物的细菌、病毒、寄生虫及肿瘤等疾病的诊断与防治。另外,卵黄抗体在抗菌药物替代及饲料添加方面的研究也在不断开展。     

免疫亲和色谱在动物源性食品兽药残留分析检测中的应用

1概述免疫亲和色谱(immnuoaffinity chromatography,IAC)也叫免疫亲和层析,是色谱技术的一种,是一种利用抗原抗体特异性可逆结合的技术。主要原理是根据抗原抗体的高选择性,从复杂的待测样品中提取目标化合物。具体过程是将抗体与惰性微珠共价结合,然后装柱,将抗原溶液过免疫亲和柱,而非目标化合物则沿柱流下,     

应用对流免疫电泳鉴定口蹄疫病毒的血清型

Bussard(1959)应用对流免疫电泳(CIEP)测定抗原和抗体系统。后来,此技术应用于各种病毒病包括传染性肝炎(Gocke和Howe,1970;Prince和Burke,1970;Graham和Aldendrefer,1972)、柯赛奇(Coxsackie)和肠变胞病毒(Echo Virus)(Macwilliam和Cook,1975)的研究。最近,Centeno等(1979)用CIEP试验检测了口蹄疫病毒非结构病毒特异性蛋白VIA抗原的抗体。本文报告     

新城疫快速诊断试纸条的研制及初步应用

以红色胶体金标记鸡新城疫(ND)抗体，兔抗鸡ND抗体和兔抗鸡二抗包被于硝酸纤维素膜上，研制出快速诊断鸡新城疫的免疫层析测试条。将试纸条插入样品中，利用滤膜的层析作用，使加在膜一端的样品，向另一端移动，在移动过程中抗原与抗体发生反应，产生肉眼可见的红色条带。该法具有操作简便、快速准确、特异性强、重复性好，无需任何仪器设备等特点，对于鸡场中快速诊断及防治本病具有重大意义。     

应用炭凝集试验诊断猪痢疾的实验研究

炭凝集试验是以活性炭为载体,事先将抗原或抗体吸附在活性炭微粒上,然后用此种带有抗原或抗体的活性炭微粒,检测相应的抗体或抗原,根据活性炭微粒的凝集来判定被检材料中是否有相应的抗体或抗原的存在,从而确诊疾病。由于此试验具有操作简便、快速而敏感性和特异性高的特点,因     

应用对流免疫电泳检测鸡传染性法氏囊病病毒抗原和抗体

应用鸡传染性法氏囊病（IBD）血清抗体检测病毒抗原，对流免疫电泳试验（CIET）法比琼脂扩散（AGP）法检出率高50％；而和IBD抗原检测其血清抗体，CIET比AGP有60％血样抗体效价高1－2个滴度，CIET法比AGP法的检测速度快23－37个小时，CIET是一种简易、快速、敏感度较高的检测方法，可用于IBD的检测与诊断。     

应用对流免疫电泳检测鸡传染性法氏囊病病毒抗原和抗体

应用鸡传染性法氏囊病(IBD)血清抗体检测病毒抗原,对流免疫电泳试验(CIET)法比琼脂扩散(AGP)法检出率高50％;而用IBD抗原检测其血清抗体,CIET比AGP有60％血样抗体效价高1～2个滴度。CIET法比AGP法的检测速度快23～37个小时。CIET是一种简易、快速、敏感度较高的检测方法,可用于IBD的检测与诊断。     

卵黄抗体在防治仔猪腹泻病中的应用

卵黄抗体(IgY)是使用抗原免疫禽类后,从禽蛋中提取出来的针对特定抗原的抗体,是具有较强免疫功能的蛋白质。由于卵黄抗体具有性质稳定、高产量、低成本等优势,目前已广泛应用于畜禽疾病的治疗中。本文主要介绍了卵黄抗体在仔猪细菌性腹泻和病毒性腹泻等疾病防治中的应用。     

关于免疫的几个名词

抗原凡是能刺激机体(人、家畜、家禽等)产生特异性抗体和致敏淋巴细胞并与之发生反应的物质,都可称为抗原。抗原必须具备如下两个基本特性:抗原作用及抗原反应。抗原作用是指抗原进入机体后刺激机体产生特异性抗体和致敏淋巴细胞。抗原反应是指抗原在活体内或体外能与它刺激产生的特异性抗体或致敏的淋巴细胞发生特异性的反应。例     

用对流免疫电泳方法快速检测感染卡氏白细胞虫鸡病血清中的抗原和抗体

<正> 对流免疫电泳(CIE)方法是被用于快速检测感染鸡卡氏白细胞虫病病鸡血清中可溶性抗原和抗体。此法保留了琼胶扩散(OT)法所具有的特异性和不产生假阳性的特点。因此,适用于鸡住白细胞虫病的诊断。这种方法和琼胶扩散法一样在日本被应     

用对流免疫电泳试验检测鸡传染性法氏囊病血清抗体

利用自制传染性法氏囊病抗原,采用对流免疫电泳试验检测鸡ＩＢＤＶ抗体。结果表明,该方法能在３０－６０ｍｉｎ内使阳性血清和抗原之间出现明显的沉淀反应,且能被特异性抗原阻断;用ＮＤＶ,ＩＢＶ和ＥＤＳ７６Ｖ等血清代替ＩＢＤＶ血清无交叉反应,对同一批样品进行两次检测,结果具有良好的重复性,同琼脂免疫扩散方法比较,ＣＩＥ法需时短,敏感性高。