樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究

以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。     

葡萄的组培快繁技术

葡萄组培快繁,是利用细胞的全能性的原理,利用葡萄组织的藤、叶片、种子、花粉等器官,培养成完整葡萄植株的一种快速繁殖技术。葡萄的组培快繁过程大致有无菌短枝型、丛生芽增殖型、器官发生型和胚状体发生型等四种类型。葡萄组培快繁技术在应用中要注意基因型、外植体的选择、植体的生理状态、培养基的选择、植物激素的种类和浓度、培养方式以及培养条件等主要影响因素,葡萄组培快繁技术更有利于及时满足人们的需求,是未来除葡萄外更多植物培养的发展方向。     

东北玉簪组培快繁技术

文章介绍了东北玉簪组培快繁技术。     

太子参组培快繁技术研究初报

太子参(Radix Pseudostellariae)属石竹科,以块根入药,富含皂甙、果糖、淀粉、精氨酸等,具有益气、补肺健脾、生津养胃功效.闽东地区是我国太子参的主产区,种植面积和产量占全国总产量的2/3以上,并出口日本、美国、加拿大等国,具有广阔的市场潜力.     

胡杨组培快繁技术研究

胡杨是我国西部荒漠盐碱地上优良的造林树种,无性繁殖可保留其优良性状,但扦插繁殖时枝条生根困难。为加速胡杨优良树种快繁和保持优良性状,本文通过筛选消毒时间和培养基等进行胡杨组培快繁技术研究。结果表明,胡杨外植体消毒用75%酒精处理时间以10 s和15 s的结果较理想,0.1%升汞处理以3 min为佳;将长0.5～1.0 cm带腋芽的茎段接种在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中效果较好。     

桔梗组培快繁技术研究

以桔梗的茎段、茎尖、叶片和根为外植体,以MS为基础培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA进行交叉试验。研究结果表明,在诱导培养中,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的培养基配方为最佳,桔梗的诱导率高,植株健壮;在继代增殖培养基中,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L为最佳配方;生根培养基以1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳。     

姜荷花组培快繁技术研究

采用不同诱导、增殖和生根培养基对姜荷花组织快繁技术进行了研究。结果表明 :最佳诱导、增殖和生根培养基依次为 :MS + 6 BA 2 .0～ 3 .0mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2 ,MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 + 10 %椰子水 (CW)和 1/2MS + 0 .15 %活性炭。试管苗移栽对基质要求不严 ,移栽到疏松透气的基质中 ,成活率可达 82 %～ 94%。     

驱蚊草组培快繁技术研究

研究结果表明,外植体用0.1%HgCl2灭菌15 min可达到完全灭菌的效果;试管苗增殖以6-BA浓度0.05mg/L效果最好;试管苗生根以IBA浓度0.2mg/L较合适,移栽成活率可达62%。     

黄姜花组培快繁技术

以黄姜花的笋芽为外植体,研究了外植体的消毒、丛生芽的增殖及生根培养等关键步骤的配方。结果表明:1)利用ρ=1g·L-1的升汞对外植体进行消毒的最佳时间为12min;2)黄姜花丛生芽增殖的较优配方为:3/4MS+6-BA3.5mg·L-1+水解酪蛋白1000mg·L-1+蔗糖30g·L-1,继代周期25d,增殖倍数为5.83;3)1/2MS+NAA0.5mg·L-1的生根培养基效果最好,平均生根数达9.17条,平均根长2.73㎝,植株健壮;4)将试管苗移裁在V河砂︰V表土=1︰1的基质中,25d后成活率可达91.67%,植株生长良好。     

樱花组培快繁体系建立及优化的研究

通过研究不同灭菌时间对3种樱花外植体成活率的影响、不同6-BA和NAA浓度对樱花芽诱导和增殖的影响、IBA和活性炭对樱花生根的影响,以及不同移栽基质对樱花组培苗成活率的影响,建立樱花组培快繁体系。结果表明,3种樱花外植体用10%NaClO表面消毒10 min、以MS为基本培养基、诱导和增殖培养添加6-BA 1.0 mg·L^-1和NAA 0.2 mg·L^-1为最优外源激素浓度;增殖培养基中添加活性炭1 g·L^-1,可显著提高樱花增殖系数;生根培养基用1/2MS+IBA 1.0 mg·L^-1+AC 1.0 g·L^-1+3%蔗糖+0.7%琼脂(pH值5.8),生根率最高达到93%,在移栽基质(泥炭土∶蛭石∶珍珠岩3∶1∶1)中樱花组培苗成活率最高可达84%。     

