祁连山北坡山区紫斑牡丹引种试验

在祁连山北坡山区引进7个品种的紫斑牡丹,通过观测其物候期、主要形态特征及长势情况,发现7个品种的紫斑牡丹花期较原产地均延迟了 1个多月,花型均为单瓣(少瓣型),适应性都比较好,成活率高、长势好、病虫害少,应用分类均为油用紫斑牡丹.在祁连山北坡山区推广种植紫斑牡丹,发展油用紫斑牡丹产业,可在改善生态环境的同时带动生态文化...     

紫斑牡丹引种及生物学特性

为丰富黑龙江省森林植物园的牡丹品种,2004年从甘肃省兰州市引种了紫斑牡丹,连续3a对其物候、生长节律及花芽分化等进行了观测.结果表明:物候期延迟了大约30d,枝条和叶片年平均生长量分别为26.3cm和27.8cm(长)×20.4cm(宽),花蕾平均大小为3.39cm(纵径)×3.10cm(横径),花径平均大小为13.5cm,花芽分化正常.在引种地紫斑牡丹能够良好地生长并开花结实,具有较高的观赏价值和广阔的发展前景.     

赤峰地区紫斑牡丹的引种与抗寒性研究

从甘肃兰州引入赤峰地区紫斑牡丹11个品种的2年生嫁接苗和5年生实生苗,进行了3年驯化栽培与适应性观察,并与中原牡丹‘洛阳红'对比,开展了抗寒性研究.结果表明:1)紫斑牡丹能够适应赤峰地区的气候环境,经适当防寒后能够止常露地越冬生长,其生长量从引种后第2年迅速增加,第3年除个别品种外均能正常开花,与原产地相比,萌动期(3...     

保康紫斑牡丹低海拔引种驯化初报

保康紫斑牡丹是湖北省特有的野生牡丹类群,分布在海拔1100~1800m之间,紫斑牡丹具有单株结实能力强、果荚大、结籽多、含油高等特点,但种植范围局限在高海拔山区,种植面积小,通过采用低海拔引种驯化栽培技术,使紫斑牡丹能在低山丘陵地区正常生长。     

不同防寒措施对紫斑牡丹引种栽培适应性的影响

将和平莲、蓝荷、高原圣火三个品种紫斑牡丹,从兰州引种到吉林市栽培,采取五种防寒措施进行越冬处理,第二年春季萌芽后观测萌动期及始花期、越冬成活率、成花率以及木质化枝条冻害程度等指标,分析不同防寒措施对紫斑牡丹第一年引种栽培的生长适应性影响.初步结论是采用包报纸外缚稻草的防寒措施效果最好,而采用扣塑料拱棚措施效果最差.     

洛阳引种紫斑牡丹物候期观测及应用型分类

从兰州引进67个紫斑牡丹品种,通过物候期及相关性状的观测,结果显示引种的紫斑牡丹在洛阳地区的萌发期为2月下旬,3月5—18日是紫斑牡丹现蕾主要时期;4月12日进入初花期,4月18日左右进入盛花期,4月23日左右进入谢花期;紫斑牡丹的群体花期为4月12—27日,群体初花期到来之后,3～5d内进入盛花期,由盛花期到群体谢花期一般经历5d左右。试验筛选出切花品种6个,推广型品种4个。     

紫斑牡丹的繁殖栽培技术

紫斑牡丹是珍稀野生花卉,花白色,基部有红紫色大斑,根皮入药,且有很高的观赏价值和药用价值。该种在甘肃已濒临灭绝,为了丰富园林绿化品种,发展中药材经济,笔者对紫斑牡丹进行了引种栽培试验,为大面积栽培积累了经验。1植物学特征紫斑牡丹落叶灌木,高0.5￣1.5m,叶互生,下部叶为     

青海紫斑牡丹栽培技术研究

根据青海紫斑牡丹的栽培表现,总结其繁育栽培技术措施。     

油用紫斑牡丹栽培技术

根据甘肃地区油用紫斑牡丹栽培管理的生产实践,对油用紫斑牡丹从选园、整地、采种、育苗、定植、定植后管理、病虫害防治、适时采种等方面进行了总结。     

不同紫斑牡丹品种抗寒性差异分析

以10个紫斑牡丹(Paeonia rockii)品种为供试材料,对其相对电导率、结合Logistic方程计算的半致死温度(LT50)、MDA含量、可溶性糖含量的变化进行了研究,探讨了供试材料的抗寒性.结果表明:紫斑牡丹的相对电导率随温度的降低而升高;越冬期间所有品种的MDA含量、可溶性糖含量随温度的变化先升后降.供试品种的抗寒性排序为:紫冠玉珠＞大漠风云＞紫楼镶金＞红冠玉珠＞蓝玉三彩＞众姐妹＞和平红＞红裙玉带＞玉瓣绣球＞蓝天梦.     