甜樱桃新品种红宝组培快繁技术

介绍了＂红宝＂樱桃的主要性状,简述了红宝樱桃用吉塞拉5号矮化砧木组培快繁的育苗技术。     

樱桃组织培养和快速繁殖技术体系的研究

樱桃采用试管苗组织培养快繁 ,在MS培养基内附加 1.0mg/L 6 -BA ,茎芽繁殖系数较高 ;附加 0 .5mg/LIBA和 0 .1mg/LNAA ,生根效果最好。     

樱桃番茄的组织培养与离体快繁技术研究

以樱桃番茄(Lycopersicon esculuntumvar.Cerasiform e)的下胚轴、子叶为外植体,在附加不同质量浓度6-BA和NAA的1/2 MS培养基上进行培养。实验结果显示:消毒方法对种子发芽率的影响很大,以10%NaC lO消毒20 m in最为有效,且能够保证种子的最大发芽率。樱桃番茄下胚轴和子叶的最佳不定芽诱导培养基分别为1/2 MS 3.0 mg/L 6-BA 0.2 mg/L NAA和1/2 MS 2.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA。最佳增殖培养基为1/2 MS 2.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,其增殖系数为3.4。诱导生根培养基则以1/2 MS 0.1 mg/L NAA最好。     

菊花品种唐宇金秋组织培养研究

以菊花品种唐宇金秋幼嫩叶片为外植体,MS为基本培养基,研究了不同质量浓度生长调节物质组合(6-BA,NAA)对其愈伤组织诱导分化的影响。结果表明:唐宇金秋叶片诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L;诱导丛生芽的适宜培养基为MS+6-BA3.0g/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L;然后移栽到草炭∶珍珠岩∶蛭石(V∶V∶V=1∶1∶1)混合基质中进行培养,成活率为94%。     

樱桃砧木吉塞拉6号组培快繁技术研究

以樱桃砧木吉塞拉6号为试材,取一年生新梢进行组培快繁。结果表明:最佳初代培养基为MS+0.2 mg/L IBA+0.5 mg/L 6-BA;最佳增殖培养基为MS+0.1 mg/L IBA+0.3 mg/L 6-BA+0.05 mg/L TDZ,增殖系数达6.8;最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+0.5 g/L Ac(活性炭),生根率达74%。选取有5片以上有效叶的健壮试管苗移栽到1/2蛭石+1/2珍珠岩基质中,成活率达90%以上。     

紫斑牡丹组培快繁技术研究

以临夏紫斑牡丹芽苗为材料,在不同培养基、激素、培养条件下继代增殖培养的结果表明,当6-BA浓度为1.0 mg/L、NAA为0.5 mg/L时,分化率最高;当6-BA为3.0～5.0 mg/L、IAA为0.5 mg/L,或NAA为0.05 mg/L、6-BA为3.0 mg/L时均有利于牡丹的继代分化。接种后当光照为3 0...     

黄毛草莓组织培养与快繁技术研究

以原产我国的黄毛草莓匍匐茎茎尖为材料进行初始离体培养获得无菌苗,并以此为试材筛选出适宜黄毛草莓增殖快繁和离体生根的培养基。实验表明,利用草莓匍匐茎茎尖在MS+0.5 mg/L 6-BA培养基上获得无菌苗,适合黄毛草莓快繁的培养基为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖倍数为5.877;适宜其生根的培养基是1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根率可达100%。初步建立了黄毛草莓茎尖培养、组培苗快繁技术,为今后黄毛草莓再生及离体诱导染色体加倍奠定了基础。     

千代田锦的组培快繁技术

以千代田锦一年生健壮幼芽为外植体,MS为基本培养基,探索了千代田锦的组培快繁技术,为其工厂化生产提供依据。结果表明:最佳启动培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,接种40 d后即可诱导出芽;增殖培养以MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA较适宜;根的诱导以1/2MS(大量元素减半)+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA为其最适培养基。     

大樱桃砧木吉塞拉组培快繁技术研究

[目的]建立大樱桃砧木吉塞拉组培快繁技术体系。[方法]以吉塞拉5号的茎尖分生组织为外植体,从材料丛生芽的诱导、继代、生根以及炼苗与移栽方面研究其组培快繁技术。[结果]结果表明,适宜丛生芽诱导的培养基为MS＋6-BA 1.00 mg/L＋NAA 0.03mg/L＋KT 1.50 mg/L＋GA30.20 mg/L;试管苗在以1/2 MS＋IBA 1.50 mg/L的培养基上生根效果好;以1/2草粪＋1/2园土为移栽基质时,小苗成活率高。[结论]为大规模、快速生产吉塞拉组培苗提供理论和实践依据。