滇牡丹和紫斑牡丹胚乳中氮磷含量的测定

[目的]研究滇牡丹、紫斑牡丹胚乳中氮磷的含量。[方法]分别采用直接吸光光度法、靛酚蓝比色法、过硫酸钾氧化吸光光度法测定了滇牡丹、紫斑牡丹胚乳中氨态氮、硝态氮和总氮的含量,采用硫酸-钼酸铵抗坏血酸还原法测定了滇牡丹、紫斑牡丹胚乳中磷的含量。[结果]滇牡丹和紫斑牡丹胚乳中氮的主要存在形式是氨态氮,硝态氮含量较少;紫斑牡丹胚乳中氨态氮、硝态氮、总氮及磷的含量均高于滇牡丹。[结论]在牡丹组织培养中,该研究结果可为培养基中氮磷的调节与准确定量提供理论依据。     

不同品种紫斑牡丹的抗寒性研究与比较

以紫斑牡丹的6个品种为试材,对这些品种的抗寒生理进行测定和比较。结果表明：不同品种的紫斑牡丹在低温胁迫表现的生理反应不同,即：随着温度的降低,叶片的相对电导率变大,MDA含量表现出先降后升趋势,可溶性糖含量呈明显上升趋势,而脯氨酸含量的变化则略有差异。通过运用隶属函数对紫斑牡丹6个品种的抗寒：陛进行综合评价,得出其抗寒性的强弱顺序为：玫瑰红〉和平莲〉红莲〉紫楼闪金〉紫冠玉珠〉青春。     

紫斑牡丹种子休眠和萌发特性初步研究

用500mg/L GA_3处理紫斑牡丹种子48h后沙藏,可加快生根的速度和提高生根率,但200mg/L或100mg/L GA_3处理已生根种子不能打破其上胚轴休眠。种皮和胚乳的水提液对胚根和子叶的生长有一定的抑制,但不是抑制紫斑牡丹种子萌发的决定因素。胚培养试验表明:抑制上胚轴萌发的物质不在子叶,而可能在上胚轴或胚芽中。     

紫斑牡丹胚培养及幼苗生长的研究

为缩短紫斑牡丹育种周期,建立牡丹胚培养研究的最佳体系,通过培养基的筛选,选择不同采收期的种子通过不同外植体类型进行紫斑牡丹胚培养试验。结果表明:紫斑牡丹胚培养最适启动培养基为1/2 MS+1.0 mg/L IAA+1.0 mg/L GA3,最适根诱导培养基为1/2 MS+0.05%AC+0.1 mg/L IBA,最适继代生长培养基为1/2 MS+0.05%AC;种子成熟度的不同会影响幼苗的伸长生长;外植体不同类型会影响种子的萌发情况。     

7个紫斑牡丹品种寒地生长节律

对2004年从甘肃兰州引进的7个紫斑牡丹品种在黑龙江省森林植物园内进行了引种试验.结果表明:不同品种紫斑牡丹的茎高、叶长和叶宽年平均生长量存在差异,表现出植株高矮和叶片大小的不同,但各指标的生长趋势基本一致.物候期比原产地延后30d.茎高生长起始时间早,速生期短,生长集中;而叶生长的持续时间相对要长,叶宽生长的结束期更迟于叶长.     

紫斑牡丹幼胚离体培养试验

以紫斑牡丹离体幼胚为试材,研究了胚龄分别为盛花后30 d、45 d6、0 d7、5 d的幼胚萌发率,选取萌发率高的盛花后75 d胚龄的种子于4℃下低温预处理,观察低温预处理对幼胚萌发的影响,并筛选较为适合的紫斑牡丹幼胚初代培养和增殖培养的培养基成分。结果表明:胚龄为盛花后75 d的种胚易萌发,萌发率为58.3%,经4℃低温预处理后萌发率可达到68.3%;诱导幼胚萌发与成苗的适宜培养基为MS(微量元素3/2)+1.0 mg.L-16-BA+0.2 mg.L-1IAA+20 g.L-1蔗糖+10 g.L-1葡萄糖+300 mg.L-1CH+0.1 g.L-1琼脂,萌发率和成苗率分别达到100%、98.3%;培养基MS+1.0 mg.L-16-BA+0.01 mg.L-1NAA+30 g.L-1蔗糖+0.1 g.L-1琼脂的增殖培养效果较好,增殖倍数可达5.7。     

紫斑牡丹表型性状与SSR分子标记的关联分析

利用筛选出的11对多态性简单重复序列(SSR) 标记对99份紫斑牡丹材料进行多态性扫描,在分析其遗传多样性和群体结构的基础上,采用TASSEL2.1软件的一般线性模型(GLM)进行标记与32个观赏性状的关联分析。结果表明:11个多态性SSR标记共检测到94个等位变异,平均每个位点检测到等位变异8.5个;引物的多态性信息含量(PIC)变幅为0.146~0.850,平均值为0.593;遗传多样性变幅为0.152~0.862,平均为0.630。群体结构分析将供试材料划分为3个亚群;通过关联分析,发现5个标记位点与6个性状显著关联(P＜0.01),各标记位点对表型变异的解释率为30.4%~55.8%,其中FJ024285和FJ024294标记与株高相关联,FE528073与顶小叶长、柱头颜色和房衣颜色相关联,FJ024287与柄叶比相关联,EU678295与色斑大小相关联。研究表明:所选紫斑牡丹种质资源群体的群体结构简单、遗传变异较为丰富,适用于紫斑牡丹目标性状的关联分析。关联分析能够有效地找到与紫斑牡丹表型性状紧密连锁的SSR标记,用于分子标记辅助育种。      

紫斑牡丹在黑龙江省东南部的引种栽培试验报告

在黑龙江省东南部地区的海林市进行紫斑牡丹[Paeonia rockii(S.G.Haw et L.A.Lauener)T.Hong et J.J.Li]苗木的栽培试验,连续3年对紫斑牡丹的生长发育表现、物候期进行了观测,采用不同防寒措施进行对比试验。结果表明,紫斑牡丹苗木部分植株地下根系不做防寒处理能正常越冬,但地上枝条冻害严重,保存率逐年降低,长势弱,每年生长量不明显;物候期与原产地相比均较晚;采用不同防寒措施对其萌芽期和始花期影响较大,对其成活率也有一定影响。